C09B 1/28 — с алкил-, аралкил- или циклоалкилзамещенными аминогруппами

Номер патента: 7470

Опубликовано: 31.01.1929

Авторы: Траутнер, Шмидт

МПК: C09B 1/28

Метки: антрахинонового, красителей, ряда, синих

...Ленинград, Международный, 7 о. получают 98 вес. частей совершенно чистой кристаллической р-диметиламиноантра уфин-дисульфокислоты,о сравнению с известным до сего времени фактом, этот результат оказывается совершенно неожиданным. Если с 1-аминоантрахиноном простого состава (пример патента156056) реакция протекает не совсем гладко, то при более сложном составе ди-аминоантраруфин-дисульфокислоты следует ожидать еще менее гладкого хода или же полного отсутствия ее. Подобным же образом идет реакция с р-диаминоантраруфин, 7-дисульфокислоты.При м е р: 40 вес. частей р-диаминоантраруфин -2. - 2,6 - дисульфокислоты нагревают до 95 с 200 вес. частей воды и 33 вес, частей 40 оо РаствоРа формальдегида при хорошем перемешивании....

Номер патента: 117366

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дашевская, Уфимцев

МПК: C09B 1/28

Метки: ацетатного, красителей, шелка

...нитрогруппу на аминогруппу.Указаинь 1 е красители окрашивают ацетатный шелк в яркие красные или розовыс нвст 1 с хороших 1 и прочностями.Пример 1Суспсизию 1 вес. и, хлорангидрила 1-нитроантрахиноп-карбоновой ки:лоты в 20 вес. ч. 20 О 1-ного водного раствор метиламина нагревают и ири 80 перемешивают в течение шести часов, после чего ее охлаждают до 20 - 25 и выделившиеся кристаллы метиламида 1-метиламиноантраминон -2- карбоновой кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушат,Выход красителя 0,95 вес. ч. в виде красных кристаллов с т. Ил.219,5 - 220,5 (из силрта),11 рсдмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е. Г, Гончар Поди. к печ. 22/ХПг,Тираж 1525. Цена 25 коп: ИнФормационно....

Номер патента: 171059

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Герасименко, Славуцка, Штейнберг

МПК: C09B 1/28

Метки: 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2, 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинон-2-карбоновой, амида, дисперсного, карбоновой, кислоты, красителя, синего

...вой кислоты, 0,9 г едкого патра, 49 цл 21,5%ного водного раствора метцламцна и 0,17 г медного купороса, Массу нагревают до 80 С и размешивают при этой температуре в течение 10 час, охлаждаот до 25 С и выливают на 35 .ил концентрированной соляной кислоты.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по бумаге конго ц сушат. Вы." од 5,8 г (93%). С целью очистки полученный продукт растворяют в ЗО 58 лл кснцентрпрованной (94%-ной серной171059 Предмет изобретения Составитель Г, М. Шагалова Редактор Л. М. Жаворонкова Техред А. А. Камышникова Корректор Т. В, МуллинаЗаказ 1126;12 Тираж 575 Формат бум. 60 К 901/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений...

Номер патента: 188986

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C09B 1/28

Метки: 2-амино(метиламино)-1, трифторантрахинонов

...ацетоновый раствор выливеют в 100 лгл 10 огго-ного раствора солянойкислоты. Осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. Послеперекристаллизации из м-ксилола получают0,825 г (83,4%) 2-амино,3,4-трифтораптрахинона,Это желто-коричневые пластинки с г, пл,266 - 269 С, ИК-поглощение. призма гчаС 1,интервал 2800 в 36:3215, 3365 и 3460 слг г1 гг Н.,-группа),Пример 2. К раствору 1 г 1,2,3,4-тетрафтораптрахинона в 30 ллл ацетонптрпла прибавляют 90 мл жидкого аммиака и выдерживают прп этой температуре 220 час. Продукт выделяют аналогично примеру 1.Выход 2-а мино,3,4-трпфторантрахпнона - 0,776 г (77%), т. пл. 265 - 269 С.11 ри мер 3. 1 г 1,2,3,4-тетрафтораптрахинопа помещаот в 20 лл,г ацетона (ацетопптрила) и при - 33 С...

Номер патента: 374358

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Это

МПК: C09B 1/08, C09B 1/28, C09B 57/00 ...

Метки: аминопроизводных, ароматического, атрахинона1изобретение, аценафтена, виниламинопроизводных, винильных, группы, касается, мономеров, новой, новых, способа, флуорена, частности

...содержит бензол, виниловый эфир 5-оксиаценафтена, воду и едкийнатр. Фильтрат тщательно промывают дистиллированной водой для удаления едкой щелочи, сушат хлористым кальцием и затем подвакуумом 16 мм рт. ст, при 25 - 30"С отгоняют бензол.Получают винилового эфира 5-аксиаценафтена 16,2 г или 84,3% (от теоретического).П р и ме р 5. Получение винилового эфира2-оксифлуорена.В автоклав, описанный в примере 1, загружают 2-аминофлуорена 18,1 г, карбида кальция 64 г, воды 40 мл, едкого патра 10 г и бензола 100 мл, Винилирование проводят в течение 8 час при 195 в 2 С. Максимальное давление 50 - 52 ата, По окончании опыта продукты реакции разделяют фильтрованием. Восадке - гидроокись кальция, карбид кальция, не вступивший в реакцию...

Номер патента: 696041

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Лаврищева, Плакидин, Похила

МПК: C09B 1/28

Метки: волокон, композиция, крашения, полиэфирных

...цианэтиланилин,1-азобензола (дисперсный5 алый 2 Ж полиэфирный) и45,7 вес,ч, ариламино,4-замешенных антра.хинона (дисперсный бирюзовый 9-74 ЦЛ полиэфирный), растирают и гомогенизируют, какописано в примере 1. Полученная красящаяО композиция окрашивает полиэфирные волокнав темно-коричневый цвет.П р и м е р 3, 24,4 вес.ч. 2-хлор-нитро-.Й-этил-Щ-цианэтиланилин,1-азобенэола (дисперсный алый полиэфирный) и5 75,6 вес.ч, ариламино,4-замешенных антрахинона (дисперсный бирюзовый 19-74 ЦЛ полиэфирный) смешивают, как описано в приме.ре 1. Полученная композиция окрашивает полиэфирные волокна в черный цвет.П р и м е р 4. 26,8 вес,ч. 2,6-дихлор 4 нит.ро-Й.этил.Й-Р.цианэтиланилин.1,1-азобензола- Й+цианэтиланилин-1-азобензола (дисперсныйалый 2 Ж...

Номер патента: 765325

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Славуцкая, Штейнберг

МПК: C09B 1/28

Метки: катионного, красителя, синего

...дляэтой цели реагенты, например диметилсульфат, взятый в небольшом избытке.Полученный краситель, не растворимый в айротонном растворителе, легко. 40отфильтровывается и отмывается отпримесей тем же растворителем, чтопозволяет обеспечить его высокую чистоту.Суммарный выход до 90, 45П р и м е р 1. 15,0 г (0,0475 г/м)1-метиламино-бромантрахинона,5,58 г (0,0570 г/м) безводного ацетата калия, 0,45 г ацетата меди,6,6 мл (0,0525 г/м) й,й-диметиламинопропиламина и 150 мл сухого хлорбензола нагревают до 110 С и размешиваютпри этой температуре до завершенияреакции (3-4 ч). Затем из реакционноймассы отгоняют с хлорбензолом выделившуюся во время реакции уксуснуюкислоту, доводят объем до первоначального добавлением сухого хлорбенэола иохлаждают до 60...

Номер патента: 1296565

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Максимова, Озерова, Сазанова, Смагина, Чалых

МПК: C09B 1/28

Метки: антрахинонового, замещенного, катионного, красителя, синего

...добавку в жидкую выпускную форму. Получают 286 г концентрированного раствора, в которомсодержится 267. красителя, Выход 96,47.от теоретического в расчете на 1-метиламино- бромантразинон Степеньдебромирования 2,5 Е,Жидкая форма стабильна при хранении в течение года, не замерзает при -20 С, смешивается с водой в любых соотношениях, хорошо выбирается из красильных ванн при концентрации выкраски 1-77, пригодна для крашения свежесформованного полиакрилонитрильного жгута и волокна "нитрон",П р и м е р 2. Из раствора основани. катионного красителя, полученного аналогично описанному в примере 1, перед алкилированием отгоняют 20 мл хлорбензола и с ним 1 г И И-диаметилпропандиамина, 3. Количество диметилсульфата уменьшают до 1,92...