Патенты с меткой «дисульфокислот»
Способ разделения 1, 4, 8 и 2, 4, 8-нафтиламия дисульфокислот
Номер патента: 33153
Опубликовано: 30.11.1933
Автор: Волков
МПК: C07C 143/60
Метки: 8-нафтиламия, дисульфокислот, разделения
...до охлаждейИят и оставляется на 10 часов в поткотепри 15, затеи производится отделеййе амино.- 5-кислоты посредством фильтрации, которая. происходит в 4 - 5 раз медлен-, нее; чем при существующем способе.Осадок .на.фильтре промывается 23% растворомхлористого йатрия, После промывки он содержит б 0.% амино-кислоты (по отношению к взятому раствОру) Фильтрат упаривается до получения на- сыщенного раствора хлористоГо. йатрия. После упаривания.производится .переме шивание до,охлаждения и.раствор оста-, вляют стоять 10 часов при 150;По, истечении указанного времени производится фильтрация, идущая. в два раза медленнее, чем при существующем способе.П р и м е р: Раствор в количестве, соответствующем 0,5 грамм-моля нафтиламинсульфокислоты...
Способ получения моноили дисульфокислот
Номер патента: 363695
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Василенко, Вител, Качурин
МПК: C07C 303/06, C07C 309/38
Метки: дисульфокислот, моноили
...а дисульфокислоты получают с практически количественным,выходом.Предлагаемый способ искгпочает образование побочных продуктов.При м е р 1. К кипящему раствсру 356,2 г (2 ноль) фенантрвна (содержание основного вещества 97,6%) в 500 тт.г октана, помещенному в колбу с мешалкой и водоотдслптелем за 10 тгин прикапывают 2 ттоль 93%-ггой серной кислоты и продолжают, процесс до практически полного прекращения выделения воды (2 - 4 час в зависимости от эффектгввности перехтешивания и интенсивности кипения октана). Реакционную массу охлаждают до 50 С, добавляют 500,ттл воды и разделяют водный и угловодородный слои. Отгонкой октана выделяют 36 г не вступившего в,реакцию фенантрена. К кислому раствору добавляют 1500 мл воды и оставляют на 12...
Способ получения хлорангидридов моноили дисульфокислот 1 тиаинденов
Номер патента: 429060
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Насыров, Нуманов, Раджабов
МПК: C07D 333/26
Метки: дисульфокислот, моноили, тиаинденов, хлорангидридов
...до прекращения выделения газообразного НС 1. Затем продукты реакции выливают в стакан с водой и льдом, нижний слой отделяют, промывают, сушат и нерегоняют в вакууме.Выделен хлорангидрид 3-метил-тиаинденсульфокислотыс т. пл. 139 - 140 С. Выход 59%.Найдено, %: С 43,96; 43,99; Н 2,78; 2,76;5 25,90; 25,87; С 1 14,62; 14,58.СвН 70252 С 1.Вычислено, %; С 43,90; Н 2,83; 5 25, 96; С 14,40.Пример 2, Синтези429060 Предмет изобретения Составитель П, СидякииТехред Л. Акимова Редактор Д. Пинчук Корректор О, Тюрина Заказ 2774/8 Изд, Мц 858 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Реакция проводится в условиях,...
Способ определения ароматических монои дисульфокислот
Номер патента: 445906
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Андреева, Бенедис, Боровских, Кремер
МПК: G01N 31/16
Метки: ароматических, дисульфокислот, монои
...электродом служит стеклянныйэлектрод ЭСЛГ-О 4, электродом сравнения - каломельный. Титрант приливаютиз предварительно калиброванной микробюретки. Результаты анализа представля"ют в виде графической зависимости иэменения э. д. с. цепи , от объема прпбавлениого титранта (см. чертеж).На кривой титрования флуорантен,12-дисульфокислоты наблюдают два скачкапотенциала (кривая В),П р и м е р 2. Смешивают флуораЬтен-сульфокислоту и флуорантен, 12.-,-дисульфокислоту в эквимолярных.ащфчествах, затем растворяют .- и титруют по примеру 1.На кривой титровакия получают два скач"ка потенциала (кривая А+В), Первый соответствует нейтрализации моносУльфокислотыи первой ступени диссоциация дисульфокислоты, второй - нейтрализации второй ступени...
Способ получения 1-амино-4-бромантрахинон-2, 5(6, 7, 8) дисульфокислот
Номер патента: 288759
Опубликовано: 05.12.1975
МПК: C07C 143/40
Метки: 1-амино-4-бромантрахинон-2, дисульфокислот
...ба в пе.ресчете на тринатриевую соль 1,2,6- .трисулъфокислоты антрахинона.Найдено, 35: 92,94; 2,90;13,6, 13,8.С 14 Н 7 М 08 К 2.Вычислено, : У 3,05; 8 13,95.Значения Ву и свечение в Уф-свете полученной дикалиевой соли 1-амино, 6-дисулъфокислоты антрахинона и заведомого образца совпадают Я 0,38- 0,39). Подвижная фаза - метиловыИ спирт:амиловыИ спирт:бензол:вода в отношении 31:15:46:8.Аналогично из 0,42 г тринатриевой соли трисульфокислоты антрахинона получают 0,23 г дикзлиевой соли 1-амино,5-дисульфокислоты антрахинонг. Выход 61,4 ф по тринатриевоИ соли 1,2,5-трисульфокислоты антрахинона.Найдено, : У 3,6, 2,91С Нф 083 К .Вычислено,;4: Ю 3,05.Значения Уу полученной дикалиевоИ ,соли 1-амино,5-дисулъфокислоты антрахинона и заведомого образца...
Способ получения солей моноили дисульфокислот тиофена
Номер патента: 497299
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Коновалов, Полудненко
МПК: C07D 63/12
Метки: дисульфокислот, моноили, солей, тиофена
...серной кислоты и 14,8 г (0,084 моль) бисульфатя пиридпня,Реакционную смесь нагревают 10 чяс, собирая 30 В,Овуню воду, Охладив, приливают 300 мл воды. Водный слой отделяют, нейтрализуют карбонятом бария, отгоняот пиридпн, фильтруют. Фигьтрат унаривают, супат при 100 С,Выход барисвой соли тиофсн-сульфонслот, 18,3 г (79%).11 р и м с р 2. К смеси 50 мл октаня, 7,9 г (0,1 моль) ннрндиня и 11,6 мл (0,2 моль) 93/-ной серной кислоты при комнатной температуре прноявляот 8,4 г (0,1 моль) ти)01)с. ня. Содср)кнмос колбы нагревают до кнпния рн интенсивном псрсмепивании и кипятят2,5 чяс.Охге)к,яОт, приливают 300 мл Воды, отдс,яют Водный слой, нейтрализуют кароонятом кя,ьци 51. ОтогнаВ ниридин, фильтруют и фи,ьтрят нярнвяют. Выхо; кальцисвон соли...