Способ получения моноили ди-, или трихлорзамещенных сложных эфиров этилен гликоля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ЗЗОБ 7 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 31,Ч 11.1969 ( 1353710/2 М, Кл. С 07 с 69/ с присоединением заявтои Комитет по делам зобретеиий и открытийДата опубликования описани 972 Авторы зобретения Б. К. Зейналов, А. Б. Насиров, Ф. А. Мехтиева и С. А, Мамедова нститут нефтехимических процессов АН Азербайджанской С аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- ИЗАМЕЩЕННЫХ СЛОЖНЬ 1 Х ЭФИ И-, ИЛИ ТРИХЛО ЭТИЛЕН ГЛИКОЛ нохло ацетоэтило П риме р 1. Синтез мо р вого эфира этиленгликоля.В трехгорлую колбу, снабженчую кой, термометром, обратным холоди ешалникоь Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к получению новых хлорзамещенных сложных эфиров этиленгликоля, которые могут найти применение в качестве пластификаторов в,производстве пластических масс.В отличие от известных уже пластификаторов названные соединения благодаря наличию нескольких функциональных групп (сложноэфирной, хлора, алкоксигрупп) являются универсальными.Предлагаемый способ получения сложных моно-, или ди-, или трихлорзамещенных эфиров этиленгликоля заключается во взаимодействии алкилцеллозольва, например этил-пропил-, бутил-, изоамилцеллозольва, с моно-, или ди-, или трихлоруксусной кислотой в,присутствии кислого катализатора, например сер ной кислоты, в среде органического растворителя, например толуола, при температуре кипения реакционой массы.Выход эфиров около 40%. Примеры и таблица иллюстрируют способ. п,водоотделителем, помещают 48 г (1,05 моль)этилцеллозольва, 47 г (1 моль) монохлоруксусной кислоты, 0,5 г серной кислоты (1% отвзятого этилцеллозольва) и 60 мл толуола.5 Смесь при перемешивании нагревают до115 - 125 С в течение 4 час. По окончанииреакций содержимое колбы охлаждают докомнатной температуры, переносят в делительную воронку, промывают водой, обраба 10 тывают 0,5%-ным водным раствором соды иснова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над,прокаленным СаС 1, и отгонкп растворителяэфир-сырец подвергают вакуумной разгонке,15 отбирают фракцию с т. кип. 68 - 69 С при1 мм рт, ст.Получают 61 г целевого продукта (75,8%от теории), который соответствует монохлорацетоэтиловому эфиру этиленглпколя.20 П р и м е р 2. Синтез трпхлорацетобутилового эфира этиленгликоля.Из 26,6 г (1 моль) трпхлоруксусной кислоты, 33,6 г (1,05 кроль) бутплцеллозольва в,присутствии 0,5 г (1% от взятого бутилцел 25 лозольва) серной кислоты в 50 мл толуолааналогично вышеуказанному, получают 23 г20 найдено найдено Выход, % найдено найдено Наименование вычисле- вычислено но5,5 5,6 26,2 26,7 СНаОС 4 Н,СНаОСОСН,С 1,4485 1,1833 52, 44 51,80 40,1 40,4 63,6 5,3 5,7 19,0 20,2 Сна ОС 4 Н 9СНаОСОСНС 1 а 1,4551 57,13 57,40 360 35,5 1,2449 38,3 4,4 4,9 25,2 26,4 СНаОС 4 Н,СН,ОСОСС 1,1,4500 44,7 59,1259,9 1,0564 6,7 41,0 22,1 СН,ОС.,Ндд 1)СНаОСОСНаС 1 1,4490 43,4 43,3 57,06 56,90 49,1 6,3 6,2 25,6 24,9 1,1431 СНаОСаНддСНаОСОСНСа 39,0 40,5 5,3 5,6 1,4540 61,9561,93 39,5 38,8 1,2122 62,0 СН,ОС,Ндд 11)СН,СОСС 1 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Текред Л. Богданова Корректор Т. Бабакина Редактор Е, Хорина Заказ 2879;19 цзд ,о ки 1 к к 4 Н 1 одиисиос ШИИГ 11 Л Комитета по делам изобретений и открытии при Совет" Ыииистров СССР Москва,М(-35, Раугпская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения моно- или ди-, или трихлорзамещенных сложных эфиров этиленгликоля, отличающийся тем, что алкилцеллозольвы подвергают взаимодействию с моноили ди-, или трихлоруксусной кислотой в присутствии кислого катализатора в среде орга.50 нического растворителя, например толуола,при температуре кипения реакциоиыой массы с последующим выделением продукта известным способом,
СмотретьЗаявка
1353710
Б. К. Зейналов, А. Б. Насиров, Ф. А. Мехтиева, С. А. амедова Институт нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 69/16
Метки: гликоля, ди, моноили, сложных, трихлорзамещенных, этилен, эфиров
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-330157-sposob-polucheniya-monoili-di-ili-trikhlorzameshhennykh-slozhnykh-ehfirov-ehtilen-glikolya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноили ди-, или трихлорзамещенных сложных эфиров этилен гликоля</a>
Способ получения простых-сложных алкил-0-хлорариловых эфиров этиленгликоля ижирной кислоты
Номер патента: 245070
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гаджиев, Зейналов, Институт, Насиров
МПК: C07C 67/10, C07C 69/712
Метки: алкил-0-хлорариловых, ижирной, кислоты, простых-сложных, этиленгликоля, эфиров
...удаляют толуолом. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнат ной температуры, обрабатывают слабым щелочным раствором, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют толуол и подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 15,9 г фракции, выкипающей в пределах 128 - 129 С 20 при 2 мм рт, ст которая соответствует пропионат-о-хлорфениловому эфиру этиленглпколя.Выхоп 70%.Бутирато-хлор - 133фениловый эфирэтиленгликоля 1,1531 1,5100 62,7 62,41 59,40 59,39 6,20 6,27 14,60 14,62 0,05 72,1 сн, - о - 1:,с) 1,1313 143 в 1 1,5080 67,1 66,8 62,00 61,63 0,03 79,4 7,10 6,71 14,0 13,82 СН 2 О 1,1138 150 в 1 1,5052 71,9 71,72 65,80 65,70 0,02 80,1 13,20 7,107,07 13,10 1,0906 1,5024 159 в 1 76 53 76 8 63,27 63,0 11,3 0,04 80 7,70 7,43...
Способ получения эфиров арил(или алкил) винилфосфиновых кислот и этиленгликоля
Номер патента: 148057
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 9/32
Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров
...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...
Способ получения «-монохлорсодержащих сложнопростых эфиров этиленгликоля
Номер патента: 351833
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Зейналов, Мехтиева, Насиров, Юрьев
МПК: C07C 67/24, C07C 69/63
Метки: «-монохлорсодержащих, сложнопростых, этиленгликоля, эфиров
...эфиров этиленгликоля, физико-химические константы которых приведены в таблице. Показатели этих эфиров в литературе не приводятся. 30 Хлорэфиры этцлецглцколя представляюсобой маслянистые прозрачные жидкости, церастворимые в воде, цо хорошо растворяющиеся в органических растворителях,П р и м е р 1. В колбу помещают 68 г (0,5 лголь) в-моцохлорвалерцацовой кислоты, 70 г (0,75 логь) этцлцеллозольва, 7 г КУ60 лл ксилола ц сс перемеццваот прн нагревании до 140 - 145 С 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комцатцой температуры, переносят в дели- тельную воронку, промывают водой, обрабатывают 0,5%-ным водным раствором соды ц снова промывают водой до нейтральной реакции по фецолфталеццу. После сушки СаСз ц отгоцкц...
Способ получения сложных эфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 1004351
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Заковряшина, Кирилович, Литвинова, Максимова, Шевченко
МПК: C07C 69/34
Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, эфиров
...в таблице.П р и .м е р 3 . Ди (бутилцеллоэольв ) суберинат получают аналогично примеру 1 при следующем соотношении компонентов: пробковая кислота2 моль (348;4 г );бутилцеллозольв4 моль (472,24 г );катализатор бенэолсульфокислота 0,01 моль 1,74 г );толуол 1,78 моль (164,2 г) . При достижении конверсии 90,11 в реакционную смесь добавляют избыток бутилцеллоэольва в количестве 5 от исходного веса. В конце реакции конверсия достигает 97,43Остаткилетучих продуктов удаляют отдувкойострым, перегретым паром при темпераотуре в реакционной массе 140 С.иостаточном давлении 100 мм рт.ст.Выход 717,94 г (95,93) . Характеристика полученного продукта приведенав таблице.П р и м е р 4 .(Ди бутилцеллозольв)сукцинат получают аналогичнопримеру 1 при...
Способ полученияакроил(метакроил)оксиэтиловых эфиров диалкилили ди-(р-галоидалкил)фосфористых кислот
Номер патента: 419526
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C07F 9/141
Метки: ди-(р-галоидалкил)фосфористых, диалкилили, кислот, полученияакроил(метакроил)оксиэтиловых, эфиров
...пластинах нз рефлектирующей алюмниевой фольги, покрытой тонким слоем силикагеля, содержащего люминесцентный индикатор.Пятна обнаруживают путем обработки пластинки парами пода, Вещества на хроматограмме проявляются при комнатной температуре в виде круглыпятен коричневого цвета, Собирают фракции, дающие одно пятно на хроматограмме. После отгона растворителя419526 Составитель Ч, МакаровТехред 3, Тараненко Корректор Н, Учакина Редактор Е. Хорина Заказ 2698/18 Изд М 1465 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 получают чистые вещества, ИК-спектр: 1640 см -(С=С), 1720 см- (С=О).П р и м е р 1, 10,05 г три- (Р-хлорэтил)...
Предыдущий патент: Способ получения нафтеновых кислот
Следующий патент: Способ получения2-окси-3-алкил(алкенил)-
Случайный патент: Электромагнитный измеритель механи-ческих параметров