Способ получения ы-(3-оксиэтил)-диэтилентриаминn, n, n”, n”-tetpaykcychoh кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 172753
Автор: Институт
Текст
О П И С А Н И Е 172753ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик Зависимое от авт. свидетельства3 а евл е н о ОЗ.Х 1,1964 ( 928 л. 12 о явкис присоединением 1 ПК С 07 с Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРДата опубликования описания 1 ЗХ 111.196 Авторыизобретен,ия Яшунский н Р. А, Загрутдиноваательский химико-фармацевтичес. Вас ый на ьева, В. Г,но-исследовинститут им сесою аявител г,зГ,3 .1.ь ИАМИ С 1 ОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ Я-(р-ОКСИЭТИЛ)-ДИЭТИЛ Я,М,М",М"-ТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЪ Предлагаемая кислота может найти применение для тонкого разделения редкоземельных элементов, в сельском хозяйстве, в текстильной промышленности, а также в качестве лекарственного средства, ускоряющего выведение из организма инкорпорированных металлов.Предложено получение М- (р-оксиэтил) -диэтилептриагмин-К,М,К",М"-тетрауксусной кислоты, Способ заключается в том, что диарилидендиэтилентриамин растворяют в метаноле 10 и подвергают взаимодействию с окисью этилена. Реакционную смесь обрабатывают соляной кислотой. Образующийся М- (р-оксиэтил)- диэтилентриамин конденсируют с хлоруксусной кислотой в присутствии щелочи. М-(Д-оксиэтил) - диэтилентриамин - К,Х,",К"-тетрауксусную кислоту выделяют на колонках с катионитом КУ. 20 три аеой одписная группа50 Пр и мер. 120 г (0,386 г моль) дисали 1 лидендиэтилентриамина растворяют в 150 метилового спирта и через полученный ра вор пропускают струю окиси этилена, п этом наблюдается незначительное разогрев ние. Окись этилена прекращают пропуска когда привес достигает 1,5-2-кратного избь ка, смесь нагревают на водяной бане (тем ратура 40 С) еще 2 час, Реакционную мас упаривают в вакууме, добавляют рассчит ное количество концентрированной солян кислоты (65 мл, 0,772 г моль), салициловый альдегид отделяют, солянокислый слой промывают эфиром и упарпвают в вакууме, отгоняя по возможности всю воду. К остатку прибавляют 31 г (0,772 г моль) МаОН в 300 мл абс. спирта, перемешивают до полного растворения щелочи и отфильтровыва 1 от ХаС. Спиртовой раствор сушат над Мф 04, упаривают и дважды перегоняют в вакууме, получают 22,6 г (400/ от теоретического) г-(р-ок сиэтил)-диэтилентриамина с т, кип. 134 - 135 С при 0,5 мм рт. ст.К Ма-солгл хлоруксусной кислоты, приготовленнои из 55,5 г (0,585 г люль) хлоруксусной кислоты и 23,5 г (0,585 г моль) КаОН в 50 мл воды, прибавляют по каплям 17,2 г (0,117 г моль) Х- ф-окслэтил) -дпэтхллентриамина, не допуская повышения температуры реакционной массы более чем до 40 С. По окончании прибавления амина приливают по каплям раствор, содержащий 23,5 г (0,585 г моль) ХаОН в 50 мл воды, поддерживая температуру реакционной массы около 40 С и рН около 9. На второй день подкисляют концентрированную НС до кислой реакции по конго, обрабатывают углем и пропускают через колонку с катионитом КУ. Элюируют 0,5%- ным раствором аммиака. Элюат упаривают в вакууме, сушат в вакуум-эксикаторе над Р 20; и получают 27 г (6 О/, от теоретического)172753 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А, Камышникова Корректор Л. В. ТюняеваЗаказ 1887/18 Тираж 675 Формат бум. 60 К 90/в Объем 0,13 изд, л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 М- (Р- оксиэтил)-диэтилентриаминтетрауксусной кислоты с т. пл. 81 С (разложение). Способ получения К- (р-оксиэтил) -диэтилентриамин-К,Х,К",К"-тетрауксусной кислоты, отличающийся тем, что диарилидендиэтилентриамин подвергают взаимодействию с окисью этилена в среде растворителя, полученную при этом реакционную массу обрабатывают соляной кислотой, образующийся Мр-оксиэтил)- диэтилентриамин конденсируют с хлоруксусной кислотой в присутствии щелочи с последующим выделением конечного продукта с помощью катионита.
СмотретьЗаявка
928603
институт Орджоникидзе
МПК / Метки
МПК: B01J 39/04, C07C 227/02, C07C 229/16, C07C 229/22
Метки: n"-tetpaykcychoh, кислоты, ы-(3-оксиэтил)-диэтилентриаминn
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172753-sposob-polucheniya-y-3-oksiehtil-diehtilentriaminn-n-n-n-tetpaykcychoh-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ы-(3-оксиэтил)-диэтилентриаминn, n, n”, n”-tetpaykcychoh кислоты</a>
Трис-(оксиэтил)-аммонийная соль железосодержащей полиакриловой кислоты в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов и способ ее получения
Номер патента: 784299
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Анненкова, Воронков, Казимировская, Платонова, Угрюмова, Холдеева
МПК: C08F 220/06, C08F 8/32
Метки: агрегации, железосодержащей, ингибитора, качестве, кислоты, полиакриловой, соль, трис-(оксиэтил)-аммонийная, тромбоцитов
...мл воды. Выделение продукта реных групп (3300 см ").акции проводят аналогично примеру 1,Найдено,%: С 48,40; 48,20; Н 7,20;П р и м е р 2. К раствору 21,6 г 7,36; Н 2,66; 2,87; Ре = 1,(0,3 оснбво-моль) желеэосодержащей . 55 Данный элементный анализ отвечаетсоли йолиакриловой кислоты, "содержа- общеи формуле-СН СНСООМН(СН СНОН)з - СН -СНСООН)в (СН СНСООРе, ) ,.м и способу ее получения.Это соединение проявляет биологическую активность и может быть ис-пользовано как ингибитор агрегации тромбоцитов.Эти соединения в литературе не описаны.Известно применение в качестве ннгибиторов агрегации тромбоцитов смесей простатландина, Е и гетероциклическйх азотсодержащих соединений.Недостатком этих антиагрегантов тромбоцитов является...
Способ получения полных иили неполных эфиров хлоруксусных кислот и полиолов
Номер патента: 887562
Опубликовано: 07.12.1981
МПК: C07C 69/63
Метки: «и—или», кислот, неполных, полиолов, полных, хлоруксусных, эфиров
...60 - 120 С в присутствии солей щелочных пли щелочно-земельных металлов.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что окись хлорэтилена используют и смеси с хлорэтилеиом и/пли хлорангидридом хлоруксусной кислогы.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР М 232235, кл. С 07 С 69/63, 1967 (прототип).;0 Т 1 гкс 70 198 - 9/15 М 50 100 ди- ( гргклорацст ат) бт ти.1 сигликоля.,4 38 - 39 80 180 - 1, 5 трп-(тоиклорапстат) гги 1 псрииа 20 То гкс ОТХЭ - окись триклорэтилеиаХЛ ДХУК - клорапгидрид диклорукс) спой кислотыХА ТХУК - клорангидрид триклоруксусиой кислоты 201 д 2 Ог 14 Вычислено,Найдено, аа ссн сс 1,569 50,00 1,48 О 1,4762 25,35 2,11 2,69 1,4828,18 30,76 47,97 45,51 3,20 1,4830 1,410...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Способ выделения галлия из водных растворов, содержащих хлоруксусную кислоту
Номер патента: 1357760
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Петров, Рогожников
МПК: C01G 15/00, G01N 25/14, G01N 31/00
Метки: водных, выделения, галлия, кислоту, растворов, содержащих, хлоруксусную
...химии, а именно к способам выделения галлия из водных растворов, и может быть использовано лля его концентрирования экстракцией, преимущественно для последующего количественного определения в объектах сложного состава.Цель изобретения - повышение степени извлечения и избирательности. 10Орилер. В лелительную воронку вводят анализируемый раствор, содержащий 0,7 - 30 мг галлия (11), 5 мл 4 М раствора трихлоруксусной (ТХУ) кислоты, конценгрированную соляную кислоту для создания ее кон центрации 6,5 М в общем объеме 25 мл, 2,5 мл 2 М раствора антипирина (Лнт), разбавляют водой ло 25 мл и встряхивают ворон Как видно из таблицы, максимальное извлечение галлия за одну экстракцию наблюдается при 6 - 7 М концентрации НС и составляет 9495/....
Способ получения алкокеиметиленамидов 0, 0-диалкилтиои 0, 0 диалкилдитиофосфорилуксусной кислоты
Номер патента: 150792
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Джианантонио, Джорджио, Джузеппе
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диалкилтиои, алкокеиметиленамидов, диалкилдитиофосфорилуксусной, кислоты
...токсичности для тепло.кровных животных. При этом наименьшей токсичностью обладает меиметиленамид о о-диметилдитиофосфорилуксусной кисло гы. о,о-ди.н. Наибо этильный аналог обладает значительно большеи токсичностью.лее высоким инсектицидным действием обладают производнь е, в которых К и К" - метил или этил, а К, . - метил, этил, пропил, изопро.пил, пропаргил, аллил, хлорэтил, метоксиалкил или меркаптоалкил.Реакция получения алкоксиметиленамидов о,о-диалкилтио- и о,о-диалкилдитиофосфорилуксусной кислоты протекает по следующей схеме;КО+ Р - 5 СН, - СО 1 Н - СН,ОК,+Н,ОКОК"Охгде К, К", К, и х имеют вышеуказанное значение,П и м е р, 30 г метилоламида о,о-диэтилдитиофосфорилуксуснойкислоты обрабатывают 40 мл метанола и 2 мл 10%-ного...
Предыдущий патент: 172752
Следующий патент: Способ получения пищевой уксусной кислоты
Случайный патент: Способ получения фосфорсодержащих полимеров