Способ получения бензолсульфонилмочевины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 364162
Авторы: Вальтер, Ииостраицы, Карл, Руди, Феликс
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Ссветскиэ Социалистичесииа Еесоубликаависимый от патет Заявлено 29,Х 1,1967 (о 1199932/1420314/23-4)Приоритет 13.И 1.1967,ф 52939 1 Ъб. 12 о, ФРГ М. Кл. С 07 с 127/16 С 07 с 143:84Комитетизобретений дела ткрыти лри Совете Министров ДК 547.495.2:122.07 (088,8) публиковацо 25.Х.1972. Бюллетеньза 197 Дата опубликования описания 12.11,197 Авторыизобретени Иностранцы ьмут Вебер, Вальтер Аумюллер, Руди Вайер, Кар и Феликс Хельмут Шмидт(Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма фарбверке Хехст АГут Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛП 10 ЧЕВИНЪ бщей фор. новой бензолсульфонцлмочевцць Изобмулы тецие относится к способу получения 80 з-ВН- СО - ив Предложенный способ с ответственно замещенные 5 логениды подвергают вза лочными солями замещенн ложецный способ позволя бензолсульфонилмочевицу,ными свойствами. 0ствеццо метил лкил, преимущеенил;фтор, хлор илинизший алкилли низший алкоксил;ленциклогексил,эндоэтиленциклосенил. бром, преиму- преимущестксил, преимуэндометиле гексил, эцд Пример,1 х 1-14-(-(2 - метокси - 5-хлорбецзамидо)- этил) -бензолсульфонил 1-1 Х 1- (2,5 - эндометилецциклогексил) -мочевина.7,1 г эндометиленциклогексилмочевины суспендируют в 100,ил абс. бензола. Затем прибавляют 2,4 г 50 с/с-ного гидрида натрия, перемешивают 3 час при 50 С и прибавляют смесь 9,7 г 4-ф-(2-метокси- хлорбензамидо этил) -бецзолсульфохлорнда в 100 /ял абс. бензола и перемешивают 3 час при 80 С. Заместитель Х располагается в 4- или 5-положении по отношению к карбамидной группе.Низший алкил, алкецил или алкоксиостаток содержит от 1 до 4 атомов углерода в неразветвленной или разветвленной цепи.К может означать 2,5-эндометиленциклогексил, 2,5-эндоэтиленциклогексил, 2,5-эцдоэтиленциклогексецил.Известен способ получения бензосульф мочевины путем взаимодействия бензол фоцилгалогенида с мочевицой. оцнл суль После охлаждения бецзольцый слой многократно экстрагируют водой, подкисляют объеили ее соли, где К - низший а или низший алк Х - водород,щественно хлор венно метил, и щественно мето К - эндомети цикл огексенил,этиленциклогекостоит в том, что со- бензолсульфонилгаимодействию с щеой мочевины. Предет получить новуюобладающую цец364162 Предмет изобретения Способ получения бензолсульфонилмочевины общей формулы Х со-н-ск,-сн, " . зо,-мн- го-кн-в ОВ или ее соли, где Составитель М, Кабанова Редактор Л. Герасимова Техред Л, Богданова Корректоры; Е. Сапунова и Е. ЗиминаЗаказ 23/16 Изд.1054 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 диненные водные экстракты соляной кислотой,отфильтровывают, продукт реакции осаждаютиз 1%-ного аммиака и перекристаллизовывают из метанола. К - низший алкил, преимущественно метил,низший алкенил; Х - водород, фтор, хлор или бром, преимущественно хлор, низший алкил, преимущественно метил, низший алкоксил, преимущественно метоксиостаток, в 4- или 5-положении по отношению к карбамидной группе; Полученная К"4-1 Р-(2-метокси-хлорбенза мидо) -этил) - бензолсульфонилМ- (2,5-эндометиленциклогексил) -мочевина плавится при 186 - 188 С,5 К - эндо метил енциклогексил, эндоэтилен циклогексил, эндометиленциклогексенил, эндоэтилснциклогексенил, отличающийся тем, что соответственно замещенный бензолсульфонилгалотенид подверга 10 ют взаимодействию с щелочной солью К-замещенной мочевины, где К - имеет вышеуказанное значение, с последующим выделением целевого продукта в виде основания илн соли известными приемами,
СмотретьЗаявка
52939
Ииостраниа фирма Фарбверке Хехст Федеративна Республика Германии
Ииостраицы Хельмут Вебер, Вальтер Аумюллер, Руди Вайер, Карл Мут, Феликс Хельмут Шмидт Федеративна Республика Герма
МПК / Метки
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: бензолсульфонилмочевины
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-364162-sposob-polucheniya-benzolsulfonilmocheviny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бензолсульфонилмочевины</a>
Способ получения 2-хлор-4-( -алкил-ацилгидразино)-6 алкил(диалкил)амино-симм-триазинов
Номер патента: 443591
Опубликовано: 25.11.1975
МПК: C07D 55/48
Метки: 2-хлор-4, алкил(диалкил)амино-симм-триазинов, алкил-ацилгидразино)-6
...кали растворяют в 10 мл ледяной воды и добавляют 2,3 г (0,01 моль) 2-хлор-(- ацетилгидразино)-6-этиламин ь-симм-триазина. Полученный раствор фильтруют и к фильтрату добавляют 1,4 г (0,01 моль) диметилсульфата, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. Образовавшиеся кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из 70%-ного этано ла. Выход 1,3 г (52,4%), т, пл. 186- 188 оС.П р и м е р 3. 2-Хлор-(Я -алкил - ф -ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) амин о-симм-триазины,К алкоголяту, приготовленному из 0,4 г (0,01 г атом) металлического калия (натрия) и 15 мл абсолютного метанола, прибавляют 0,01 моль 2-хлор-(Р-ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) аминосимм-триазина, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2...
(2-метил-2-тетрагидрофурил)-(1, 1-диэтокси-1-этил)-пероксид в качестве инициатора окисления углеводородов
Номер патента: 1139734
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Морозова, Рахманкулов
МПК: C07B 41/00, C07D 307/20
Метки: 1-диэтокси-1-этил)-пероксид, 2-метил-2-тетрагидрофурил)-(1, инициатора, качестве, окисления, углеводородов
...977., О 4 =1,0883,йо п =1,4608, МКЗ эксп =59,07 (МКО росч = =59,34). Выход пероксида в расчете на взятый гидропероксид составляет 95,37. В спектре ПМР раствора пероксида в ССФ (стабилизация по ГМДС) имелись сигналы протонов, характерные для групп, СН(1,39 м.дм) СН 2(1,8 м.дм.),СН =(3,85 м.д.,м,)П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, Количество вводимого 2-метил,5-дигидрофурана 0,04 моль (3,4 г). Выход пероксида 947.П р и м е р 3. Получают соединение (1) аналогично примеру 1, Количество вводимого 2-метил,5-дигидрофурана 0,08 моль,(6,8 г). Выход пероксида 967П р и м е р 4, Получают соединение (1) аналогично примеру 1. Количество вводимого оксидата 60 г с 10%-ным содержанием 1-гидроперокси,1-диэтоксиэтана, Выход пероксида 94%П...
Способ получения низших алкенов или хлорили бромалкенов
Номер патента: 882990
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Бабаян, Карапетьян, Кургинян, Чухаджян
МПК: C07C 17/23, C07C 21/04, C07C 21/14
Метки: алкенов, бромалкенов, низших, хлорили
...в соотношении 1:1.П р и м е р 2, Смесь 159,0 г (0,6 моля) гексахлорбутана, 96,0 г (1,44 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек, 360 мл воды и 0,6 г 534-ного водного раствора диметилалкилбенэиламмонийхлорида (алкил-С ) перемешивают в течение часа Ю 1 Впри 85 С. После отстоя органический слой отделяют и сушат над Сай . Получено 58,5 г (79,2) продукта, представляющего собой смесь цис- и транс- -1,2-дихлорбутадиенов,3 в соотношении 1;1.П р и м е р 3. К смеси 120 мл воды (0,24 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек и О,2 г 433-ого водного раствора диметилалкилбензиламмонийхлорида (алкил С 0 -С,18 ) при непрерывном перемешивании добавляют 25,0 г (0,2 моля) 1,4-дихлорбутенав течение часа при 70 С. Получено 9,95 г (92,1/)...
Способ получения 2-хлор-10-алкил;: инт111ртежй омйвмблиотеиа
Номер патента: 317657
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андрюшина, Всесоюзный, Савицка, Федорова, Щукина
МПК: C07D 498/14
Метки: 2-хлор-10-алкил, инт111ртежй, омйвмблиотеиа
...1 ИИ 11 И Комитсга по дслаги ггзобрстсп:г 11 и открвпий прп Совете Мпггггстров СССМосква, Ж, Рауспская ггаб., д. 1,5 Овдпс Гяая гппогоафпя ,Остсгяского прав.гсг г;я по ипати 33.Найдено, %: С 52,96; Н 4,91; С 1 20,78;К 16,52.СгНгаОХ 4 С 1,Вычислено, о/: С 53,11; Н 4,75; С 1 20,91;У 6 52П р и м е р 3. К смеси спиртового раствораалкоголята (получен из 6,7 г (О, 29 доль) меметаллического натрия и 100 мл абсолютногоспирта) и 24,7 г (0,147 моль) 5-хлорбензоксазолона в 130 ил абсолютного спиота прибавляют 24,7 г (0,156 люль) гидрохлорида 3-диметиламинопропилхлорида и кипятят 10 час.После отгонки спирта в вакууме к остатку добавляют раствор 25 г (0,445 люль) едкого кали в 26 мл воды и кипятят 50 вин. Затемприбавляют 230 ил спирта и раствор...
Способ получения -(2-хлор-2ацетил) алкил метилтиокарбаматов
Номер патента: 688496
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Бубель, Гринкевич, Тищенко
МПК: C07C 155/02
Метки: 2-хлор-2ацетил, алкил, метилтиокарбаматов
...ордена Трудового Красного Знаменигосударственный университет им. В. И. Ленина688496 Формула изобретения З 1 кЗНзС - 8 - С -МН - С - С - СОСН.к0 в С 1 Г- С - вН С в 3 во С оста в ит ель В. Жид к оваТскред И. Строганова Корректор И. Снмкина еда ктор Г. Пру сова Закяз 863/11 О Пзд.547 Тираж 52 Г 1 одписиое11 Г 10 Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патепт гоняют на роторном испарителе гн остатокие 1 егопяют при пониженном давлении. Получают 1,93 г (92%) К-(2-хлор-ацетил)прогил-метилтиокарбамата в виде вязкойжидкости, быстро кристаллизующейся пристоянии в бесцветные кристаллы (т. кип.115 - 117 С/2 л 4 л 1, т пл. 35 - 36 С).Найдено, %; С...
Предыдущий патент: Способ очистки адипонитрила
Следующий патент: Способ получения yv-замещенных аминоалкил аминокарбонилалкильных соединений
Случайный патент: Автоматизированный шпулярник для сновальных машин