Давиде

Номер патента: 1727531

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Анджело, Давиде, Дарио, Джан, Карло

МПК: C07D 207/12

Метки: 2-аминоэтанола, производных

...калия и подвергают экстракционной обработке диэтиловым эфиром, а затем экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают. Получают 4,84 г густого маслоподобного продукта, которыйкристаллизуют из 75 мл н,гексана, получив 3,45 г (64%-ный выход) соединения 31 в видебелого кристаллического твердого проукта. Температура плавления 65 - 67 С, ао =+43,7 (с = 1%, метанол).Аналогично получают следующие соединения:(1 Я)-1-(55)-1-(2-хл о рф е н ил)-метил- оксо-пи ррол иди нил-бис-атил и ро пил" -амино-этанол (соединение 40), температура плавления 73 - 75 С (н.гексан), 25%-ный выход,ао = - 37,2 (с = 1%, метанол). Полученные соединения подвергли фармакологическим испытаниям в лабораторных условиях.Оценка конкуренции в...

Номер патента: 628813

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Давиде, Эрнст

МПК: C07C 103/78

Метки: 5-оксипропиониламино-2, амидов, кислоты, трийодизофталевой

...Ж -оксипропиониламино,4,6-трийодизофталевой кислоты с3 оптически; активными атомами углерода. Дихлорангидрид ) -5-(сб -ацетоксипропиониламино)-2,4,6-трийодизофталевой кислоты подвергают взаимодействию аналогично примеру 3 сначалас )4 а затем с 1) - 1-амино,3-пропандиолом. При этом получают 2 ожидаемых изомерных соединения: бис-(Ь --2,3-диоксипропиламид) 5- Ь - А -окси-пропиониламино 2,4,6-трийодизофталевой кислоты и бис-( 1) -2,3-диоксипропиламид) 5- ,Ф, -оксипропиониламино 2,4,6-трийодизофталевой кислоты. Оба соединения практически неограниченно растворимы в воде.П р и м е р 6. Бис- (1,3-диокси-пропиламид)1),Ь -5- й;6 -диоксипропиониламино 2,4,6-трийодкзофталевойкислоты.К 20,5 г (0,03 моль) дихлорангидрида...

Номер патента: 533334

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Давиде, Дарио, Карло, Уберте

МПК: C07C 91/06

Метки: 1-11-(о-хлорбензил)-21, пиррил-2-ди-втор-бутиламиноэтанола, стереоизомеров

...добввпяют по каппям 18 г (-)- Й, И -ди-(й,й)- 1 -стор.-бутип-(о-хпорбензип)-2 пиррип.)- -гпиоксипямида в 40 мп безводного бензо: па в течение 50 мин. Скорость прибавления устанавливают таким образом, чтобы температуре реакции не превышапа 40 С.о Нагревают при 40-45 оС 1 час 30 мин, затем температуру реакционной смеси пс. нижают до 0 С, Добязпяют,4 мл водыодпя разложения избытка гидрида, органический спой декянтируют. Твердый остаток дважды экстрагируют смесью равных объемов 10%-ного ЙООН и бенэопя, бензопьные фракции объединяют с декантироввнным бензопьным раствором и нескопько раз промывают 10%-ным раствором едкого натра, Водные фазы объединяют и промывают бензопом, Все бензопьные фазы объединяют, промывают нескопько раз водой,...

Номер патента: 489307

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Давиде, Дарио, Карло

МПК: C07C 87/123

Метки: ди-втор-бутиламина, стереоизомеров

...с радемичесволне)м Обз 1, фор 1 с 1 О),г н аьтпвную сольК)РУ 4 м ву). оптически неактивной соли489307 Составитель А, ФрегерТехред А, Демьянова Корректор В. Микита Ред; хтор Т, Загребельная Заказ 1102 Тираж 529Подписное ЫНИИПИ Государственного комитете Совета 1 инистров СССР ф по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Реушсхая неб., д. 4/5-ди-втор-бутиламина в виде, бромис товодородиой соли загрязненного Р, Й - -ди-втор-бутиламином и следами 1 И -вторс бутнламина в виде бромистоводородных солей. После трехкратной перекристаллизеции иэ ацетона получают 109 г-ди-втор-бутиламина в виде бромлстоводороднс 1 сопи, обладающего. оптической чистотъй пр вышеюшй 95 эЪ, Испэльзуя дополнительнунэ к 1 по т;циизецинэ, получают...

Номер патента: 470961

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Арнальдо, Витторио, Давиде, Дарио

МПК: C07D 57/46

Метки: 2-дифенил-2, 4-диметиламино-3-метил-1, пропионилоксибутантеоброминацетата

...вещрим, и заключается в со пропоксифена и т безводном орган удаляют упариван водном органичес растворимы исход продукт нераство фильтрованием. Пример. 330 г (0,96 мрастворяют при нагревани я) пропоксифен в 3000 мл абсо Изобретен нового соедин тил,2 - диф броминяцета ной оиологи с ближайши может найти ения 3-ме- нтео- шенению ом, и з1 1С г 1с-.х(лСФ Х лютного этанола, 229 г (0,96 моля) теоброминуксусной кислоты прибавляют к приготовлен ному раствору в один прием. Смесь при нагревании перемешивают до тех пор, пока она не закипит, и полученный таким образом теплый раствор отфильтровывают при небольшом вакууме. Фильтрат помешают в ротационный ис паритель и полностью отгоняют этанол при70 С и 30 мм рт. ст. Полученный бесцветный...

Номер патента: 330622

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Давиде, Иностранна, Эрнст

МПК: C07C 235/16

Метки: 330622

...кислоты получают следующим образом,А. 148,5 г 4,7,10,13-тетраоксагексадекан,16- динитрила добавляют при 15 С в раствор 232 г (2,54 моль) концентрированной серной кислоты в 290 мл абсолютного этанола. Кипятят 15 час при перемешивании с обратным холодильником, охлаждают, выливают реакционный раствор в 1000 г льда и 250 г сульфата аммония, экстрагируют образовавшийся диэтиловый сложный эфир 4,7,10,13-тетраоксагексадекан,16-дикарбоновой кислоть хлористым метиленом, высушивают экстракт, выпархивают растворитель и дистиллируют продукт. Выход 97 г диэтилового сложного эфира 4,7,10,13-теграоксагексадекан,16-дикарбоновой кислоты, т. кип, 90 - 95 С (0,005 мм рт. ст Б. 97 г диэтилового сложного эфира 4,7,10,...