C07C 235/34 — с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или ациклическими атомами углерода

Номер патента: 154830

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Действительные, Иностранна, Общество, Юбер

МПК: A01N 37/00, C07C 235/34, C07C 235/36 ...

Метки: гербицидов

...100 мл воды приливают 43,6 г диэтиламина и 56 мл 30 оо-ного водного формалина, Реакционную смесь нагревают в течение 6 час и затем экстрагируют 500 мл бензола, Экстракт обрабатывают обесцвечивающим углем, и растворитель выпаривают. Получают в остатке 150 г вещества. После перекристаллизации из циклогексана выход Х-диэтиламинометил,4-дихлорфеноксиацетамида с т, пл. 75 С составляет 123 г.П р и мер 2. К суспензии из 50 г 2-метил-хлорфеноксиацетамида в 32,1 мл 10 н. водного раствора диэтиламина приливают 28 мл формалина концентрации 325 г/л, Смесь нагревают в течение 6 час до 70 С. Полученный осадок экстрагируют 400 мл бензола. После высушивания над прокаленным сернокислым натрием и выпаривания бензола получают 69,5 г сырого продукта,...

Номер патента: 203670

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Кириллина, Коломиец, Стрельцов

МПК: A01N 39/02, C07C 231/02, C07C 235/34 ...

Метки: алканоламидов, арилоксиуксусных, кислот

...кислот общей формулы л. ЛтОСН,С 30 Н.,СН.,ОН рисоедииением заявкита опубликования описан Изобретение относится к способу получения высокоэффективных гербицидов общей фор- мулы где Аг -- замещенныи и незамещенныи фенил, К - 1-1, алкил, арил, арилалкил или оксиалкил.Алка ноламиды арилоксиуксусных кислот обычно получают реакцией хлорангидридов арилоксиуксусных кислот с алканоламинами.Известный способ относительно сложен, а хлорангпдриды арилоксикислот сравнительно труднодоступны.Предлагаемый способ получения алканоламидов арилоксиуксусных кислот основан на реакции соответствующих кислот с алканоламинами. Аммонолиз арилоксиуксусных кислот алканоламинами протекает при температуре 110 - 150=С. Процесс удобно проводить в...

Номер патента: 213814

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Давыдов, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07C 231/08, C07C 235/34

Метки: 213814

...продукт 5 тремя порциями хлороформа по 50 лл. Сушатхлористым кальцием. После отгонки растворителя получают продукт в виде светло-серых кристаллов, т, пл. 116 в 1 С (из спирта).Лналогично получают И-метиламид лт-нит рофеноксиуксусной кислоты о-фторфеноксиуксусной кислоты, о-этилфеноксиуксусной кислоты.Пример 2. Получение К-метил ам ида фенилтиоуксусной кислоты.15 К раствору 13,2 г (0,1 моль) тиофенолятанатрия в 75 лл воды постепенно прибавляют при перемешивании и 50 - 60 С водный раствор 10,8 г (0,01 моль) Х-метилхлорацетампда.Смесь выдерживают при этой температуре 20 2 - 3 час, затем охлаждают водой и продуктэкстрагируют бензолом (тремя порциями по 75 мл), сушат хлористым кальцием. После отгонки растворителя получают продукт в...

Номер патента: 213815

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/34, C07C 235/38 ...

Метки: амидов, анилидов, карбоновыхкислот, подучения

...(через 1,5 - 2 час воды выделяется тесгретичеокое количество). При охлаждении реа 1 кционной массы образовавшийся амид выпадает в виде иристаллов и его отделяют фильтрованием, Вы ИЛ ИДО В КАР БО НО ВЬ 1 Х ход 100%; т. пл, 154 - 155 С (из метанола), Литературные данные: т. пл. 155 - 156 С.Аналогично протекает реакция при использовании в качестве катализатора фосфористой кислоты (2 мол. %),Г 1;р и м е р 3. Д и э т и л а м и д ф е н о к с иуксусн ой кислоты, В круглодонную колбу с насадкой Дина - Стажерка помещают 0,05 г лголь фенокоиуксусной кислоты, 0,06 г лгогь диэтиламина, 0,001 г лголь фосфористой кислоты, 20 лгл трихлорбензола и 30 лгл ксилола, Реакционную смесь перемешивают 5 - 10 лгин, затем кипятят до,прекращения отгонки воды (2...

Номер патента: 259871

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 231/08, C07C 235/20, C07C 235/34 ...

Метки: амидов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот

...конечные продукты с выходом 50 - 1007 о, Они представляют собой белые кристаллические порошки или вязкие жидкости, хорошо растворимые .в ацетоне, диоксане и галоггдированных углеводородах. Изобретение относится к способу получе. ния амидов арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы где Аг - незамещенный или замещенный фенил;К - водород или низший алкил;К - остаток карбоновой или сульфокислоты; и = 1 - :3. 2 КСООН+ Н 2 СН:,СНв 011 -О О- КСХНСНСН 2 ОСК+Н 20 1 тС 1 ч НСНаСН 20 Н+АсС 1-О1 т,С 1 ч НСН.СНОАс+НС 1Обензол получают б 7% кристаллического продукта с т. пл. 89 - 90 С.Найдено, %: С 1 31,19; 11 4,31,С 12 Н 2 С 13 КО 4,Вычислено. %: С 1 31,25; К 4,11, 5Такое же вещество получают реакцией этаноламида 2,4-дихлорфеноксиуксусной...

Номер патента: 316237

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джеффри, Иностранцы, Уильсон

МПК: C07C 103/26, C07C 235/34, C07C 69/616 ...

Метки: кислоты, эфи

...35 ды ксрооцовых кислО , 1 которых К) ц,или (с,.;црсдставляот собой алкоксикарбоцилалкил)- щш радикал, могут быть переведены в соответствующие амиды, в которых Б. и илц Р) представляют карбоксильцый рядцкяг), с:)О мощью гД)олпза.П р и ); е-) 1 В смсс), 70,4 Вес. ч. 4хгОрфсцц, -фс):оля ц 300 Вес. ч.;Ец.С)1 лфо;12 идя добявлют црц церемсшцвяццц 2,5 все.45 гидрцда натрия и процесс ведут;ри компягцой температуре в течение 2 час. Затем добав)от 25 вес. . этцловоо эфира и-бром-а-истце)- ;роциоцовоц к:слоты ц продолжают перемсц)цвят 1 прц комца ГПОЙ те)11 ературе сцс В с 50 Пцс 12 чссс. Затем смесь выпаривают досухаЦОД ВЯ КУ )10.1, ОСЯ)ОК ВЦ Р Ж 210 Т Г ВОД) Ц смесь эе(страггрук) эфиром. Отделяют эфирный раствор, промывают разбавленным водным...

Номер патента: 330162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Беров, Кольцова, Панарин

МПК: C07C 231/02, C07C 235/34

...при полимеризации,Известным способом получено одно соединение данного класса.С целью устранения указанных недостатков предлагается способ получения ненасыщенных ациламинофеноксиалкилкарбоновых кислот путем ацилирования п- или м-аминофеноксиалкилкарбоновой кислоты ангидридом или хлорангидридом ненасыщенной карбоновой кислоты,Предлагаемый способ позволяет получить новые соединения данного класса.П р и м е р 1, Получение п-акриламидофеноксиуксусной кислоты,й и капель- (0,1 г моль) и 30 лгл ацевании и охяют по капого ангидриремешивают ду, п-акрил- ыделившуюна фильтре, перекрпстал- ,8 г (85%)330162 Составитель Т. КалининаТехред Л. Богданова Корректор Е, Исакова Редактор Е, Хорина Заказ 874715 Изд Ме 348 Тираж 448 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета...

Номер патента: 429585

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Гарольд, Джулис, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 235/34

Метки: а-нафтоксиацетамида, замещенного

...до 65 - 70 С к ней добавляют 280 мл горячей воды. Раствор имеет рН 9,5. Этот раствор аккуратно выливают в круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, содержащую 250 мл концентрированной соляной кислоты, Содержимое колбы перемешивают механической мешалкой с тефлоновой лопастью, Из раствора выпадает осадок светло-коричневого цвета. После перемешивания в течение 10 - 15 мин смесь профильтровывают и высушивают в вакуум-аспираторе (давление около 15 - 20 мм рт. ст.) в течение 10 - 15 мин.Сырую а-нафтоксипропионовую кислоту перекристаллизовывают с применением толуола в качестве растворителя для удаления неорганических примесей, главным образом хлористого натрия,Отфильтрованное твердое вещество коричневого цвета помещают в трехгорлую колбу...

Номер патента: 884563

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Герд, Иоганнес, Ниеминен, Руохонен

МПК: A61K 31/138, A61P 11/08, C07C 211/02 ...

Метки: 2-ацилокси-4-аминобензил-производных, солей

...и затем реакционную смесь перемешивают в течение 65 ч при комнатной температуре После удаления растворителя в вакууме остаток растворяют в диэтиловом эфире, промывают водой и насыщеннымраствором бикарбоната натрия, высуши вают над сульфатом магния и в вакууме упаривают досуха.Остаток хроматографируют на колон ке с силикагелем с метиленхлоридом в качестве злюента. Фракции, содержащие целевой продукт, .объединяют,упа" ривают и остаток кристаллизуют из диэтилового эфира. Т.пл,155-15 бдС.И р и м е р 5. Гидрохлорид 1-(4- -амино-хлор-трифторметилфенил) - -2" (М-трет-бутиламинЫ -этанола.2 г (5,4 ммоль) М-трет-бутиламида 2-ацетокси-(4"амино-хлор-трнфторметилфенил) -уксусной кислоты растворяют в 15 мл абсолютного тетрагидрофурана и под...

Номер патента: 1783778

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Баскаков, Константинова, Мочалкина, Свиридов, Спиридонов, Тарадина, Фридман, Чкаников

МПК: A01N 37/18, C07C 235/34, C07C 275/42 ...

Метки: 2-трифторэтил)-n, 4-(1-окси-1-аминокарбонил-2, активностью, антидотной, обладающие, производные, хлорсульфурону, этиланилинов

Производные 4-(1-окси-1-аминокарбонил-2,2,2-трифторэтил)-N-этиланилинов общей формулыгде X = H или группа CONHR, в которой R = C2H5, C4H9 или -нафтил,обладающие антидотной активностью к хлорсульфурону.