C07C 227/02 — образование карбоксильных групп в соединениях, содержащих аминогруппы, например окислением аминоспиртов
Способ получения n-аминосалициловой (2-окси-4 аминобензойной) кислоты
Номер патента: 92616
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C07C 227/02, C07C 229/60
Метки: 2-окси-4, n-аминосалициловой, аминобензойной, кислоты
...кГсгЕОТМ с Вгягокгвги Выкодагмп Г;О 98, От теории) и Г 1 римсп 5 гть Япгратуру упроцеПЕОЙ когнструкции 1 без переменивания.П,) и м с р. В двтоклавс смгпивин)т .Г:;Егльцснпо о О и;)оНка МЕТЯЯ)ИГО(1 СЧОЛд С 265 г Пр(ГКЯЛЕННО О цО"д Пд И .д гРОЕ(СЛГННО ЕипфУзОРПОЙ зс)ли. 3 атом ВытеснЯют из аВтокЯВЯ ВоздУК Углекислтог, после че 0 нЯнстают В ЯВтоклаВе углекислот 1 ДО дЯВлбнпя 5 )1.При этом давлегнгиги доводят температур сг(Сси до 160 - 165 и поддср)киваОт эту температуру В течение 2 чдс. Во вргмя п 1)огсгся, с целью уда;генг 51 паров Вогды нз средьг реакции". - 4 рЗ 1 (брась 1 ваюг:ЯВ,ение ДО 3 Пт.г.ПО Окла)к:С 15 и 1 ассу ОбрабатыВЯют ВООЙ при этом калиеВЯя соль л-Яг(гиносаггигигеово 51 кислоты растворяется, и ипфузорная землг Выпа.таст...
Способ получения омега-аминоэнантовой кислоты
Номер патента: 105289
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 209/06, C07C 227/02, C07C 227/08 ...
Метки: кислоты, омега-аминоэнантовой
....г.г воды и 15 .гл О 6 -но серной кис.)ы. Г 1 ослс чдсовоГО н 5 Греванц 5 Вьдс:снце хлорцстОГО Водородд 1;рекрд.цдю,. .)хлдгкденнуо редкцюнную см;сь ыл;в ют нд лед, Серную кислоту осд кд:1:о г гцдрат,)м окиси бария. Фцль. рат обесцвечцвдют кп гячснцсм с углем ц упдривают цд в )дяцой бане.1 остатку прибдвг 5 От 10 гл спирта, ВЫдЕЛИВШуи Ся с ВМИНОЗНаН- товую кислоту отделяют фичьтрованием ц получают ее в количестве 3 г (60, от теоретического), Т. пл.М 105289 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голаидский Стаидартгиз. Поди. к псч, 12/Хг. Объем 0,125 п. л, Тираж 300. Цена 25 коп. 1 ор. Алатырь, типография Ка 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 5270 186 в 187, Госле перекристаллцзации т. пл. 194 195".Пример 2, а) Омылецие...
Способ получения парааминосалициловой кислоты карбонизацией и аминофенола
Номер патента: 118213
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Гершов, Гиллер, Зариньш
МПК: C07C 227/02, C07C 229/60, C07C 229/64 ...
Метки: аминофенола, карбонизацией, кислоты, парааминосалициловой
...3 часа до получения реакционной смеси сиропообразного типа. В сосуд соби. рается дистиллят около 600 в 9 г. При повторной перегонке дистиллята можно регенерировать до 300 - 350 г чистого гликоля.Густую сиропообразную массу в горячем состоянии при 150 выливают в стакан емкостью 10 л. На застывшую в стакане массу (100) наливают 2,5 л холодной воды и перемешивают в течение часа. При этом все растворимые в воде ингредиенты переходят в раствор. Охлажденный до комнатной температуры раствор фильтруют. На фильтре остается примерно 0,8 кг бикарбоната калия, который промывают 300 мл холодной воды, прибавляемой к фильтру. Промытый от смол 100 мл спирта бикарбонат калия идет в следующую загрузку. Полученный фильтрат разбавляют еще 2,5 л воды и...
Способ получения 4-трифторметилантраниловой кислоты
Номер патента: 135495
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Красносельская, Солодушенков, Шейн, Ягупольский
МПК: C07C 227/02, C07C 229/56
Метки: 4-трифторметилантраниловой, кислоты
...образ исходном сырье, стадию получениВыход 4-три ленин в водно-сп вого спирта. ом, предлагаемыи способ технологически проще и б я цианистых солей, фторметилантраниловой ки иртовой щелочи и 75% при ает 95% среде и ри омы- амилолоты дос омылениЬЪ 135495 П р и м е р 1, Смесь 11,45 г 2-амино,4-бис-(трифторметил) бензола, 25 г 40%-ного раствора едкого натра и 65 мл этилового спирта нагревают в течение 6 часов в стальном автоклаве при 160 - 165, Затем реакционную смесь охлаждают, отгоняют из нее спирт с водяным паром и отфильтровывают фтористый натрий. Фильтрат и промывныс воды (от промывки осадка фтористого натрия) подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до рН= - 3 - 4. Выпавшую 4-трифторметилантраниловую кислоту отфильтровывают,...
Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты
Номер патента: 144479
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: диэтилентриаминпентауксусной, кислоты
...позволяют выделять диэтилентриаминпентауксусную кислоту без применения катионообменной смолы, что делает способ простым и легко осуществимым в промышлен.ных условиях,П р и мер, К смеси 765 г натриевой соли монохлоруксусной кислоты, 350 мл воды и 50 мл 42 О 7 о-ного раствора технического едкого натра .при температуре 40 - 50 постепенно приливают 103;2 г свежеперегнанного диэтилентрпамина. Затем при той же температуре в течение 6 часдобавляют 350 гил 42%-ного едкого натра. После ночи стояния прикомнатной температуре смесь обпабатыгго- кгнпен-р 1 ровг 1 но" "оляной кислотой до рН- 2 (для чего требуется около 520 лил кислоты) иобесцвечивают при 40 - 50 активированным угчем. Из фильтрата при144479 стоянии выпадает техническая...
Способ получения этилендиаминтетрауксусной кислоты
Номер патента: 151326
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Ковязина, Новгородский, Шитов, Эинисфельд
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: кислоты, этилендиаминтетрауксусной
...К раствору монохлоруксусной кислоты в воде (в весовом соотношении 2: 1) добавляют рассчитанное количество этилендиамина, после чего в полученную смесь равномерно вводят при размешивании и температуре 50" 42%-ный раствор каустической соды. Целевой продукт выделяют после разбавления водой и подкисления раствора фильтрованием и выгружают в виде пасты.П р и м е р, К 200 л воды добавляют при размешивании 400 кг монохлоруксусной кислоты и 60 кг этилендиамина. При этом температура самопроизвольно поднимается до 50, К полученной смеси прибавляют равномерной струей при размешивании и температуре 50 в течение часа крепкий 42%-ный раствор каустической соды - 336 кг в пересчете на 100%, после чего дают выдержку 4 час при той же температуре....
165703
Номер патента: 165703
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: 165703
...К.- алкилдиэтилентриаминтетрауксусных кислот предлагается трихлоргидраты К.-алкилдиэтилентриамина подвергать конденсации с хлор- уксусной кислотой. Конденсацию проводят в присутствии КаОН при температуре 40 - 50 С, Тетракислоты выделяют ионообменной хроматографией или в виде солянокислых солей. Такой спосоо позволяет увеличить выход конечного продукта и упростить процесс. Кроме того, способ характеризуется тем, что процесс проводят в присутствии щелочи.П р и и е р 1. К 10,5 г (0,111 моль (хлор ксусной кислоты в 2 лгл воды при перемешивании и охлаждении мечлепно приливают раствор 4,5 г (0112 лоло) КаОН в 20 м.г 11 О и затем добавляют з одцп прием 6 г(0,0224 моль) трихлоргидрата К -бутилдиэтилентриамина, т. пл. 274 - 275,5 С ( в...
Способ получения этилендиаминтетрауксуснойкислоты
Номер патента: 168304
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Докин, Дубель, Сезастенк
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: этилендиаминтетрауксуснойкислоты
...лгл этцлендиамина и 137,25 г натриевойсоли монохлоруксусной кислоты цри размешц 15 ванин в течение 30 лгин. Темгературу реакцииподдерживают в пределах 40 - 45 С. Массувыдерживают прп этой техпе 1)ат ре 20 лгин,затем вносят 61,15 г,г едкого патра в течение12 час с концентрацией 650 г.г цз капе,пь 20 ной воронки, По окончании загр;зки едкогопатра массу размешиваот в те 1 еие 2 час прцтемперауре 40"С, На прцготов.псиную массузагружаот вторую порццго эпц,сндиаыина,натрцсвой соли монохлоруксусной кислоты и25 едкого патра в тех же количественных соотношениях, в той же последовательности, чтоуказано выше. Температура реакции 40 С.Выдеркка - 2 час при 40"С.1 олученная масса является средой, в котоЗО рои проводится реакция взаимодецствця...
Способ получения бис-иминоуксусных кислот
Номер патента: 169108
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кась, Корольков, Павлов
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: бис-иминоуксусных, кислот
...свободных бисиминоуксусных кислот при нагревании в водных растворах оснований.П р и м е р. 11,5 г металлического натрия растворяют в 250 лл абсолютного метанола, 20 К полученному раствору добавляют 29,0 г очищенного гексаметплендиамина, Раствор кипятят в колбе с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, на водяной бане в течение 1,5 час. После этого кипя чение прекращают, к теплому раствору динатриевого производного гексаметилендиамина постепенно небольшими порциями и при перемешивании добавляют горячий раствор 46,75 г амида монохлоруксусной кпслоты в абсолют- Зо ном метаноле. Если необходимо, динатриевое производное гексаметилендиамина можно получить в кристаллическом состоянии, отгоняя от раствора метанол, промывая...
Способ получения ы-(3-оксиэтил)-диэтилентриаминn, n, n”, n”-tetpaykcychoh кислоты
Номер патента: 172753
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Институт
МПК: B01J 39/04, C07C 227/02, C07C 229/16 ...
Метки: n"-tetpaykcychoh, кислоты, ы-(3-оксиэтил)-диэтилентриаминn
...когда привес достигает 1,5-2-кратного избь ка, смесь нагревают на водяной бане (тем ратура 40 С) еще 2 час, Реакционную мас упаривают в вакууме, добавляют рассчит ное количество концентрированной солян кислоты (65 мл, 0,772 г моль), салициловый альдегид отделяют, солянокислый слой промывают эфиром и упарпвают в вакууме, отгоняя по возможности всю воду. К остатку прибавляют 31 г (0,772 г моль) МаОН в 300 мл абс. спирта, перемешивают до полного растворения щелочи и отфильтровыва 1 от ХаС. Спиртовой раствор сушат над Мф 04, упаривают и дважды перегоняют в вакууме, получают 22,6 г (400/ от теоретического) г-(р-ок сиэтил)-диэтилентриамина с т, кип. 134 - 135 С при 0,5 мм рт. ст.К Ма-солгл хлоруксусной кислоты, приготовленнои из 55,5 г...
Всесоюзная; п uehtliq • lt; эgt; amp; 1 т-ь
Номер патента: 172821
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Васильев, Всесоюзный, Заг, Яшунский
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 227/28 ...
Метки: uehtliq, всесоюзная, эgt
...слой экстрагируют хлористым метиленом, экстракт отфильтровывают через слой прокаленного Ка 2 ЯО, и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выпавший кристаллический осадок отделяют, а фильтрат концентрируют в вакууме и получают 223 г (94,5% теории) дисалицилидендиэтилентриамина, пр 1,6072,10Смесь 25 г (0,080 г моля) дисалицилидендиэтилентриамина, 37 мл (0,557 г моля) акрилонитрила и 2 - 3 капель 35%-ного метанольного раствора гидроокиси триметилбензиламмония нагревают 6 час при температуре около 80 С, Реакционную массу упаривают в вакууме, остаток кипятят с 25 мл концентрированного НС 1 и получают 4,7 г трихлоргидрата М- (р-карбоксиэтил) -диэтилентриамина в виде моногидрата, т. пл. 153 - 156 С (с разложением в заплавленных...
Способ получения n-(ahtpaxиhohил-l)-(o-amиhoaлифatичeckиx кислот
Номер патента: 176283
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Константинова, Льинститут, Мазур, Мзобретеии, Русских, Фокин
МПК: C07B 33/00, C07B 41/08, C07C 227/02, C07C 229/28 ...
Метки: n-(ahtpaxиhohил-l)-(o-amиhoaлифatичeckиx, кислот
...142=С.Найдеьсо, %: С 70,27; 70.17; Н4,59; 4,68; экв. 324,1.10 С 1 Н 04Вычислено, "; С 70,58 3 экв323,3.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 1,5 гМ- (антрахпнонил) -е-амнокапронового аль 15 дегида получают 1,4 г (88,7",;,) М-(знтрахионн,ч) -е-аминокьпроновой кислоты с т. пл.125 в 1 С. После перекристзллизацпи зсмеси хлороформ - петроле 11 ый эфир продуктпредставляет сооо 11 1 срасное мельсокристз,чли20 ческое вещество; т. пл. 130 - 131 "С,Найдено, ". С 70,90; 70,72; Н 5,73; 5,77;М 4,57; 4,42. экв. 336,2.С,НсМО 4.Вычислено, О,. С 71.20; Н 5,68; М 4,15; экв,25 337 4,П р и м е р 4. Раствор 1 г Ж- (4-метнлацетиламиноантрахинонил) - б-амнновалериапового зльдеьчДз в 10 лг, пириднна Оораоатывзютв условиях, описанных в примере 1, раство 30 ром...
Способ получения 2, 3-диокси-1, 4-диаминобутантетрауксусной кислоты
Номер патента: 178365
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: 3-диокси-1, 4-диаминобутантетрауксусной, кислоты
...Соединение может найти применение в качестве комплексоа при анализе и разделении редких металлов,П р и м е р. 84 г 1,4-дибром,3-диоксибутана нагревают 10 час в автоклаве при температуре 60 С в среде 140,цл метанола с 350 игл жидкого аммиака и с раствором 36 г хлористого аммония в 170 игл воды. Смесь обрабатывают едким натром, отфильтровывают осадок и выделяют 7 г 1,4-диамино,3-диоксибутана с т. пл. 99,5 - 100,5 С.К раствору 14,4 г монохлоруксусной кислоты, нейтрализованной 15 лл 10 и. раствора МаОН, прибавляют 3,6 г 1,4-диамино,3-диоксибутана так, чтобы температура не поднималась выше 50 С. При той же температуре в течение 1,5 час прибавляют 15 лгл 10 и. раствора ХаОН (рН среды поддерживают 10 - 11). После этого смесь...
Способ получения производных 1, 1 -бифенил-2-илалкиламина
Номер патента: 940645
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: A61K 31/165, A61K 31/195, A61P 9/06 ...
Метки: бифенил-2-илалкиламина, производных
...Композиция для внутреннего применения состава, мг:й,й-Диэтил-аминокарбонил-(5-фтор,1 -бифенил-ил)- бутиламин хлорид 250 Изотоницескийсоляной раствор10-ный водныйраствор глюкозы 500 Приведенные выше ингредиенты смешивают, в результате чего образуется Предлагаемые бифенилилалкиламиныиспользуют в качестве препаратовдля лечения сердечной аритмии. Экспериментальные данные получены насобаках, у которых искусственнымспособом вызывают сердечную аритмию,В общем эксперименте одну или несколько дворняжек любого пола подвергают анестезии с использованиемпентобарГитала натрия. Иглу для введения типа Баттерфляй вводят в луцевую вену собаки и через нее в венуподают достаточное количество буайбайна, который стимулирует сердечную аритмию, через зту же...