Способ получения циклогексанона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 348540ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Респу 0 ликЗависимое от авт. свидетельстваМ. 1(л. С 07 с 15/00 9.Х 11.1969 ( 139047 ением заявкиЗаявле присое ет Котеитет по деламязобретвиий и открытипри Совете МинистровСССР УДК 547.594.3(088.8 Опубликовано 23 Х 111.1972. Бюллетень25Дата опубликования описания 7.1 Х,1972 Авторыизобретени А. М. Комяков, Г. А. Ткачева, Т. Н. Вакарева, Е. Я. Дорфман,А. С. Бардиан, Б. И. Лурье, П, А, Лупанов, А. А. Укше, 3. Е. Сотник и В. П. Андреев3 аявител ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА П 2 ром ышленцостц в настоя ид азе еИзобретение относится к производству циклогексанона дегидрированием циклогексанола.Известен способ получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола в паровой фазе на серебряном катализаторе, К недостат кам способа относится неооходимость очистки сырья от примесей и недостагочная селективность процесса.Цель изобретения - увеличсние эффективности процесса дегидрировация, использова цие циклогсксанола, содержащего прмес 11 окислительцого происхождения. Это достигается тем, что процесс дегидрирования проводят ца катализаторе, представляющем собои хромат цинка. Входящие в состав компоненты 15 берут в следующем соотношении Хп 40 - 50 вес. %, Сг 12 - 20 вес. %.Проводя процесс при использовании указанных катализаторов, при температуре 320 - 420 С и объемной скорости по циклогексанолу 20 0,5 - 2,5 час 1, при степени конверсии циклогексанола 80 - 90% получают выход циклогексанона 98 - 97%.Проведение процесса исключает стадию промывки сырого циклогексацола, содержащего 25 примеси окислительного происхождения (сложные эфиры, кгслоты, цепредельные соединения). Такие примеси содержатся в ццклогексаноле, полученном окислением циклогексана, т. е. по способу наиболее широко при- Зо меняемому в и щее время.П р и м е р 1. В реактор загружают 90 г катализатора состава 43,5% Уп и 13,9% Сг ц восстанавливают водородом в течение 30 час с постепенным повышением температуры до 380 С. Над восстацовлеццым каталпзаторо:1 пропускают ццклогексанол, содержащий 94,1% основного вещества и 5,7% примесей окцслцтельного происхождения, включающих 1 пклзгексцлацстат 2,14%, цспредельцые сосдццсцця 2,9% и высшие эфиры 1,46% с объемной скоростью 1,0 час -при температуре 340 С, Прц этом степень конверсии ц 1 клогсксацола составляет 80%, выход ццклогексацоца в расчете па прореагировавшцй цпклогексацол 98,2%.П р и м е р 2. В реактор загружают 3 т катализатора состава 44,5% и 18,3/о Сг, восстацавлцвают водородом прц 380 С ц пропускают ццклогексацол, содержащий 96,8% основцогэ вещества с объемной скоростью 0,75 час- прц температуре 380 С. Степень конверсии циклогекса 11 ола прп этом составляет 88%, выход ццклогексацоца в расчете ца прорсагцроваьшцй ццклогексацол 97%. Предмет изооретецця 1. Способ получения циклогексацоца д роваццем цпклогексацола в паровой а катализаторе, от,гггчаюггги 1 ся тем, что,348540 Составитель Е, Петухова Техред Л. Куклина Корректор Е, Миронова Редактор О. Филиппова Заказ 2876/10 Изд,1193 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 лью повышения эффективности процесса и возможности использования сырья, содержащего примеси, в качестве катализатора берут хромат цинка. 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что применяют катализатор, содержащий цинк в количестве 40 - 50 вес. % и хром в количестве 12 - 20 вес. %.
СмотретьЗаявка
1390473
А. М. Ком ков, Г. А. Ткачева, Т. Н. Вакарева, Е. Я. Дорфман, А. С. Бардиан, Б. И. Лурье, П. А. Лупанов, А. А. Укше, Е. Сотник, В. П. Андреев
МПК / Метки
МПК: C07C 49/403
Метки: циклогексанона
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-348540-sposob-polucheniya-ciklogeksanona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклогексанона</a>
Прибор для регулировки суточного хода часов в процессе их сборки
Номер патента: 112716
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Багрецов, Иноземцев, Хоренков
МПК: G04D 7/08
Метки: прибор, процессе, регулировки, сборки, суточного, хода, часов
...в шести различных положени- ях На чертеже показана схема прибора.Прибор состоит из двух основных узлов: фрезерного приспособления и микрофона, смонтировщей базе.Фрезерное приспосоставляет собой дрелькоторой зажимается фзакреплена таким обржет поворачиваться нуглы, определяющие гзерования.Перемещение дрелиется по индикатору 3. Пделя от мотора осущерез гибкий вал 4. бжена рычажными заабатывающими при по нтрика и предназначениксации баланса в мования, что предохраняа от поломки.фрезерования стружка и помощи отсасываю- через шланг о,7 снабжен универсальой и смонтирован на ронштейне 8, что позировать часы, не сни112716 по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССЛ. П Ситников Комит тв. редакт итета по делам изобретений н...
Способ приготовления контактной массы из сидерита для процесса дезодорации отработанного воздуха, содержащего органические вещества, путем сжигания
Номер патента: 118941
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Шкуренко
МПК: B01D 53/00
Метки: вещества, воздуха, дезодорации, контактной, массы, органические, отработанного, приготовления, процесса, путем, сжигания, сидерита, содержащего
...ния тной массы из сидерита для процесса ха, содержащего органические веще щ и й с я тем, что, с целью повышения ительно обожженный сидерит обраба Способ приготовления контак дезодорации отработанного возд ства, путем сжигания, от л и ч а ю активности катализатора, предва тывают раствором поташа. Известно, что для дезодорации отработанного воздуха, выбрасываемого в атмосферу на производствах органического синтеза, применяют контактное сжигание органики, содержащейся в отработанном воздухе, в присутствии катализатора в контактной печи.В качестве катализатора используют, например, пиролюзит, к недостаткам которого относятся его растрескивание и размельчение под действием высокой температуры, В результате этого происходит засорение печи...
Сепаратор для непрерывного процесса разделения жидких смесей, содержащих легкую малотекучую или нетекучую фракцию
Номер патента: 109693
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Лысковцов
МПК: B04B 1/08
Метки: жидких, легкую, малотекучую, непрерывного, нетекучую, процесса, разделения, сепаратор, смесей, содержащих, фракцию
...части барабан легкая мялотскучя и и цстскуч)я фракция имеет возмож)ксть цепрсрыв)ю выходить в прсдцяи)ячснцуи д,)я нсе по,)ост). и ко 1 пусс бярябя, откуда через имекицис определенцук направленность, прорези и дце фракция под действием центробежцой силы непрерывно выбрасывается и приемник епаряторя.Ня фиг. 1 представлен вертикальный разрез сепаратор; ц фиг. 2 ссчгч)ис )и 14 ня фпг. 1.110 вводнои х)ягистра;иподастся кидкс я смесь в 5)сктсрс )От)ц ыс п 150- стрянства, образовнные пкетом тарелок 2, где )Од действием центростремительной силы жидкость раз дсляется ня состявцычасти. Прц этом тяжелая фркш)я жидкости Отбрасьцгяется к псрпфсрцц ц по к)- налу между разделительной тарелкой 3 и крышкой Оарабяня 4 подводится к разгрузочному диску ,...
Устройство для измерения линейных размеров и веса образцов в процессе нагрева
Номер патента: 1408324
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Меламуд, Соломеина, Чащин
МПК: G01N 25/16, G01N 5/04
Метки: веса, линейных, нагрева, образцов, процессе, размеров
...образец 13 в виде цилиндра высотой 5 мм помещается надно корзины 12 рядом с контрольнымкварцевым образцом 14. Один иэ квар цевых штоков 15 упирается н иссле -дуемый образец, другой - в контрольный. Измерение малых весовых изменений в пределах 0,1-5 мг производитсяс помощью механотрона 5, штырь 6 которого вводится,в соприкосновение споверхностью агатовой вставки 8 иэлектрическим мостом выводится в ну 5 О 5 20 25 30 35 40 45 50 леное положение. Затем устанавливается колпак 1 и надевается кварцеваяячейка 19. При работе в вакууме через газовод 21 производится откачкавоздуха, при работе в определеннойатмосфере после откачки рабочее пространство заполняется газом через газовод 20. Давление контролируется манометром. Включается водоохлаждение...
170493
Номер патента: 170493
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 5/06
Метки: 170493
...32 г (0,5 лго,гь)диэтилового эфира. Затем эфирный раствор 15триэтилалюминия подвергают гидролизу водным раствором диэтилового эфира. Таким путем в реактор вводят 0,90 г (0,05 лголь) дистиллированной воды. Продолкительность реакции 2 час. В процессе гидролиза температура реакционной массы не превышает 30 С. Врезультате реакции выделяется 2,34 и, .г.(0,105 люль) этапа. После отгонки эфира изреакционной массы в вакууме получают 10,4 гпродукта. 25Найдено, %: С.Н;, 43,15; А 1 20,45; мол. вес248,Вычис л. вес260. лено, %: СН,6; А 1 20,75; дго 2Выход тетраэтилдиалюмоксана 89,8% (счия ца загруженный триэтилалюминий). П р и м е р 2. Гидролиз триизобутилалюминия проводят в условиях, аналогичных указагшым в примере 1.19,8 г (0,1 лголь)...
Предыдущий патент: П. в. рудницкий, м.с. суший, д. г. юдицкий, т. я. бисовецкий и x.с. спивакукраинский научно исследовательский институт спиртовойи ликеро-водочной промышленности
Следующий патент: 348541
Случайный патент: Тормозное устройство для торможениявала