Способ получения нафтеновых кислот

О П И С А Н И Е 33056ИЗОБРЕТЕН ИЯ СВ 1 оз Советскиз Социалистических РесоублинК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ идетельства Хо ависимое от авт.аявлено 22 тг 1,197присоединением:51.Кл. С 07 с 61/06 вки М -йо 1 еитет оо делав изобретений и открыт ори Совете Министре СССРПриорите ли ковано 24,11.1972. Бюллетень М 7 (08 К 5 Дата опубликования описания 17. 7 Авторыизобретения Д. М. Гусейнов, С, И, Садых-заде, А. Б, Насиров и Л, А. Лятифо явитель Институт почвоведения и агрохимии АН Азербайджанской ССР ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАфТЕНОВЫХ КИСЛ- СН1 Н2 Н ССН 2 СО сйствисм вого рякиси дпнс выше СТС 51 ВЗЯ МОфинами ндфтснциатора - пери температуре О осуществл 5КПСЛОТ С ОЛС исутствии ини ого бутила, пр по схеме Спосожир шяхда в пртрстичн1 бО С Изобретение относится к спосооу получения циклопснтилпропионовой, циклопентилмасляной, циклопентилвалериановой, циклопснтилкапроновой, циклопснтилэнантово 11, циклопснтилкаприловой, циклопентилпслдргоновой и циклопентилкаприловои кислот, которые широко применяются в различных областях народного хозяйства.Общеизвестен способ получения смеси нафтеновых кислот окислением парафинов. Раздсление смеси нафтеновых кислот на индивидуальные кислоты до сих пор нс проводилось в связи с тем, что была выявлена возможность применения смеси в качестве ростовых веществ, а в случае применения по другому назначению использовались узкие фракции, ко- ТОР ЫС Т 11 КЖС ПРЕДСТЯВЛЯЛИ СОООЙ СМССЬ НЯфтсновх кислот.Предлагаемый способ позволяет получить индивидуальные пафтсновые кислоты и расширяет возможность теоретических цсслсдова ний, связанных с выявлением зависимости биологических активных свойств от структуры исслс,1 усмых соединений. где К - СНа, СоНв, СзН- С 4 Н 9, С 5 Н 11, СеН 1 з, СТН 5, СЗН 1- Указанным способом впервые синтезировано 8 представителей нафтеновых кислот цпклопснтднового ряда, физико-кимическпс константы которых приведены в прилагаемой т;1 блццс. 1 окдздтслп этих соедине О нпй рянсс в литер 1 Гуре нс приводлись.Нафтсновыс кислоты циклопснтднового рядапредставляют собой маслянстс прозрдчпыс жидкости со специфическим запахом, в воде нс растворпмы, но растворимы в углеводородах и во мно.Нх Органических растворителях.П р и м с р . Синтез цклопептплмдслянойкислоты.В трехгорлуо колбу, сн;1 бжсннло м.шдлкой, оордтпым холодильником, кдпсльной водо ронкой, помещают 2 б 4 г (3,51 О.1 ь) масляной330166 циклопентена и 11 г (0,075 моль) перекиси дитретичного бутила, затем нагревание продолжают еще в течение 1 час, По окончании Таблицакислоты. Содержимое колбы при перемешивании нагревают до 140 - 160 С и по каплям в течение 5 час подают смесь 20,4 г (0,3 мо,гь) МЯд Элсяен 1 а;ный знаваз л о Наидено Вочисдено д Кислота Структурная Формула СС И сн,СН СООН 115 - 116(5) 0,9946 1,4470 38,20 38,46 0,26 17 67,25 9,6 67,6 9,8 Циклоп с н т н л- пропионовая С 2 НвСН - СООН Циклоп с н т и л- маслянаи 138 39(3) 0,9943 1,4 э 88 42,68 43,09 0,22 16 68,6 10,5 69,23 10,3 С 51 72 3 с с сСН - СООТГ 132- -134(5) 0,98 о 1,460 о 47,49 47,72 0,23 1 о,3 70,7 10,6 70,6 10,6 Циклоп е н т и л- валсриачовая С 4 Н,--- СН - СООТГ 148 - 149(2) 0,9695 1,4640 53,35 52,35 0,10 14,8 71,61 10,88 71,73 10,9 Циклон с н т и л- капроновая СН - СООН 183 -84(О) 0,9685 1,4638 5697 56,97 0,60 14,0 72,7 11,0 72,7 11,1 Циклон с и т и л- энантовая С 6 Н,вСН - СООН Циклоп с и т и лка чиловая 45 - 147(0,5) 0,9455 1,4355 58,48 59,13 0,65 13,7 72,9 1,6 73,6 11,6 С,Н,(Н ОООН 160 - 162(4) 0,9442 1,4630 70,10 70,80 0,68 11,2 74,72 10,6 75,0 11,6 пс ткаприновая гилпеларгоновой кислоты с т. кип. 149 -150 С(О о ллГ рт ст ) реакции, после отгонкп не вошедших в реакцию исходных продуктов, сырец подвсргаогвакуумной перегонке.Выделяют 7,5 г целевой фракции с т. кип. Предмет изобретения138 - 139 С (0,5 мм рт, ст.), что соответствует 516% от теоретического. Способ получения нафтеновык кислот цпкП р и м е р 2, Синтез цпклопентплпеларгоно- лопентенового ряда, отличаюирйся тем, что вой кислоты. циклопентсн подвергают взаимодействию с соИз 158 г (1 моль) пеларгоновоп кислотп и ответствующими жирными кислотами в при,8 г (0,1 моль) циклопентена в присутствии 10 сутствии инициатора - перекиси дитретичного 0,025 лоль перекиси дитретичного бутила, бутила, при температуре 150 - 160 С с после- аналогично описанному в примере 1, получа- дующим выделснием целевого продукта извеют 2,7 г (12,3% от теоретического) циклопен- стнымп прпсмамп,Составитель Н. КуприяноваРедактор Е. Хорина Текред Е. Борисова Корректор Т. ГревцоваЗакан 456 И,д Цо 293 Тнрагк 448 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета но делам изобретений и открыги прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4%Областная типография Костромского управления но печати