C07C 337/02 — соединения, содержащие любую из групп: , например тиокарбазаты

Номер патента: 166360

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Близнюк, Хохлов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/02, C07C 337/02 ...

Метки: меркаптопропионитрила, одновременного, тионкарбазатов

...применяют нитрил ксантогенкарбоновой кислоты, что дает возможностьодновременно с тионкарбазатами получитьР-меркаггтопропиоггитрил, Процесс ведут принагревании 120" С в вакууме .10 - 20 зг.тгрг. сг. в токе азота.Выход продуктов практически количественный,П р и м е р. П о л у ч е н и е э т и л- ф ен и л т и о к а р б а з а т а.Смесь 0,1 г лгогь рэтилксантоген)-пропионитрила и 0,1 г лго,гь фепилгидразина, помегценную в колбу для перегонки, нагревалив вакууме 1 О - 20 1 гзг в токе азота, постепепно повышая температуру до 120 С. Отогпанный при этом продукт представлял собой практичесг(и чистый Д-хгеркяптопропионитрил.Выход 95%; т. кпп. 80 - 81= 120 зг.гг); с),го1,0661; п 1,5008; МК 24,2, вычислено 23,5.Найдено, %: Х 16,31; Я 36,29;...

Номер патента: 170957

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 337/02

Метки: 3-ацилтионкарбазиновой, ариловых, кислоты, эфиров

...НесыновВ Пелькис вит ПОСОБ ПО 3-АЦИЛТИ эфира и высуот теоретическопромывают 2 млод 0,065 г (17%- 254 С.0(, Я 1034 1038 вои кислотышивают. Выхго), т. пл. 252Наидено в иловь ты, со ы тион одейс я а кисл эфир илового г ди-(2- яют в а 6 час 4 Н,11 ОМ Пре изобретени-ацилиийся ольной гидрапровлишаюионугвию с ильтрат воды и 20 мин о-а-нит- рбазиноерез адок онка одписная группаПредложен способ получени эфиров 3-ацилтионкарбазиновой стоящий в том, что диариловые угольной кислоты подвергают вию с гидразидом карбоновой киП р и м е р, Получение п-нитр эфира 3-бензоил тионкарбазиновоСмесь 0,17 г бензгидразида и нитрофенил) -карбонаттиона ра 4 мл диоксана и раствор оставля После этого к нему, приливают 2 отфильтровывают выпавший осад испаряют....

Номер патента: 174635

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 337/02, C07C 337/08

Метки: 174635

...ацетона с т, пл, 2168 - 170 С с разл.; выход 64%,Найдено, %: С 38,98; Н 5,96; К 28,29.Вычислено, %: С - 39,20; Н - 6,12; К -28,60.С 8 Н 1;1 1532. 2Аналогично получены:этилтиокарбамоилтиокарбазон ацетона (т. пл.178 С с разл., из спирта);этилтиокарбамоилтиокарбазон метилэтилкетона (т. пл. 178 в 1 С с разл., из спирта); 3этилтиокарбамоилтиокарбазоп метилпропилкетона (т. пл. 169 - 170 С с разл., из спирта); этилтиокарбамоилтиокарбазон бензальдегида (т. пл. 206 С; из спирта+диметилформамид); этилтиокарбамоилтиокарбазон децилового альдегида (т. пл, 180 - 181 С с разл., из спирта+ диметилформамид);аллилтиокарбамоилтиокарбазон метилэтилкетона (т, пл, 167 в 1 С с разл., из спирта); аллилтиокарбамоилтиокарбазон...