Способ выделения и очистки винной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 169109
Авторы: Зауташвили, Мшвидобадзе, Салдадзе, Чумбуридзе
Текст
69 Ю 9 Союз СоветскилСоциалистическимиРеслублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 25,111.1961 ( 723341/23-4)с присоединением заявки723342/23-4Приоритет Кл. 12 4 ПК С 07 Государственныйомитет ло деламизобретенийи открытий СССР ДК 661,733.3,66.067 088,8) публиковано 11.111.1965. Бюллетеньата опубликования описания 20.1.1965 Авторыизобретения, Салдадзе, А. Е. Мшвидобадзе, Б. И. Чумбуридзе и М, И. Зауташвили Заявител ПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИС ВИННОЙ КИСЛОТЫ Подписная группа50 Известны получение винной кислоты из ее солей и очистка кислоты от содержащихся в ней примесей неорганических катионов и анионов с помощью ионообменных конденсированных сорбентов.Ввиду отсутствия селективности анионитов неорганические и виннокислотные анионы сорбируются одинаково, а это приводит к потере конечного продукта, достигающей 23%.Предложено,в качестве анионита применять предварительно обработанный формальдельгидом анионит АНФ.Благодаря этому выход химически чистой винной кислоты увеличивается до 90 - 95%.Способ заключается в следующем. Переведенную из кальциевой в натриевую форму соль винной кислоты обеоцвечивают активированным углем, затем подают в адсорбционные колонны, где она проходит через катионит КУ,и затем анионит АНФ, причем анионит предварительио обрабатывают при 80 - 85 С формальдегидом. Полученная таким образом винндя кислота содержит примеси неорганических катионов и анионов, от которых ее освобождают многократным пропусканием через адсорбционные колонны.Пример. Тартрат кальция перемешиваюг при 60 - 70 С с насыщенным раствором карбоната натрия (количество раствора и его концентрация должны быть рассчитаны стехиометрически к оптимальным условиям для обменной реакции). Смесь размешивают до окончания реакции обмена (проба на фенолфталеин), после этого массу сливают на 5 нутч-фильтры и промывают водой до 0,05%ного содержания в фильтрате винной кислоты.Раствор динатрийтартрата обесцвечиваютактивированным углем, фильтруют и подают 10 на адсорбционные колонны, Сначала раствординатрийтартрата направляют в колонну с катионитом КУв гидроксильной форме и пропускают со скоростью 80 - 100 мл/лгик.Диаметр колонны 55 мм при высоте 1 лг, со отношение высоты слоя катионита к диаметру равно 15.Полученную винную кислоту пропускаютдалее через такуго же колонну с анионитом АНФ, предварительно обработанным фор мальдегидом.Обработчика состоит в том, что очищенныйзернистый анионит погружают в 40% -ный раствор формальдегида и выдерживают 24 час при комнатной температуре. Затем 25 анионит отмывают дистиллированной водойот формальдегида, высушивают при 80 - 85 С в течение 8 час, Обработанный анионит АНФ становится селективным по отношению к виннокислотным ионам, что видно из таб лицы,Статическая обменная емкость для кислоты 6,15 СолянойСернойВинной 8,83 6,17 7,2 Предмет изобретения 0,3 - 0,4 7,5 Составитель Е. М. Лузяиина Редактор Л, Г, Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректор О. Б. ТюринаЗаказ 469/12 Тираж 860 Формат бум. 60)(90/г Объем 0,13 изд. л. Цена 6 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр., пр. Серова, д. 4, Типография, пр. Сапунова, 2 В результате пропускания винной кислоты через анионит она освобождается от неорганических анионов.Многократным пропусканием раствора через катионит и анионит достигают высокой степени очистки кислоты, соответствующей любой нужной квалификации продукта. Выход 90 - 93%, Содержание винной кислоты в растворе 99,6%, остатка после прокаливания - 0,002%, виноградной кислоты 5 0 0005% 10 Способ выделения и очистки винной кислоты путем пропускания неочищенных солевых растворов сначала через сульфостирольный катионит, а затем через анионит, отличающийся тем, что, с целью улучшения степени 15 очистки, в качестве анионита применяют предварительно обработанный формальдегидом анионит АНФ.
СмотретьЗаявка
723413
К. М. Салдадзе, А. Е. Мшвидобадзе, Б. И. Чумбуридзе, И. Зауташвили
МПК / Метки
МПК: C07C 51/47, C07C 59/255
Метки: винной, выделения, кислоты
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-169109-sposob-vydeleniya-i-ochistki-vinnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения и очистки винной кислоты</a>
Способ выделения муравьиной и уксусной кислот
Номер патента: 1268564
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Грымзин, Иванская, Квашнин, Кушнер, Лебединская, Михельсон, Чебаксаров
МПК: C07C 51/44, C07C 53/02, C07C 53/08
Метки: выделения, кислот, муравьиной, уксусной
...подают в третью колонну эффективностью 35 теоретических тарелок, работающую при атмосферном,цавлении. 99,97-ную уксусную кислоту отбирают иэ куба, колонны. Параметры ректификации: Флегмовое число 5-8, температура отбора дистиллята 106 О С, температура кубовой жидкости 118 С. Высота слоя насадки 7 м, ВЭТС 0,2 м, Дистиллят, получаемый в этой колонне, присоединяют к исходной водной смеси муравьиной и уксусной кислот, поступаемой на обезвоживание.П р и м е р 2. Водную смесь, содержащую муравьиную и уксусную кислоты указанного состава, подвергают ректификации в трех последовательно расположенных колоннах при параметрах, как и в примере 1. Отгонку воды в обезвоживающей колонне ведут в присутствии 0,3 мас 7 децилового спирта до содержания...
Способ переработки растворов минеральных кислот, содержащих сурьму и катионы металлов
Номер патента: 1696536
Опубликовано: 07.12.1991
Автор: Шубинок
МПК: C22B 3/24
Метки: катионы, кислот, металлов, минеральных, переработки, растворов, содержащих, сурьму
...сурьмы, мышьяка и кислот, не содержащихся в растворе предварительной обработки (сурьму- содержащую фракцик) содержит также несорбируемые компоненты исходного раствора, минеральные кислоты), фракцию минеральных. кислот, не содержащую сурьмы, Определяли показатели процесса сорбции, измеряли объем фракций, фильтрат направляли на переработку, Результаты приведены в табл.2.Как видно из приведенных данных, кратность разбавления фракции 2 по сурьме относительно исходной концентрации при увеличении концентрации серной кислоты (в растворе предварительной обработки) от А до 6,5 А и выше приближается к единице. Верхний предел принят 6,5 А, так как при более высоких значениях отношения концентраций кислот в растворе предварительной обработки...
Способ очистки лимонной и винной кислот
Номер патента: 173218
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 51/43, C07C 59/255, C07C 59/265
Метки: винной, кислот, лимонной
...При механическом перемешивании выпаривают винную кислоту до плотности 1,36 - 1,37 при температуре 80 - 90 С и лимонную кислоту до Винная кислота Г.ОСТ 5817 - 55 имонная кислотаГОСТ 3552 - 51 Исходная кислот игценная кислота римеси гяонная мон ная а иная ч, д, а 0,00,0 001 0,0005 Подписная группаНерастворимые в водевегцестваОстаток после прокаливанияСульфаты (801)Фосфаты (Р 04)ЖелезоКальцийАзотТяжелые металлы серо- водородной группы (РЬ) плотности 1,34 при той же температуре. К упаренному горячему раствору приливают 50 - 70 лгл азотной кислоты (в зависимости от содержания примесей в исходном сырье), и раствор кристаллизуют.Выпавшие кристаллы отжимают на центрифуге и промывают 100 лгл воды, а затем сушат при 60 - 80 С. Промывание позволяет...
Прибор для определения количеств эфирных масел в содержащих их веществах и летучих кислот в вине
Номер патента: 10601
Опубликовано: 31.07.1929
Автор: Дымчишин
МПК: G01N 25/14, G01N 3/14, G01N 5/04
Метки: веществах, вине, кислот, количеств, летучих, масел, прибор, содержащих, эфирных
...масел в содержащих их ствах и летучих кислот в вине, сос из сосуда, соединенного с холодил снабженным выводящей конденсат ичеств вещеоящий ником, аружу ыдаче патента опубликовано 31 распространяется на 15 лет В предлагаемом изобретении, относящемся к приборам для определения количества эфирных масел и летучих кислот, снабженным обратным холодильником с выводящей наружу конденсат, трубой, применены два, вставленные один в дру" гой, сосуда, помещенные в водяной бане и снабженные на стенке внешнего сосуда отверстиями, служащими для направления пара из водяной бани через слой испытуемой жидкости.На чертеже изображен вертикальный разрез прибора.Предлагаемый прибоо состоит из закрытой водяной бани 1, со вставленным в нее сосудом 2, внутри...
Этилендиамин-диуксуснаядиметилфосфоновая кислота, являющаяся органическим реактивом для определения катионов металлов
Номер патента: 490805
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Иващенко, Темкина, Фридман, Цирульникова
МПК: C07F 9/38
Метки: катионов, кислота, металлов, органическим, реактивом, этилендиамин-диуксуснаядиметилфосфоновая, являющаяся
...аналитической практик ,качестве маскирующего реа ении ряда катионов металлов ие от этилендиамин-Х,И-диу метилфосфоновой кислоты всвестные до настоящего времени комплексоны не образуют гетеронуклеарных комплексов.Этилендиамин - 1,И-диуксуснуюМ,М-диметилфосфоновую кислоту получают при,взаимодействии этилендиамин-И,И-диуксусной кислоты с формальдегидом и треххлористым ,фосфором.П р и м е р. Этилендиамип-М,М-диуксусная- К,К-диметилфосфоновая кислота.1,8 г (0,01 моль) этилендиамин-М,Х-диуксусной кислоты растворяют в 30 мл воды, прикапывают 4,3 мл (0,025 моль) 37%-ного водного раствора формальдегида и 4,1 мл (0,02 моль) треххлористого фосфора при температуре не выше 30 С. Полученную реакционную смесь кипятят 2 час, охлаждают до 20 С и...
Предыдущий патент: Способ получения бис-иминоуксусных кислот
Следующий патент: Способ получения хлористого винила-
Случайный патент: Автоматические весы