Патенты с меткой «арилгидразонов»

Номер патента: 170950

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 143/825

Метки: арилгидразонов, арилсульфонилглиоксиловой, гидразида, егозамещенных, кислоты

...кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. Выпавший после охлаждения желтый осадок. фильтруют, кристаллизуют из спирта. Получают светло-желтые иглы с т, пл,194 С. Выход 0,3 г (78%).В табл. 3 приведены фенилгидразоны 1 К-(фениламидкарбо) - гидразида 1 - 1 г - толилсульфонилглиоксиловой кислоты, полученные в аналогичных условп 5 х.170950 Таблица Найдено в % Вычислено в % Температура плавления в С; Выход Брутто-формула в % 17,60 16,86 16,86 16,86 17,95; 17,96 16,89; 17,08 17,16; 17,19 16,75; 16,79 9,96; 10,04 9,64; 9,81 9,84; 9,86 10,05 10,05 10,05 м - й 10 з и - ИОз 19,28 19,28 18,97; 19,03 19,40; 19,44 СНзБОз ССОМНМН,1 Х - ХНСсН 1 з С.Н,с О 8 С,сНзМсОз 8 СН,зУ 40 з 8 СзН Р 40 з 8 16,79; 16,80 16,25; 16,35 16,23;...

Номер патента: 188983

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дычеико, Пелькис, Пупко

МПК: A01N 47/00, C07C 249/16, C07C 319/20 ...

Метки: арилгидразонов, трихлорметилмеркаптонитроформальдегида

...нерастворимы в спирте, эфире,обладают гербицидными и инсектициднымисвойствами,П р и м е р. Получение фенилгидразонов 15трнхлорметнлмеркаптонитроформальдегида,4 г (0,04 моль) анилина в 60 лтл 15%-нойсоляной кислоты диазотируют 2,8 г (0,04 моль)нитрата н ттрия в 20 мл воды. Диазорастворфильтруют и приливают к смеси 200 г уксуснокислого натрия в 100 мл уксусной кислоты(рН 5). Смесь перемешивают 10 мин, послечего к ней медленно добавляют 9 г (0,04 моль)трихлорметилмеркаптонитрометана при 18 -20 С и непрерывном перемешивании, которое 25продолжа:от 4 - 5 час, Через 1 - 1,5 час посленачала реакции изменяется окраска раствораи из него начинает выпадать осадок коричневого цвета. Осадок многократно промываютводой, при этом он осмоляется....

Номер патента: 237882

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дыченко, Пелькис, Пупко

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: арилгидразонов, замещенных, нитробромформальдегида

...по этому методу с ранее синтезированными из арилдиазонийхлоридов и бромнитрометана, депрессии не дает.П р и м е р. Получение и-хлорфенилгидразо на,нитроформальдегида.К 1,7 г (0,1 г лго.ть) л-хлоранилина при охлаждении и перемешивании при 0 - 2 "С добавляют 6,9 г (0,1 г лго.гь) азотистокислого натрия в 15 лг.г воды. Полученный раствор соли 15 диазония отфильтровывают и постепенно принепрерывном перемешивании прибавляют к водному раствору натриевой соли нитрометана при температуре не выше 5 С. 20 Натриевую соль нитрометана готовят следующим образом.4 г (0,1 г лго.гь) едкого натра растворяютв 10 лог воды, к раствору добавляют 20 лгг этилового спирта и затем при охлаждении до 25 0 2 С медленно прикапывают, перемешивая,0,61 г (0,1 г лго.гь)...

Номер патента: 287928

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бузыкин, Китаев, Лежнина, Ордена, Физической

МПК: C07C 109/16

Метки: арилгидразонов, бензальдегидов, замещенных

...гидразонов для лечения шизофрении, проказы и других заболеваний,Известно несколько способов получения другие метод тер нилгидразин диазингпдрата.методы используются ьше теоретическое, чем ие вследствие мспользобензальдегид ой, сырца диазосоль 189 в 1 181 в 2 230 в 2 220 в 2 200 в 2 180 в 1 194 - 195 218 - 220 241 - 243 248 в 2,5 219 - 221 185,5 в 1 194 в 1 218 в 2 237 в 2 247 в 2 219 в 2 186 в 1 4094,271765038 р.Нитрофенилдиазонийхлорид То же Бензальдегидр-Хлорбензальдегидо-Хлорбензальдегидт-Нитробензальдегидр.БромбензальдегидБензальдегид 1 Эо-Нитрофенилдиазонийхлорид То же Составитель Ж, Исаева Редактор Т. Г. Шарганова Корректор А. П. Васильева Изд цо 58 Заказ 100/2 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...