Шкробот
Способ определения функциональных отделов желудка
Номер патента: 1521456
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Ковальчук, Максимлюк, Шкробот
МПК: A61B 10/00
Метки: желудка, отделов, функциональных
...атропина визуально определяю ванного антрального дуцирующего отдело границы учитывают ментарной резекцииСпособ применен с корпоральными и ми малой кривизны и ормула изобретения от, от ения ения твор ральоду(21) 4137740/28- (22) 29.07.86 (46) 5,11.89. Бю (71) Тернопольск цинский институт (72) Л. А. Кова и В. В. Шкробот (53) 616.33-079.2 (56) Михайличен ние некоторых м лой и щелочной реф. канд. мед. нСавельев В. С5, с, 59.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ОТДЕЛОВ ЖЕЛУДКА (57) Изобретение относится к медицине, может быть использовано при хирургическом лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Целью является упрощение и повышение точности определения границ функциональных отделов желудка. Во время операции...
Устройство для контроля скорости вращения вала
Номер патента: 1315962
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Тимченко, Третьяк, Шкробот
МПК: G05G 15/06
Метки: вала, вращения, скорости
...реле 10 и 11 времени.Кроме того, устройство содержит подвижный сектор 12, винт 13 с несамотормозящей резьбой 14, скобу 15,резьбовой упор 16 и подпружиненнуюкнопку 17, причем подвижный сектор12 установлен на валу 5 со смещением18 относительно плоскости диска 2вдоль оси 19 вала 5, а винт 13 с не- З 0самотормоэящей резьбой 14 подпружинени сопряжен с резьбовым отверстием 20в торце 21 вала 5, скоба 15 однимконцом жестко связана с винтом 13,а другим - сопряжена с отверстием 22 35подвижного сектора 12, резьбовой упор16 установлен на конце 23 вала 5 иснабжен центральным отверстием 24для сопряжения с винтом 13, а подпружиненная кнопка 17 установлена на 40корпусе 1 с воэможностью перемещениявдоль оси 19 вала 5 для сопряжения свинтом 13. Винт 13...
Способ определения кобальта
Номер патента: 1276984
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Шебаршина, Шкробот
МПК: G01N 21/78, G01N 31/22
Метки: кобальта
...г/л, в "твердых" образцах - 0.5-307По сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет ускорить анализ, а также обладает значительной простотой - условия образования соединения предельно просты: реакция идет в кислой среде (0,58- О,9 М Н, РО), нет необходимости создания определенного рН раствора путем нейтрализации,что особенно сложно вследствие обр.зонания гидроксидон элементов, прежде всего гидроксида железа, а также интенсивнс окрашенных соединений железа и других э,пементог с ПАР, В растворы не.ннодится фторид аммония, который восит,цополитегп ные трудности при создании определет.ных значений рН, и кроме тогоразгутттатсттее действует па посуду и к 0 веть.К тому же при последующем подкислении растворов и добавлении...
Способ определения кремниевой кислоты
Номер патента: 1275265
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Толмачева, Шкробот
МПК: G01N 25/12, G01N 31/00
Метки: кислоты, кремниевой
...мин, охлаждают и затем вьпцелачивают водой(80 мл) в стакане из стеклоуглерода при нагревании на горячей плите. 20После охлаждения раствор нейтрализуют серной кислотой (20 мл, 1:1),а затем переносят в мерную колбуна 250 мл, доводя до метки водой,и перемешивают. 2Через 1,5 - 2,0 ч отбирают аликвотную часть (5 мг), добавляют 5 млводы, две капли фенолфталеина, нейтрализуют5 мл 47.-ного растворагидроксида натрия до появления розового окрашивания.Добавляют несколько капель 05 н,раствора серной кислоты до обесцвечивания раствора, приливают .5 млсерной кислоты и 5 мл 57.-ногораствора молибдата аммония, перемешивают и отстаивают 10 мин.Затем добавляют 14 мл 80 н. сернойкислоты, вводят 5 мл 0,67-ного раствора хлорида титана,...
Способ определения меди
Номер патента: 1190256
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Шебаршина, Шкробот
МПК: G01N 31/00
Метки: меди
...20-24 об.Х соответственно.1190256 Составитель Т.ЖуковаРедактор Л.Гратилло Техред О.Неце Корректор С,Шекмар Заказ 697 1/45 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 гФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в химической и металлургической промышленности при анализе медных концентратов, штейнов, файнштейнов медноникелевой плавки, медьэлектролитных шламов и других продуктов с содержанием меди более 107.Целью изобретения является повышение селективности определения и ускорение процесса.П р и м е р 1. 0,1 г медного концентрата разлагают в смеси, содержащей 8 мл (16...
Способ фотометрического определения молибдена
Номер патента: 744328
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Шебаршина, Шкробот
МПК: C01G 39/00
Метки: молибдена, фотометрического
...0,41Я 10, 70,9 АЕ, О,13,5 СаО 0,02 Со 0,001АЧ 0,1И 0,001 РЬ 0,08 МЧО 0,04 2,110 Большой разброс результатов Н 1 0,002Со 002 0,058 75,7 Я 10, СаО Ч 0,04 РЬ 0,08 12,9 0,04 МЧО 0,13 Аз 0,001 АЧ 0,001Сг 0,02 0,24 0,02 Мп Флотационные хвосты Мо 2,3.10 Как видно из табл. 2, предлагаемыйспособ позволяет (оп. 1 и 2) определяТЬ малые количества молибдена вприсутствии примесей с высокой точнОСгью (оптическая плотность практически постоянная), в то время какпри использовании известного способаразброс результатов очень велик (от0,09 до 0,78) . 35Для сравнения приведены результаты определения молибдена в условиях,выходящих за пределы предложенных вФормуле интервалов (оп. 3 и 4), Каквидно из полученных данных, снижение 40общей концентрации...
Способ фотометрического определения платины
Номер патента: 560171
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Шебаршина, Шкробот
МПК: G01N 21/24
Метки: платины, фотометрического
...прямая зависимость между оптической плотностью ц концентрацией платины в растворе.Кроме того, на чувствительность определения платины влияет количество вводимого этилэозцца. Прц колцчсстье этцлэозица в спиртовом растворе, равном 1,4 мг (в известном способе), оптическая плотность анализируемого раствора довольно низкая. Целью изобретения является повышениечувствительности и точности определения платины.15 Это достигается тем, что во избежание образования гидр оксосоедицеция платины и уменьшения влияния буферного аммоцийпохлоридного раствора, платццосодержащий раствор вводят в предварительно подготовлен надю смесь аммоцц 1 по-хлорндцого б ферцогораствора со спиртовым раствором этцлэозцца, причем количество этцлэозцца в 0,1% -ном...
Способ выделения фтора
Номер патента: 499222
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Толмачева, Шкробот
МПК: C01B 7/20
...неводного растворителя при этом используют, например, диэтиловый эфир.П р и м е р, 1 раствору фторида с рН 5 прибавляют 0,5 мл 1%-Ого раствора тетрабораза натрия, 2 мл азотной кислоты (уд.в. 1,14), что соответствует концентрации азотной кислоты 1 1. 10 мл изопропилового спирта (общий объем 25 - 30 мл). Раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, добавляют 25 мл эфира, насыщенного 1 н. азотной кислотой, н ведут экстрякцню В течение 2 мин.После расслоения фаз водный слой слива 1 от в другую воронку, прибавляют 25 мл эфира и повторяют экстракцию. Объединеннын эфирный экстракт промывают в течение0,5 мин 1 н раствором азотной кислоты,насыщенной эфиром. Промывну 1 О жидкость отбрасывают, к экстракту добавляют- 8 мл 1 о 5 "вого...
Способ спектрофотометрического определениязолота
Номер патента: 309284
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бакиновока, Шебаршина, Шкробот
МПК: G01N 21/17
Метки: определениязолота, спектрофотометрического
...делению золота предложенным реатом мешают только медь и железо. При э золото следует отделить от них путем экст ции эфиром из 6 М азотной кислоты.П р и м е р. Определение золота в продуктах 10 цветной металлургии.1 г образца помещают в стакан емкостью100 мл, приливают 40 мл царской водки, разлагают и упаривают на водяной бане до небольшого объема ( - 10 мл). Раствор охлаж дают, переносят в мерную колбу емкостью50 мл, разбавляют до метки 6 М азотной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют на ночь для лучшего отстаивания осадка, так как фильтрование недопу стимо вследствие 20 восстановления золота на бумажном фильтре.Затем осторожно отбирают аликвотную часть (не более 20 мл) раствора, помещают в коническую делительную воронку,...