C07D 451/04 — с гетероатомами, непосредственно присоединенными в положении 3 циклической системы 8-азабицикло-[3.2.1]-октана или в положении 7 циклической системы 3-окса-9-азатрицикло-[3.3.1.0

Номер патента: 420626

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Всесок, Глушков, Институт, Корецка, Марченко

МПК: C07D 451/04

Метки: амино)-тропидинов, дизамещенных

...0,05 г и-толуолсульфокислоты в 50 мл сухого бензола вносят 30 смз (22,5 г) цеолита типа МаА-ТМ, предварительно обезвоженного в вакууме (2 мм) при 300 - 320 С в течение трех часов. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником 45 час, цсолнт отфильтровывают, промывают сухим бензолом, раствор упаривают на водяной бане в вакууме, оста ток перегоняют, собирают фракцгпо с т. кип.140 - 142 С/9 мм рт. ст. Выход 3-(гч-пиперидино) -тропидина 8,33 г (40,4% ); и р 0 1,532; ИК-спектр, С= С - Лг: 1620 см-; Уф-спектр (спирт) Хааке 230 нм (1 д е 3,8681); Ь,.333 нм (1 дв 2,7404).Найдено, %: С 75,66; Н 10,75;13,60.С 1 зНЛеВычислено, %: С 75,68; Н 10,75; М 13,57. Пример 2. Получение 3-(Х-морфолншо)- тропидина,13,92 г (8,1 моль) тропинона, 13,07...

Номер патента: 1277895

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Бернвард, Райнхард, Рольф, Фолкер, Хансйорг

МПК: C07D 451/04

Метки: 0)-октан-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, солей, цис, эндо-2-азабицикло-(3, эфиров

...р 1. 1 Ме овый эфир 2 ацетиламино-(2-оксоц опентил 1 пропионовой кислоты.269 г метилового эфира 3-хлорацетил-амино-пропионовой кислоты и257 г 1-пирролидино-циклопентена в1,5 л диметилформамида выдерживаютпри комнатной температуре 24 ч. Затем испаряют в вакууме, вносят остаток в небольшое количество воды, добавлением концентрированной солянойкислоты устанавливают рН среды 2 иэкстрагируют 2 раза порциями по 4 лэтилацетата. При испарении органи ческой Фазы остается светло-желтое 40масло. Выход 290 г.Данные ПМР: 2,02 , ЗН); 3,74( ш, 58,50270 г полученного аналогично 1 ацетцламица производного в 1,5 л 3 н, соляной кислоты кипятят 45 мин при температуре кипения флегмы, Испаряют в вакууме, остаток вносят в 55 этилацетат, смешивают с 5 г...

Номер патента: 1739849

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Армандо, Робер, Фернандо, Хасинто, Хосе

МПК: C07D 451/04, C07D 453/02, C07D 487/08 ...

Метки: бензамида, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...в реакцию со стехиометрическимколичествам Фумаровой кислоты. Кипящий раствор раэЬавляют,иэопропа3984910к допамину метоклопрамида и, какследствие, без потенциала к сопутствующим экстрапирамидальным побочнымфф -"И-Замещенные бензамиды общей формулы вследствие своей анти-ГТэактивности также проявляют обезболивающую, транквилизирующую и противомигреневую активность,15 Ю 917нях, приводит к снижению сердцебиенияи кровяного давления у анестезированных крыс (рефлекс Бецольда-Лриша);вызванная цис-платином рвота у собакс введением соединений пероральнымили внутривенным путем; вызваннаяСиЯО 11 рвота у соЬак с введением сое"динений подкожно или внутривенно;вызванная апоморфином рвота у собакс введением соединений подкожно иливнутривенно;...