Патенты с меткой «микроколичеств»

Номер патента: 115583

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Сафронов

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, лимонной, микроколичеств

...щелочной среде) Колориметрирование окрасок производится электрофотоколориметром типа ФЭК или фотометром ФМ.Предлагаемый способ позволяет определять микроколичества лимонной кислоты от 10 до 100 гамма. Но. вым способом выполнено количественное определение лимонной кисло ты в некоторых овощах, фруктах, ягодах, костях, молоке, а также в лекарственных препаратах,Предлагаемый способ при его достаточной специфичности является не только чувствительным, но и быстрым,П р и м е р. В анодные бункеры электролизера задают от 10 до 100 гамма лимонной кислоты в объеме раствора, не превышающем 4 лил, 0,5 лил 20 н серной кислоты, 0,4 лил, 0,33 н раствора бромистого калия и дистиллированной воды до 5 лл. Ка. толитом является 0,1 н серная кислота. Режим...

Номер патента: 127070

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Быков, Панков, Степочкина, Хлыстова

МПК: G01N 21/75

Метки: воздухе, микроколичеств, хлора

...метиловомсо скоростью - 1,5 лмин .смявляется желтое пятно йодноственно,Для количественного оп квадрают 1 ределения пятно вырезают по ту- 1 смк,1 см) и помещают в пробирку, в которую добавля мг дистиллированной воды.Полученные окрашенные растворы колориметрируют в микроколориметре по стандартным растворам йода в 1%-ном холинйодиде, содеожащим от 0,01 до 1,0 мг йода в 1 мл.При более низком содержании хлора к растворам добавляют 0,17 о-ный раствор диметилпарафенилендиамина в метиловом спирте (2 капли на 1 смз определяемого или стандартного ра "твора). Полученные растворы, окрашенные в красный цвет, колориметрируют затем по стандартным растворам, содержащим 0,0005 - 0,001 - 0,005 - 0,01 мг йода в 1 мл, или по постоянным стандартам,...

Номер патента: 135684

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Вольберг

МПК: G01N 21/33

Метки: воздухе, карбонилов, микроколичеств, никеля

...С 02, после чего воздух направляют через нагретую окись ртути и определяют известным методом разность концснтрации паров ртути в обо 51:( потока:(, п 1 зопо 1)циональнуО содержанию (Яроонила никеля анализируемом возду(е.Описанньй метод позволяет определять до 10гякг).) карбонила никел 5 Некоторая 55 еспецифииОсть пригятой рея(ции ИО ОтношениО к окиси углерода может быть устранена путем применения описанног,) выше дифференциального способа определения. При атом разноть ко . центраций паров ртути, пропорциональную содержанию кярбонила никеля в анализируемом возду(е, измеряют соответствуюпим прибо. ром, построенным по дифференциальной с.;с.)е, например ИКРП 146.Дв 1 Д 51)Я Г 1 реда)сг цзооретения Корректор Е. ф. Шварц Тскред А. А....

Номер патента: 170953

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жемчужин, Протасова

МПК: C07C 59/70, G01N 21/00

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты, микроколичеств

...трубку. Все части прибора соединены при помощи шлифов, смоченных безводной фосфорной кислотой, Нагревание проводят в термостатированной бане со сплавом Вуда.К порции раствора (экстракта), содержащего 5 - 100 у 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, добавляют 2 - 4 капли 1 н. раствора едкого натра и упаривают досуха в реакционной колбе. Колбу охлаждают, приливают 1 лгл уксусного ангидрида, 1 мл фосфорной кислоты, добавляют 0,5 г йодистого калия, 20 лгг красного фосфора и пропускают слабый ток двуокиси углерода (азота) для вытеснения воздуха.Прибор помещают в металлическую баню, нагретую до 200 С, и выдерживают при этой температуре в течение 2 час, Смесь охлаждают в токе инертного газа, смывают холодильник и дефлегматор 5 лл...

Номер патента: 251911

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вители, Лапин, Рейс

МПК: G01N 33/00

Метки: микроколичеств, ртути

...в анализируемом зерне, мг о; Содержание этилмеркурхлорида в анализируемомзерне, мг % 2,50 2,27 2,08 1,92 1,78 1,67 1,56 1,47 1,39 1,32 1,25 1,19 1,14 1,09 2,0 2,2 2,4 2,6 2,8 3,0 3,2 3,4 3,6 3,8 4,0 4,2 4,4 4,6 Предмет 4,85,0 5,2 5,4 5,6 5,8 6,0 6,2 6,4 6,6 6,8 7,0 7,2 7,4 0,66 0,63 0,62 0,61 0,59 0,58 0,57 0,55 0,54 0,53 0,52 0,51 0,50 7,6 7,8 8,0 8,2 8,4 8,6 8,8 9,0 9,2 9,4 9,6 9,8 10,0 1,04 1,00 0,96 0,93 0,89 0,86 0,33 0,81 0,78 0,76 0,73 0,71 0,69 0,67 изобретения Составитель Л, АртамоноваРедактор Б. Б. федотов Техред 3. Н. Тараненко Корректор Р, И. Крючкова Заказ ЗЗ/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб д, 475 Типография, пр....

Номер патента: 263982

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилова, Лисиченок, Неорганической

МПК: G01N 21/59

Метки: иридия, микроколичеств, экстракционно-фотометрический

...раствора иридия (1 Ч), доводят 2 М НВг до 10 лтл, вводят 0,25 лтл 1 М ЯпВг и проводят нагревание и экстрагирование. Калибровочный график строят в координатах; оптическая плотность - количество микрограмм иридия,Эксто акционно-фотометрический способ опеделения микроколичеств иридия с яспольИзобретение отнооится к области аналитической хамии, а:именно к способам количественного определения иридия.Известны способы количественного определения иридия, например экстракционно-фото метрический способ, по которому в качестве реагента для получения колориметрируемого соединения используют галогеняд олова, например бромид, в минеральной кислоте. Однако они не дают возможности определять 10 микроколичества иридия и требуют предварительного отделения...

Номер патента: 275501

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Николаев, Поль

МПК: G01N 33/52

Метки: микроколичеств, объектах, полихлорпинена, растительных

...дает возможность коли чественно определять содержание полихлорпинена.П р и м е р. 50 г растительного продукта дважды экстрагпр ют порцпямп40 лин в 30 лтл н. гексана. Экстракты объели няют, персносят в дели тельную воронку и добавляют 10 лл серной кислоты, насыщенной безводным сульфатом натрия. Встряхивают горонку ц после расслоения нижний кислотный слой сливают. Очистку проводят до полу ченпя бесцветной серной кислоты. Затем экстракт дважды промывают дистиллированной водой (по 10,пл), высушивают безводным сульфатом натрия, переносят в чашку для выпаривания, промывают гексаном сульфата натрия и присоединяют его к экстракту. После испарения растворителя ца водяной бане прп 80 С сухой остаток переносят в пробирку с 2 лл гексаца,...

Номер патента: 336595

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Устимов, Чалков

МПК: C01G 29/00, G01N 31/20

Метки: висмуте, высокой, микроколичеств, селена, серы, теллура, хлора, чистоты

...расплавленного висмута едкимнатром в количестве 0,2 - 2,5% и металлическим натрием в количестве 0,1 - 1% по отношению к навеске висмута. При этом хлор, сера,селен и теллур в виде 1 х 1 аС 1, 1 х 1 аЯ, 1 х)а 2 Яе и 21 ч"а 2 Ге переходят в плав едкого патра и таким образом отделяются от висмута,КОЛИЧЕСТВ ХЛОРА, СЕ ТЕ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЬ ратура снижается до 3 ика отделяют от висмут ают расплав до 310 - 30 лавленный висмут, остав евший плав едкого нат селен, теллур и небольш чества висмута. Содержимое тигля растворяют сначала в воде, затем добавляют азотную кислоту до полного растворения висмута, а также хлора, серы, селена н теллура. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и далее нз алнквотных частей последовательно определяют...

Номер патента: 433348

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Журавлев, Сероклин, Шенгели

МПК: G01F 11/04

Метки: дозирования, жидкости, микроколичеств

...повышение температуры необходимо для устранения конденсации пара на стенках промежуточного резервуара. Таким образом, количество насыщенного пара, заполняющего промежуточный резервуар, будет определяться объемом промежуточного резервуара, температурой дозируемой жидкости в сосуде итемпературой промежуточного рсзервуара,Предлагаемый способ дозирования жидко.сти заключается в следующем.Из термостатированного сосуда с дозируемой жидкостью пары поступают в вакуумированный промежуточный резервуар. При постоянной температуре объем над дозируемой жидкостью в сосуде и объем промежуточного резервуара через короткий промежуток времени заполнятся насыщенным паром. После заполнения промежуточный резервуар отсоединяют от сосуда с дозируемой...

Номер патента: 489024

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Ивкин, Миронов, Ольховик

МПК: G01N 21/02

Метки: биологических, веществ, исследования, микроколичеств

...в области спектре 575 15 цм,45Для биологического вещества с группой"АВ антитела а и Р - изосывороток иантигены группы "АВ" образуют комппексы с янтитепями Ж и 9 - изосывороток,бладяюшие люминесцеицией, в области 60спектра 5155 нм, и 575 + 5 нм.Для биологического вешествя с группой"О" антитепяи ,6 - изосывороток иянтигецы группы "0" не образуют комплексов, следовательно люминесценция. тсутствует во всем исспедуемом диапазонеспектра от 510 до 580 нм.Таким образом, спектральные характеристики вторичного источника люминесцентцого излучения однозначно определяют 60 групповую принадлежность анализируемого биологического вегцества.Первое положение многопозиционного переключателя 8 синхронного коммутирунт щего устройства 7 соответствует...

Номер патента: 519631

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Венкова, Ильиных, Крылова

МПК: G01N 33/02

Метки: консервах, микроколичеств, хрома

...1 Однако этот способ не учитывает влияние на точность анализа всегда присутствующих в пищевых продуктах фосфатов, а также трехвалентного железа на процесс окисления трехвалентного хрома в шестивалентный.С целью повышения точности анализа перед окислением перекисью водорода к щелочному раствору золы добавляют соли железа. Процесс окисления ведут;в присутствии кусочков платиновой проволоки,На чертеже изображен калибровочный график для определения содержания хрома в навес ке.Для определения хрома в консервах 10 г вательский институт гигиены, Эрисмана средней пробы пищевого продукта подвергают огневому озолению в фарфоровой чашке при 540 С, золу растворяют в азотной кислоте, нейтрализуют едким натром и добавляют его из быток в...

Номер патента: 525014

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Зозуля, Ничуговский, Рыбкин, Сергеев, Сидоренко, Строжков, Яковлев

МПК: G01N 27/42

Метки: воды, газе, кулонометрический, микроколичеств, применением, реактива, фишера

...камеры 1 с катодом2, кстсрач при помощи фильтра 3 отделенаОт аноднОЙ кй 1 леры 4, сть псг 11 стительнаякамера 5 для ал;миака с трехходовым краном 6 и двухходовым краном 7. Лнодная 15каллеьРа закРыта ИРобкой 8 и снабжена индикаторными электродами 9 и анодом 10, Трубка 11 для подьачи газа имеет вход 12 дляаммиака и вход для подаи аргона.Способ осуществляют в следующей посдедовательности.Кудснометрическую ячейку приготавливаютдля анализа, т.е. заполняют реактивом фишера и п - одсоединяют к системе для отборапроб. После этого при помощи трехходовогс 25крана 6 через вход 12 по трубке 11 анализируемьь 11 амл;иак направляют в поглотительную камеру 5. При этом кран 7 открыт наатмосферу, Поступающий в ячейку аммиакбасботируют через реактив К....

Номер патента: 532799

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Заичко, Каплин, Шаманская

МПК: G01N 27/48

Метки: вольфрама, микроколичеств

...также связан со значительными затратами времени на проведение полярографпрования.Цель изобретения - повышение чувствительности и селективностп определения вольфрама.Для этого вольфрам (в растворе %0 24 ) концентрируют на твердом, например графитовом электроде, в растворе 0,1 н. КН 4 С 1 при рН=6 - 8 и потенциале р= - 1,8 в, а анодное растворение проводят при развертке напряжения от - 0,4 в.При этом снижается продолжительность полярографического определения и чувствительность повышается до 7 10 - е г/мл.Способ заключается в следующем,В кварцевый стаканчик с вольфрамом в виде %0, - вместимостью 10 мл наливают 5 мл 0,1 н. ХН 4 С 1 (рН=6 - 8) и помещают стаканчик в полярографическую ячейку. Индикаторный электрод - графитовый, электрод...

Номер патента: 588190

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Григорьева, Церковницкая

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, микроколичеств, присутствии, совместном

...с последующим спектрофотометрическим измерением интенсивности окраски образовавшегося комплексного соединения (3.Недостатком этого способа является то, что с его помощью невозможно определить железо в германатно-натриевых и германатносвинцовых системах.Целью изобретения является определение микроколичеств железа (11) и железа (111) при совместном присутствии в германатнонатриевых и германатно-свинцовых сплавах,Поставленная цель достигается тем, что в известном способе определения микросодержаний железа (11) и железа (111) при совместном присутствии путем растворения навески в инертной атмосфере, нейтрализации раствора, добавления орто-фенантролина и спектрофотометрического измерения интенсивности окраски образующегося...

Номер патента: 591700

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Зимина, Кузнецов, Харитоненко

МПК: G01F 11/04

Метки: дозирования, жидкости, микроколичеств

...2, дозатор 3, сосуд 4 с жидкой средой, трубку 5, запорный крап 6, манометры 7 и 8,Дозирование jо предлагаемому способуосуществляют следующим обраэомаДозируемую жидкость принудительно раопыляют одним из известных методов, например с помощью пульверизатора 1, в герме5017 ОО Заказ 577/33 Тираж 872 Подписное ИИПИ илиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Праектна тнзированном режрвуаре 2, который заполнен инертным газом или воздухом, да создания в нем аэрозоля доэируемой жидкости определенной концентрации, величина которой контролнруется с помощью концентратамера или объемно-весовым методом. Затем доза- тором 3, например, поршневого типа, имею щим значительно бапьший объем по сравнению с микроколичеством жидкости, которое требуется...

Номер патента: 619845

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Перфильев, Сомов

МПК: G01N 27/42

Метки: микроколичеств, углерода, электрохимический

...выделения угля (при 1000 С величина потенциала - 1,2 В) происходит окисление электрода в пробе, диффузия окислов СО и СОа к ячейке, разложение их на рабочем электроде с выделением угля, Накопление углерода на рабочем электроде ведется до полного его отбора из пробы, Следующей стадией является определение накопленного углерода кулонометрическим титрованием при его анодном окислении до газообра" зных окислов.Пример,Определяют количество углерода в очищенном инертном газе, Для прове" дения анализа пробу помещают в замкнутый баллон из кварца. Там же находится ячейка из твердого электролита составаКк 0 фЗ Оас двумя платиновыми электродамй. оверхность рабочего электрода в 100 раз меньше вспомогательного. Ячейку нагревают в печи до 1100 С. На...

Номер патента: 631815

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Поткина, Розова

МПК: G01N 31/08

Метки: биологических, микроколичеств, пестицидов, продуктах, хлорорганических

...с определяемой смесьюхроматографируют на пластинке с тонкимслоем силикагеля. П р и м е р . Пробу весом 1 кг измельчают, перемешивают и берут навеску 25 г. Заливают 100 мл н-гексана, а аксгракг отгоняют до объема 10 мл и пе реносяг в колонку с окисью алюминия, пропитанную серной кислотой. Промывают колонку гексаном, Выпарнваюг гексан и растворяют сухой остаток в 0,5 мл н-гексана и переносят на пластинку с силикагелем. Рядом с пробой наносят стандартный раствор. анализируемого :препарата, Пластинку помещают в камеру дляхро631815 4о- гических продуктах, заключающийся вэкстракции продукта легколетучим растворителем, очистке акстракта и хроматографическом анализе экстракта, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с целью уп. рощения и...

Номер патента: 685306

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Блюм, Есина, Каменева, Китари-Оглу, Макарова, Новиков, Смирнов

МПК: B01D 15/08

Метки: кобальта, макроколичеств, микроколичеств, никеля, отделения

...сорбентов до содержания в-,ф ннх примесей металлов менее 5 10 масс.% последовательной обработкой различными растворами, количество колоночных объемов (КО)".5-8%-ным раствором трня при 60-70 С в количестДеминерализованной в6%-ной азотной кислотойосч 31-5" 8-10Деминералязованной водой 10-12П р и м е р 1. Через хроматографическую колонку ( д-=10 мм), заполненную ионитом с метиленфосфоновыми и первичными аминогруппами с содержанием примесей менее 510 масс.% пропускают 30%-ный раствор нитрата кобальте, под3лежаший очистке,: содержанием никеля150 мг/л, Высота слоя сорбента 500 мм,скорость пропускания б,1 м/ч, На выходе,из колонки раствор соирают Фракщями,"ЧЯ,по 50 мл. При этих уоловняр йолучаюе Ф150 мл раствора нитрата. крбфтьта, Ьдержанием...

Номер патента: 693220

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Васюков, Гречнев, Истомин, Кочнев

МПК: G01N 27/62

Метки: анализа, газов, газовой, инертных, масс-спектрометрического, метана, микроколичеств, смеси

...путем снижения уровня фомасс-спектра,6932 Формула изобретения 3Это достигается тем, что предварительно вводят в магниторазрядный насос тяжелый-аинертный газ до давления 10 - 10 мм. рт. ст и поддерживают разряд при токах в 105 -:104 раз превышающих токи разряда в режиме анализа, а также тем, что производят дозированный напуск анализируемой смеси в камеру анализатора при выключенном магниторазрядном насосе.Тренировка магниторазрядного насоса может быть выполнена, например путем напуска ксенона, если предстоит анализиро вать смесь, в которую ксенон не входит, Время тренировки - до 30 мин при токах разряда до 3 - 5 м А (для прибора, который был использован в экспериментах). После проведения режима тренировки, например с напуском ксенона,...

Номер патента: 732674

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бакши, Закатов, Машбиц

МПК: G01F 11/28

Метки: газа, дозирования, микроколичеств

...дозирования микроколичеств газа.Устройство содержит емкость 1, заполненную адсорбентом, которая через клапаны 2-5 соединена соответственно с источником дозируемой смеси 6, состоящей иэ смеси гелия с известной концентрацией фС доэируемого газа а источником газа-разбавителя 7, с линией сброса 8, в которой поддерживается постоянное давление Р , и с приемником дозируемого газа 9. Емкость 1 через клапан 10 связана также с дозатором 11,включающим двухвходо-. вой компаратор 12, один вход которого соединен с линией давления задания Рэ (РРЬ), а другой вход, связанный с клапаном 10, через вентили 13 - 13 соединен с калиброванными объемами 14 - 14 различной величины Ч - Ч и через клапан 15 с линией сброса 8. Выход компаратора 12 соединен с...

Номер патента: 732739

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Аксенова, Голиков, Островская, Фетисова, Шелковая

МПК: G01N 31/22

Метки: вещества, микроколичеств

...0,1-0,2-0,5-1,0-2,0 мг/л.П р и м е р 2. Определение меди в дистиллированной воде,Дистиллированную воду, полученную в дистилляторе Д 4, засасывают и количестве 5 мл за 2,5 мин в контрольную камеру описанным выше способом через полоску реактивной индикаторной бумаги РИБ ФМОПф-Ц Т 4 6-09-20- -108-77 (ИРЕЛ). Цвет кружка реакционной зоны на реактивной бумаге диаметром 6 мм, через сечение которого пропущен раствор, изменяется от желтого до фиолетового в зависимости от микроколичеств меди, Светло-красный цвет но шкале соответствует концентрации ионов меди в дистиллированной воде 0,02-0,05 мг/л т, е, 2-510 %,Стандартную цветную шкалу можно предварительно изготовить, пропустив последовательно через полоску реактивной бумаги на расстоянии...

Номер патента: 735975

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Борисова, Ермаков, Исмагулова

МПК: G01N 21/24

Метки: микроколичеств, рения, фотометрического

...примесей тяжелых металлов". ( Р е, С(ф. ной среды. Аммиак при этой длине волны не поглощает. Оптическая плотность раСтвора замеряется при длине волны 230 нм относительно раствора холостого опыта.Позволяет определять рений в присутствии 20 мг А 1, 2 мгМ 4 мг Ь в объеме 100 мл (10). Мешаются, Мо, А 5 0 - Й Оэ. Чувствительность метода 2,5 мкг/мл.Метод используется для определения рения в чистых растворах и при анализе сплавов с содержанием рения до 15%.Недостатками такого метода определения рения (УХХ) являются невысокая избирательность, твк как многие ионы других элементов поглощают в этой области, мешая определению рения; небольшая чувствительность (210 - 2 10 ), твк как закон Берв соблюдается только для этого диапазона концентраций, а...

Номер патента: 767630

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Гинатуллина, Радушнов

МПК: G01N 24/00

Метки: воды, микроколичеств

...Тираж 1019 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР11поделам изобретений и открытиЧ3035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная. 4 В микрокристаллической ячейке ацетата меди два иона Сосвязаны в пары четырьмя ацетатными группами с двумя молекулами воды в крайних положениях. Ион Сорасположен на расстоянии 0,22 А от плоскости четырех атомов кислорода. Главное отличие этого шестичленного комплекса от других комплексов Сц - близкое рассто йие между двумя йонами меди, равное 2,64 А, которое лишь немного больше межатомного расстояния в кристаллической меди, равного 2,56 Х,Вследствие сильного обменного взаимодействия между ионами меди через обменные силы ионы ведут себя подобно единой...

Номер патента: 781226

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Ригин, Ригина, Симкин, Толкачников

МПК: C25B 1/00, G01N 27/00

Метки: извлечения, микроколичеств, свинца, электролитического

...в растворе азотной кислоты, содержащей добавку меди 12,Недостатком известного способа является длительность процесса и невысокаястепень полноты извлечения свинца из раствора.Цель изобретения - повышение полноты извлечения свинца и ускорение процесса,Цель достигается способом электролитического извлечения микроколичеств свинца путем осажаения цвуокиси свинца на аноде из стеклографита в растворе азотной кислоты, содержащем добавку меди и мононадсерную кислоту (кислоту Каро), причем послецнюю вводят в раствор в количестве 0,001-0,02 моль/л.781226 трации целят на цве равные части и скаждой выделяют свинец: иэ первойпо известному способу, т. е. электролизом на платиновом аноде; из второй -предлагаемым способом, т. е. электролиг"зом на аноде...

Номер патента: 792092

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Мишуров

МПК: G01N 7/14

Метки: газов, жидкостях, микроколичеств, растворенных

...1, крана5, дополнительного шприца 6 с поршнем 7,соединенного со вторым концом измерительного капилляра 4, и 0 образного капилляра 8792092 4ль чи определяют количество углекислого газа,содержащегося в исследуемой жидкости,Таким же образом, при использовании других реактивов можно определить и содержание других газов, растворенных в жидкости.Например, при использовании пирогаллола можно определить содержание кислорода. 3с воронкой 9. Кран 5 установлен на иэмеритеном капилляре 4 между шприцами 1 и 6, а0-образный капилляр 8 соединен с краном 5,который выполнен трехходовым, Шприцы 1 и6 снабжены винтовым механизмом 1 О переме.щения поршней 2 и 7,Устройство работает следующим образом.В основной шприц 1 вводят необходимыереактивы и...

Номер патента: 881603

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Пурин, Рудзит, Янсоне

МПК: G01N 27/48

Метки: iii», железа, микроколичеств, титана

...реэкстракции,при выполнении которой комплексноесоединение железа (Ш) из экстрактапереходит в водные растворы католитаи анолита, а соединение титана 1 У)остается в органической фазе жидкоймембраны. Это позволяет совместноопределять железо (Ш) и титан (1 У) .Электрохимическую реэкстракцию осуществляют в пятикамерной тефлоновойячейке с платиновыми электродами.Приэлектродные камеры, камеры электролита и анолита и между ними находящаяся камера жидкой мембраны раз -делены целлофановыми пленками. Источником тока служит потенциостатПМ. П р и м е р 1. К анализируемому раствору, содержащему 8,3 мкг титана (1 У) и 976 мкг железа (Ш) прибавляют 6 мл 0,1 М раствора тайрона, 5 мл 0,35 М раствора ацетата дифенилгуанидиния и 5 мп ацетатного...

Номер патента: 981881

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Анциферов, Жданов, Зайцев, Николаева

МПК: G01N 27/48

Метки: микроколичеств, молибдена, полярографического

...И. КлешнинаРедактор Н. Киштулйнец Техред А.Бабинец Корректор Г, РешетникПодписное Заказ 9701/63 Тираж 887 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская цаб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в отличие от миндальной кислоты в своей структуре имеет еще одно бензольное кольцо, вследствие чего обладает большей способнрстью адсорбироваться на ртутном капающем электроде по сравнению с миндальной кис лотой, Молибден (6+) в растворе образует комплекс с бензиловой кислотой, адсорбирующийся на поверхности ртутного электрода, Адсорбция комплекса на ртутном электроде усилива ет каталитические действия молибдена эа счет увеличения его поверхностной концентрации.П р и м...

Номер патента: 991304

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Благородов, Дмитриева

МПК: G01N 33/52

Метки: индикации, липидов, микроколичеств

...стартовую линию наносят в виде точечных пятен по 1 мкл хлороформного раствора липида (кефалин, свободный холестерин, пальмитиноная кислота, триолеин, эстерифициронанный холестерин). На одну пластину наносят один класс липидов и виде растворов с заданным содержанием вещества н 1 мкл, для этого готовят серий разведений - 10 , 10 6, 10 , 10 э г/мкл. После проведения хроматографии и проявления пятен в парах иода, как описано н примере 1, пятна липидон обнаруживают в ультрафиолетовом свете.Аналогично готовят взвесь силикагеля в 0,005-ном (вес) растворе (водном) родамина С или родамина 6 Ж 35 и наносят ее на пластины для хроматографии, После приготовления пластин проводят хроматографию и проявление липидон.Чувствительность предлагаемого спо...

Номер патента: 1011534

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Борисевич, Зубкевич, Кислушко, Мыштык

МПК: G01N 31/08

Метки: кислоты, микроколичеств, натриевой, соли, трихлоруксусной

...способе хотя и предусматривается тщательная и громоздкая очистка экстракта, тем, не менее пики сопутствующих веществ осложняют идентификацию трихлоруксусной кислоты. Кроме того, диметилсульфат является канцерогенным веществом и сильным ядом,Целью изобретения является упрощение способа и повышение его точности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения микроколичеств трихлоруксусной кислоты и ее натриевой соли с использованием экстракции, обработки анализируемой пробы алкилирующим агентом с последующим анализом полученного раствора методом газо-жидкостной хроматограФии, анализируемую пробу обрабатывают алифатицеским спиртом С 1 - С+ в присутствии серной кислоты, йолученное соединение экстрагируют и раствор...

Номер патента: 1022037

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Воронова, Жданов, Морозова, Николаева

МПК: G01N 27/48

Метки: кобальта, методом, микроколичеств, переменнотоковой, полярографии

...определения коОбальта.Поставленная цель достигается тамчто согласно способу определения микроколичеств кобальта методом переменно-тОковой полярографии в присутствии 45диметилглиоксима, в анализируемыйраствор дополнительно вводят 0,51 мл 204-ного раствора нитрита натрия, .Чувствительность предлагаемогоспособа составляет 1 мкг/л, время,затраченное на анализ одной пробы непревышает 30 мин.Введение нитрит-иона приводит ксущественному увеличению аналитического сигнала, что позволяет снизить предел обнаружения кобальта в 10 раз.На фиг,1 изображена величина аналитического сигнала в отсутствие и в присутствии нитрит-иона; на фиг.2 - переменно-токовые полярограммы кобальта для минеральной воды в отсутствие (кривая 1) и в присутст,вии...