C07C 311/57 — с атомами серы сульфонилмочевинных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 169513

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лозинский, Пелькис

МПК: C07C 311/16, C07C 311/18, C07C 311/57, C07C 327/40 ...

Метки: кислоты, моноарилгидразидов, тиощавелевой

...К = К - С 1, Вг;3) К = А 1 К К = ИО; К = А 11 о, К = ИО 2;К=А 1 К К = С 1; К = А 114 о, К= С 1, заключающийся в том, что арилазохлоруксусныекислоты вводят в реакцию обмена с сульфо. 2гидратом калия при кипячении в спиртовомрастворе,П р и м е р 1. Получение о-нитрофенилгпдразидтиощавелевой кислоты. Смесь 2,5 го-нитрофенилазохлоруксусной кислоты и 4 г 2кристаллического сульфгидрата калия в 45 м.,габсолютного этилового спирта кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 4 час, Затем раствор фильтруют, фильтрат упаривают до ггг 4 первоначального объема, 3 подкисляют ледяной уксусной кислотой (с добавкой небольшого количества соляной кислоты) и выпавший осадок серо-коричневого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат....

Номер патента: 308572

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сейго

МПК: C07C 311/57, C07C 311/58

Метки: iтентно-тхшлска, l-(+, бие, всесоюзная, м-ет

...По примеру 1, но взаимодействием 2-(и хлорбензолсульфонилимино) -1,3 - оксатиоланас 2-аминобицикло- (2,2,2) -октаном получают продукт в виде игольчатых кристаллов, которые после перекристаллизации из ацетонитрила и метанола имеют т. пл. 218 С.з 0 П р и м е р 18. Получение Х- (п-хлорбензолсульфонил) -М-Л-бицикло- (2,2,2) - октенилмо- чевины П р и м е р 13. Получение Х- (и-толилсульфонил) -Х-изобутилмочевины.35По примеру 1, но подвергая взаимодействию 2- (и-толилсульфонил) -1,3-оксатиолан с изобутиламином получают продукт с т, пл.105 в 1 С после перекристаллизации из изопропанола.40П р и м е р 14. Получение М- (и-толилсульфонил) -М-циклогексилмочевины0 1 снс 30 кн - с-мч-я ) 45 чьфонилимино) -1,3- взаимодействию с а в течение 16 час в...

Номер патента: 308573

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 311/57, C07C 311/58

Метки: 308573

...кислоту или ее щелочную соль подвергают взаимодействию с К-замещенной гидроксимочевиной с последующим выделением целевого продукта известными приемами в чистом виде или переводом его в соль путем обработки щелочными средствами,Составитель Л, федоткинаТехред Е. Борисова Корректор А. П. Васильева Редактор О, Кузнецова Заказ 2344/2 Изд,992 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Взаимодействие бензолсульфиновых кислот или их хлоридов с гидроксимочевинами целесообразно проводить в присутствии индифферентных растворителей.В качестве кислого конденсирующего средства используют, например, тионилхлорид, полифосфорную кислоту,...