Способ получения динитрила янтарпой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 170050
Авторы: Всесоюзный, Иах, Коновальчуков, Серебр
Текст
17 ООБО Союз Советских Социалистических Республик. 12 о, 11 Заявлено 31.Ч 11.1964 ( 915040/23-26)с присоединением заявкиПриоритет ныйеламиСОР осударств митет по С 07 с ДК 547,239.2(088.8 изобРете тнРытий 65. Бюллетеньописания 12,1 Ч.19 публиковано 0 та опубликова АвторыизобретенЗаявитель Б. Р. Серебряков и А. Г. Коновальчуков сесоюзный научно-исследовательский технологический институт по получению и переработке низкомолекулярных олефиновУЧЕНИЯ ДИНИТРИЛА ЯНТАРНОЙ ОТЬ 1 О в колбу, снабженную мешалкой ихолодильником, и в течение 5 часвают с 500 г смеси, содержащей448 г акрилонитрила при 40 С.Затем реакционную смесь охла20 С и анионит отфильтровывают.трата отгоняют непрореагировавшинитрил (т, кип. 77,3 С при 760 ммдинитрил янтарной кислоты (т. кип,20 мм рт. ст.).Выделяют 141 г диниты, что составляет 91%хода.П р и м е р 2. Анионит, выционной смеси, как описанопользуют повторно в аналоВыход сукцинонитрила сост обратным перемешн г НС 1 и ждают до Из филь- и акрилорт. ст.) и 62 С при трила янтарной кисло от теоретического вы деленныи из реакв примере 1, исгичных условиях. авляет 90,5%. едмет изобретен Способ пслоты цианда акрилонщелочногочто, с целькатализатореакционнопример анкалиевои ф одписная группабО Известный способ получения динитрила янтарной кислоты цианэтилированием цианистого водорода предполагает применение растворимых в реакционной массе катализаторов - цианидов, карбонатов и гидрокарбонатов ще лочных металлов, аминов, четвертичных аммониевых оснований и т. д. Недостатком таких процессов являются трудности, возникающие при выделении катализатора из реакционной массы, что практически исключает его повтор ное использование.С целью упрощения процесса предложено получать динитрил янтарной кислоты в присутствии гетерогенных катализаторов - ионообменных смол, например анионита ЭДЭП, 15 в калиевой или натриевой форме, Возможность легкого отделения катализатора от реакционной массы (фильтрованием) позволяет многократно использовать катализатор и упрощает разделение реакционной массы. 2Пример 1. 50 г анионита марки ЭДЭП обрабатывают 5%-ным водным раствором КОН до полного насыщения (т. е. до выравнивания концентраций КОН в подаваемом и отходящем растворах), затем промывают ди стиллированной водой до нейтральной реакции (по фенолфталеину) отходящей воды и высушивают в токе воздуха при 90 С. Приготовленный таким образом анионит помещают олучения динитрила янтарнои киэтилированием цианистого водороитрилом при 20 - 70 С, в присутствии катализатора, отличающийся тем, о упрощения процесса, в качестве ров используют нерастворимые в й массе ионообменные смолы, наионит ЭДЭП, в натриевой или орме
СмотретьЗаявка
915040
Б. Р. Серебр ков, А. Г. Коновальчуков, Всесоюзный научно исследовательский технологический институт получению переработке низкомолекул рных олефинов, иАх
МПК / Метки
МПК: B01J 41/04, C07C 120/02, C07C 121/24
Метки: динитрила, кислоты, янтарпой
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-170050-sposob-polucheniya-dinitrila-yantarpojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения динитрила янтарпой кислоты</a>
Способ получения рениевого катализатора для гидрирования янтарной кислоты
Номер патента: 959825
Опубликовано: 23.09.1982
Автор: Синякова
МПК: B01J 37/16
Метки: гидрирования, катализатора, кислоты, рениевого, янтарной
...янтарной кислоты использование 1 г катализатора с содержанием активной Фазы 5 дало количественный выход этилового спирта100 при уменьшении диоксида ренияв 200 раэ, чем при использовании катализатора по известному способу.Высокая активность катализатора 6 Ообусловлена использованием вышеуказанных операций, в результате которыхвначале образуется соответствующийкомплекс из перрената натрия, хлорной кислоты и роданида натрия, кото рый при восстановлении металлическим магнием в присутствии активированного угля распадается с образованием диоксида рения.В результате образуется катализатор, содержащий диоксид рения(КеО 2 НО) 2-40 вес.Ъ, осажденныйна активчронанный уголь.Выбор хлорной кислоты как средыпротекания реакции, сделан ввиду...
Способ получения динитрила янтарной кислоты
Номер патента: 78376
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 253/10, C07C 255/04
Метки: динитрила, кислоты, янтарной
...акриловой кислоты (акрилнитрила). По мере прибавления, акрилнитрил постепенно растворяется и сразу же образуется желтоватый осадок цианистого этилена (динитрила янтарной кислоты). По окончании прибавления акрилнитрила смесь три часа перемешивают при 20 - 30, плотно закрывают и оставляют на ночь при комнатной температуре, Затем, перемешивая и охлаждая снаружи льдом, осторожно нейтрализуют смесь 50% -ной серной кислотой до слабо- кислой реакции на конго. Вьпавший осадок отфильтровывают и как осадок, так и жидкий слой экстрагируют бутилацетатом четыре раза. Объединенные вытяжки (общий объем 350 - 400 мл) промывают 30 мл воды, 30 мл 5%-ного раствора МаНСО, и снова 30 мл воды. Затем сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме с...
Способ получения виниловых эфиров замещенных моноамидов глутаровой и янтарной кислот
Номер патента: 192794
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Женодарова, Фомина, Фрейдлин
МПК: C07C 231/08, C07C 235/74
Метки: виниловых, глутаровой, замещенных, кислот, моноамидов, эфиров, янтарной
...в вакууме. В:лход 11,8 г 5 (477 о/)Т. кпн. 15 по ен 66,88 10,10 5,20 76,278 67,23 10,24 о,70 75,5 6 Вычислено 59,О 1-1 айдено 57,ет оо етен 5 Способ получения в ьценпых мопоамидов г кислот, отличпюышкя кислоты дейсгвуют за последующим перегпкп О го моноамида винила сложного катализ атовых эфиров замеовой и янтарной что на апгидоид ным ами дом с гнием полученном в присутствииН(СНоСОО) + пило чутар тем, меще лиро етат ва зобутилмоноамида колбу помещают г резипата меди Предлагаемое изобретение относится к с собу получения випиловых эфиров замещ ных моноамидов янтарной и глутаровой кислот, которые могут быль использованы как мономеры, обладающие впутрипластифицирующим действием.Предложенный способ получения новых мономеров виниловых...
Способ получения динитрила терефталевой кислоты
Номер патента: 113518
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 253/28, C07C 255/51
Метки: динитрила, кислоты, терефталевой
...соответственно составляют для воздуПродукты реакции смывают из системы их улавливания горячей во дой. Твердый продукт отфильтровывают и обрабатывают в течение 15 - 20 мин. водяным паром,Неперсгоняюшийся с водяным паром динитрил терефталевой кислоты после охлажденпя отфильтровывают и высушивают. Получают 31,5 с или 63,4% (от теории, счпта на и-диэтилбснзол) динитрила терсфталевой кислоты.П р и м е р 2. В реакционнло тр бку загружают 385 с зерненного катализатора, состоящего из сплава 25% металлического олова, 74,85% пятиокиси ванадия и 0,15 % пятиокиси фосфора. Через реакционную трубку пропускьчот смссь паров п-диизопропилбснзола, воды, аммиака и воздух. Температура реакции 410".М 113513 11 1.) е д ы с т и 3 0 о р е т с н и я Комитет по...
Способ получения n-замещенных амидов янтарной кислоты
Номер патента: 262006
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Артур, Богислав, Иностранна, Соединенные, Ховард
МПК: C07C 231/08, C07C 237/22, C07C 243/28
Метки: n-замещенных, амидов, кислоты, янтарной
...153 С добавляют 30 г (0,5 моль) 1,1-диметилгидразина. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 18 час, затем избыток диметилгидразина отгоняют и получают кристалли 30 ческий продукт белого цвета, который обрабатывают эфиром и отделяют путем фильтро.Т. пл С С 1 С И С 1 Метил Метил СтгН,в 1 чзОгС 1СНт 7 МзОгСвНтзИзОгСт 4 НгтИзОз Водород 148 в 1 155 в 1 195 в 1 137 в 1 53,43 61,26 45,27 60,20 13,16 53,68 61,27 45,18 60,39 5,93 7,28 8,23 7,58 15,6217,8626,415,04 6,14 7,41 8,17 7,81 12,97 15,74 26,16 15,29 СзНтз 1140 гСБНт 711 зОгСтвНго 1 ЧзОгС 1 211 в 273 - 74179 в 1 47,51 51,32 58,14 27,70 22,44 13,60 8,97 9,15 6,51 47,851,5758,54 27,38 22,26 13,94 9,14 9,45 6,53 МетилВодород Э Ю Пентаме- Пентаметилен тилен Метил Метил о-Фторфеиил...
Предыдущий патент: Способ получения циклогексен-1-она-з
Следующий патент: Способ получения моноэфиров кислот
Случайный патент: Устройство к прессу для определения готовности древесностружечных плит