Жемчужин

Номер патента: 1645052

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Горенко, Жемчужин, Кравцов, Мороз

МПК: B08B 9/04

Метки: внутренней, поверхности, трубопровода

...магнитного потока магнита к корпусу очистного устройства, благодаря чему образуется внешнее магнитное поле, одним полюсом которого является свободный полюс магнита, а вторым полюсом -узлы очистного элемента (щетки, фланцыкрепления манжет).Преимущество ферромагнитного порашка в перфорации эластичной прокладки перед магнитозластами заключается в том, что магнитная проницаемость магнитоэластов, представляющих собой магнитодизлектрики, имеет значение 10-250, в то время как магнитная проницаемость ферромагнитных порошков высокой концентрации составляет 5000 - 10000 при диаметрах 0,005-1 мм. Таким образом, для сохранения магнитного потока постоянного магнита площадь подошвы трапецеидального магнитопровода должна быть в десятки раз больше...

Номер патента: 1286969

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Жемчужин, Холодкова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, метанола

...0,978.Полученные при фотометрировании экспериментальные данные зависимости оптической плотности реакционных раст" воров от концентрации метанола для построения графика приведены в табл,1.,Данные о точности определения метанола фотохимическим, фотометрическим методом сведены в табл. 2.Сведения о специфичности данного метода (точность определения метанола в присутствии других низших спиртов) представлены в табл, 3.Экстинкции конечного раствора после УФ-фотолиза (30 мин) стандартного раствора метанола (10 мкг/мл) и взаимодействия с АГТТ в зависимости от скорости и времени барботажа очищенного воздуха приведены в табл. 4.Как видно из табл. 4, оптимальными следует считать скорость и продолжительность барботажа соответственно 0,4 л/мин и 5...

Номер патента: 1242778

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Жемчужин, Момотенко, Репина

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты

...мкг/мл) 23,6-трихлорбензойнойкислоты в спирте (О; 0,5; 1,0; 1,5;2,3; 4,5 мл), объем жидкости во всехпробирках доводят до 5 мл спиртом,каждый раствор облучают УФ-светом ианализируют как указано вьппе; измеряют оптическую плотность каждой реакционной смеси. График строят в линейной системе координат по усредненным (из пяти повторностей) значениям оптической плотности.Полученные при фотометрированииэкспериментальные данные для построения графика приведены в табл.1 (зависимость оптической плотности реакционных растворов от концентрации2, 3,6-трихлорбенэойной кислоты),1242778 4 предлагаемому способу сведены в табл.2. Таблица 2 2,3,6-трихлорбензойная кислота,мкг/мл ОтносиАбсолютная ошибАналитическая тельнаяошибка,Е Опыт ка,мкг...

Номер патента: 1151872

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Жемчужин, Момотенко

МПК: G01N 21/64

Метки: гербицида, дикват

...с Флуоресцеином, вызывая пропорциональное концентрации гербицида ослабление Флуоресценции при 525 нм. Обе реакции протекают практически мгновенно, избыток хлорамина удаляется тиосульфатом натрия, Интенсивность флуоресценции конечных растворов достигает стабильного значения сразу же после прибавления последнего реактива и остается неизменной в течение нескольких часов; зависимость ослабления флуоресценции от концентрации диквата - линейная для диапазона 0,1-1,0 мкг/мл.Предлагаемый метод можетбыть использован для быстрого и высокочувствительного определения диквата в разбавленных гербицидных растворах, природных водах и при аналитическом контроле гербицидных обработок посевов. Ошибка анализа не более 4,57, продолжительность одного...

Номер патента: 1144039

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Жемчужин, Кирьянова, Конова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, формальдегида

...пропускании через реакционную смесь кислорода или воздуха раствор быстро окрашивается в красный цвет ( 9 535 нм). Ин" тенсивноеть окраски пропорциональна содержанию формальдегида в анализируемом растворе или в протягиваемом через щелочной раствор цветореаген1144та воздухе, причем анализируемая среда (воздух) одновременно является реагентом-окислителем промежуточного . продукта реакции СН,О с цветореаген-. том, что значительно упрощает анализ.Предлагаемый способ может быть использован для быстрого (в течение 12-15 мин) высокочуветвительного (минимальная определяемая концентрация 0,1 мкг/мл поглотительного раст б вора или 0,25 мкг/л воздуха), простого и удобного определения формальдегида в воздухе рабочей зоны, а при увеличении времени...

Номер патента: 335950

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Кваша, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, кислот, фосфиновых, эфиров

...рт.ст., п 11 1,5150,45 д 4 1,0271. МК 105,3, вычисленого106,3,Найдено,7: Р 8,21С Н 0 Р,50Вычислено,7.: Р 8,64.П р и м е р 3. Получение бутилового эфира дибутилфосфиновой кислоты.Смесь 0,04 г моль 0,0-дифенилбутилфосфонита, 0,24 г смоль бутилово 55го спирта и 0,002 г:моль (5 мол 7)йодистого бутила нагревают в запаянной стеклянной ампуле при 200210 С 7-8 ч. Продукт выделяют по335950 Найдено,7. Р 11,28.С 5 Н,О 2 РВычислено, : Р 11,91.Технический продукт перегоняетсяпри 145-150 С/1 мм рт.ст. по 1,5430. зметодике примера 1. Выход 67 Оот . кип . 135-140 С /3 мм рт . ст .,п 1,4915, д 4 1,0310. МК 65,92,вйчислено 66,67,Найдено,7.: Р 12,87С 1 Н 02 Р.Вычислено,7: Р 13,22.Подобный результат получают прииспользовании в качестве катализатора...

Номер патента: 1089116

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Жемчужин, Ксенофонтов, Попов, Соловьев, Шкоп, Щекатурнов

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, микроорганизмов

...бактерий - 33-38 ; рН 6,8; 7, 1. Для поддержания рН используют аммиачную воду.Полученную биомассу микроорганизмов выделяют из ыультуральной жидкости любым известным способом, например, флотацией или сепарацией,В результаты выход биомассы увеличивается на 5-8%, а зольность готового продукта уменьшается на 3-4П р и м е р 1 (известный способ). Биомассу дрожжей СапйЫа 8 о 1111.ег- шапйЫ получают путем выращивания на питательной среде, приготовленной смешиванием парафина с раствором минеральных солей при 32 и рН 4, 1.Состав питательной среды, гн-парафины 12,5ФсуперфосФат 2,7(25 -ный раствор) 4,0Хлористый калий 0,56Сернокислыймагний 0,28Вода водопроводнаяДо 1000 млБиомассу вь 1 целяют иэ культуральной жидкости сепарацией. Выход...

Номер патента: 1078292

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Жемчужин, Колегова, Холодкова

МПК: G01N 21/78

Метки: хлоракона

...серию пробирок помещают по 0,2 мл раствора резорцина и хлорно- кислого железа, прибавляют 0,0; 0,05;0,1; 0,2; 0,3; 0,4 мл стандартного раствора хлоракона (1 мг/мл), объем растворов во всех пробирках доводят до 1,4 мл и далее поступают, как при проведении определения, Опыты проводят в 5-кратной повторности. График строят в линейной системе координат по усредненным для каждой концентрации значениям оптическои плотности.Полученные на фотоэлектроколориметре ФЭК-Мфотометрические данные приведены в табл, 1.П р и м е р 2. В пробирке О, 2 мл 3 10М водного раствора пирокатехина смешивают с 0,2 мл 1,5 10 ЗМ раствора хлорнокислого железа в воде, прибавляют 1 мл раствора анализируемого вещества, смесь встряхивают, приливают 3 мл 0,005 М ацетатного...

Номер патента: 989412

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Жемчужин, Колегова

МПК: G01N 21/78

Метки: ленацила

...анализа и концен трационный интервал соблюдаемости основного закона светопоглощения - пропорциональности между оптической плотностью и концентрацией, этот интервал составляет 2-20 мкг/мл, Ошибка анали-;5 ,за ( коэфФициент вариации при и =7 равен 1 (20 мкг/мл) и 4,5(2 мкг/мл, Продолжительность отдельного определения не более 10 мин. Окраска продукта реакции устойчиьа в течение 20 2 ч. П р и м е р 1 . Количественное определение ленацила в лабораторных условиях,Реактивы и растворы, И-ДМЛБЛ (реактив с длительным сроком хранения очищают перекристаллизацией из этанола), серная кислота, концентрирова.нная х.ч. или ч.д,а. 1-ный раствор р-ДМЛБЛ в серной кислоте (вес/объем: 1 г И-ДМЛБЛ растворяют П р и м е р 2 . Количественное определение ленацила...

Номер патента: 724519

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Близнюк, Буланкин, Жемчужин, Климова, Клопкова, Протасова, Сафина, Чернышев, Чудов

МПК: C07F 9/40

Метки: дифенил-1-ацетилокси-2, трихлорэтилфосфоната

...избы40ток уксусного ангидрида отгоняют при100-120, С (10-20 мм) и в остаткеполучают сырой продукт с выходомл 100%,Полученный сырой продукт растворяютв 350 мл хлорбензола (или хлороформа, "- "- четыреххлористого углерода,-дихлорэтана), промывают 2%-ным раствором бикарбоната натрия (2 раза по 350 мл) иводой (2 раза по 350 мл). Органичес- кий слой отделяют, растворитель удаляютв вакууме, остаток вакуумируют при 100150 оС (1 5 мм) и йолучают продукт ввиде бесцветного масла, о 1,548,од о 1,390, й 064 си,"тема бенЫзол-гептан-ацетон 3:3:1), При стояниив течение 1-2 суток вещество кристаллизуется т.пл. 48-50, С. Выход 78%,Порция вещества нацело перегоняется при 19 4197-198 (1-2 мм),о 1,548,(31,390,Найдено,%; С 45,68, Н 3,41,С. 24,88, Р 7,42С 16...

Номер патента: 653262

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Жемчужин, Кваша, Левская, Либман, Маркова, Матюхина, Протасова, Солнцева, Хохлов

МПК: C07F 9/42

Метки: бисаналогов, дигалоидангидридов, кислот, тиофосфоновых

...различные соединения приведенныхвыше общих структур, испопьзуя дпя этого различные гапоид- и попигапоидугпеводороды и тригапогениды фосфора.П р и м е р 1. Получение дихпорангидрида фенилтиофосфоцовой кислоты,Смесь 0,3 гм Опя хпорбензопа, 10,06 гмоля пентасупьфида фосфора,0,08 гатома белого фосфора, 30 мптреххлорисгого фосфора и 0,1 иода нагревают в автокпавной пробирке из нержавеюошей стали при 310-350 С в течение 7 ч, 2 ОТреххпорисгый фосфор отгоняют при атмосферном давлении, и перегонкой остатка ввакууме выделяют дихпорангидрид фениптиофосфорной кислоты с выходом 6 ( /ог.кип, 122-124 С/4 мм рг,ст.; П 33о ЯО 251,6185, Литературные данные: г.кип.. 150 С/20 мм рт.ст.В аналогичных условиях можно использовать красный фосфор, продукт...

Номер патента: 284784

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Жемчужин, Кваша, Левская, Либман, Маркова, Матюхина, Протасова, Солнцева, Хохлов

МПК: C07F 9/42

Метки: 284784

...фосфора и 0,03 г йода нагревают в никелевой пробирке при 260 в 2 С в течсние 6 час. Перегонкой выделяют продукт с выходом 70,0 О/о, т. кич. 130 - 133 С (2 мм рт. ст,); при стоянии кристаллизуется; т. пл.55 - 56 С.Найдено, /о; С 1 41,0; Р 10,80; Ь 11,92.С 7 НзС 1 зРЯ.Вычислено, %: С 1 41,1; Р 11,92; 5 12,31.П р и м е р 11, Получение дихлорангидрида 4-хлорбензилтиофосфоновой кислоты. Смесь 1,5 г моль 4-хлорбензилхлорида, 0,5 г моль пентасульфида фосфора, 3,8 г моль треххлористого фосфора и 1,0 г йода нагревают в автоклаве при 260 - 270 С в течение 6 час, Продукт выделяют перегонкой. Выход 73,0%; т. кип. 124 - 127 С (1 мм рт. ст.); при стоянии кристаллизуется; т. пл. 75 - 76 С.Найдено, %; С 1 40,87; Р 11,4; Я 11,84.С 7 Н,С 1...

Номер патента: 347332

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/34

Метки: галоидангидридов, кислот, тиофосфиновых

...кислоты,Л. Смесь 0,02 г-лоль ангидрида бензилтпофосфонистой кислоты, 0,03 г-моль 4-лорбензилхлорида и 0,5 мол. % иода нагревают при 130 в 1 С в течение 1,5 - 2,0 час (контроль по ИК-спектрам). Смесь вакуумируют, и в остатке получают кристаллический продукт с количественным выходом и т, пл.100 - 105 С. Вещество перегоняется при 200 - 205 С/1 мм. После перекристаллизации из бензола, т. пл, 140 - 141 С.Найдено, %: С 1 21,76; Р 9,61; 5 10,21, С4 Н зС 1 Р .Вычислено, %: С 1 22,45; Р 9,83; Ь 10,15.Б. Смесь 0,03 г-моль ангидрида 4-хлорбензилтиофосфонистой кислоты и 0,045 г-моль бензилхлорида нагревают при 160 - 170 С в течение 1,5 - 2,0 час. Выход неочищенного продукта количественный, т. пл. 140 - 141 С (бензол).Смешанная проба образцов,...

Номер патента: 329184

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жемчужин, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/40

Метки: вгблнстена4тйггш"11хнг, дитиофосфонатф, сяаявсесоюзная

.../3,09; Р 7,70; 5 15,00; 311 7,).С 1-1., г)О,1 зВьгчцслегго % .ч 337 Р 744 5 15,30 1 Н 7911 К-спектр соли содержит полосы поглогцецця, которые могут быть отнесены соответственно: 1720 (С=-О), 1640 (С=С), 1270, 1170(С - О - СзНо), 1070, 1040 (Р - ОС),690 (Р=-Я),5.10, 520 слг - г (Р - Я),К смеси 0,02 г иго.гь полученной соли в 20 лг,гбензола прибавляют 0,02 г лголь йодистогоэтилч, реакционную массу нагревают 3 чпспри пе 1 техгешцвагггцг и температуре 60 - -70 С,.1 оскиа, С-Зо, Р 1 и)скак иао.,;.о 1 и)нгрзфи 1, ир. Саиуиоиа, 2 охлахкдают н йодгидрат амина отфильтровывают. Фильтрат промывают водой и сушат сульфатом магния, Бензол отгоняют и получаюг продукты, Выход 81,2%, с 1о 1,119, ио 1,5730. После очистки на хроматопрафичсской колонке...

Номер патента: 298885

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акимова, Жемчужин

МПК: G01N 31/22

Метки: гербицидовэфиров, карбоновых, кислот, количественного

...оранжевого, фенолового красного.В качестве катионообменника следует использовать сульфокислотные катиониты типа КУ, амберлит ИР, Дауэкс 50, Зеокарб 225. Продолжительность определения не превышает 25 мин. Метод может считаться микрометодом, так как величина навесок не превосходит 20 мг.П р и м е р 1. Процесс проводят на хроматографической стеклянной термостойкой колонке (40 К 1,5 см) с водяной рубашкой. Для титрования используют конические колбы емкостью 150 - 200 мл. Берут следующие реактивы и растворы; сульфокислотный катиониг, амберлит ИР, этиловый спирт ректификат (96 в 7 в-ный), этиловый спиРт (70%-ный), фенолфталеин (0,05%-ный спиртовой раствор), едкий натр (0,02 н. стандартный раствор),Ионообменую смолу помещают в колонку слоем...

Номер патента: 296773

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Калуцкий

МПК: C07F 9/24

Метки: 0-хлоралкиламидотиолфосфатов

...или вместе с атомом азота составляют циклическую систему, взаимодействием циклических алкиленгликольхлорфосфитов 5 с сульфенамидами.Процесс желательно проводить при нагревании эквимолекулярной смеси реагентов до 60 - 100 С в небольшом объеме органического растворителя или без него. Целевые продук ты получают с хорошим выходом (77 - 100%),высокого качества и как фунгициды их можно использовать без специальной очистки.П р и м е р, О+Хлорэтилморфолидофенил.тиолфосфат.15 К раствору 0,025 г моль фенилсульфенморфолида в 5 мл бензола при перемешивании добавляют раствор 0,025 г люль этиленгликольхлорфосфита в.10 мл того же растворителя с такой скоростью, чтобы температура 20 реакционной массы не превышала 60 С.Смесь перемешивают при 50 - 60 С...

Номер патента: 287016

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Жемчужин, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/42

Метки: дитиофторфосфоновыхкислот, эфиров

...при 15 - 60 С вганического растворителя, напримсэтилкетона, при эквимолекулярныхниях всех реагентов. РОВ ДИТИОФТОРФОСФОНОВЫХИСЛОТ К смеси 0,04 г лоло ангидрида метилдитио. фосфоповой кислоты и 25 лгг сухого метплэтцлкетоца прц перемешивагнш и температуре "- 20 С добавляют 0,04 г лоло прокаленного фторида калия, продолжают перемешивать в течеше 1 час при 20 С и 2 час при 60 С; ох. лаждают и прибавляют 0,04 г лоло ацетилхлорида, поддержшзая температуру20 С, перемешивают при этой температуре в течение 1 час и 1 час при 50 - 60 С, охлаждают и прибавляют раствор 0,04 г лголо этиленимина в 5 л,г метилэтилкетона, поддерживая температуру15 С, перемешивают в течение 1 час цри комнатной температуре и 2 час при 60 С, охлаждают, отделяют...

Номер патента: 283668

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Акимова, Всесоюзный, Жемчужин

МПК: G01N 21/78

Метки: гербицидов, дикват, количественного, типа

...хлорфеноловый красный при рН примерно 4,8 (желтая окраска) с образованием нового инднкатора - бромфенолового синего (при рН 4,8 синяя окраска) в количестве, пропорциональ ном присутспвующеьму гербициду. Оптическаяплотность (Д) окрашенных синих растворов измеряется на фотоэлектроколориметре типа ФЭК. Закон Бера соблюдается в исследованном интервале концентрации (С); 0,1 - 0,5 мкг 30 диквата ьна 1 мл конечного раствора, поэтому283668 Таблица 1 Оптическая плотность Содержание диквата линг0,042 0,080 0,128 0,170 0,207 5 10 15 20 25 0,042 0,081 0,028 0,0168 0,204 0,043 0,084 0,133 0,169 0,204 0,040 0,080 0,122 0,164 0,200 Таблица 2Точность фотометрического определения диквата в серии анализов Взято диквата, лкг 20 20 20 20 20 20 20 20 20...

Номер патента: 283667

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Жемчужин

МПК: G01N 21/78

Метки: гербицидов, количественного, паракват, типа

...смещение свидетелыствует о возникновении молеполярного комплекса между па 20 пакватом и дипиквиламином. По сЬориулезакона Лам берта-Бера вычисляли значениекоэффициента молярного поглощения:Е" 0=27800. откуда видно, что метод ооладаетдостаточной ччвствительноетью. Методом изо 25 молярных серий Установлено, что соотношениепавак 1 вата и дипикриламина в молекулярномкомплексе равно 1: 1.Для построения калибровочного графикасм, чертеж) использовали водные растворы30 дважды перекристаллизованного из абсолют,0 2,25 2,50 125 /,50 /75конценпрацоя, ока/ фл Составитель А, Д. Тищенкоедактор Л, К. Ушакова Техред А, А, Камышникова Корр Т. А. Дж кулова Заказ 3711/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 280475

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Жемчужин, Кирилина, Стрельцов, Хохлов

МПК: C07F 9/165, C07F 9/40

Метки: соединений, фосфорорганических

...обнаружены характеристические полосы при 520 см 1 (связь Р - Я), 640 см(овязь Р=Я), 800 слю 1 (колебания карбаматной группы), 920 см(связь Р - СН), 980 слю 1 (связь Р - О - Е 1), 1065 см(колебания карбаматной группы), 1170 см(эфирная связь С - О - С), 1290 см 1 (колебапия связи С - И), 1420 см(связь Р - СН;), 1460 слс(деформационные колебания СНЗ), 1560 см - 1 (деформационные колебания 1 ч - Н), 1740 см(связь С=О), 2880, 2940, 2990 см 1 (валентные колебания СН (, - СН,), 3350 см- (валентные колебания связи Х - Н).П р и м ер 3. 8-Бутил-Я+(карбаминоэтил) этилметилтритиофосфонат.Продукт получают в условиях примера 2 из 0,02 г моль ангидрида метилдитиофосфоновой кислоты, 0,02 г моль оутилмеркаптана, 0,02 г моль триэтиламина, 0,02 г люль...

Номер патента: 266769

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Кирилина, Стрельцов, Хохлов

МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40 ...

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, тиофосфорилированных, этиламидов

...г 1 голь хлорангидрида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в 10 лгл бензола. Смесь перемешивают при комнатной температуре 2 час и добавляют к ней по каплям раствор 0,02 г моль этиленимина в 5 гкл бензола, поддерживая температуру в реакционной массе 20 С. Продолжают перемешивать 1 час в этих условиях и 2 час при 50 С. Затем охлаждают, отделяют фильтрованием хлоргидрат триэтиламина, промывают фильтрат водой, сушат его над сульфатом магния, отгоняют при пониженном давлении бензол. Получают продукт с выходом 88%; п 1,5990.Найдено, %: М 3,02; Р 6,41; Я 13,29.Вычислено, %: 1 Хг 2,93; Р 6,49; Я 13,40.В ИК-спектре полученного соединения, снятом на приборе ИКв вазелиновом масле, обнаружены полосы поглощения, соответствующие колебаниям связей Р - Я...

Номер патента: 264756

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Жемчужин

МПК: G01N 21/78

Метки: галоидарилоксиалканкарбоновыхкислот, гербицидовпроизводных, количественного

...водород получают в трехгорлойлитровой колбе (с капельной воронкой, усг 0 ройством для создания,противодавления и отводной трубкой) из технической поваренной264756 Абсолютнаяпогрешность, О 6 Количество гербицида Относительная погрешность, 96 Открываемость, оо Гербицид найдено взято- 2 - 14 +10 +44 +20 +24 250 350 500 700 900 700 248 336 510 744 920 724 0,8 4,0 2,0 6,28 2,22 3,28 99,296102106,3102,2103,4 2,5-Д 150 300 450 750 900 150 300 450 900- 14 - 24 +10 - 34 +12 + 2 - 24 +22 +40 9,3 8,0 2,2 4,5 1,3 0,3 8,0 4,9 4,4 136 276 460 716 912 152 276 472 940 2 МХ 90,7 92,0 102,2 95,5 101,3 100,3 92,0 104,9 104,4 250 500 700 900 2,4, 5-ТХП 256 544 748 916 100,2 109,8 105,9 101,8+ 6 +44 +48 +16 0,2 9,8 5,9 1,8 раствор гербицида...

Номер патента: 259879

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Жемчужин, Стрельцов, Хохлов

МПК: C07F 9/40

Метки: дитиофосфоновойкислоты, эфироамидов

...охлаждении добавляк;т 0,025 г .ноль триэтпламцна, 15 полдерж твая температурутз реакционной массе- 20 С. Массу продолжают перемешивать 1 час прц комнатной температуре и 2 час прц 50 С, затем охлакдатот ло 20"С и при этой температуре хтедленно добавлятот раствор 20 0,025 г .чоль хлорапгцлрида 2,4-лпхлорфеноксцуксусной кислоты в 15 .чл бензола перемешиватот 2 час при комнатной температуре и добавлятот по каплям раствор 0,025 г моль этиленцзтцна в 5 мл бензола, поддерживая 25 температуру реакционной массы 20 С. Смесьперемешцватот еще 1 час в этих условиях и 3 час при 50=С, охлаждают, отделяют фильтрованием хлорптдрат триэтилампна, промывают фильтрат водой, сушат его над сульфа том магния и отгоняют при пониженном дав259879 Предмет...

Номер патента: 246915

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жемчужин, Маркова

МПК: G01N 33/50

Метки: количествгербицидов, малых, почве

...легко может быть отдифференцирована в фильтрате ог фоновой окраски на ФЭКе или селектрофотометре.Применимосгь метода для количесгвенного О или полуколичественного анализа подтверждается зависимостью светопоглощения восстановленных растворов параквата от количества внесенного в почву гербицида,Вьгчислепо по- результатам о поглощение измеряли на ФЭК-нв 50 мл кюветах по сравнению с ко246915 Составитель Л. Шелестенко Редактор В, Сорокин Техред Л. В. Куклина Корректор Г. И. Тарасова Заказ 2649/19 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СГГР Москва, Раушская, д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 При применении такого способа открываемость параквата дчя различных типов почв составляет 70 - 82...

Номер патента: 246523

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 221/00, C07C 225/14

Метки: енаминов

...16 час, насыщают поташом и продукт экстрагируют эфиром. Раствор сушат прокаленным поташом, отгоняют растворитель и получают продукт в виде желтого кристаллического порошка.Выход 82,6%, т. пл. 75 - 76 С (бензол и петролейный эфир).Смешанная проба с образцом, полученным по описанному в литературе способу, депрессии температуры плавления не дала. ИК- спектр имеет полосы поглощения в областях 1680 см - 1 и 1640 см - 1, которые характерны для сопряженных кетогруппы и двойной связи.Найдено, %: С 118,82; Х 7,14.С,Н,С 1 КО,Вычислено, %: С 1 19,55; Х 7,71.Пр им ер 2. 4-Бромфенйл+аминовинилкетон.В условиях, указанных в примере 1, из 0,03 г моль 4-бромфенилЩ-дихлорэтилкетона получают целевой продукт. Выход 92,9%, т. пл. 85 - 86 С (бензол и...

Номер патента: 237157

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Жемчужин, Саг, Хохлов

МПК: C07C 225/14, C07C 87/26

Номер патента: 217022

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жемчужин, Протасова

МПК: G01N 21/78

Метки: активного, гербицидов, количественного, начала

...том аммония. Прп раз честве стандартных с чистые а,а-диметил рид и а,а-диметил-у,у фат, Найденное зкачен ставило 0,2265 + 0,0008 способ о начатый на го соеия с ромиаи вказовали дихло- илсульСодержание активного начала параквкатиона дпметилдипиридилия) вычисляюрормуле5 1 О вес осадка (г) Х 0,226параквата -навеска (г) Ниже приведено содержаниала (в ого):Образец 1 О20,0019,9520,5619,8120,4620,53 Указанные гербициды можно аналфотометриванием, применяя фотоэлериметр ФЭК-нсо светофильтромний) при толщине поглощающего слДля построения калибровочного грпользуют перекристаллизованныйа,и-диметил-у,у - дипиридилийметиЗаказ Г 671/11 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр....

Номер патента: 201398

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Жемчужин, Либман, Хохлов

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкил-(арил)тетратиофосфорных, кислот, солей

...0,05 г моль пятисериистого фосфора0,1 г моль триэтиламина и 0,2 г моль этил 20 меркаптана в 40 мл бензола кипятят при перемешивании до прекращештя выделения сс.роводорода (4 час). Растворитель отгоняют ввакууме и в остатке получаот продукт в видевязкой жидкости, затвердевающей при стоя.25 нии, т. пл, 29 - 30 С, Выход = 100%.Найдено, %: К 4,60; Р 9,41;40,70.С до Нес 1 т Р 34,Вычислено, %: Х 4,39; Р 9,71; Я 40,12.П р и м е р 4. Получение диэтилтетратио 30 фосфата свинца,201398 Предмет изобретения Составитель М. КожинскаяРедактор Н. Гайнутдинова Техред Т, П. Курилко Корректоры; И. Л. Кирилловаи Л. В. Наделяева Заказ 3 1 979 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...

Номер патента: 179074

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жемчужин, Красителей, Научно

МПК: G01N 17/00, G01N 25/00, G01N 3/18 ...

Метки: 179074

...принятой для испытания жидкости при атмосферном давлении, в связи с малой прочностью приборов для испытания эмалей.По предлагаемому способу испытания хи мической стойкости эмалевых покрытий при высоких .температурах сосуд, покрытый внутри слоем эмали, заполняют некоторым количеством агрессивной жидкости, герметизируют его и помещают в нагревательную ка меру, например в автоклав, выдерживающую внутреннее давление, частично заполненную высоко кипящей жидкостью - теплоносителем, и снабженную приборами для измерения температуры ц давления, затем нагнетают 20 внутрь воздух, азот или другой газ до давления в пределах ог 1 до 1/, ат, камеру нагревают ца газовой горелке или электрической плите. По мере роста температуры теплоносителя...

Номер патента: 172328

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Протасова

МПК: C07F 9/145

Метки: триарилфосфитов

...сполучать триарилфосфи еххлористого фосфора евании в присутствии г ваний в качестве катал Пример 1. Три-( а катализатором был хлористы ,4 о.ь. %), для завершения реакп алось нагреваиие при 160 - 170 С 4 час. Без катализатора реакция о конца даке ири нагревании до Ког, ций (2 треоо чение ходит 200 С. маги ио е до 90 -2,4-ди-втор-бутил нил)Пример 2. Тр фосфит.Получен в услов хлорфенил) фосфита честве катализатора тр гр но иях синтеза три-(2при использовании ииридина (2 моль.,4-д в ка гмогь треххлористого фосфо,4-дихлорфенола и 0,3 г пирит в течение 2 - 3 час до 140 - кивают при этой температуре я выделения хлористого водо. ). Получают практически чи(выход 100%), который почт; няется при 245 - 250-С,1 . ,Выход04оС 4.Н;,О,Р.Найдено....