C07C 59/11 — содержащие циклы

Номер патента: 72649

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56, C07C 59/11 ...

Метки: ароматических, оксиальдегидов, оксикислот

...с формальдегцдом ц воздухом пропускают над катализатором, состоящим цз вацадата олова и меди, при температуре 200 - 380., В результате реакции образуется анисовый альдегид.Пары формальдегида могут быть заменены парами метилового спирта, поэтому ароматические оксцальдегцды ц кислоты легко образуются цри совместном пропусканиц паров фенола, метцлового спирта и воздуха над катализатором. Катализатором могут служить цекоторье металлы, например медь, серебро, платина, а также окислы ц комплексные соединения многовалентных элементов.Пример 3. Пары гваякола, метцлового спирта ц воды в смеси с воздухом проводят над катализатором, состоящим нз вацадата олова и мели, при температуре 200 - 450". Образуется ваццлцц ц ваццлцноваяФормат бум. 70...

Номер патента: 237869

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бельцова, Институт, Климов, Петрова, Поль

МПК: C07C 51/00, C07C 59/11

Метки: диастереомеров-2-фенил-зпаратолил-3, кислоты, оксипентановой

...повышают до 75 - 78 С и греют 8 час с последующим охлаждением и разложением 20 магнийорганического комплекса смесью концентрированной НС и льда прц рН 4 - 3, Бензол отделяют, водный слой экстрагируют бензолом. Бензольный раствор извлекают небольшими порциями насыщенного раствора 25аНСО, Содовую вытяжку подкисляют1 Оогоо-ной НС до рН 3 - 4. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают, сушат, экстрагиругот горячим цзооктаном для удаления примеси фенцлуксусной кислоты. Вес це 30 разделенной на дцастереомеры 2-фснцл237869 Анализ, о Брутто- формула Т, пл., С Соединение найдено вычислено С 76,06 Н 7,64Экв, 284 Сы 1 зоОз 197 в 1,5 Первый днастереомер 2-фенилпаратолил-оксипентановой кис- лоты С 76,5, 76,1511 7,30, 7,26Экв. 279,99; 378,2 170...

Номер патента: 330155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Климов, Петрова, Поль, Цветкова

МПК: C07C 51/00, C07C 59/11

Метки: получения3-паратолил-3

...Зб,б г (81,Зобо) .П стадия. б-Лактон З-пар атолил,5-диоксипентановой кислоты.К 8 г активированного цинка в 10 лтя эфираи 10 лл бензола при перемешиванип приливают смесь, состоящую из 8,3 г этилового эфира0 бромуксусной кислоты, 50 лтл бензола, 50 л,лэфира, 8,24 г ацетата п-толил+оксиэгилкетона, кипятят 1 О час, после чего полученноецинкорганическое соединение разлагают нахолоде при рН 3 - 4, отделяют эфирнобензольпый слой. Оставшийся водный слой дватри раза промывают эфиром. Объединенныйэфирный экстракт продуктов разложения промывают раствором поташа и водой, сушатнад сульфатом магния. После отгонки эфира0 получают некристаллизующуюся массу. Кней330155 Составитель Т. ЛавриненкоТехред Л. Богданова Корректор Н, Шевченко Редактор Е....