Колыгина
Способ получения нерастворимого комплекса пенициллинамидазы путем связывания фермента с ионитом
Номер патента: 547113
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Антонов, Козлов, Колыгина, Ныс, Савицкая, Шелленберг
МПК: C12D 13/10
Метки: ионитом, комплекса, нерастворимого, пенициллинамидазы, путем, связывания, фермента
...1% (по объему) акзивированного угля, Целевой продукт выдепяют из раствора при установлениирН3,8-4,1, Кристаллический осадок фильтруют,промывают и сушат, Попучают 1,67 г6-АПК с содержанием 95%, Иммобипизованный фермент снова инкубируют с 4 г К-сопи бензилпенициппина в 80 мп дистиппиро-.ванной воды и выделяют целевой продукт,как описано выше. Операцию повторяют до100 раз и бопее. Выход целевого продуктапосле проведения 100 операций составпяет80,5% от теоретического, чистота 6-АПК 96,8%,В соответствии с методикой, описаннойв примере 1, быпа произведена модификация ПА рядом соединений, отпичвющихсяприродой реакционноспособных и ароматических групп(ядрабензопа, нафталина, внтрахинола), а также количеством ионогенныхгрупп....
Способ получения кристаллической 6-аминопенициллановой кислоты
Номер патента: 171516
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Андреева, Брунс, Всесоюзный, Клейнер, Колыгина, Левитов, Ныс, Рижский, Савицка, Сизова
МПК: C07D 499/02, C12P 37/06
Метки: 6-аминопенициллановой, кислоты, кристаллической
...полностью за сравнительно короткий срок, Оставшиеся после грубого сепарирования отдельные клетки микроорганизма, а также белковые частицы не препятствуют сорбции и легко отделяются от смолы при промывке.Элюция 6-аминопенициллановой иислоты в 10 статических условиях путем подтитровки растворами оснований позволяет получать выход препарата на этой стадии до 90 - 95% от теоретического, так как в этих условиях совершенно исключается щелочная инактивация.15 П р и м е р. 5 л нейтрального раствора ферм ентативного гидролизата бензилпенициллина подвергают грубому сепарированию для отделения основной массы клеток, К охлажденному до 3 - 5 С гидролизату, содержаще му 7 103 ед/лгл б-аминопенициллановой кислоты, 265 г (на сухой вес) ионообменной...
Способ выделения 6-аминопенициллановой кислоты
Номер патента: 150590
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Брунс, Готовцева, Колыгина, Левитов, Либинсон, Савицкая, Шелленберг
МПК: C12P 37/06
Метки: 6-аминопенициллановой, выделения, кислоты
...6-аминопенициллановая кислота.П р и м е р. 5000 мл раствора с концентрацией 6-аминопенициллановой кислотой 4000 ед/мл, полученного в результате ферментативного гидролиза бензил-пенициллина и освобожденного от клеток микроорганизма а 1 са 11 депез, подкисляют 40%-ной серной кислотой до рН, равного 2,1, Раствор пропускают через колонку, заполненную 50 г (в пересчете на сухую смолу) катионита КУ, содержащего 3% дивинилбензола. Катионит берут в натриевой форме. Размер частиц катионита - 0,5 - 1,0 мм. Время пропускания раствора 5 час, Количество 6-аминопенициллановой кислоты, поглощенное 1 г сухой смолы, - 350000 ед, Ка150590тионит промывают дистиллированной водой. Элюцию 6-аминопенициллановой кислоты со смолы ведут 0,5 н. раствором едкого...
Способ выделения кристаллической натриевой соли 6 аминопенициллановой кислоты из культуральной жидкости, получающейся при глубинной ферментации микроорганизма pemcillium chrysogenum
Номер патента: 143963
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Брунс, Губерниев, Засыпкина, Колыгина, Левитов, Либинсон, Савицкая, Шелленберг, Яхонтова
МПК: C12P 37/00
Метки: chrysogenum, pemcillium, аминопенициллановой, выделения, глубинной, жидкости, кислоты, кристаллической, культуральной, микроорганизма, натриевой, получающейся, соли, ферментации
...натриевой соли 6-аминопенициллановой кислоты из культуральной жидкости, получающейся при глубинной ферментации микроорганизма Реп 1 с 1111 цгп с 11 гузодепцп 1, о т л ич а ющ ий с я тем, что, с целью выделения вышеуказанного препарата в кристаллическом виде, 6-аминопенициллановую кислоту, находящуюся в нативном растворе, экстрагируют при кислоте рН в органическую фазу с помощью переносчиков-сульфонатов жирного или ароматического ряда, реэкстрагируют при щелочных рН в водную фазу, а водный рсэкстракт упаривают, полученный осадок обрабатывают этиловым спиртом, упаривают и кристаллизуют,Составитель В, А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред Т. П. Курилко Корректор М. И. КозловаПодп. к печ. 23.1-62 гЗак, 249 Формат бум....