C07C 235/16 — с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
Способ выделения фенацетина из спиртовых маточников
Номер патента: 60207
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Шевелев
МПК: C07C 231/22, C07C 235/16
Метки: выделения, маточников, спиртовых, фенацетина
...выпавшего продукта, фильтровать и оставлять для кристаллизации. После такой обработки достаточно провести две спиртовые перекристаллизации, чтобы получить р 1 Ипродукт,При проведении предлагаемогоспособа сильно упрощается схемапроцесса, отчего уменьшается какрасход спирта, так и количествопотребной аппаратуры,Предлагаемый процесс можнопроводить следующим образом.Спиртовые маточники после фугования засасываются вакуумом в осадитель, где производится разбавление раствора водой до 20-го содержания спирта, Затем в аппарат, загружается обработанный активи, рованный уголь, с целью извлеченияостатков содержащегося в нем фе, нацетина (до 2 к весу угля).Вся масса нагревается до температуры 90 в 1, при этом фенацетин переходит в раствор,...
202924
Номер патента: 202924
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Загоревский, Зыков, Орлова, Химиотерапии, Цветкова
МПК: C07C 231/04, C07C 235/16
Метки: 202924
...место в подпри расщеплениинов.Ариламиды мелилотовой кислоты типа (1 - 111) могут быть использованы как полупродукты синтеза различных соединений с возможной биологической активностью,Пример 1. Анилид мелилотовой к и с л о т ы (1). 7,4 г дигидрокумарина и 14 г анилина кипятят 3 час, оставляют на 16 час, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, получают 8,5 г вещества (1). Фильтрат бет промывных растворов кипятят еще 3 час, оорабатывают разбавленной соляной кислотой и отфильтровывают дополнительно 1,5 г анилида (1), Общий выход 10 г (83%), т, пл.137,5 - 138 С (из бензола).Найде го %; С 74,60, 74,65; Н 6,34, 6,35; Х 5,92, 5,88.Вычислено %, С 74,68; Н 6,27; гч 5,81.Пример 2, аТолуидид мелилотог ойй кислоты (11). Смесь 37 г...
330622
Номер патента: 330622
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Давиде, Иностранна, Эрнст
МПК: C07C 235/16
Метки: 330622
...кислоты получают следующим образом,А. 148,5 г 4,7,10,13-тетраоксагексадекан,16- динитрила добавляют при 15 С в раствор 232 г (2,54 моль) концентрированной серной кислоты в 290 мл абсолютного этанола. Кипятят 15 час при перемешивании с обратным холодильником, охлаждают, выливают реакционный раствор в 1000 г льда и 250 г сульфата аммония, экстрагируют образовавшийся диэтиловый сложный эфир 4,7,10,13-тетраоксагексадекан,16-дикарбоновой кислоть хлористым метиленом, высушивают экстракт, выпархивают растворитель и дистиллируют продукт. Выход 97 г диэтилового сложного эфира 4,7,10,13-теграоксагексадекан,16-дикарбоновой кислоты, т. кип, 90 - 95 С (0,005 мм рт. ст Б. 97 г диэтилового сложного эфира 4,7,10,...