Способ получения 2, 6-ди-гг-бутилхинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 363691
Текст
Союз Советскиз Сонивлистическиз РесптблииИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства-1(л, С 07 с 49/62 явлено 22 Л 1.1971 ( 1635029/23 присоединением заявки-Квинтет по делаю зобретений и открыти при Совете Министров СССРриоритет - убликовано 25.Х 11.1972. Бюллетень4 за 197 та опубликования описания 9,111.1973 ДК 547,567.07(088.8 Лвторыизобретенп В. И ван юков, А, А, Володькин, Н . А. Никифоров и Н, А. Тупикина Ершов,ородецкая,аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛХИНОН Изобретение относится к способу получения 2,6-ди-трет-бутилхинона, полупродукта для синтеза стаоилизаторов полимерных материалов.Известен способ получения 2,6-дц-трет-бутилхинона при термическом пиролцзе бис- перокси,4, 6-три - трет-бутилциклогексадиен,5-она.Однако выход целевого продукта по этому способу составляет 50%.Целью изобретения является увеличение выхода 2,6-ди-трет-бутилхинона с использованием в качестве исходного продукта 2,4, 6-три-трет-бутилфенола, являющегося отходом при производстве 2,6-ди-трет-бутилфенола.Предложенный способ заключается в том, что 2, 4, 6 - три-трет-бутилфенол подвергают взаимодействию с основной хлористой медью при температуре 130 - 160 С в среде органического растворителя, например дихлорэтана, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. (Реакцию ведут в атоклаве 6 - 8 час).Использование в качестве растворителей предельных и ароматических углеводородов приводит к снижению выхода 2,6-дц-трет-бутилхинона. Отработанную основную хлористую медь регенерируют хранением на воздухе в присутствии воды.Пр и м ер 1. Смесь 2,6 г (0,01 моль) 2,4,6-трц-трет-бутилфенола, 10 г основной хлористой меди и 10 м,г дихлорэтаца выдерживают в автоклаве прц 135 в 1 С в течение 10 час, затем охлаждают до комнатной температуры, 5 фильтруют ц после отгонки растворителя выделяют 2,1 г (95 оl, от теоретического) 2,6-дцтрет-бутцлхинона; т. пл. 68 С.П р и м е р 2. Смесь 2,6 г (0,01 моль) 2, 4,6-три-трет-бутилфенола, 10 г основной хлорц 10 стой меди и 8 м.г дихлорэтапа выдерживаютпри 140 - 155 С в течение 8 час, охлаждают, фильтруют ц после отгонкц растворителя выделяют 2 г (90% от теоретического) 2,6-дч трет-бутилхинона; т, пл 67 - 68 С.15 П р и м е р 3. 10 г бывшей в реакции основной хлористой меди смачивают 10 мл воды и полученню кашицу выдерживают ца воздухе двое суток. После высушцвания продукт смешивают с 2,6 г (0,01 моль) 2,4,6- 20 три-трет-бутилфено;га ц 1 О м.г дцхлорэтана.Смесь выдерживают прц 135 - 140 С в течение 10 час, охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и после отгонки растворителя выделяют 2 г (90% от теоретического) 2,6-дц трет-бутилхинона; т. пл. 67 - 68 С.П ример 4. Смесь 26 г (0,1 лголь) 2,4,6-три-трет-бутилфенола, 50 г (0,5 лтоль) основной хлористой меди и 50 мл дихлорэтана выдерживают при 135 - 140 С в течение 10 час, З 0 охлаждают до комнатной температуры,Заказ 29/272 Изд, К 1074 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фпл. пред. Патент фильтруют и после отгонки растворителя выделяют 20 г (90% от теоретического) 2,6-дитрет-бутилхинона; т. пл. 67 - 68 С. Пр едм ет из о бретенияСпособ получения 2,6-ди-трет-бутилхинопа, отличающиасся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения сырьевой базы, 2, 4, 6- три-трет-бутилфенол подвергают взаимодействию с основной хлористой медью при 130 - 160 С в среде алифатического галоидзамещен ного углеводорода, например дихлорэтана, споследующим выделением целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1635029
МПК / Метки
МПК: C07C 46/06, C07C 50/02
Метки: 6-ди-гг-бутилхинона
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-363691-sposob-polucheniya-2-6-di-gg-butilkhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 6-ди-гг-бутилхинона</a>
Способ получения n, n-бис-(3, 5-ди-трет-бутил-4 гидроксибензил)гидроксиламина
Номер патента: 899539
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Лев, Лернер, Львов, Сендерская, Сычева
МПК: C07C 131/00
Метки: 5-ди-трет-бутил-4, n-бис-(3, гидроксибензил)гидроксиламина
...в токе 5 инертного газа (азота), применять 8 кратный избыток солянокислого гидроксиламина.Кроме того для выделения целевого)продукта приходится вести ряд операций, 0 связанных с применением огне- и взрьт-воопасных растворителей.Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем,что в способе получения й, Н -бис-(3,5-ди-трет-бутил-гидроксибензил)- гидроксипамина путем апкипировання солей гидроксиламина о -аамещеннымипроизводными ионола в качестве произ водного ионола используют 3,5-ди-трет-бутил-гидрокси- М,м-диметилбензиламин, а также алкилированию подвергаютнепосредственно соли гидроксиламина.3 89953П р и ме р, М, М -бйс(3,5-ди-треь-бутил-гидроксилбензил) гидроксиламин.К кипящел смеси 26,3 г (0,1 моль)...
Способ получения замещенных 11-аминоалкил-9, 10 этеноантраценов
Номер патента: 366601
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 87/00
Метки: 11-аминоалкил-9, замещенных, этеноантраценов
...смесь из 7,7 мл концентрированной серной кислоты и 0,8 мл концентрированной азотной кислоты при перемешивании; смесь напревают в течение 1 час до 60. Реакционную смесь, выливают затем на лед, доводят кэнцентрированньв водным раствором гидроокиси натрия до основной реакции и экстрагируют хлористым метиленом, Экстракт высушивают, фильтруют и выпаривают. Образуется 1,3,6,8-тетранитро-диметиламино -метил - 9,10 - этеноантрацен структурной формулы Пример 5. Смесь из 10 г гидрохлорида 5-диметпламино-пентиновой,кислоты, 10 г антрацена и 100 мл диметилформамида перемешивают в течение 10 дней при140. По охлаждении реакционную смесь выливают в воду, смесь нейтрализуют аммиаком, полученный осадок фильтруют и перекристаллизовывают из этанола....
Способ получения вторичных алкилфенолов
Номер патента: 474967
Опубликовано: 25.06.1975
Автор: Эфим
МПК: C07C 39/06
Метки: алкилфенолов, вторичных
...течение 2 час при 180 С. Продукт реакции обрабатывают согласно примеру 1. Получают 315 г сырого продукта алкилирования, газохроматографическое исследование которого дает следующий состав, %:Фенол 16,1 о-Изопропилфенол 1 1,6 м-Изопропилфенол 31,3 и-Изопропилфенол 20,1 2,6-Диизопропилфенол 0,6 2,4-2,5-Диизопропилфенол 14,0 3,5-Диизопропилфенол 6,3,Из сырого алкилата отгоняют фенол, а также о-изопропилфенол, которые можно сновавозвращать в процесс. Затем дистилляциейполучают смесь мета/пара-изомеров (161 г),в котором содержание м-изопропилфеноласоставляет 61%,П р и м е р 4. Опыт проводят так же, как впримере 3, но вместо диизопропилфенола берут 206 г 2,6-ди-втор.-бутилфенола (1,0 моль),Сырой продукт алкилирования (340 г) состоит из 18,0%...
Цифровой синтезатор речи
Номер патента: 974404
Опубликовано: 15.11.1982
МПК: G10L 13/02, G10L 19/08
Метки: речи, синтезатор, цифровой
...коэф-, устройстве 9 при этом по второму ифициенте усиления и периоде основного третьему входам происходит запись знатона соответственно, а с помощью пара- чений первичных параметров иэ постоянметров ч,и с определяется вид источни- ного запоминающего устройства словаряка возбуждения синтезатора (тон-щум) 4 1 и из постоянного запоминающего усти количество сегментов равных арти- ройства первичных параметров 2. Кодкуляций (или число повторений синтеза адреса параметра формируется блокомданного кадра по одним и тем же пара- управления 13 и поступает на четвертыйметрам) соответственно. При считывании адресный вход оперативного запоминаюкомплектапромежуточныхпараметровпара- щего устройства 9. Далее из блока упметр...
Способ получения ацилоксиалкилгетероциклических соединений
Номер патента: 373947
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Икуо, Иностранцы
МПК: C07D 295/16
Метки: ацилоксиалкилгетероциклических, соединений
...используемого растворителя.Продукты выделяют известным способом в свободном виде или превращают в аддитивную соль кислоты (гидрохлорид, гидробромид, гидройодид, нитрат, фосфат, сульфат, ацетат, тартрат, лактат).П р и м е р 1. К раствору 5-хлорбеизотиазолинона (0,93 г) в сухом ацетоне (20 слто) добавляют карбонат калия (0,5 г) и 1-хлороацетил- (2 - пальмитоилокоиэтил-пиперазин (2,1 г). Смесь кипятят с обратным холодильником 5 час при перемешивании, после чего смесь отфильтровывают и фильтрат Отгоняют,К остатку добавляют воду и водную смесь экстрагируют этилацетатом, Растворитель затем отгоняют и полученный таким образом остаток хроматографически делят на окиси алюминия, используя этилацетат для получения...
Предыдущий патент: Способ получения циклогексанона
Следующий патент: Способ получения оснований дифенилметанового ряда
Случайный патент: Измеритель отклонения средней частоты импульсного потока