C07C 311/18 — с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы

Номер патента: 169513

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лозинский, Пелькис

МПК: C07C 311/16, C07C 311/18, C07C 311/57 ...

Метки: кислоты, моноарилгидразидов, тиощавелевой

...К = К - С 1, Вг;3) К = А 1 К К = ИО; К = А 11 о, К = ИО 2;К=А 1 К К = С 1; К = А 114 о, К= С 1, заключающийся в том, что арилазохлоруксусныекислоты вводят в реакцию обмена с сульфо. 2гидратом калия при кипячении в спиртовомрастворе,П р и м е р 1. Получение о-нитрофенилгпдразидтиощавелевой кислоты. Смесь 2,5 го-нитрофенилазохлоруксусной кислоты и 4 г 2кристаллического сульфгидрата калия в 45 м.,габсолютного этилового спирта кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 4 час, Затем раствор фильтруют, фильтрат упаривают до ггг 4 первоначального объема, 3 подкисляют ледяной уксусной кислотой (с добавкой небольшого количества соляной кислоты) и выпавший осадок серо-коричневого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат....

Номер патента: 333167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Петюнин, Сухомлинова, Черных

МПК: C07C 303/40, C07C 311/18

Метки: 333167

...но и третичыых амидов аренсульфонилоксаминовых кислот.333167 3Предлагаемый способ синтеза аренсульфоцилоксамидов в литературе не описан и по сравнению с известным способом имеет более широкие границы применения и более перспективен.Продукты реакции - аренсульфонилоксамиды - кристаллические вещества, не растворимые в воде, растворимые в обычных органических растворителях и водных щелочах.П р и м е р. Получение замещенных амидов аренсульфонилоксаминовой кислоты.К реактиву Гриньяра, полученному из 0,02 моль магния, 0,02 моль бромистого буАренсульфонилоксамиды КРНСОСОМЪ Соеди Найде Вычисле но И, % ыход,Брутто-форму ение СеНдеИе 043 СдеНдедче 048 СдеНдедчеОеЗ СдеНееИе 043 СдеНдедч,048 Сед Нде 1,ОеЗ 146 в 1 155 в 1 289 в 2 217 в 2 203 в 2...