C01B 17/45 — соединения, содержащие серу и галогены, с кислородом или без него

Номер патента: 9269

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Мазель

МПК: C01B 17/45

Метки: однохлористой, серы

...моментально.Производство хлористой серы (монохлорида) по предлагаемому, "способу удобнее всего осущест-вляется в аппарате цилиндрической формы, изображенном на чертеже в вертикальном разрезе, с лазом А для загрузки серы, с краном о для выпуска готового продукта и с двумя трубками, из коих одна С доходит до дна и служит для подачи хлора, другая же .О оканчивается под самой крышкой прибора и соединяется с серно-кислотным манометром (либо же со склянкой Тищенко) для контроля над давлением внутри аппарата. Обычно поглоще.ние хлора серой происходит на столько энергично что в реакционном пространстве имеет место большее или меньшее разрежение.Работа начинается с того, что в котел вводится необходимое для начала операции количество хлористой...

Номер патента: 48232

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Петров

МПК: C01B 17/45, C07C 19/06

Метки: монохлористой, переработки, серы

...и монохлористой серы проводится через расплавленный серноватистокислый натрий с выделением серы.Технологический процесс осуществляется по следующим схемам. Полученная по Кольбе смесь поступает в очиститель с заранее загруженным в кусках серноватистокислым натрием, который расплавляется без ввода дополнительной воды при температуре 50 - 55. При очистке хлорированная смесь поступает непрерывно снизу в таком количестве, чтобы за счет происходящего при этом саморазогревания (реакция экзотермическая) температура поддерживалась на уровне 75 - 80, необходимом для нормального отгона СС 14 через холодильник в приемник.По израсходовании взятого количества Иаа Б, Оа образовавшуюся серу и раствор натриевых солей перепускают в промывные баки с...

Номер патента: 48242

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Буссе

МПК: B01D 3/14, C01B 17/45, C01B 25/10 ...

Метки: тианила, фосфора, хлористого, хлорокиси

...предлагаемому способу в качестве исходного вещества берется треххлористый фосфор, через который одновременно пропускается ток хлора и сернистого газа.Образующийся пятихлористый фосфор в момент образования реагирует с сернистым газом по вышеприведенному уравнению.Опасность закупоривания трубки, проводящей хлор, устраняется применением системы из двух трубок, впаянных одна в другую, как показано на чертеже.Хлор поступает в аппарат по наружной трубе а, сернистый газ - по внутренней трубе Ь.П ример. В склянку Вульфа емкостью 5 л с двумя тубусами помещают 3 кг треххлористого фосфора. Один из тубусов служит для обратного холодильника, верхний конец которого соединяется со склянкой Тищенко, наполненной крепкой серной кислотой,Через...

Номер патента: 48243

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Будников, Креч

МПК: C01B 17/45

Метки: серы, хлористой

...свободного хлора.Выходящую из печи смесь газов, состоящую из БС 1 СОСОС 1 БС 1 охлаждают в холодильнике, причем конденсируется сырая хлористая сера, состоящая из БС 1, и Б 2 С 1, с некоторым количеством растворенных в ней газов.Эту хлористую серу нагревают до кипения и перегоняют в струе хлора с целью превращения Б, С 1, в БС 12. После чего перегоняют еще один или два раза без хлора и получают очищенный продукт.Предлагаемый способ имеет то преимущество, что позволяет использовать в качестве дешевого сырья неисчислимые запасы гипса или ангидрита вместо дефицитной серы, применяющейся обычно для изготовления хлористой серы,П р и м е р. Смесь из двух частей безводного СаБО 0,5 ч, сухого угля, 1 ч. сухого измельченного песка и 0,1 ч, 1 Ч...

Номер патента: 61994

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Боресков, Илларионов

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...конденсации и ВВ 1 хода ля газов того уке состава ири дзвле 1 и 11 х 10 и 5 атм,э 11 а и се- ангири 1 акоторьи ящей оиеемперд О 30 20" метры Давтенис0,89471ргсре 63,5 О 7 т 777 д 936(85,5085 0,92 76 70 Степень конверсииПроцент конденсацииепосрсдстве 17 ный выход в ко О п 1 89 57,8 4 гМ 61994 Предмет изобретения Способ получения хлористого сульфурила из хлора и разбавленного сернистого газа, например печного, о т л и ча ющ пй с я тем, что, с целью интенсификации процесса и снижения расходов на охлаждение реакццонпоц аппаратуры, реакцию ведут под давлением, недостаточным для конденсации сернистого газа при температуре реакционного пространства. КОмитет по делам изобретений и отирытий ири Совете д 51 иниетров Сс СР Редактор В. М,...

Номер патента: 72174

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Дубников

МПК: C01B 17/45, C01B 9/02, C01G 28/00 ...

Метки: мышьяка, тиотрихлорида

...СССР за м; 1135-47 (355800)Предметом настоящего изобретеявляется способ получения в чистом виде тиотрихлорида мышьяка (АЗЗСЬ) при взаимодействии смеси пятисернистого мышьяка и четыреххлористого углерода. Впервые полученное таким спо-собом новое соединение мышьяка представляет собой жидкость светложелтого цвета, дымящую на воздухе, а =2,05.Смесь, состоящая из 1 вес. части пятисернистого мышьяка и 1,5 вес. частей чеггьхреххлористого углерода помещается в стеклянную трубку,которая запаивается и нагреваетсяПолученную жидкость темнокоричневого цвета перегоняют под вакуумом. Фракция, перегоняюЩаяся при температуре 39 С и остаточном давлении 10 мм рт. ст. представляет собой тиотрихлорид мышьяка.Способ получения тиотрихлорида мышьяка,...

Номер патента: 72743

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Разумовский, Фриденберг

МПК: C01B 17/45

Метки: серы, тионил-хлорида, хлоридов

...возмогакносю применять в процессе получения тионил-хлорида в качестве катализаторе: железо илисго С(Т(1 чС 11 ИЯ 00. РеЗСХ, РеСЪ. ГеБ нт. ыачзнных катализаторов Процесс протекает без обргпъотзамнпт тП-Сот; хлоридов серы.Если к техническому тионил-хлориддг Добавить жиды иные сгрувг;ъ:ттто при комнатной температуре через 15 мин. дихлорнд софы: переходит в Атонохлорид.Это явление Позволяет легко очищать техпичест-тгт тионил-хлодчттд от дихлорида серы, а затем (путем ретггтпрг-гтсатПни) дмонохлсннтдг: серы.1. Способ очистки тионил-хлорттда от хлоридовПутем оггона тионил-хгхорида, отличающийся тем, что тнснн.тхлсрд для пер вода загрязняющего его дихлорида серы, в монохлорпд оораоатътватот серой в присутствии железа или его соединений, после...

Номер патента: 181631

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ивин, Игнатьева

МПК: C01B 17/45, C01B 9/08

Метки: серь, тетрафторида

...В. Игнатьев аявитель ПОСОВ ОЧИСТКИ ТЕТРАФТОРИДА СЕРЬ 1 орида серы от хло- ртутьсодержащимн сухим, очищенным от кислорода а тем через нее дважды пропускаю натной температуре 70 г тетрафт содержащего 13% С 1,5 Анализ тетрафторида серы пос С 1 - следы, ЯГ 4 - 94%, остальное отом, а зат при комрида серы,собу, с целью упрове ртутьсодержащего амальгамированнусо ле очистки:- ЯОЕ . ме г изобретен и что в кварцевые копьгамированной медают при комнатнойсеры.колонки длиной лслс заполняют мелко льгамированной медтщательно продувают 10 Способ очистки т обработкой послед щества ми, отличаю упрощения процес жа щего вещества15 ванную медь,Способ очистки тетрафра обработкой последневеществами известен.По предлагаемому спощения очистки, в качествещества...

Номер патента: 259061

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гарланова, Нелькенбаум, Фаттахов

МПК: C01B 17/45

Метки: монохлористой, нейтрализации, серы

...завод им. ХХ 11 съезда КПС аявите ОНОХЛОРИСТОЙ СЕРЪ ЕЙТРАЛ ИЗАЦ ПО ейтрализации остатков с помощью растворов Предмет изобретения той йся лочи ов, в вимооды с что в няют очи 40 г 18%- я,5 г раИзвестен способ нмонохлористой серыкаустической соды.С целью уменьшения расхода щелочи предлагается нейтрализовать раствор эквимолекулярным количеством каустической соды сгидросернистым натрием, что снижает расходщелочи. В качестве гидросернистого натрияиспользуют водный раствор, полученный присероводородной очистке газов щелочью. Приэтом гидросернистый натрий превращается вхлористый натрий, для чего используют вредные щелочные стоки,Прим ер.Взято 16,7 г монохлористой серы,ного раствора гидросернистого натри вора каустической соды. Получено...

Номер патента: 276020

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеева, Андрианов, Бурмаков, Куншенко, Ягупольский

МПК: C01B 17/45

Метки: серы, тетрафторида

...минусЧетырехфтористую серу, своб ридов серы, в количестве 380 г в приемнике. При фторировани нических соединений тетрафт очищенной этим способом от и остатков хлора, выход и кач ванных продуктов значительно относится к области очистки серы, являющегося важным агентом в синтезе органических обретения Предмет 5 Способ очистки т содержащих прнмес с адсорбирующими сл тем, что, с целью стве адсорбирующег 0 тивированный уголь ния ведут при темп 30 С.етраф ей пл веще ры от хлорктирования личаюи 1 ий. тки, в каче- меняют ак- нтактирова 15 в мин да с тем конта и, о очпс а при инус гва полноты веществ и процературе Изобретениететрафторидафторирующимсоединений.Известен способ очистки тетрафторида серы от хлорсодержащих веществ путем...

Номер патента: 430058

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Морозов, Неорганической, Ордена

МПК: C01B 17/45, C01D 13/00, C01D 17/00 ...

Метки: металлов, хлорсульфотанталатов, щелочных

...щелочных металлов состава МеТаЯС 14 (где Ме - щелочной металл).Эти соединения могут быть использованы для получения новых неорганических и металлоорганических соединений тантала.По предлагаемому способу гексахлортанталат соответствующего щелочного металла и трехсернистую сурьму, взятые в мольном отношении 3: 1, приводят во взаимодействие при 2 О - 320 С в атмосфере инертного газа, например аргона, в течение 3 - 5 час.Пример 1. 6,88 г КТаС 16 смешивают с 1,8 г трехсернистой сурьмы и нагревают в токе аргона до 270 С с произвольной скоростью, а затем с 270 до 320 С в течение 4 час до постоянного веса. В результате реакции получают 6,21 г кристаллического вещества (теоретически вес должен равняться 6,25 г).Найдено; 48,22% тантала;...

Номер патента: 430064

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Дергачева, Морозов, Неорганической, Ордена

МПК: C01B 17/45, C01G 33/00

Метки: ниобия, сульфохлорида

...а также в качестве катализатора цекоторых органических синтезов.По предлагаемому способу тетрахлорид ццобия и сульфид сурьмы или мышьяка, взятые в мольцом отношении 3:1, приводят во взаимодействие при 200 - 250 С в атмосфере инертного газа с последую дим выдерживацием при этой температуре до постоянного веса. 1 34,91 ЬБС 12, вес. О Хд 47 соедицецце пГО цвс Га, рецтВОДой,полученногоами крцс 1 аллхимического дедставляст гецоа морфпродукт; оптцческо и термпче 11 дедмег цзобретецця етрахлорида циобияи нагревают в токе с произвольтгой скодо 240 - 250 С в течего веса. В результате г темного порошка и должно быть полу 194 г т 94 Г 51)2-1 до 200 С 1 от 200 остояццо ецо 1,60 по реакци С 12) .соб получения сульг МдЯС 12, От.гичагогц ид циобия и...

Номер патента: 622394

Опубликовано: 30.08.1978

Автор: Кениет

МПК: C01B 17/45

Метки: монохлористой, серы

...стекает обратно в колонну, и далее через теплообменник, где происходит копденсацпя части легколстучих продуктов (детыреххлор 1 стого углерода), я азот выводят в атмосферу.Мо 1 хлористую серу - продукт светло- коричневого цвета, содержя 1 цую 0,5 - 0,02%622394 Фор,1,)а изоб 1 етени Составитель Б. Н и рщ Редактор Т 11 и о,п скан Тсхрсд О. Луп)вая Ксррск гор Г 1. Макаревии запив 4713 Тираж 655 Подписное ЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раунокая наб., д. 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 чстыреххлористого углероды и следы серы, выОлят из ннжнси части колоннь в виде готового 1 рс)лукт 1.Г(ри,р 1. В трсхгорлую колбу, снабженнуо и ристым...

Номер патента: 722844

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Аронов, Блюм, Егоренко, Каримова, Сафиуллина

МПК: C01B 17/45

Метки: тионила, хлористого

...контакту жидкого .хлористого тионила с контактным слое.П р и м е р 1. Технический хлористый тионил, содержащий.вес,%: 97,8 основного вещества, 210 воды, 410хлористого водорода и 1" 10железа, загружают в куб ректификационной колонны в количестве 1 кг.Пары хлористого тионила на выходе из ректификационной колонны последовательно взаимодействуют со слоями: 240 г серы, активированной пиритом в оптимальном соотношении 15:1 (размер фракции 2-5 мм), 60 г пирита (размер фракции 1-3 мм) и 80 г силикагеля (размер фракции 1-3 мм).Указанные размеры фракций являются оптимальными.После работы ректификационной колонныв безотборном режиме в течение двух часов начинают отбор готового продукта с оптимальным флегмовым числом 6-8.Выход хлористого тионила...

Номер патента: 823276

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Антипенко, Антонова, Дронов, Федорова

МПК: C01B 17/45

Метки: четырехфтористойсеры

...ком для отвода реакционног внутренней термопарой. Фто тор подают снизу через кол823276 щелевой барботер. Сверху реактора Как видно из табл. 2, при соотпроводят отбор реакционного газа. ношении фтора к сере, равном 1:5,В реактор. загружают 265 г серы, содержание 5 Г 4 в газе составляетрасплавляют ее нагреванием до 140 С, 98, выход на пропущенный фтор 98,продувают сухим инертным газом, а . При соотношении фтора к сере меньэатем подают фтор со скоростьюше 1:5, содержание 5 Г 4 в газе сни 10 л/ч. Температуру в реакторе опре- жается до 88. Увеличение соотношеделяют внутренней термопарой и под- ния фтора к сере выше 1:15 нецеледерживают ее в заданных пределах по- сообразно, так как не приводит к подачей хладоагента в змеевик. Реакцион-...

Номер патента: 827377

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Боровиков, Похыль, Савельева, Скороход

МПК: C01B 17/45

Метки: водорода, отхлористого, тионила, хлористого

...присутствии гидридов металлов 1 - 3 групп Периодической системы, например 1.Н, 1.1 А 1 Н 4, СаН и затем отфильтровывают либо перегоняют.Отличием предлагаемого способа является использование в качестве агента, связывающего хлористый водород, металлов- 3 группы Периодической системы.Другое отличие способа состоит в том, что целевой продукт выделяют фильтрованием или дистилляцией.Содержание хлористого водорода в исходном растворе до и после очистки определяют методом ИК-спектроскопии по характеристической полосе при2800 си в .Гпдриды металлов реагируют с хлористым водородом при комнатной температуре, Так, при выдерживании хлористого тионила с исходным содержанием НС 1 0,91 О/о с гидридом лития в течение 130 ч содержание хлористого водорода...

Номер патента: 854875

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Абрамов, Варакосова, Вздорнова, Исаков, Павлов, Панфилов, Рудая

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...в реактореоподдерживают в пределах 51-60 С,Образующийся хлористый сульфурил, чтобы предотвратить унос катализаторас продуктом реакции, выводят иэ ре-актора в виде паров с последующейих конденсацией. Синтез хлористогосульфурила в жидкой фазе на угольном катализаторе протекает при температурах ниже и выше приведенногоздесь интервала температур, но притемпературе ниже 50 С целевой дродуктнакапливается в реакторе, переполняя его, а при температурах выше60 С (н особенности при 69 С) уровеньпродукта в реакторе падает, вплоть.- до его освобождения. Таким образом,с помощью изменения температуры реакционной массы в интервале 51-69 Сорегулируют и поддерживают необходимый уровень целевого продукта в реакторе, для чего открывают или...

Номер патента: 865779

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Боровиков, Назаров, Новиков, Похыль, Ромашев, Скороход, Цыбульская

МПК: C01B 17/45

Метки: тионила, хлористого

...серой, иликубовыми остатками ректификациипри от -20 до +110 С.При температуре ниже -20 С в кубовой жидкости происходит накопление хлористого водорода, который ингибирует образование хлористоготионила, Выше 110 С уменьшается растоворимость сернистого ангидрида вконденсате и кубовой жидкости.Способ осуществляют следующимобразом,В реактор синтеза хлористого тионила подают 259,0 г/ч сернистого ангидрида и 317,6 г/ч хлора, содержащих 0,48 г водяного пара, а также187,1 г/ч монохлорнстой серы. Процесспроводят при 200 + 2 ОС на активированном угле. На выходе иэ реакторамассовый расход каждого компонентасоставляет, г/ч:Серный ангидрид (19,9 мас.Ъ)Хлор (15,3 мас.Ъ)Хлористыйтионил (52,5 мас,Ъ)Ионохлористаясера (3,7 мас.Ъ)Двухлористаясера (8,5...

Номер патента: 874606

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Гаврилин, Калугина, Коротин, Смолякова

МПК: C01B 17/45

Метки: однохлористой, серы

...цель. достигается тем, что согласно способу получения однохлористой серы хлорирование ведут хлористым сульфурилом в присутствии катализатора - хлористого алюминия.Технология способа заключается в следующем.В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, соединенным с газоотводной трубкой, помещают хлористый сульфурил с содержанием основного вещества не менее 98 и хлористый алюминий. После двухминутного перемешивания добавляют серу. Реакция взаимодействия серы с хлористым сульфурилом протекает с поглощением тепла, вследствии чего температура в первый момент реакции падает до 15-16 С, и далее процесс протекает при комнатной температуре. После прекращения выделения сернистого ангидрида обратный...

Номер патента: 891556

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Абрамов, Алексеева, Данилова, Панфилов

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...1,5-2 ч. После таким образом произведенной осушки биурета,отработанный хлористый сульфурил заменяют свежим, при этом соотношениебиурет : хлористый сульфурил поддерживают равным 1:1,0-10. В приготовленную смесь барботируют смесь газов, взятых в соотношении - хлор501:(1-1,08), образующийся приэтом хлористый сульфурил выводят из 30зоны реакции в жидком состоянии через переливную трубку или боковойштуцер.П р и м е р 1. 20 г биурета,соответствующего МРТУ 6-09-1305-64, рзаливают 30 г хлористого сульфурилаи после нагревания полученной смесидо 50-60 фС выдерживают 1,5 ч. Отработанный хлористыи сульфурил отделяют методом декантации от биурета иподвергают фракционной перегонке.Осушенный в результате обработки хлористым сульфурилом биурет...

Номер патента: 922064

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Абрамов, Алексеева, Панфилов

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...хлористого сульФурила в жидкой Фазе взаимодейст"вием хлора с сернистым ангидридом,в качестве катализатора применяют поликапроамид,При этом, процесс .проводят присоотношении пойикапроамид: жидкийхлористый,сульфурил 1:(10-50).922064 Активность катализатора, или съем3продукта с единицы веса катализатора в час, составляет 5,45 г/г.ч.Предлагаемый способ позволяет 5 увеличить съем продукта с 1 г катализатора до 4-5 г в час против 1,2 гпо известному И тем самым значительно интенсифицировать процесс. Формула изобретения 3П р и м е р 1. В реактор грушевидной формы, имекщий в данной части вмонтированную пластину Шота, и оборудованный термометром и обратным холодильником, помещают 20 г полиамидной стружки, получаемой при механической...

Номер патента: 939382

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Абрамов, Данилова, Корсаков, Панфилов

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...КО 10-20Инертные примеси До 100Синтез хлористого сульфурила проводят в жидкой фазе на взвешенном 10слое катализатора при 20-45 ОС, Соотношение катализатор; хлористый сульфурил = 1: 1-10 (,лучше 1: 1-5),В приготовленную смесь барботируют смесь газов, взятых в соотношении С 1 п БО= 1: 1,05-1,1, образующийся при этом хлористый сульфил выводят из зоны реакции в жидком состоянии через переливную трубку в готовом товарном виде. 30Механическая прочность на истирание гранул предлагаемого катализатора выше механической прочности угольного катализатора в 5 раэ,П р и м е р. В реактор грушевидной формы, имеющий в донной частивмонтированную пластинку Шота и оборудованный термометром и обратным холодильником, помещают 50 г гранулированного...

Номер патента: 971785

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Дьяченко, Протопопов, Рудковский, Рыков, Сизов, Соломина, Старовойтов, Хардин

МПК: C01B 17/45

Метки: серы, четырехфтористой

...натрия и 200 мл сухого ацетонитрила. Смесь выдерживают при комнатной температуре 4 сут. Синтез Я осуществляют аналогично примеру 1. Выход ЬГ 4 (22,8 г) 97,5%. Содержание хлора в ЯГ 4 0,7%. Хлор в продуктах фторирования отсутствует.Пример 3. Аналогично примеру 1 в стеклянную колбу загружают 113 г фтористого натрия и 200 мл сухого ацетонитрила, Смесь выдерживают при комнатной температуре Данный способ синтеза Я основывается на взаимодействии ЧаГ и С 1 г по схемеЗЯСг + 4 аГ - ЬГ 4 + ЬгС 1 г + 41 ЧаС. 10 15 20 25 Зо З 5 40 45 50 55 5 сут. Синтез ЯГ осуществляют аналогично примеру 1, Выход Я,(22,9 г) 98,0%. Содержание хлора в ЮЧ 0,7%, Хлор в продуктах фторирования отсутствует.Синтезированная указанным способом ЯГ 4 представляет в...

Номер патента: 911853

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Мазурин, Нетупский

МПК: C01B 17/45

Метки: регенеративной, серы, шестифтористой

...технологической схеме. Шестифтористую серу подают при давлении 95-2,6 кПа из электрооборудования в установку регенеративной очистки перекачивающим устройством,3 9118использующим в качестве рабочей жидкости водный раствор щелочи, с одновременной сорбцией активных примесейводным раствором щелочи, Затем пред-варительно осушивают шестифтористуюсеру на А 1 05 и цеолитах 13 Х. Далееидет сорбция активных примесей иосушка на КОН, промежуточное каталитическое разложение части примесейпри повышенной температуре, осушка 1 Ошестифтористой серы на КОН, сорбциявысококипящих примесей на А 10 з,очистка шестифтористой серы методомнаправленной кристаллизации, сборочищенной шестифтористой серы в ресивере, заполнение электрооборудования очищенной...

Номер патента: 1184808

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Боровнев, Голубев, Захаров, Рапкин, Столяров, Студнев, Фокин, Чиликин

МПК: C01B 17/45

Метки: брома, монофторсульфата

...брома (ВгОЯОГ),который является исходным, продуктом 5при получении перфторкарбонильныхсоединений.Цель изобретения - разработкаприема получения монофторсульфатаброма, который отличается от известных способов простотой,Поставленная цель достигаетсяобработкой смеси серного ангидрида и брома 307-ным фтором, разбавлено,ным инертным газом при 20-40 С. 15Уменьшение концентрации фтора значительно увеличивает время обработки, а увеличение концентрации более307 не позволяет использовать обычное оборудование, что существенно 20усложняет процесс. Снижение темпеоратуры менее 20 С способствует полимеризации реакционной массы и ведение процесса затруднено; проведение реакции при температурах выше 2540 С требует специального оборудоваония для...

Номер патента: 1255563

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Пасевина, Рапкин, Студнев, Татаринов, Фокин

МПК: C01B 17/45

Метки: йода, трис, фторсульфата

...предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к синтезу неорганических производных Фторсульфоновой кислоты, а именно к получению трис-(фторсульфата) йода формулы 1(ОБО Р)з, который может использоваться для синтеза производных фторкарбоновых кислот.Цель изобретения - увеличение производительности процесса.Сущность способа заключается в окислении йода фторсульфатом хлора при соотношении реагентов 1:(6,1 6,5) и температуре 0 - 35.О Ъвс6 С 10 ЕОР+1 21(ОаОР)д с последующим удалением избытка Фторсульфата хлора в вакууме 1 - 3 мм рт. ст.Уменьшение количества Фторсульфата хлора приводит к снижению производительности из-за образования примеси монофторсульфата йода, а избыток реагента свйше 6,5...

Номер патента: 1274993

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Кротович, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C01B 17/45

Метки: ангидрида, кислоты, фторсульфоновой

...22 21 97,545 Фор.иула изобретения 19 83 20 31 22 86 20 23 Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, а именно к способам получения ангидрида фторсульфоновои кислоты 5205 Г 2, которыи ис. пользуется в органических синтезах.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса за счет снижения температуры.Способ осуществляют путем обработки фторсульфата хлора или пероксидисульфурилдифторида окисью углерода в среде фторсульфоновой кислоты, содержащей 20 - 22% пятифтористой сурьмы при нормальных условиях. Уменьшение содержания пятифтористой сурьмы менее 20%, равно как и увеличение более 22%, приводит к снижению выхода целевого продукта.Пример 1. Через смесь 4 г (40 ммоль) фторсульфоновой...

Номер патента: 1276258

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Альберто, Джулио, Марио

МПК: C01B 17/45

Метки: гексафторида, серы

...до 400-440 Сподается в реактор 2 через блок 14,выполненный из коррозионно-стойкогоматериала с хорошей теплопроводностью.Из блока 14 ГФС поступает в реактор через сопло 15, внешняя поверхностькоторого для большей стойкости к воэ"действию фтора выполнена из никеля,палладия или покрывается слоем неор" ганических фторидов, например СаР Между узлом блок - сопло и плитой установлена изолирующая прокладка 1 б, например, из асбеста. Реакционнаязона охлаждается с помощью водяногокожуха, куда поступает вода по трубо"проводу 17. Количество ГФС, поступающего на повторный цикл по трубопроводам 4 и 8, может изменяться в пределах 0,1-4 от общего количества полученного продукта и будет зависеть от температуры насьпцения серы. Распределение...

Номер патента: 1286105

Опубликовано: 23.01.1987

Автор: Кнуд

МПК: C01B 17/45

Метки: калия, кальция, натрия, сульфата

...натрия или калияс помощью ионного обмена,Целью изобретения является повышение выхода продукта и предотвращение загрязнения окружающей среды,Способ осуществляют следующим образом,Сульфат кальция суспендируют вводе, доводят рН суспензии до 0-4серной или соляной кислотой, контактируют суспензию с анионообменнойсмолой Дуолит - сульфат натрия - 374в хлор-форме, регенерируют анионообменник раствором хлорида натрия или калия и высаливают целевой продукт твер-,дым хлоридом натрия или калия, Уменьшение, равно как и увеличение, кислотности снижает выход целевого продукта,20П р и м е р 1, 5 кг кристаллического фосфогипса размалывают во влажном состоянии и суспендируют в 100 кгморской воды. Суспензию подкисляютдо рН3 и контактируют с 35 л смолы...

Номер патента: 1381065

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Алексеева, Панфилов, Прокошина

МПК: C01B 17/45

Метки: сульфурила, хлористого

...и сернистого ангидрида, причем расход хлора составляет 0,578 л/мин, а сернистого ангидрида 0,607 л/ч. Опыт проводятопри 20 С в течение 1 ч. Необходимую температуру поддерживают охлаждающей баней. Образующийся при этом хлористый сульфурил выводят иэ зоны реакции в жидком состоянии через переливную трубку или боковой штуцер. Получают 209,15 г продукта с содержанием хлористого сульфурила 99,3/. Выход 98,97, Съем продукта с 1 г катализатора составляет 69,7 г/ч. В табл.1 представлены результаты экспериментов при различных значениях температур проведения процесса, в табл,2 - при различных соотношениях бензоилмочевины и хлористого сульфурила. Предлагаемый способ позволяет 10 при сохранении высокого выхода продукта увеличить его съем с 1 г...