C07D 309/06 — радикалы, замещенные атомами кислорода

Номер патента: 194837

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Тарнопольска, Тарнопольский

МПК: C07D 307/12, C07D 309/06

Метки: карбонильных, производных

...относится к области получения производных карбонильных соединений ряда тетрагидрофурана или тетрагидропирана, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.Предлагаемый способ состоит в том, что 2-хлортетрагидрофураны или 2-хлортетрагидропираны подвергают взаимодействию с винилацетатом или другим енолацетатом в присутствии такого катализатора, как, например, хлористое олово.П р и м е р, К раствору 0,2 моль 2-хлортетрагидрофурана в 50 мл сухого четыреххлористого углерода прибавляют 3 мл 10 о-ного раствора хлористого олова в четыреххлористом углероде и вводят по каплям 0,2 моль свежеперегнанного винилацетата при температуре не выше 25 С. Смесь перемешивают 2 час и оставляют на 12 час, после чего приливают...

Номер патента: 370207

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Азербаев, Зкманова, Конысбаев, Нургалиева, Природных, Сарбаев, Уразалиев, Шункаров

МПК: C07D 211/20, C07D 309/06, C07D 335/02 ...

Метки: гетероциклических, гликолей-1

...каталической угх в 1 мик на ката- % - А 1 - Уг сплава 0:50:10, Исходный 1Изобретение относится к областилических гликолей,4, которые мприменение в качестве физиологияных веществ.Известен способ получения 1,4-глрированием ацетилен-у-гликоля прдавлении и температуре до 150 Свии %- или Со-катализатора.Предлагаемый способ получениялических гликолей заключается в аев, У. Ш. Шункаров, Т. Г. С. Зиманова, А. Н. НургалиеваК. Конысбаевриродных солей АН Казахской СС ЦИКЛИЧЕСКИХ ГЛИКОЛЕЙ,4 нии соответствующих диацетиленовых спиртов на скелетном никелевом катализаторе с добавками циркония.Использование скелетного никелевого ката лизатора с добавками циркония позволяетпроводить процесс при температуре до 40 С и атмосферном давлении.Предлагаемым...

Номер патента: 498302

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Агишева, Злотский, Караханов, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 309/06

Метки: 2-алкокси-1, 2-дигидропиранов

...г на 1 моль акролеина, преимущестпри 80 в 1 С в среде растворителя. Продолжительность процесса 0,5 - 1,5 час,селективность 95 - 98% прн 100% -ной конверсии.Реакцию можно проводи в избытке ал килвинилового эфира либо среде бензола,толуола или циклогексана.П р и м е р 1. Во вращающийся автоклавпомещают 1 моль (56 г) акролеина, 1,1,ноль (80 г) этилвинилового эфира, 300 мл осушен ного толуола и 0,7 г катионита КУ(СОЕ4,9 - 5,1 лг-экв,г, влажность 1,5%), интенсивно перемешивают 45 лшн при 110 С, охлаждают, упаривают растворитель, перегоняют остаток в вакууме и получают 125 г (97%) 2-этокси,2-дигидропирана, т. кип. 144 - 145 С; п 2 р 1,4385. Гидролиз разбавленной серной кислотой приводит к образованию, глутарового альдегида с количественным...

Номер патента: 500760

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07D 309/06

Метки: производных, тетрагидропирана, тетрагидротиапирана

...кислоты в 20 мл тетрагидрофурана.,Перемешивают в течение 2 час, затем охлаждают щйи прибавляют медленно 25 мл изопропанола, и 20 мл насыщенного водного растворахлористого аммония. Фильруют, собирают,фильтрат и отделяют декантацией органический слой, Промывают водой до нейтраль- щности, а затем выпаривают досуха подуменьшенным давлением. С выходом82% получают 2-метил-(4-(4"-тетрвгидропиранил)-3 -хлорфецил-этанол, раст-,воримый в органических растворителях, щнерастворимый в воде.Вычислен4П р и м е р 2. 2-Метил-4-(4"- -тетрагидропиранил)-3 хлорфенил -этиловый эфир уксусной кислоты.705 г полученного в примере 1 спирта вводят в 21 мл пиридниа, охлаждаютодо О С и прикапывавт 3 мл хлористого ацетила, Перемешивают при комнатной...

Номер патента: 508204

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жорж, Ролан

МПК: C07D 309/06

Метки: 3-глюкоз-2-ил3-деметилтиоколхицина, глюкоз2-ил-2-деметилтиоколхицина

...натрия, сушат их, концентрируют досуха перегонкой при уменьшен.ном давлении и получают 13 г смеси1,2-бис-аиметилтиоколхицина и 2,3-бис-диметилтиоколхнцина, которая употребляется в таком виде в следующей фазе.Компоненты смеси можно разделятьхроматографическим способом, Получаютоколо 10% 1,2-бис-диметилтиоколхицинаи 50% 2, З-бис-диметилтиоколхицина,Фаза Б. Смесь 3-тетрацетоглюкоз-ил,3-бис-диметилтиоколхицина, 3-тетрацетоглюкоз-ил3-бис-диметилтиоколхи 45цина и 2-тетрацетоглюкоз-ил,2.-бис-диметилтиоколхицнна,Полученные в фазе А 13 г смеси 1,2-бис-диметилтиоколхицина и 2, 3-бнс-аиметилтноколхнцина растворяют в смеси 250з зсм воды и 125 см диоксана, охлаждаюто здо +5 С, прибавляют 56 см триэтиламнна,а затем медленно 74 г...

Номер патента: 508505

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Кантор, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 309/06

Метки: замещенныхциклических, сложных, эфиров

...кислоты взаимодействием диэтил2 - зтоксизтилметилмалоната с концентрированной бромистоводородной кислотой при нагре. ванин и с последующим нагревапродукта до 200 С.Недостатком этого способадоступность исходных соединеничают в несколько стадий из дималоновой кислоты.С целью упрощения процессаспособу 2, 4, 5 . триоксапергидротриоксапергидронафталин иливодные нагревают при 180 ватмосфере,Предлагаемый способ заклю508505 Составитель И. ДьяченкоТсхрсд А, Андрейчук Корректор Д. Мельниченко Редактор Т. Никольская Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открьггий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 12 б/510 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3П 1...

Номер патента: 550389

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Арутюнян, Вартанян, Дангян, Куроян, Минасян

МПК: C07D 309/06

Метки: альдегидов, гетероциклических, шестичленных

...соляной кислотой при одновременной отгонке целевогопродукта с водяным паром. Выходы целевыхпродуктов 50 - 60%.П р и м е р 1. Натриевая соль 5,5-диметил,6 диоксаспиро 2,5 октан-карбоновой кислоты.В колбу емкостью 1 л помещают 100 мл воды и40 г (1 моль) едкого патра и при перемешивании в течение 0,5 ч прибавляют 214 г(1 моль) этилового эфира 5,5-диметил,6-диоксаспиро 2,5 октан- карбоновой кислоты.Температура реакционной массы поднимаетсядо 30 - 35 С, Смесь перемешивают еще 2 ч, отфильтровывают выпавший белый осадок, промывают эфиром и сушат в эксикаторе. Получают 205,5 г или 98,7% натриевой соли 5,5-диметил,6 - диоксаспиро 2,5 октан - 2-карбоновой кислоты с т. пл. 228 С.Найдено, %: С 51,87, Н 6,48.С 9 Н 1 з 04 К а.Вычислено, %; С...

Номер патента: 1277893

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Родни, Эндрью

МПК: A61K 31/36, A61P 7/02, C07D 309/06 ...

Метки: 3-диоксан-цис-5, 4-фенил-1, активных, илалкеновой, кислоты, оптически, основаниями, приемлемых, производных, солей, физиологически, форм

...когда Р, - оксигруппа, переводят в соединение формулы 1, где К - С -С - алкоксигрупна, этерификациеи соответ:твующей кислотой, или соединение формулы 1, где К,. - оксигруппа, переводят в Физиологически приемлемую соль действием основания.1Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных 4-фенил,3-диоксан-цис-илалкеновой кислоты или их оптически активных форм, или их физиологически 5 приемлемых солей с основаниями. Эти соединения обладают способностью подавлять одно или более действий тромбоксана А 2 (ТХА 2) и являются ценными терапевтическими средствами.Целью изобретения является выявления в ряду 4-замешенных 1,3-диоксан-илалкеновых кислот нового биологически активного свойства.В следующих примерах операции...

Номер патента: 1643544

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гилажев, Сарбаев, Ягудеев

МПК: C07D 211/28, C07D 309/06, C07D 335/02 ...

Метки: алкиловые, гетероциклических, защиты, использующихся, качестве, кислот, коррозии, мономеров, оксибутадииновых, полимеров, эфиры

...4,98 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидротиопиран-ола в 50 мп метанола при 70 С втечение 12 ч и после соответствующейобработки иэвестньвк способом получают 3,882 г (73 Х) 2,2-диметил-(4-:.-карбэтоксибутадиин,3-ил)-тетрагидротиопиран-ола с т.пл. 43-440 С (иэбензола).ИК-спектр, см : 2160, 2240 (-С=С-),1690 (С"О), 3380 (ОН).Найдено, Х; С 63,32; Н 6,89;Я 12,44.С,4 Н,808,Вычислено, Х: С 63,15; Н 6,76;Б 12,03.аП р и м е р 5.В условиях примера 1к раствору 1,96 г (0,02 моль этилового эфира пропаргиловой кислоты в50 мл метанола в присутствии 0,2 годнохлористой меди, О, 14 г гидроксиламина и 2,6 г бутиламина по каплямприбавляют 4,66 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидропирано-элав 50 мл метанола и при перемешивании...