B01J 41/04 — способы с использованием органических обменников

Номер патента: 108076

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гирдасов, Иткина, Пашков, Плаксин

МПК: B01J 41/04, C22B 3/24

Метки: золота, извлечения, ионитов, применением, производственных, растворов, цианистых, щелочных

...рования сополимера стирола с дивинилбензолом и обработки хлорметилированногосополимера диметиламином. Синтез этой смолы производится следующим образом. В колбу загружают 104 г сополнмера стнрола и днвннилбензола, 322 г хлорметилового эфира.100днхлорэтана и нагревают в течение 1 часа при 55 для набухания сонолимера; добавляют 52 хлористого цинка и нагревают прн неремешивании в течение трех часов на водяной бане при 55 - 60 . Гранулы отфильтровывают, и отмывают, онн содержат 20,1 С 1. Затем в колбу помещают 154 г хлорметилированного сополимера стнрола и днвинилбензола, 600,п,( 24% -ного спиртового раствора диметиламина н нагревают при 70 в течение 18 часов на водяной бане, Гран улы отфильтровывают и отмывают.Испытание полученной...

Номер патента: 170050

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Иах, Коновальчуков, Серебр

МПК: B01J 41/04, C07C 120/02, C07C 121/24 ...

Метки: динитрила, кислоты, янтарпой

...1 и ждают до Из филь- и акрилорт. ст.) и 62 С при трила янтарной кисло от теоретического вы деленныи из реакв примере 1, исгичных условиях. авляет 90,5%. едмет изобретен Способ пслоты цианда акрилонщелочногочто, с целькатализатореакционнопример анкалиевои ф одписная группабО Известный способ получения динитрила янтарной кислоты цианэтилированием цианистого водорода предполагает применение растворимых в реакционной массе катализаторов - цианидов, карбонатов и гидрокарбонатов ще лочных металлов, аминов, четвертичных аммониевых оснований и т. д. Недостатком таких процессов являются трудности, возникающие при выделении катализатора из реакционной массы, что практически исключает его повтор ное использование.С целью упрощения процесса...

Номер патента: 170066

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01J 41/04, C07C 227/40, C07C 227/42 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...сепарационного щелока) с рН 2 - 2,5, с содержанием сухих веществ 10,3 Бр и 5,69 г пирролидонкарбоновой кислоты. Б фильтрате и промоях найдено 0,9986 г или 1 г пирролидонкарбоновой кислоты, Анионитом адсорбировано, следовательно, 5,69 - 1=4,69 или 4,7 гпирролидонкарбоновой кислоты, Затем ионитпромывают водой до отрицательной реакциина сухие вещества в промоях, Кислоту элюи 5 руют раствором аммиака 3,5 - 5%-ной концентрации.Уловленная анионитом пирролидонкарбоновая кислота количественно десорбируется исобирается во фракциях с рН от 4,5 до 8,5 и10 10 с содержанием сухих веществ от 0,6 - 0,8 Брдо содержания сухих веществ элюирующегораствора, поляризация в отбираемых фракциях элюата отрицательная,Концентрация сухих веществ в обгцем объе...

Номер патента: 188483

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Глазунова, Ласкорин, Сузюмова

МПК: B01J 41/04, C22B 3/24

Метки: извлечения, ионообменных, металлов, помощью, раствора, смол

...отделении смолы от раствора иониты с диаметром менее О,З мм, обладающие лучшими кинетическими характеристиками, не используются и являются отходами производства, так как отсутствуют эффективные методы отделения их от ра створов.Предлагаемый способ отличается тем, что отделение смолы от рабочего раствора проводят путем флотации ионообменных смол. Для этого используют амины, алкил- и арилфос фаты, тиофосфаты, алкилсульфаты и другие флотационные реагенты, способные образовывать прочные соединения с катионнообменными или анионнообменными группами смол.Флотационное отделение дает возможность 20 интенсифицировать сорбционные процессы вследствие применения мелких фракций, в несколько раз сократить загрузку смолы, тем самым уменьшив объем...

Номер патента: 189154

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гран, Козич, Колонина

МПК: B01J 41/04, C25C 3/00

Метки: высокой, металла, никеля, получением, рафинирования, чистоты, электролитического

...цинка. Очиспусканием элекколонку с анно5 б,яз/л. час. Спосле очисткиПолученныйописываемомудержал 0,00009О ка и 0,000085% дмет и тения рафинирования высокой чистоельной очистки ышьяка, свинца никеля, отличаолучения никеля ше 0,0001% и идратов никеля, нительной иопоедении в известу электролитнчеля с получением дополнительной Известен способ электролитического рафинирования никеля с получением металла высокой чистоты, в стандартную схему которого введена дополнительная операция - очистка никелевого электролита от мышьяка,свинца и цинка черными гидратами никеля.Мышьяк и свинец сравнительно легко окисляются и удаляются черными гидратами никеля, вводимыми в процесс или образующимися непосредственно в реакционном аппарате при хлорировании...

Номер патента: 210374

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вулих, Жердиенко, Ревзин

МПК: B01J 41/04

Метки: теллура

...теллура от примесей катионов, та 0 ких как медь, свинец, серебро, железо, висмут,магний, щелочные и щелочно-земельные металлы, проводят обработкой раствора смолойв динамических условиях, т. е, пропусканиемраствора через колонку со смолой КУв во 5 дородной форме со скоростью 1 - 2 мл/мик на1 г смолы, Очистку теллура от примесей, присутствующих в растворе в виде анионов, таких как селен, сера, галогены, фосфор,мышьяк и т. д., осуществляют пропусканием20 очищенного на катионите раствора теллуровой кислоты через колонку с сильноосновныманионитом и со смесью катионита КУв водородной форме и сильноосновного анионитаЭДЭП или АВв ацетатной форме; при25 этом очистка достигается за счет вытесненияиз анионита слабой уксусной...

Номер патента: 322335

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Березина, Калабина, Царик, Чикин

МПК: B01J 41/04

Метки: водорастворимых, полиэлектролитов, регенерации

...с последующим улавлизанисм ее щелочью и возвращенцем в виде цианистой солц г, процсссс ццаццровацця. Затем ссрнокцслый растгор обрабатывают щелочью ц образугоцгцйся осадок, содержащий преимущественно гцдрата окислов металлов, отделяют от 5 раствора водорастворцмого полцэлектролита.1 эаствор полцэлектролцта может быть полностью использован прц последующих осаждениях.П р им с р. В 0,5 л сточного цианистого рас- О твора, содержащего 145 лгг/л Гс, 9,00 лгг/,гСц, 28,2 лгг/,г Хп и 62 лгг,лг общего ццанцда, вводят прц персмешцваццц 11,62 лгл 2%-ггого раствора (0,2323 г 1 водорастворцмого пиридццсодсржащсго полцэлектролцта, полученно го ца основе полимера винилового эфира фенола, емкостью 3,5 лгг экв/г. Образующийся осадок отфильтровывают....

Номер патента: 394084

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кист, Никаноров

МПК: B01J 41/04, B01J 47/02

Метки: золота, ионообменного, концентрирования, объектах, различных

...золота в широком диапазоне его концентраций процесс ведут в тонком слое аниоиита из хлориднонитратной среды.По предложенному способу сорбцию золота гедут непосредственно из среды, в которой производят разложение образца, в топком слое понообмепника, так, что фронт миграции всех элементов кроме золота, оказывастся за пределами слоя ионита. Г 1 ри этом проведение процесса сорбции из кислот сравнительно высокой концентрации обеспечивает более прочное связывание золота смолой по сравнению с другими содержащимися в растворе ионами. Установлено, что слой испита типа АВ - 17 в С 1-форме толщиной 2 - 6 лм при диаметре колонки 2 - 6 лл достаточен для 10 полного поглощения золота в диапазоне егоконцентраций от 1 10 - 4 до 1 10 е г и...

Номер патента: 793644

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бочаров, Коротков, Никольская, Слобцов, Токарев, Хилько

МПК: B01J 41/04

Метки: анионо-обменных, германия, десорбции, смол

...сосуда Дрекселя (5 шт), последний из которых подсоединен к вакуум-насосу. Первый аппарат помещают в термостат, загружают в него насы-. щенный сорбент и заливают 10 н. соляную кислоту в количестве 2 об. на793644 Способ Степень отгонки хлористого водорода,% Степень десорбции и от - гонки тет- рахлорида германия, Ъ Температура,С Формула изобретения ЗО 52,1 10,4 22 Известный Предлагаемый 11,9 66,3 30 12,2 76,3 79,0 81,9 40 50 25,1 32,3 62 Составитель Л. КольбаРедактор В, Смирягина ТехредМ.Рейвес Корректор М. Коста Заказ 10700/74 Тираж 578 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1 об. сорбента, В последующие...

Номер патента: 812339

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Ковалева, Красавин, Мощевитина, Фролова

МПК: B01J 41/04

Метки: месей, органических, сильноосновногоанионита

...до 60 мг О л.Проведение обработки острым паром в присутствии 1-1,5%-ного раствора хлористого натрия способствует тому, что анионит постоянно находится в хлоридной форме, устойчивой при 90-100 С и нео продолжительно - при 110-116 оС.П р и м е р 1, В круглодонную четырехгорлую колбу, снабженную термомет812330 Полученный чистый анионит имеет следующие показатели: статическая обменнаяемкость из 0,1 н.раствора НС 6 4,1 мг-экв/д, из 0,1 н. раствора ЯВСЬ 3,8 мгэкв/г, удельный объем 3,4 мл/г, осмотическая стабильность 99%.Лля сравнения проводилась очисткатого же анионита по известному способу острым паром без раствора хлористого натрия, Сравнительные показатедианионита до очистки и после очистки поизвестному и предлагаемому способамприведены...

Номер патента: 816539

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Вялков, Перелыгина, Строкова

МПК: B01J 41/04

Метки: извлечения, серебра, цианистыхрастворов

...известного способа является относительно невысокая степень извлечения серебра иа-аа невысокой емкости анионита.Цель изобретения - повышение с ни извлечения серебра за счет пов емкости анионита. Более высокие сорбционные свойства указанного анионита по сравнению с АМ 2 Б объясняются наличием активного азота в бензольном кольце, в то время как в анионите АМБ азот не входит в бензопьное кольцо.П р и м е р, Опыты по извлечению серебра,иэ цианистых растворов ведут в статических условиях из искусственных растворов концентрация цианида 16.0 мг/л, навеска ионита 0,5 г, объем, сорб- аниониную фор 18 19 70 78 87 87 100 200 500 200 210 Таким образом, как след денных данных, предлагаемы эвопяет значительно повысит извлечения. серебра иэ...

Номер патента: 833309

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Имангазиева, Косокина, Любман

МПК: B01J 41/04

Метки: десорбциисурьмы, твердофазной

...десорбции сурььы, которая достига ет 76%.. Цель изобретения - повьтяение сте пени десорбции и получение кондиционного сурьмянистого продукта, легкд отделяемого от анионита. 30 Поставленная цель достигается тем, что в способе твердофазной дисорбции сурьмы с анионита путем его обработки десорбирующим агентом в качестве десорбирующего агента испольщуют сульфидные соединения, содержащие 20-30 г/л соляной кислоты.833309 формула изобретения 2 Источники информации принятые во внимание при экспертизе 1. "Цветные металлы", 1974,9 7, с. 38-41. ЗО 2. "Цветная метаплургияЯ, 1974,9 16, с. 25-27 (прототип.).Ф Составитель Л.Кольба Редактор С.Шевченко ТвхредЕ. ГаврилешкоКорректор Ю.Макаренков аеа а ае е ава ав аа ееа атаева аа ае ееЗаказ 3851/7 Тираж...

Номер патента: 948414

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Амелина, Иголинская, Ковалева, Мощевитина, Никулин

МПК: B01J 41/04

Метки: бора, извлечения

...можно использовать анионит типа АВ=29.По предлагаемому способу для извлечения бора используют сильноосновной анионит на основе сополнмерастирола с дивинилбенэолом, аминированного диметилэтаноламином, который обладает высокой сорбционной25емкостью по бору (506, 7 мг/г) . Благодаря этому достигается достаточнополное извлечение бора из раствора.Раствор контактируют .с анионитомпри рН 6, После насыщения анионитаионами бора его отделяют от раство948414 Формула изобретения Составитель А.ДанилинаРедактор З,Бородкина Техред М. Гергель Корректор НКороль Заказ 6062/б Тираж 583 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5тФилиал ППП "Патент", г,ужгород,...

Номер патента: 982784

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Балакин, Радионов, Солдатова

МПК: B01J 41/04

Метки: кислоты, растворов, серной, электролитов

...массы ионита и раствора. Относительные количества контактирующего анионита и раствора электролита выбирают с учетом необходимой степени очистки иконцентрации кислотыв растворе наосновании сорбционнойемкости анионитов в зависимости от кислотности раствора, представленных в табл. 1. Анионит, "насыщенный серной кислотой, отделяют от обескислоченного раствора, удаляют частично захваченный35 (из межзернового пространства и с поверхности зерен) очищенный раствор отдувкой сжатым воздухом, вакуумированием или центрифугированием. Оставшиесяв очищенном растворе соли цвет О ных и рассеянных металлов направляют на дальнейшую переработку, осуществляемую известными химико-металлургическими способами. Десорбцию погло-. щенной кислоты...

Номер патента: 1022732

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Балакин, Кусова, Худяков, Чекасин

МПК: B01J 41/04

Метки: извлечения, кислых, пульп, растворов, рения

...данный способ на.практикеНаиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения рения из кислых растворов ипульп, включающий его сорбцию на анионитах с последующей десорбцией щелочными растворами. По данному способу сорбцию ведут на сильноосновныханионитах полимериэационного типа,например на АВ, а регенерацию ихосуществляют растворами аммиака илисмесью аммиака и карбоната аммония 2 Д,Недостатками данного способа являются относительно низкая селективность и емкость используемых в немионитов по отношению к рению в кислыхрастворах, содержащих примеси двухвалентных металлов, а также низкаястепеньих регенерации, в результатечего способ мало эффективен в многоцикличных процессах.Цель...

Номер патента: 997309

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Дзюбенко, Крот, Тананаев

МПК: B01J 41/04

Метки: 1у, нептуния, плутония, разделения

...затем 8 М раствором соляной кислотыв количестве 20 колоночных объемов(к.о.) для перевода анионита в С 1форму. После полного вытеснения нитрат-иона проводят восстановительную 4 О десорбцию плутония в виде Рц (Э)8-10 М солянокислым раствором, содержащим 1-4 г/л гидрохинона при 4070 ОС. При этом практически весь плутоний количественно десорбируетсяВ к.о. данного раствора, после чегооставшийся на анионите йептуний .(3)смывают 4-5 к.о. 0,1 М растворасоляной кислоты. Приведенные вышеконцентрация гидрохинона и темпера тура являются оптимальнымидля достижения поставленной цели, - проведе-ния практически полной очистки нептуния от плутония в одном сорбцион-.ном цикле.Предел концентрации гидрохинЬна1+4 г/л обусловлен тем, что приконцентрации его...

Номер патента: 1053873

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Аранович, Бобков, Кузнецова, Руденко, Токсабаев

МПК: B01J 41/04

Метки: металлов, растворов, сорбционной, сульфатных, хлора, цветных

...неизменной на протяжении бо" лее 20 циклов. Выбранный интервал концентрации является необходимым и достаточным, так как при использовании растворов с концентрацией меньше 200 г/л емкость сорбентак 7 - 8 циклу падает на 40, а прирегенерации анионита кислотой с концентрацией большей 1500 г/л хлордесорбируется,на 100, но емкостьанионита падает на 10. Кроме того,с повышением концентрации сернойкислоты за 1500 г/л анионит темнеети .активность его снижается.После регенерации анионит отмывают водой до рН 5, при меньшем рНемкость анионита по хлору снижается,Эффективность предлагаемого спо- соба объясняется тем, что в сернокислых растворах цветных металловприсутствуют ионы железа (щ) , которые в области рН 5 - б (оптималь- .ной для...

Номер патента: 1060219

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Аликберова, Алымова, Курбатов

МПК: B01J 41/04

Метки: кобальта, микропримеси, никеля, раствора, солей

...например ЭДЭ 10 П 2 ,Известный способ характеризуется невозможностью глубокой очисткирастворов солей кобальта от микропримеси никеля с содержанием никеля н растноре до 1-2 ф 10 2 масЕмкость сорбента по никелю притаких концентрациях невысокая(5 мг/г).Цель изобретения - повышение степени очистки и удешевление процесса эа счет сокращения расходаанионита.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу очисткираствора солей кобальта от микропримеси никеля, исходный раствор пропускают через слой анионита, предварительно обработанного 3-5-нымраствором оксалата аммония при40-60 С.П р й м е р 1.Слаббосновной анионит марки ЭДЭП в набухшем. состоянииобрабатывают в динамических условиях10-кратным объемом 3-ного раствораоксалата аммония при...

Номер патента: 1101295

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Антокольская, Карасева, Мясоедова, Рухадзе, Саввин, Уминский

МПК: B01J 41/04

Метки: азотсодержащих, золота, извлечения, комплексообразующих, сорбентов

...на твердую основу.Экспериментально установлено, что полное извлечение золота с азот содержащих сорбентов предлагаемым40 65 способом достигается в течение 2030 мин при комнатной температуре,Сорбент при этом нетеряет сорб-.ционную способность и может бытьиспользован в течение 5 циклов сорбция - десорбция5Эффективность предлагаемого способа иллюстрируется примерами, гдесорбцию золота осуществляют в следующих условиях: в раствор 1 н солянойкислоты (объем 100 мл), содержащий100 мкг золота, помещают 50 мг гранулированного сорбента ПБВ-МПТи выдерживают раствор 2 ч при ком-,натной температуре, периодическивстряхивая. Дпя подготовки к десорбции золота с сорбента его извлекаютиз раствора, промывают 1 н раствором соляной кислоты и...

Номер патента: 1111808

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Дадабаев, Зебольд, Ковалева, Милушева, Тарасова

МПК: B01J 41/04

Метки: извлечения, молибдена, растворов

...ниже 350 г/л несоздает условия дЛя максимального протони 1111808рования могибдат.ионов с образованием ионов молибденила, сорбируемых анионитом по описанному механизму, что подтверждает. ся наличием в ИК-спектре ионнтов полосыпоглощения с максимумом при 1190 см,Увеличение концентрации серной кислоты в обрабатывающем растворе выше 500 г/л приводит к дезаминированию анионита, о чем свидетельствуют данные его ИК.спектроскопического исследования до и после кислотной обработки, емкость по молибдену резко снижается и расход анионита увеличивается.Контактирование анионита с растворами серной кислоты в течение времени менее 2 ч не дает желаемого эффекта - повыше. ния емкости по молибдену, так как эа этот относительно короткий промежуток...

Номер патента: 1225617

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Гейнрих, Замбровская, Лейкин, Мейчик, Сарсенов, Ягодин

МПК: B01J 41/04, C02F 1/42

Метки: водных, извлечения, растворов, слабокислых, у1, хрома

...аминогруппы при их соотношении 5,84:помещают в колбу и добавляют 50 мл водного раствора хрома (Ч 1) (рН 6,0) при исходной концентрации хрома 0,03 г/л. По истечении суток отделяют водную фазу и определяют хром (Ч 1). Десорбцию хрома с анионита проводят 6%"ным раствором едкого натра. Условия осуществления примеровприведены в табл. Сорбционные характеристики анионитов по иону хрома (Ч 1) определены из нейтральных водных растворов (рН 6) с применением спектрофото" метрического метода анализа с дифенилкарбаэидом. 2 Этилендиамин 3,0:1 12 3 Диме- тиламин 3,31 10 Увеличение соотношения третичныхи четвертичных аминогрупп в структуре ионнта приводит к уменьшению сорбционнойспособности по иону хрома3 (пример 6, табл, 2),Уменьшение соотношения...

Номер патента: 1255177

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Ромм, Трусов

МПК: B01D 53/14, B01J 41/04

Метки: водных, растворов, сероводорода

...качества очистки раствора от сероводорода, а затраты энергии на перемещение анионообменной смолы между анионообменниками и аппаратом 10 возрастают ли1255177 4обменник 1, после чего оставшиесягазы обрабатывают раствором щелочии выбрасывают. Регенерированную анионообменную смолу подают в анионо 5 обменник 6, смолу иэ которого предварительно направляют в анионообменник 4, а иэ анионообменника 4 смолуподают в анионообменник 1, смола изкоторого поступает в аппарат 10. Се-10 ру, выделившуюся в аппарате О пореакции (3, подают в печь 8,П р и м е р. Из конденсатора выделятся конденсат с содержанием сероводорода 1 ммоль при расходе раство 15 ра 300 кг/с. Конденсат пропускаютчерез элементы схемы согласно тому,как описано. В каждом из...

Номер патента: 1173607

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Горбань, Хабиров

МПК: B01J 41/04, B01J 49/00

Метки: анионитов, металлом, насыщенных, регенерации, солевых, сред

...газовьделение в процессеобработки анионита практически отсутствует, достигаются при соотношениикарбонат-иона к гидроксил-иону 0,31:1, Обработку ведут до тех пор,Впока в растворе после обработки будетнаходиться 1-5 г/л свободного гидроксида. При увеличении карбонат-иона выше1этого соотношения наблюдается. газовыделение, что с идетельствует овзаимодействии карбонатной соли свьщелением СО, Этими же даннымиподтверждается, что для полного пред.отвращения газовьделения концентрация гидроокиси в растворе после обработки должна быть 1-5 г/л. Дальнейшее увеличение концентрации гидроокиси нецелесообразно, так как можетсказаться на процессе десорбцликарбонатно-солевыми растворами. Недостаток гидроокиси скажется на степени газовыделения, о чем...

Номер патента: 1353773

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Ампилогова, Караван

МПК: B01J 41/04, C07C 129/12

Метки: n-дициклогексил-n-цетилгуанидин, анионообменника, гидрофобного, качестве, хлористоводородный

...И-Дициклогексил-Ми -аетилгуанидин хлористоводородный имеет т.пл, 49-520 С, Выход22,7 г (907).Найдено,.: С 72 48; Н 12,26; 4 пИ 886,Вычислено Е; С 71,93; Н 12,07;И 8,67.Для оценки гидрофобности И,И-диИциклогекснл-И -цетилгуанндина хлористоводородного изучают его распределение между гептиловым спиртом иводой. Состав водной и органическойФаэ после достижения равновесия определяют по данным потенциометрического 50титрования растворами азотно-кислогосеребра, едкого натра и соляной кислоты. Для сравнения выбирают анионообменник - хлорид тетрадециламмония.Данные по распределению И,И-ди 1циклогексил-И -це тилгуанидина хлористовоцородного и хлорнда тетрадециламмония между гептиловым спиртом иводой приведены в табл. це тилгуанидин...

Номер патента: 1715198

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Вилльям, Джеймс

МПК: B01J 41/04

Метки: золота, извлечения, растворов, цианистых

...в них утяжеляюФатов бария и свинца ьной обработки смолы кислоты и солями свин- смол А - О находится в рКа смолы Е - 7,75. Для изучения процессов со элюирования золота готовят конц ванный раствор золота путем рас 1 56 г хлорида золота, он содержит золота и 1,56 г цианида натрия на низированной воды. 5 мл Зтого добавляют в 8-унцевую стеклянну ку, содержащую 0,1 г смолы и 150 зиро ванной воды. рН жидко1715198 рКа смолы рН раствора Тип смолыПример А 10,5 5,41 9,08 10,3 11,88 0,1 2,2 7,9 20,4 39283 36516 26456 7991 А(Ва 304) 10,25 5,73 9,22 10,14 12,02 0,1 3,2 7,8 18,0 39631 34103 27241 11793 В(РЬЯ 04) 0,1 6,5 10,6 16,4 10,5 5,379,9310,5911,40 39753 29689 23382 14266 1 1,2 5,40 9,35 10,95 11,55 12,45 0,1 1,8 12,4 18,2 22,5 42871 40916 24721...

Номер патента: 1021052

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Антокольская, Гришина, Дмитриева, Жукова, Кубарев, Ласкорин, Мясоедова, Саввин

МПК: B01J 41/04, C01G 55/00

Метки: благородных, концентрирования, металлов

...концентрироций, магний и другие элементы с содер" вания микрограммовых и миллиграммовыхжанием их в растворе до 50 г/л; со- количеств Ьлагородных металлов.держание солей железа (ЕЕЕ) не должнопревышать 10 г/л в растворе (106 - Ниже приведены примеры, показывакратные количества)Недостатками из- ющие эффективность. предложенноговестного способа являются необходи- спосоЬа.мость проведения концентрирования.сум- П р и м е р 1. Концентрированиемы благородных металлов, включая,ро- суммы металлов платиновой группы идий, иридий, осмий и рутений, при наг"золота. К 20-100 мл раствора, содерревании, недостаточная емкость сорбен- жащего микрограммовые количества зо 1 а, осоЬенно по металлам, спутникам , .лота, платины, палладия, родия и...

Номер патента: 2003094

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Балуев, Красников, Масленицкий, Соколова

МПК: B01J 41/04, G01N 30/50

Метки: выделения, облученного, олова, сурьмы-125

...не менее 4 ч. При использовании солянокислых растворов с концентрацией больше или меньше предлагаемой, а также при времени выдержки менее 4 ч, коэффициенты очистки олова и сурьмы друг от друга резко падают.В предложенном способе порядок выхода олова и сурьмы с анионита обратный тому, который наблюдается в способе-прототипе, Это позволяет осуществлять разделение, практически, в режиме фильтра и дает воэможность накопления сурьмыиз облученного олована анионите АН 31 в многоцикличном процессе сброса "макрофазы". Последнее особенно важно для упрощения дальнейшего технологическогооформления процесса с использованием5 выделяемой сурьмы, осуществление которого в заметных масштабах(сотни милликюри) возможно только в тяжелых боксах.Разделение...

Номер патента: 1067662

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Дзюбенко, Крот, Матюха, Тананаев, Шилов

МПК: B01J 41/04, C01G 56/00

Метки: нептуния, плутония, разделения

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕПТУНИЯ И ПЛУТОНИЯ, включающий пропускание кислых гидразинсодержащих растворов через анионит с одновременной сорбцией нептуния (IY), последующую промывку анионита кислотой и десорбцию нептуния разбавленным раствором кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса за счет исключения стадии предварительного восстановления нептуния и плутония в исходный раствор пропускают через платинированный анионит.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержание платины в анионите составляет 1 - 2 мас.%.

Номер патента: 812340

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Демидов, Зуев, Новокшонова, Пименов, Старцев, Яцук

МПК: B01J 41/04, B01J 49/00, C22B 3/00 ...

Метки: анионообменных, благородных, извлечения, ионами, ионов, металлов, насыщенных, селективного, смол, тяжелых, цветных

1. Способ селективного извлечения ионов тяжелых цветных металлов из анионообменных смол, насыщенных ионами благородных и тяжелых цветных металлов, включающий последовательное элюирование цинка разбавленной серной кислотой и меди раствором персульфата аммония, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь благородных металлов, медь элюируют раствором персульфата аммония с концентрацией 5 - 15 г/л.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса за счет снижения расходов реактивов, в качестве раствора персульфата аммония берут нейтральный раствор персульфата аммония после извлечения из него меди карбоксильным катионитом.

Номер патента: 777945

Опубликовано: 10.01.2000

Авторы: Коротеев, Мацкевич, Русанова

МПК: B01J 41/04, C01B 35/00

Метки: анионообменной, борной, извлечения, кислоты, сильноосновной, смолы

Способ извлечения борной кислоты из сильноосновной анионообменной смолы водным раствором аммиака при повышенной температуре с последующей переработкой элюата на аммиак и борную кислоту для повторного использования, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения и сокращения расхода аммиака, извлечение борной кислоты ведут при 70 - 80oC.