Табачкова

Номер патента: 2003972

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Бородина, Кушнер, Табачкова

МПК: G01N 31/22

Метки: аммония, ионов, фотометрического

...,П р и м е р 2, Исходная смесь содержит 0,04 мг МН 4 в 1 см или 40 мг ИН 4 в 1 дм .10 см анализируемого раствора помезщают в коническую колбу и разбавляют дистиллированной водой до 25 см . Приливают 1 см 10-ного раствора уксусзно-кислого свинца, О,б см реактива Несслезра, смесь перемешивают. и фильтруют через бумажный фильтр, предварительно промытый 50 см дистиллированной воды, в мерзную колбу вместимостью 50 см . Далее поступают как описано в примере 1, Окрашенный раствор фотометрируют в кювете с толщиной поглощающего слоя 1= 1,0 см при длине волны 4; 490 нм относительно контрольного раствора.2003972 Таблица Над ено ГчНд в п обе Относитепьнап ошибка,Примечание Обьемиое соот ношение уксусно.кислого Ис и ьясиИьь мг/дм мгудм п/п саинЧа н...

Номер патента: 1767401

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 21/78

Метки: дигидрокверцетина, количественного

...от холодильника и к содержимому в колбе приливают 4 см концентрированной соляной кислоты (объемное соотношение НС к уксусной 2:1). Раствор 55. перемешивают и количественно переносят в пробирку вместимостью 20 см, ополаскивая колбу 5 см ацетона и дистиллированной водой до метки. Раствор в пробирке перемешивают и фотометрируют на ФЭКе в кювете с толщиной поглощающего слоя= =1,0 см при длине волны А = 530 нм относительно контрольного опыта. Для приготовления контрольного опыта предгидролизат в количестве, соответствующем основному опыту, помещают в пробирку и разбавляют водой до метки без добавления реактивов, Массовое содержание дигидрокверцетина, определяемое по калибровочному графику, составило 1,156 мг/см .П р и м е р 2....

Номер патента: 1506349

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой

...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...

Номер патента: 1399670

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: оксикислот, органических, солей

...затрачено 4,7 титранта. На титрованиелактата калия затрачено 4,7 - 2,6= 2,1 мп НС 1,Найдено лактата калия 26,88 мг.Относительная ошибка определения 0,4 Е, Объемное процентное соотношениеацетон:этиленгликоль с учетом объематитранта 67:33.П р и м е р 2. Исходная смесь содержит 54,0 мг-лактона Р-арабоновой кислоты, щелочь и углекислый калий,В стакан для титрования помещают54,0 мг-лактона Р-арабоновой кислоты, приливают 5 мп О, 1 н. раствораедкого кали в этиленгликоле, 15 мпэтиленгликоля, добавляют 60 мп ацетона и оставляют на 30 мин для омыления лактона, По истечении укаэанноговремени полученный раствор титруютО, 1 н, раствором НС 1 до третьегоскачка потенциала. На достижение первой точки эквивалентности затрачено1,3 мл 0,1 н. раствора НС...

Номер патента: 1396051

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 21/64, G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной

...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...

Номер патента: 1314261

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, кислотой, органических, раздельного, смеси, соляной

...проверен на примерах анализов смесей соляной кислоты, карбоновых, дикарбоновых кислот и оксикислот.В таблице приведены объемные процентные соотношения ацетона и этиленгликоля, ацетона, этиленгликоля и воды, используемые при анализе смесей кислоты (примеры 1-7, 16-18,24.) и выходящие за пределы предлагаемого способа (примеры 8-15, 19-23)Нижний предел соотношения этиленгликоля в смеси с ацетоном ограничен тем, что при дальнейшем уменьшении 1 4содержания этиленгликоля становится невозможным анализ оксикислот вследствие того, что после скачка, соответствующего нейтрализации щавелевой кислоты по первой ступени диссоциации, при дальнейшем добавлении гидроокиси калия или натрия образуется взвесь соли щавелевой кислоты, которая блокирует...

Номер патента: 1280541

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 21/51, G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной

...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...

Номер патента: 1247744

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, высших, жирных, кислот, количественного, окисленных, смоляных, фенолов

...нейтральной реакции по метилоранжу, переносят во взвешенную, колбу, отгоняют эфир, а остаток суо шат до постоянной массы при 105 С. При- Условия проведениямер анализа 2 То же 1 5 0 5 Массовая доля окисленных веществот суммы эфирорастворимых составила20,67. + 0,8 (с-= 0,95; и = 3).Результаты параллельных определений (аналично примеру 1) содержанияфенолов, кислот и окисленных веществиз одной и той же исходной пробы,но при различном соотношении заданныхпараметров способа анализа (концентО рации хлористого натрия в щелочномрастворе, и раствора едкого натраи бикарбоната натрия в водном растворе) приведены в примерах 2-4табл.1,В примерах 5-10 приведены результаты анализа той же исходной пробыаналогично примерам 2-4 , но при параметрах...

Номер патента: 985214

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Алексеев, Гребенников, Коммунар, Табачкова

МПК: E03B 3/06

Метки: вод, обезжелезивания, пласте, подземных

...уровня, соединенный с воздушнымклапаном 14,Установка для обезжелезивания подземных нод н пласте работает следуюдим образомВ исходном положении запорные клапаны 17 и 18 закрыты, а воздушныйклапан 4 открыт. По воздушной трубе 6 н нижнюю часть Фильтра подается ноздух, и производится отбор водыс одновременной ее аэрацией в водоподъемкой колонне 7 и отдувом из водыуглекислого газа. Этим достигаетсяповышение рН воды, что способствуетускорению процесса гидролиза двухвалектного железа. Из водоподъемнойколонны 7 вода н виде водо-воэдушнойэмульсии поступает в секцию 12 герметичной емкости 10, где происходитотделение от кее воздуха, которыйчерез воздушный клапан 14 удаляетсян атмосферу. По мере накопления водын секции 12 она через переливнуюстенку...

Номер патента: 937335

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Вебер, Табачкова

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, спирта, сточных, фурфурилового

...1:0,6 - 1:0,8.Технология предлагаемого способа состоитв следующем:Сточную воду производства синтетическихсмол, содержащую фурфуриловый спирт, под вергают перемещиваиию с бутилацетатом присоотношении вода - экстрагент 1:0,6 - 1:0,8 вприсутствии 20 - 25% хлористого натрия, Органический слой отделяют и отгоняют из негозкстрагент для повторного использования.и 17135 Составитель И. Петрова Техред Ж. Кастелевич Корректор М. Пожо Редактор Л. Лукач Подписное Заказ 4360/25 Тираж 981 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3Степень очистки сточной оды от фурфурн. ого спирта составляет 94%.П р и м е р. Экстракцию...

Номер патента: 883738

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Скворцов, Спирина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, аминов, количественного, первичных

...раствора с рН 3,5-5,0 и 1 мл раствора эозина в четыреххлористом углероде, Содержимое колбы энергично встряхивают в течение 30 с и оставляют в покое для расслаивания фаз. Затем в пробу порциями из микробюретки добавляют 01 Ф-ный раствор порошка "Новость", каждый раз встряхивая колбу, Раствор порошка "Новость приливают до исчезновения розовой окраски в слое четыреххлористого углерода, Объем .раствора порошка, израсходованный на титрование 1,15 мл, Соответствующая этому объему масса аминов по калибровочному графику 0,433 мг. Иассовая доля аминов 3 в анализируемой пробе сульфатного мы"0,4331 О,= 0,043.П р и м е р 2. В коническую колбу вместимостью 100 мл берут 10 г пробы кислой воды с установки разложения сульфатного мыла, приливают...

Номер патента: 880993

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Вебер, Табачкова, Шапиро

МПК: C02F 1/04

Метки: вод, перегонкой, сточных

...изобретения Составитель В, ВолковТехред М.Голинка Корректор В. Бутяга Редактор П. Коссей Тираж 1010 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 9852/36 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ких веществ, помещают в перегонный куб установки для простой перегонки, добавляют лигнин в количестве 1-10 от исходного объема воды и производят Перегонку всех легколетучих веществ и веществ, образующих аэеотропные смеси. Отогнанная фракция, насы,щенная ценными продуктами, может быть использована повторно, кубовый остаток удаляют, Перегонный куб в очистке не нуждается.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную термометром, дефлегматором и...

Номер патента: 812731

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Вебер, Табачкова

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, отфурановых, соединений, сточных

...Корректор Н.БабинецЗаказ 678/27 Тираж 1007 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, Ул. Проектная, 4 объединяют и отгоняют из него экстрагент повторного использования, Степень очистки сточной воды от фурфурилового спирта составляет 93,П р и м е р . Экстракцию фурФУРиловЪго спирта проводят из реальнойсточной воды, в которой концентрацияфурфурилового спирта 9,3; метанола4,4, фурфурола 0,3 и формальдегида2,2; рН 4,8; ХПК 277,8 г/л.К 100 мл сточной воды добавляют25 г (25) хлористого натрия и встряхивают в делительной воронке с 20 мптрихлорэтилена (соотношение воднойи органической фаз 5:1) в течение10 мин. После этого отделяют...

Номер патента: 785202

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Алеева, Алферова, Вебер, Табачкова, Чернякина, Шапиро, Якобсон

МПК: C02F 1/00

Метки: вод, производства, смол, сточных, феноло, формальдегидных

...изобретения является повышение степени очистки, а также упрощение процесса. Поставленная цель достигается тем, что после отделения смолы очищаемый сток нейтрализуют до рН 5-6, а после отгонки метанола его подвергают каталитическому окислению на медноокисном катализаторе. При этом каталитическое окисление осуществляют при 300-350 С.П р р м е р . Очистке подвергают :точную воду производства фенолоформальдегидных смол с содержанием785202 Формула изобретения Составитель Г. ГаранинаРедактор Л,КУрасова ТехредМ. 1 Табакович Корректор С,Щомак Подписное Заказ 8746/20 Тираж 1020ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5евт шеВ ШШ ж щФилиал ППП Патент, г, Ужгород, ул....

Номер патента: 750336

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 5/04

Метки: количественного, масла, таллового, черном, щелоке

...делительной воронки перемешивают, растворяя осадок, и производят повторное взбалтывание опять в течение 2 мин, Нижний слой от этой экстракпни объединяют с первым и далее поступают так, как в примере 1. Продолжительность анализа .2 ч.П р и м е р 3. 20 г черного щелока под. кисляют 20 мл ЗИ.ной НМОз, перемешивают и приливают 100 мл изопропилового (или этилового) спирта для растворения выпавшего осадка, Водно. спиртовый раствор черного щелока переливают в делительную воронку, добавляют 200 мл ССЯпредварительно ополаскивая колбу, в которой растворяли осадок, и экстрагируют в течение 2 мин, После расслаивания нижний слой отделяют и переносят в другую делительную воронку, а к верхнему ,снова приливают 50 мл изопропилового (этилового)...

Номер патента: 493711

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Корнева, Масленников, Спирина, Табачкова

МПК: G01N 21/24

Метки: живице, кислот, количественного, лигносульфоновых

...на фоне контрольной пробы без добавления раствора нитрата серебра.Содержание лигносульфоповых кислот (ЛСК)в живице в пересчете на сухое вещество концентрата сульфитно-дрожжевой бражки находят по калибровочному графику,Таблица 1 В живицу введеноЛСК,Относительнаястатистическаяошибка, %10 Определено ЛСК, ",;,Х -6 У, 1000 15 20 Для построения калибровочного графика берут живицу, добытую без стимулятора, добавляют к ней определенные количества (КДЖ) концентрата сульфитно-дрожжевой бражки. 25 Таблица 2 тносительная статистическая ошибка, 0; Номер Определено ЛСК, в пересчетеобразца на сульфитно-дрожжевуюживицы бражку, 0; Способ добычи живицы Без химического воздействия Нет Нет Нет С сульфитрином (95 - 99 вес. 0, сульфитно-дрожжевой...

Номер патента: 420929

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Масленников, Проектный, Табачкова, Центральный

МПК: G01N 33/18, G01N 33/44

Метки: водыв, количественного, смолах

...объемов водной фазы и введенного раст. вора соли находят содержание воды в анализируемой смоле,П р и м е р 1. 25 г анализируемой газогенераторной смолы растворяют в ацетоне до 50%-ной концентрации. В мерный цилиндр ца 100 мл с притертой пробкой наливают 50 мл раствора смолы и 25 мл насыщенного раствора поваренной соли. Содержимое цилиндра тщательно перемешивают в течение 1 мин и отстаивают 5 - 10 мин. Затем определяют объем водной фазы и по разности между объемами водной фазы и введенного раствора соли находят содержание воды (в вес. %), используя калибровочный график или поправочцый коэффициент,П р и м е р 2. Навеску анализируемой смолы растворяют в ацетоне до 80%-цой концентрации по смоле и к 50 мл полученного раствора...

Номер патента: 343196

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Волкова, Масленников, Проектный, Табачкова, Центральный

МПК: G01N 9/36

Метки: воды, живице

...и по расходу по- вливают содержание воды в Изобретение относится к методам контроля состава природных смол, в частности к определению содержания воды в живице.Известен способ определения воды в живице, который состоит в том, что живицу растворяют в ацетоне, фильтруют, добавляют специальный краситель и колориметрируют.Недостаток такого способа заключается в трудоемкости и сложности выполнения анализа, 10Цель изобретения - упрощение техники проведения анализа и сокращение набора реактивов и посуды. Это достигается тем, что ацетоновый раствор живицы определенной концентрации титруют скипидаром до начала 15 помутнения, По количеству скипидара, пошедшего на титровання, устанавливают с помощью графика содержания влаги в...

Номер патента: 332381

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Масленников, Спирина, Табачкова, Центральный

МПК: G01N 31/16

Метки: галлового, количественного, масла, черном, щелоке

...числа таллового масла готовят 1%-ный раствор его в 1/о-ном растворе КаОН. Затем берут различные количества этого раствора (от 2 до 6 мл), выравнивают щелочью до 6 мл, добавляют 5 мл уксусной кислоты, 10 мл бромидброматной смеси и 5 мл раствора серной кислоты, закрывают стеклянной пробкой, перемешивают и оставляют на 5 мин. Далее в пробу вводят 10 мл раствора йодистого калия, выдерживают 2 мин, разбавляют 100 мл воды и титруют выделившийся йод гиносульфитом. Йодное число таллового масла вычисляют но формуле(20 - о К) 6,35 100б 10где И - йодное число таллового масла;о - количество 0,05 н, раствора гипосульфита, пошедшее на титровяние избыточного брома, мл; К - поправочный коэффициент для 0,05 н. раствора гипосульфита;б - количество 1...

Номер патента: 291134

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волкова, Масленников, Проектный, Табачкова, Центральный

МПК: G01N 9/36

Метки: воды, живице, содержания

...влаги в живице, который состоит в том, что определенную навеску живицы растворяют в бензине, добавляют порошок карбида кальция и по количеству выделившегося ацетилена определяют количество воды в живице,Однако осуществление этого способа является весьма сложным и возможно только в стационарных условиях.Цель настоящего изобретения - быстрое проведение анализа. Для этого в раствор живицы в ацетоне добавляют активный ярко- красный краситель 5 СХ и по изменению степени окраски раствора определяют содержание воды.П р и м е р 5 ч. живицы заливают 10 мл ацетона, перемешивают и переливают раствор в мерную пробирку или цилиндр. Объем раствора замеряют и делят на две равные части. К одной части добавляют около 50 мг активного ярко-красного...