Новокуйбышевский

Номер патента: 333795

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гарниш, Ищерикова, Новокуйбышевский, Органических, Шафранский

МПК: B01J 23/31, C07C 47/22

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...сушат в течение 4,5 час при температуре 120 в 1 С до сухого состояния и прокаливают 1,5 час при 550 С.Полученную массу измельчают и просеивают через сито 0,25 мм, В 50 вес, ч. готовой висмут-молибденовой массы вносят раствор силиката натрия (2,4 вес. ч, Ка 251 О, 9 НзО в 10 вес, ч, воды), все тщательно перемешивают и формуют на шнековом прессе. Влажный катализатор сушат на воздухе до воздушно- сухого состояния при температуре 20 - 25 С,333795 Предмет изобретения Составитель Е, ПетуховаРедактор Л, Герасимова Техред 3, Тараненко Корректор О. Волкова Заказ 1689/14 Изд. Мю 731 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типогра фин, и р. Са ну нова, 2 затем в...

Номер патента: 287961

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Маркевич, Новокуйбышевский, Органических

МПК: C07C 259/06

Метки: 287961

...спирта, последующей обработки реакционной массы серной кислотой, отделения полученного при этом осадка и частичного упаривания растворителя, включает также обработку реакционной массы шавелевой кислотой и метилатом натрия, удаление побочных продуктов в виде осадка, отгонку растворителя и отделение фильтрацией кристаллического целевого продукта, который промывают этилацетатом и сушат. Т. пл. полученной сорбогидроксамовой кислоты 145 - 146 С.1 Цавелевая кислота вводится для удаления оксиаминных примесей в виде твердого нерастворимого аддукта. (Сорбогидроксамовая кислота со щавелевой кислотой не реагирует).Метилат натрия связывает воду, образующуюся в результате реакции получения сорбогидроксамовой кислоты.П р и м е р, К раствору 5 г...

Номер патента: 250114

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гарниш, Ищерикова, Новокуйбышевский, Органических, Шафранский

МПК: B01J 21/02, B01J 21/08, B01J 23/31 ...

Метки: катализатора, окисленияолефинов, приготовления

...быть использована любая щелочная соль кремневой кислоты в виде водного раствора. Борная кислота может быть добавлена в сухом виде, в водном растворе или в растворе органического растворителя.А, Приготовление активной висмутмолибденовой массы.54,5 г азотнокислого висмута растворяют в 50 лл воды (подкисленной азотной кислотой) и при тщательном перемешивании добавляют250114 достигнуты следующие результаты:Съем акролеина,г/л кат часКонверсия пропилена, %Селективность превращения пропилена, % 95 - 100 78 - 80 75 - 80 10 При условиях опыта, где:ОкислительСоотношение СзНв: 02Объемная скорость,часТемпература опыта, С Воздух1,4: 1 15 2700 460 20 25 30 40 45 50 Составитель Е. ПетуховаРедактор Л. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректор Е....

Номер патента: 218866

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антоновский, Безбородова, Габб, Новокуйбышевский, Синтетических, Ясельман

МПК: C07C 27/12, C07C 31/12

Метки: гят-бутилового, спирта

...окисляют воздухом в реакторе из легированной стали, снабженном патрубками для ввода изобутана и сжатого воздуха и обратным холодильником для конденсации паров изобутана, при температуре 125 С и давлении 45 ати в течение 10 час. Затем продукты сливают,в ловушку и изобутан испаряют; после отгонки не вступившего в реакцию изобутана остается водный раствор продукта окисления, содержащий трет-бутиловый спирт, гидроперекись трет-бутила, ацетон и метиловый спирт в соотношении (по весу) соответственно 1: 0,040: 0,2: 0,08. В результате реакции окисляется 2,5 Ъ исходного изобутана, при этом 88 О 7 о вошедшего в реакцию изобутана превращается в трет-бутиловый спирт. ме П р и р 2, В аппаратуре, описапнои впримере 1, окислтпот смесь 30 г...

Номер патента: 188134

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андреев, Кувшииников, Новокуйбышевский, Органических

МПК: G01N 30/04

Метки: ввода, колонку, пробы, хроматографическую

...не- очным и противоенно. Как видно 3, противоточный компонентов смеприведены держащих гептадекан сти прямот соответств ы на фиг. азделение редмет изобретен Способ ко,онку, ч за-носител повь Шени 5 вводе бол матографи тииотоком 20 Известен способ ввода пробы в хроматографическую колонку, состоящий в том, что пробу анализируемого вещества вводят на насадку колонки в направлении потока газа-носителя,Для повышения эффективности разделения при вводе больших количеств вещества и экспрессном хром атографическом анализе предлагается пробу вводить противотоком к направлению движения газа-носителя,На фиг. 1 изображен один из возможных вариантов устройства для осуществления предлагаемого способа ввода пробы.Устройство содержит Г-образнуо...

Номер патента: 176581

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антоновский, Емелин, Новокуйбышевский

МПК: C07C 409/06

Метки: органических, перекисей

...гидро- перекиси трет-бутила и 80% (0,025 люль) трет-бутил-трет-амилперекиси, Для очистки перекисный слой промывают 50%-ной щелочью от гидроперекиси трет-бутила, водой, сушат безводным сульфатом магния и перегоняют под вакуумом.Пример 2, Смесь 0042 мси трет-бутила, 0,042 моль0,005 моль (650/О) серной киют 8 час при 20 - 50 С. В де ке отделяют органический слой, содержащий80% (0,031 лю,гь) трет-бутнлкумил перекиси.П р и м е р 3. Смесь 0,046 мо,гь гидроперекиси трет-бутила, 0,042 мо,гь а-пинена, 0,005моль (65%) серной кислоты встряхивают 4 часпри 30 С. В делительной воронке отделяюторганический слой, дважды промывают 5 о/Оным едким кали и водой, фильтруют от влагина бумажном фильтре. Полученный органиче 10 скин слой содержит 90/ (0,030...

Номер патента: 172318

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антоновский, Бузланова, Мехрюшева, Новокуйбышевский, Стандартных

МПК: G01N 21/75

Метки: гидроперекисей, органических, фотометрического

...водах и т, п. П р и м е р 1. К определенному объему раствора гидроперекисп трет-бутцла в делительной воронке приливают 10 л г гептана, 0,5 льг 5 н. соляной кислоты, 0,5 цл 25%-ного раство ра цитрита натрия. После энергичного встряхивания растворов в течение 5 лгин водный слой сливают и отбрасывают, так как образовавшийся продукт взаимодействия гидроперекисц с азотистой кислотой извлекается гепта ном. Гептановый слой, содержацги 11 избытоккислоты, 2 раза промывают 0,5 .г раствором углекислого аммония. Отбирают 1 ц,г гептацового раствора и приливают к 20 цл реактива, приготовленного растворением 0,5 г сульфанп ловой кислоты и 0,22 г а-цафтиламина в500 ,цл 500/,-ной уксусной кислоты. Полученный окрашенный раствор азокраски фотометрируют...

Номер патента: 172317

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антоновский, Бузланова, Кожихова, Новокуйбышевский, Скворцов, Стандартных

МПК: G01N 31/16

Метки: грг-бутилгидроперекиси

...тем, что ния последней в присутств рекисей и кислорода возд тодики определения, исс растворяют в воде пли у титруют раствором сернок валентного церия в серной т-бутплгидропереки, с целью определегн органических пека и упрощения меледуемую навеску сусной кислоте и гслой соли четырех- кислоте,Пооггисная гругггга5 Изобретение относится к способам определения трет-бутилгидроперекиси.Известен йодометрический способ определения органических гидроперекисей, по которому раствор исследуемого вещества в уксусной 5 кислоте обрабатывают йодистым натрием и выделяющийся йод титруют тиосульфатом. Определение проводят в среде углекислого газа; присутствие органических перекисей мешает определению.10Предложенный способ отличается от известного тем,...

Номер патента: 169520

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Маркевич, Новокуйбышевский, Органических

МПК: C07C 51/00, C07C 57/10

Метки: кислоты, сорбиновой

...ацетон используется снова как исходный компонент синтеза.Фракция, полученная при 78 - 80 С при 15 16 мм рт. ст., являющаяся кротонилиденацетоном (гепталиеноном или сорбиновокислым метилкетоном), составляет 157 г (1,427 моль) или 38% от теоретического, считая на взятый кротоновый альдегид.20 П р и м е р 2. Синтез ведут аналогично примеру 1, включая отгон непрореагировавшего ацетона. Далее для разложения образующегося по примеру 1 диацетонового спирта на ацетон и спирт более углубленного взаимо действия с непрореагировавшим кротоновымальдегидом и продуктами побочной реакции дикротонилиденацетоном при перемешивании вводят в реакционную смесь 10 г едкого натра (0,25 моль), повышают температуру до 30 45 С и за 30 мин отгоняют...