Органических

Номер патента: 357512

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Научно, Органических, Родионов

МПК: G01N 27/22, G01N 27/62, G01R 27/26 ...

Метки: 357512

...смесей, широко используемого в газовой хроматографии.Известен способ детектирования органических компонентов газовых смесей ионизацией анализируемого газа и измерением проводимости ионизируемого газа в постоянном электрическом поле,Так как ионизационные токи очень малы (- 10 -- 10 - 4 а), то для измерения их приходится применять электрометрические усилители постоянного тока.Кроме того, у известных ионизационных детекторов токопроводящие электроды расположены непосредственно в зоне прохождения анализируемых веществ, в результате чего загрязняются высокоомные изоляторы, отделяющие электроды от металлического корпуса. Проводимость изоляторов увеличивается, и они, шунтируя входное сопротивление усилителя, мешают работе хроматографа. Это...

Номер патента: 333795

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гарниш, Ищерикова, Новокуйбышевский, Органических, Шафранский

МПК: B01J 23/31, C07C 47/22

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...сушат в течение 4,5 час при температуре 120 в 1 С до сухого состояния и прокаливают 1,5 час при 550 С.Полученную массу измельчают и просеивают через сито 0,25 мм, В 50 вес, ч. готовой висмут-молибденовой массы вносят раствор силиката натрия (2,4 вес. ч, Ка 251 О, 9 НзО в 10 вес, ч, воды), все тщательно перемешивают и формуют на шнековом прессе. Влажный катализатор сушат на воздухе до воздушно- сухого состояния при температуре 20 - 25 С,333795 Предмет изобретения Составитель Е, ПетуховаРедактор Л, Герасимова Техред 3, Тараненко Корректор О. Волкова Заказ 1689/14 Изд. Мю 731 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типогра фин, и р. Са ну нова, 2 затем в...

Номер патента: 287961

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Маркевич, Новокуйбышевский, Органических

МПК: C07C 259/06

Метки: 287961

...спирта, последующей обработки реакционной массы серной кислотой, отделения полученного при этом осадка и частичного упаривания растворителя, включает также обработку реакционной массы шавелевой кислотой и метилатом натрия, удаление побочных продуктов в виде осадка, отгонку растворителя и отделение фильтрацией кристаллического целевого продукта, который промывают этилацетатом и сушат. Т. пл. полученной сорбогидроксамовой кислоты 145 - 146 С.1 Цавелевая кислота вводится для удаления оксиаминных примесей в виде твердого нерастворимого аддукта. (Сорбогидроксамовая кислота со щавелевой кислотой не реагирует).Метилат натрия связывает воду, образующуюся в результате реакции получения сорбогидроксамовой кислоты.П р и м е р, К раствору 5 г...

Номер патента: 286957

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аэров, Бере, Быстрова, Колтунова, Колюшенко, Менцов, Научно, Органических, Позин, Сум

МПК: B01D 3/18

Метки: клапанная, массообменная, тарелка

...обладают высокой эффективцостью в широком диапазоне, изменения нагрузок, однако удельная производительность их снижается из-за наличия переливов, занимающих значительную поверхность тарелки.Беспереливные клананные тарелки имеют более высокую удельную производительность, но диапазон их устойчивой работы уже, чем у тарелок с переливом. Процесс массообмена осуществляется на елке в барботажном слое при противотоке з, так как тарелка не имеет специальных еливных устройств.Предлагаема ее основание вь лельных желоб увеличить про диапазон рабоч лическое сопро ление процесса ских условиях,я тарелка отлич тполнено в виде ов или труб. Э изводительность их нагрузок, сн тивление и обе на тарелке в Ко истрденце про ских уело основания Для...

Номер патента: 278635

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берго, Бережна, Зеленцова, Научно, Органических, Тничко

МПК: B01D 53/00

Метки: газовых, разделения, смесей

...энергетических расходов и более рационального использования холода, предложен способ, состоящий в том, что отгонный пар комчримируют отдельно от исходной смеси, а затем охлаждают.Пя чертеже приведена схема осуществления предлагаемого способа,Исходную газовую смесь (газы пиролиза или нефтяной) подают в компрессор 1, где оня сжимается и по трубопроводу поступает в конденсационно-испарительную колонну 2 кожухотр бчатой конструкции,Полученный конденсат, выходящии у колонны, поступает в теплообменник 3 е охлаждается за счет холода остаточного газа и отгонного пара. Затем пройдя дроссельный вентиль 4, смесь поступает наверх испарительной секцпп колонны 2.5 Отгонный пяр из теплообменника 3 идетдля сжатия в компрессор б, а затем...

Номер патента: 272295

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иванова, Маркина, Научно, Органических, Полковникова

МПК: C07C 27/16, C07C 31/22

Метки: библиотека1

...ьф- ло- ля- ер- чеои и оор 95 г вол юго алли ке добав месь выд ор с мешал агружают 9 29 г 275%70 С туда кционную с ой темпера тализатор о равляют наа95% по аллилкпси водорода. 25ллилового ировавшего ание реакционной массы при 100 С в 15 - 60 мин для гидролиза побочно щегося глицедола; 30 и в пры испол ным холр аматавого спют 30%живаютние 2 - 5вают ивключатвыделспирта;нагретечениеобразую упарка и дистилляцпя реакционноВ результате получают, (в г):Непрореагировавший спиртШеелит (вольфрамат кальция)Глицерин:динамитныйпервого сортаВыход глицерина 91,ый спирт, и 89,8% П р им ер 2. Условия те же, что ре 1. Берется, (в г):30%-ный аллиловый спиртв том числе 100%-ный29,6%-ная перекись водородав том числе 100%-наяВольфрамат кальцияПолучают, в...

Номер патента: 264343

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аксельрод, Аэров, Быстрова, Гельперин, Органических, Саевский

МПК: B01D 39/00

Метки: насадка, полая, шаровая

...С. Аксельродва и В. В, Саевский аявитель ьскии институт синтетическихрганических продуктов ПОЛАЯ ШАРОВАЯ НАСАДКА такта фаз и ооеспечива жидкости, попавшей внуНа чертеже изображе садка с отверстиями.Она представляет собо мент 1, снабженный скво ет быстрое удалениетрь.на полая шаровая на жет нанти паратов с лоя, работ пп, таки г приме- примеаюгцих три атй польш шаровой эле зными отверстиями 2 насадка менееаратах под ваку процесса, в садке повериямн лгооо эффективн поверхнос предхность й форость ее и конО Полая шаровая насадкачто, с целью пнтенснфикац ность насадки снабженастпям и., от,гицатоггггглсл тенг, пи,процесса, тговерхсквозными отвсрПредлагаемая насадка мо пение для массообменных ап нением псевдоожиженного с как при повышенном...

Номер патента: 260627

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Калике, Мен, Научно, Органических, Поспелов

МПК: C07C 29/132, C07C 31/125

Метки: высших, жирньтх, спиртов

...катализатора берут рутений или его соединения, нанесенные на носитель, в количестве не более 0,1 вес. % . Процесс ведут при комнатной температуре и атмосферном давлении.П р и м е р 1, Через 10,0 г ноненапропускают поток озонированного воздуха, содержащего около 3% озона, до насыщения озонируемого продукта. К продукту озонирования добавляют подходящий растворитель и проводят гидрирование в присутствии катализатора, представляющего собой металлический рутений, нанесенный в количестве О,1 вес. % на пористый носитель. Гидрирование ведут при температуре около 20 С, атмосферном давлении и интенсивном перемешивании. После прекращения поглощения водорода отфильтровывают катализатор и отделяют продукт гидрирова. ния, представляющий собой...

Номер патента: 250114

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гарниш, Ищерикова, Новокуйбышевский, Органических, Шафранский

МПК: B01J 21/02, B01J 21/08, B01J 23/31 ...

Метки: катализатора, окисленияолефинов, приготовления

...быть использована любая щелочная соль кремневой кислоты в виде водного раствора. Борная кислота может быть добавлена в сухом виде, в водном растворе или в растворе органического растворителя.А, Приготовление активной висмутмолибденовой массы.54,5 г азотнокислого висмута растворяют в 50 лл воды (подкисленной азотной кислотой) и при тщательном перемешивании добавляют250114 достигнуты следующие результаты:Съем акролеина,г/л кат часКонверсия пропилена, %Селективность превращения пропилена, % 95 - 100 78 - 80 75 - 80 10 При условиях опыта, где:ОкислительСоотношение СзНв: 02Объемная скорость,часТемпература опыта, С Воздух1,4: 1 15 2700 460 20 25 30 40 45 50 Составитель Е. ПетуховаРедактор Л. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректор Е....

Номер патента: 219563

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Арбитман, Научно, Органических, Финашов

МПК: C10G 9/18

Метки: газообразного, пиролиза, реактор, теплоносителя, токе, углеводородов

...теплоуглеводородным пирогазом наружтрубной решеткреакци спаожся позволяет увегазообразного тепсырью и сохраннгьмерах реакции цеИзобретение относится к области нефтехимического оборудованя.Известны реакторы для пиролиза углеводородо)в в токе газообразного теплоносителя, состоящие из камеры схешения,пиролизуемого сырья с газообразным теплоносителем, камеры реакции и камеры смешения пирогаза с хладоносителем (кахеры закалки).Существенным недостатком известных реакторов является то, что нагрев углеводородного сырья газообразным теплоносителем и охлаждение пирогаза газообразным хладонссителем осуществляется единым потоком, Это приводит к невозможности передачи тепла как от теплоносителя углеводородному сырью, так и от хладоносителя...

Номер патента: 218909

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гитман, Каган, Клименко, Мен, Научно, Органических, Соболев, Федоров

МПК: C07D 319/06

Метки: 4-дйметилдиоксана-1

...способу получения 4,4-диметилдиоксана,3 в качестве исходного продукта используют триметилкарбинол. Последний взаимодействует с параформом при 95 - 96 С в присутствии катализатора - ионообменной смолы. Выход конечного продукта 96 98%П р и м е р 1. В колбу с мешалкой и обратным холодильником загружается 1 моль триметилкарбинола (74 г), 2,ио.гь формальдегида (60 г) в виде параформа или другого полимероформальдегида и 7 г катионообменной смолы в Н-форме (К, Ии др.). При 95 - 96 С и атмосферном давлении содержимое колбы перемешивают до взвешенного состояния катионообменной смолы, Через 2 час реакция заканчивается,Триметилкарбинол частично дегидратируется с образованием 4 г изобутилена, который увлекает с собой небольшое количество...

Номер патента: 218886

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антоновский, Ново, Органических, Шенко

МПК: C07C 69/12

Метки: органических, перэфиров

...11,5 г (0,192 моль) ледяной уксусной кислоты и 1,33 г (0,0133 люль) хлорной кислоты при температуре 50 С. Перемешивание продолжают в течение 3 час. Выход трет-бутилперацетата 10 г, 80% от теории,Пример 3. К 8,6 г (10,096 моль) чистой гидроперекиси трет-бутила при непрерывном перемешивании в три порции (через 1 час каждая) добавляют смесь 14,5 г (0,242 моль) ледяной уксусной кислоты и 1,19 г (0,0021 лголь) серной кислоты. Перемешивание 5 после добавления последней порции продолжают в течение 1 час. Температуру все время поддерживают равной 50 С. Продуктреакции, выделеннь 1 й обычным методом, представляет собой трет-бутилперацетат. Выход 9,2 г, 74%О от теории.Пример 4. К раствору 8,6 г (0,096 мо,гь)гидроперекиси трет-бутила в 17,3 г...

Номер патента: 206561

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бык, Научно, Органических, Фомина

МПК: C07C 7/148

Метки: 206561

...фазы, а затем подвергать разложению гидраты, например нагреванием, дросселированием. Желательно выделяющуюся при разложении гидратов газовую смесь возвращать в цикл.П р и м е р 1, Опыты по разделению смеси н = СхНи= СН 1 проводились в статической равновесной ячейке объемом 11 слз, Состав исходной газовой смеси, %; газовая фаза гидр ат= бутан 80 (0,032) 90 (0,17) н= бутан 20 (0,008) 10 (0,02).Относительная летучесть (а), найденная из Б опытных данных и характеризующая процессразделения в одну ступень, 2,25. Пользуясь этой величиной, легко рассчитать число ступеней, необходимых для разделения бинарной смеси изобутилен - н-бутан.10 Пример 2. Процесс разделения пропанпропиленовой смеси осуществляют в аппарате периодического действия. Из...

Номер патента: 206559

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аэров, Бабаш, Мухина, Научно, Органических, Стол

МПК: C10G 9/00

Метки: газообразных, пиролиза, углеводородов

...циркуляционной воды, выводимой из системы пиролиза. Это позволяет полностью ликвидировать сточные воды пиролиза и упростить систему очистки воды, 10На чертеже дана схема процесса пиролиза газообразных углеводородов описываемым способом.Газообразное сырье 1 подают в низ скруббера 2, в верх которого через распредели тельное устройство 3 поступает горячая вода с температурой 90 - 95 С, Газообразное сырье нагревают и насыщают паром в результате контакта со стекающей по насадке водой. Влагосодержание выходящего из скруббера 20 сырья 4 составляет 15 вес, % при 90 - 95 С. Такого количества водяного пара в сырье вполне достаточно для проведения процесса пиролиза, который происходит в трубчатке пиролизной печи б. Пирогаз после закалки на...

Номер патента: 203310

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Котмин, Научно, Органических, Родионов

МПК: G01N 30/12

Метки: газового, испаритель-дозатор, хроматографа

...Комитета по делам изобретений и открытий при СоветеМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Подписно инистров СССРТипография, пр. Сапунова, д. Испаритель-дозатор для газового хроматографа, содержащий корпус с системой нагрева, испарительную камеру, установленную в корпусе, мембрану из эластичного материала, размещенную над испарительной камерой и уплотненную шайбой, имеющей отверстие для ввода иглы шприца в испарительную камеру,и ввод и вывод для инертного газа-носителя, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости хроматографического анализа при использовании дозатора в капилляр ном хроматографе, испарительная камера вверхней части имеет кольцевую выемку и несколько газовых каналов, расположенных в стенках камеры по...

Номер патента: 196795

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Фрид, Хче

МПК: C07D 313/18

Метки: 4-гекса(р, 4диацетилбензола, «гексакислоты», диангидрида, карбоксиэтил)-1

...институт синтетических спиртов и органических продуктовЭаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАНГИДРИДА1,1,1,4,4,4-ГЕКСА(-КАРБОКСИЭТИЛ)-1,4 ДИАЦЕТИЛБЕНЗОЛА - ГЕКСАКИСЛОТЬЬ ацетилбензол з аключающии кислоту дегид ангидрида пр Данное изобретение относится нового диангидрида поликарбоно который может найти применение стве полиэфиров или полиалкильн Предлагается способ получени да 1,1,1,4,4,4-гекса- ф-карбоксигидрида гексакислоты),м, что соответствующую в присутствии уксусногоанин. а (диан сявт рируют и нагре есс идет по следующей схем сн -сн со й /,О С - С" СНг- СНгСО О С РУ;-СНгаО Нг СНгСООН Б -СН СОЯ,СОгО4 и ЦО-И 0 СНг йгфофЬ- С-СНг-СН,СО СЯ "СН ООН О р, В куо приоора для перегонки т 23,7 б г (0,04 г моль) 1,1,1,4,4,4-...

Номер патента: 196715

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бык, Научно, Органических, Фомина

МПК: B01D 53/14, C07C 11/06, C07C 7/12 ...

Метки: адсорбционного, извлечения, пропилена

...через отрегенерированный цеолит МаА при температуре 20 - 30"С и давлении10 - 12 атлт, В этих условиях промышленный адсорбер, загруженный 5 1000 кг цеолита, извлекает 80 в 1 кг проппдена (40 - 50 нлтз) пз 500 илтз газа, При регенерации газовый поток десорбции в количестге 50 илз представляет собой ту же пропанпропиленовую фракцию с 8 - 10 ", СзНо, 10 но циркулирующую при 300 - 350" С черезадсорбер в направлении, противоположном тому, при которсм осущес;влялась адсорбция.Циркуляция регенерационного газа черезадсорбер заканчивается после десорбции все го пропилена.Поскольку 1000 кг цеолита в цикле адсорбции могут извлечь 50 нлтз пропилена и, 500 нлтз пропанпропиленовой фракции, содержащей 10% СзНс и 90% СзНз, а на регенера цию...

Номер патента: 181624

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Научно, Органических, Хабло

МПК: C10G 9/20, G05D 27/00

Метки: печи, пиролизной, радиантной, режима, секцией, температурного, трубчатой

...нипредложен способ регулирован турного режима трубчатой пироли радиантной секцией, обеспенива мальный температурный режим п углеводородов.Способ состоит в том, что изм вода топлива в ряды горелок, рас в нанальном участке секции, произ висимости от температуры или со дящего пирогаза, а в остальные ря ЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМАИ С РАДИАНТНОЙ СЕКЦИЕЙ секции - в зависимости от оптимальнои температуры поверхности труо секции.На чертеже изображена принципиальная схема регулирования температурного режима трубчатой пиролизной печи с радиантной секцией.В радиантной секции 1 печи размещены (условно) четыре ряда горелок 2. Оптимальную температуру или состав пирогаза на выходе из печи в трубопроводе 3, определяемую по показанию датчика 4,...

Номер патента: 181617

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аэров, Быстройа, Даровских, Иванов, Научно, Органических, Переплетчиков

МПК: B01D 3/26, B01D 3/30, B01D 3/32 ...

Метки: 181617

...женпя гидра Влическог са-ректификатора, в к смонтирован кольцево состоящий из смесител зора. ектификатор для сообмена, состоязделения, каждая , ротор с рабочим са и подпиточный что. с целью сниротивления насое каждой секцииекторный отвод, камеры и диффуасос-р мас ий ра орпус о насо тем,о соп орпус й эж инойвесты многоступенчатые насосы-ректиторы для проведения процесса массооб.между жидкостью и газом с подводом нической энергии, состоящие из отдель- секций, каждая из которых содержит корцентробежное колесо, наклонные перегои и тарелки. Недостатком этих насосов ется сравнительно высокое гидравличесопротивление, что ограничивает их приние для разделения веществ под вакуувследствие возможности появления вред- побочных процессов,...

Номер патента: 188134

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андреев, Кувшииников, Новокуйбышевский, Органических

МПК: G01N 30/04

Метки: ввода, колонку, пробы, хроматографическую

...не- очным и противоенно. Как видно 3, противоточный компонентов смеприведены держащих гептадекан сти прямот соответств ы на фиг. азделение редмет изобретен Способ ко,онку, ч за-носител повь Шени 5 вводе бол матографи тииотоком 20 Известен способ ввода пробы в хроматографическую колонку, состоящий в том, что пробу анализируемого вещества вводят на насадку колонки в направлении потока газа-носителя,Для повышения эффективности разделения при вводе больших количеств вещества и экспрессном хром атографическом анализе предлагается пробу вводить противотоком к направлению движения газа-носителя,На фиг. 1 изображен один из возможных вариантов устройства для осуществления предлагаемого способа ввода пробы.Устройство содержит Г-образнуо...

Номер патента: 184830

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Круглова, Мен, Научно, Органических, Покровска

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...кислоты в среде леот при тем- составляет 79 /ОС цель дукта, со цесс азо 30 - 50 С о повышения выхода ласно предложенном рования ведут пр целевого проспособу, про- температуре вои кислоты пуна в растворе леличстющийся тем, да целевого проемпературе 30 -Спостем озодянойчто, сцдукта,50 С. оо получения адипин нирования циклогекс ксусной кислоты, о елью повышения вых процесс ведут при П р и м е р 1. В реактор колонного типа загружают 40 г циклогексена, растворенного в 600 мл ледяной уксусной кислоты. При температуре 20 - 50 С через реактор барботируют воздух или кислород, содержащий 2 - 5% озона, до проскока озона (почернение 10%- ного раствора К,1). Затем от продуктов реакции при остаточном давлении 30 - 50 млт рт. ст. отгоняют уксусную...

Номер патента: 182132

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Красителей, Лаврищев, Органических, Роговик, Рубежанский, Тихонов

МПК: C07C 47/546

Метки: 9-хлор-10-антраценальдегида

...полученного поизвестному способу (пат. США1717567),подтверждена методом тонкослойной хрома 10 тографии, а также отсутствием депрессиитемпературы плавления смешанной пробы образцов. Оксим т. пл, 217 С.Найдено в %: К 5,40.С,-Н 1 оС 1 О.15 Вычислено в %: 1 ч 5,47.П р и м е р 2. К 16,6 г пятихлористого фосфора в колбе при охлаждении быстро приливают 60,ил диметилформамида. Раствор перемешивают 30 мин. Затем вносят смесь 8,3 г20 антрахинона с 4,6 г железного порошка и содержимое колбы нагревают при перемешивании 2 час при 120 - 125 С.Полученный темно-коричневый раствор после охлаждения обрабатывают аналогично25 указанному в примере 1. Выделяют 5,5 г (выход 58%) 9-хлор-антраценальдегида с т. пл.214 С,П р и м е р 3. Из 9,8 г...

Номер патента: 182129

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Калико, Мен, Научно, Органических, Поспелов, Сои

МПК: C07C 29/48, C07C 31/125

Метки: высших, жирныхспиртов, первичных

...и стадия обогащения исходного сырья, если используют олефиновые фракциинефтепереработки.П р и м е р 1. 15,4 г а-нонена озонируют безрастворителя при температуре - 70 С до ис 5 чезновения непредельных. Полученную смесьмономерного и димерного озонидов без разделения прибавляют к 23 г А 1 (О-изо-С,-Н,)зв 150 мл изо-С,-Н,ОН и нагревают при 82 Сдо прекращения выделения ацетона в отгоне10 (около 2 час). Отгоняют большую часть изопропилового спирта, к остатку прибавляют100 мл бн. Н,ЯО, масляный слой отделяют,промывают водой и сушат. Выход н-октилового спирта 98,7%,15 Пример 2. 15,0 г а-гексена озонируют в150 мл изопропилового спирта до исчезновения непредельных. Полученный раствор гидроперекиси а-этоксиамила прибавляют к 23 гА 1 (О-изо-С,-Н 7)...

Номер патента: 176878

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глуховска, Иванова, Научно, Органических, Полковникова, Шаталова

МПК: C07C 45/33, C07C 47/22

Метки: акролеина

...и температуре 600" С снимают 70 г/л кат час акроленна, в пропилеи дегидрирует 8% пропана.15 При работе на катализаторе с активнойокисью алюминия, не промотированной окисью магния, при той же температуре обемной скорости 5000 час 1 и составе газов СоН, 30 о Оо 10%, НоО 60 о/, полУчают 20 81 г/л нат час акролеина, в пропилеи дегидрируют 15% пропана.176878 Предмет изобретения Составитель С. К. Шахова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректоры: Т, Н. Костикова и О. Б. ТюринаЗаказ 38814 Тираж 675 Формат бум. 60 х,9098 Объем 0,13 пзд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Заформованный катализатор сушат на воздухе...

Номер патента: 176258

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Институт, Матвеев, Нии, Органических, Осипова, Строганова

МПК: C07C 45/34, C07C 47/07

Метки: ацетальдегида

...раствор добавок малеиновой и малоновой кислот (вместе или отдельно) или их алкильных и арильных производных. Кроме того, проводят специальную обработку катализаторного раствора с целью его стабилизации, которая заключается в многократном продувании через катализаторный раствор, нагретый до 90 С, попеременно смеси этилен в кислор (4: 1) и кислорода до прекращения выпадения осадка.П р и м е р. Температура катализаторного раствора, содержащего (моль/л): Рй+2 0,02, 304 2 0,3; Сц+2 0,6; С 1 1,0, поддерживалась равной 90 С; рН 1,1. В качестве добавок вводились органические кислоты (моль(л); малоновая 0,05, малеиновая 0,1, салициловая 0,001, лимонная 0,05, уксусная 0,05, фталевая 0,2.Отношение СН 4: О в газовой фазе 1,7 - 3,9, 5...

Номер патента: 175928

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иванова, Научно, Органических, Потапова

МПК: B01J 21/10, B01J 21/16, C07C 29/136 ...

Метки: а-непредельных, восстановления, карбонильных, катализаторы, непредельные, соединений, спирты

...и прокаливают при 400 С-(3 час). Соотношение 4 оО; бецтоцитовая глина = 4: 1 (по весу) . Восстанавливают акролеин при 370 С, времени контакта 0,8 сек в присутствии этацола в 6-кратцом молярном избытке. Конверсия акролецна 60,9%, выход аллцлового спирта 80,10/, от теоретического.Прочность катализатора до опыта 5 22,7 кг/слс-, после опыта - 22,3 кг/слс-.П р и м е р 2. Катализатор готовят смешением окиси мапшя, полученной прокалцвацием вежеосаькдессссой гцдроокцсц хсагнсся, и глины с добавлением воды. Смесь перетирают в О течение 10 час. Пасту формуют в гранулы3 КЗ - 5 лслс, которые сушат ца воздухе, затем при 120 С и прокалцьают при 400 С, Соотношение МдО: глина=8: 1 (по весу). Прц проведесиш опыта по восстановлению акролецца 5 в...

Номер патента: 172302

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Института, Ковокуйбышевский, Органических

МПК: C07C 409/34

Метки: диациластеароила, перекиси

...тОЦССС ПРООрцтеля, ца.ого эфира. 51 и Д 11 С 1водо ццц, и 1 Д 51 Т род . отли 1 ХОД1 5 Д 1 Иодииснпя гргггги Л" бь ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕК Перекиси диацила, в частности перекись стеароила, находят применение в качесте инициатора при полимеризации.Известен спосоо получения перекиси дцаццла путем за;модсйствия хлорацпгдрцда кислоты с перекисью водорода в присутствии 15 слочи при температуре от 0 до - 5 С в течес 30 гик.Предлогкеццьги спосоо отли 1 аетсяпроцесс проводят в среде низкокццящсго растворителя, например диэтилового цлц петролейного эфира, то способствует увеличению выхода целевого продукта.П р и м е р 1. В реактор с мешалкой загрухкают 27%-нуо перекись водорода и дкос (али, затем прц 3 - 5-С подается прц перемсш.- нации раствор...

Номер патента: 170938

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Калико, Коган, Мен, Научно, Органических, Путилина, Яковлева

МПК: C07C 29/09

Метки: высших, спиртов

...окислением высших алюминийалкилов, 2 синтезированных путем управляемой полимеризации этилена с триэтилалюминием, илп полученные окислением индивидуальных высших алюминийалкилов при температуре от 10 до 80 С, предпочтительно при температу- з ре 20 - 80 С, смешивают с дистиллированной водой из расчета на 1 моль связанного алюминия 3,2 - 4 моль воды. Образовавшиеся высшие спирты отделяют от гидроокиси алюминия на путч-фильтре или на центрифуге, после чего гидроокись алюминия промывают нагретым этиловым спиртом, а затем водой, или тем же растворителем, который прпменялп в предыдущих операциях (гептан, бензин, бензол и т. д.). Далее раствор высших спиртов направляют на очистку и разделение на требуемые фракции, а гпдрат окиси алюминия,...

Номер патента: 169520

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Маркевич, Новокуйбышевский, Органических

МПК: C07C 51/00, C07C 57/10

Метки: кислоты, сорбиновой

...ацетон используется снова как исходный компонент синтеза.Фракция, полученная при 78 - 80 С при 15 16 мм рт. ст., являющаяся кротонилиденацетоном (гепталиеноном или сорбиновокислым метилкетоном), составляет 157 г (1,427 моль) или 38% от теоретического, считая на взятый кротоновый альдегид.20 П р и м е р 2. Синтез ведут аналогично примеру 1, включая отгон непрореагировавшего ацетона. Далее для разложения образующегося по примеру 1 диацетонового спирта на ацетон и спирт более углубленного взаимо действия с непрореагировавшим кротоновымальдегидом и продуктами побочной реакции дикротонилиденацетоном при перемешивании вводят в реакционную смесь 10 г едкого натра (0,25 моль), повышают температуру до 30 45 С и за 30 мин отгоняют...

Номер патента: 169125

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Хче

МПК: C07C 253/30, C07C 255/33, C07C 255/40 ...

Метки: дикетонитрилов, производных

...Предмет изобретения 40 Опечатка следует читать напечатано колонка строка 2 13 ратурой кипения 275 - 279 С(2 л 1 м); пд Составитель А. ЗаликинТекред Ю. В. Баранов Корректор Л. Е. Марисич Редактор Т, Ларина Заказ 1595/3 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/0 Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп. ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 тем при сильном перемешивании и охлаждении водой вносят по каплям в течение 40 мин 17,5 г (0,33 лоль) акрилонитрила при 40 - 75 С. После окончания прибавления акрилонитрила смесь оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают.Получают 23,6 г (99%) белых кристаллов нитрила с температурой плавления 213,8 -...