Сссрприоритет 29. xi. i966, № f 507931 vcj120,

Номер патента: 1709910

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Кейт, Питер, Стефен

МПК: A01N 43/36, C07D 413/12

Метки: бициклического, производного, сульфонилмочевины

...части (7) и (а), получаютсульфонилмочевину (соединение У 5),Соединение охарактеризовано с помощью тонкослойной хроматографии и1 Н ЯИР-спектроскопии. Спектральнье25данные протонного магнитного резонанса приведены в табл. 2.Пример 3.Соединения 1-38 (табл. 1-3) получены взаимодействием соответствующего ЗОбензоксазинонсульфонамида и 2-аминогетероциклического соединения в условиях, приведенных в примере. 1, части(7) и (а) .Разнообразные замещенные бензоксазинон-сульфонамиды полуцают изсоответствующим образом замещенныхфеноров с последующими реакциями,аналогичными реакциям, описанным впримере 1, части 1-4, и в примере 2, 40части 1-5,1 Н ЯМР спектральные данные длякаждого из полученных соединений приведены в табл. 4.П р и м е р 4. Получение...

Номер патента: 474974

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Хайнрих, Хайнц

МПК: C07C 103/30

Метки: анилидов, дикарбоновой, кислоты, метил, трийодированных

...затем отгоняют 20 лл толуола и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выкристаллизованный продукт конденсации отсасывают, промывают толуолом и сушат при 50 С, Получают 11,5 г ди-(3-метоксикарбонил,4,6 - трийод-К-метиланилида) дигликолевой кислоты (74 ОО от теоретического), т. пл.253 - 256 С (с разложением).П р и м е р 8. 28,6 г З-метиламино,4,6- трийодизофталевой кислоты растворяют в горячем состоянии в смеси из 120 ли диоксана и 120 ял толуола. Затем в кипящий раствор добавляют раствор из 5,1 г дихлорангидрида дигликолевой кислоты в 10 ял толуола. Нагревают 6 час с флегмой, охлаждают до комнатной температуры. Отделяют осажденный продукт реакции, промывают горячим толуолом и сушат при 50 С. Полученный сырой продукт (27 г)...

Номер патента: 492060

Опубликовано: 15.11.1975

Автор: Иоахим

МПК: A01N 5/00

Метки: дефицита, металлов, предупреждения, растениях, состав, устранения

...диспергаторы и воду.Предлагаемый состав можно применять ввиде растворов. Для этого растворяют действующее начало или несколько действующихначал в подходящих органических растворителях, смесях растворителей, воде или смесяхорганических растворителей и воды. Растворы должны содержать действующие начала вконцентрации 1 - 20%. Эти растворы можнонанести постредством распылителей.Предлагаемые средства могут содержатькроме соединений общей формулы 1 инсекткцкды, фунгициды, 6 актерициды, фунгистатики, бактериостатики или нематоцидыдля расширения спектра действия; кроме то 25 го удобрения, микроэлементы и т. д.Ниже описаны виды препаратов новых действующих начал общей формулы 1. Везде приведены весовые части.С м а ч и в а ю щ и й с я п о р о...

Номер патента: 540566

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Мартин

МПК: C07D 209/14

Метки: 2-аминоалкил-3-фенилиндола, производных, солей

...сушат над сульфатом магния, фильтруют и упаривают досуха. В результате перекристаллизации иэ хлороформа (с применением древесного угля) получают бесцветные кристаллы с т.пл. 212 - 214 С,Приведенные соединения можно получать вконечной ступени, аналогичной конечной ступени примера 1 или 2:2 аминометилбром - 5хлор - 3 .10 -фенилиндол (т,пл. 162 - 163 С; гидрохлорид, т.пл.202-204 С;2 - аминометил 5 - хлор - 3 - (2,4 дихлорфенил) - индол (т,пл. 179 - 180 С; гндрохлорид, т.пл, 195 - 196 С);1 б 2 - (1 - аминоэтил) - б - бром - 5 - хлор - 3 .-метоксииндол, 2 - аенометил - 5хлор3- 3,4-пиметилфенил) индол, 2 - (2 аминоэтил) . 5 .65 хлор . 3 . (2 . фторфенил) - индол, 2 - (3аенопропил)5 хлор3 (2фторфенил)индол и 2. (2аминоэтил) -...

Номер патента: 719490

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Жозеф, Жорж, Поль

МПК: C07C 63/52

Метки: ароилзамещенных, кислот, фенилуксусных

...сложные эфиры по формуле 1 получают в виде соответствующих продуктов, повторяя процесс этерификации, за исключением того, что используют эквивалентное количество соответствующей ароилзамешенной фенплуксусной кислоты;этил-и- (2-теноил) - а-аллилфенилацетат; этил - а-(2-теноил)-я-этилфенилацетат; этил - м-(2-теноил)-а-этилфенилацетат; этил - и,-(2-теноил)-и-метилфенилацетат; этил-п-(2 - нафтоил)-сх - метилфенилацетат;этил-а-(5-метил - 2-теноил) - а-метилфенплацетат;этил-хлор-(2 .- теноил)-а-метилфенилацетат.П р и м е р 12. К перемешиваемой смеси 5,2 части и- (2-теноил) -гидратроповой кислоты в 50 частях сухого гексаметплфосфорамида добавляют 0,86 части 55,37-нойдисперсии гидрида натрия и перемешивают в течение 1,5 ч, Затем добавляют...