C07C 409/34 — из которых каждая входит в карбоновую кислоту

Номер патента: 164275

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Былин, Ельницкий, Ольдекоп

МПК: C07C 409/34

Метки: ацетилбензоила, перекиси

...окислением бензальдегида в смеси с уксусным ангидридом кислородом воздуха, причем в качестве катализатора используют углекислый кальций. Однако по извест ному способу требуется значительное количество катализатора (10 - 120(, от веса исходных веществ) .С целью снижения расхода катализатора и повышения выхода конечного продукта пред ложен способ, согласно которому проводят окисление бензальдегида кислородом воздуха в избытке уксусного ангидрида и в присутствии в качестве катализатора безводного уксуснокислого натрия в количестве 0,10 от ве са исходных веществ.Выделение перекиси ацетилбензоила в этом случае более удобно, чем с применением углекислого кальция; выходы перекиси выше, а количество уксусного ангидрида, используе мого в...

Номер патента: 170952

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Былина, Ольдекоп

МПК: C07C 409/34

Метки: ароматического, диацильных, перекисей, ряда

...бензола в присутствии водного раствора щелочного агента. Окисление осуществляют кислородом воздуха при температуре 30 - 40 С и молярном соотношении альдегид: хлорангидрид, равном 1: 1,5. В качестве щелочных агентов могут быть использованы КаОН, К СО;ХаСО КНСОз, МаНСОз, Выход перекисей 70 - 75%. Способ особенно удобен для получения несимметричных перекисей.П р и м е р 1. Получение перекиси бензоила.В смесь, состоящую из 3,0 г (0,028 моль) бензальдегида, 7,96 г (0,057 моль) хлористого бензоила, 50 мл бензола и 5,7 г КНСО, в 20 мл воды, пропускают воздух со скоростью 0,5 л 1 мин в течение 7 час. Реакцию осуществляют на рассеянном свету при температуре 40 С, Затем водный слой отделяют, органическую часть промывают водой, сушат над...

Номер патента: 172302

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Института, Ковокуйбышевский, Органических

МПК: C07C 409/34

Метки: диациластеароила, перекиси

...тОЦССС ПРООрцтеля, ца.ого эфира. 51 и Д 11 С 1водо ццц, и 1 Д 51 Т род . отли 1 ХОД1 5 Д 1 Иодииснпя гргггги Л" бь ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕК Перекиси диацила, в частности перекись стеароила, находят применение в качесте инициатора при полимеризации.Известен спосоо получения перекиси дцаццла путем за;модсйствия хлорацпгдрцда кислоты с перекисью водорода в присутствии 15 слочи при температуре от 0 до - 5 С в течес 30 гик.Предлогкеццьги спосоо отли 1 аетсяпроцесс проводят в среде низкокццящсго растворителя, например диэтилового цлц петролейного эфира, то способствует увеличению выхода целевого продукта.П р и м е р 1. В реактор с мешалкой загрухкают 27%-нуо перекись водорода и дкос (али, затем прц 3 - 5-С подается прц перемсш.- нации раствор...

Номер патента: 183767

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Курдюков, Хардин, Шрей

МПК: C07C 201/08, C07C 409/34, C07C 409/40 ...

Метки: ацетилнитробензоилперекиси

...состоящий в том, что ацетилнитробензоилперекись подвергают взаимодействию с концентрированной азотной кислотой в среде хлороформа при соотношении растворителя и исходного продукта 12: 1 и температуре минус 3 - -плюс 3 С с последующим разбавлением реакционной массы водой и выделением продукта известным способом. Это позволяет улучшить технологию процесса (умеиьшить вероятность пожара и взрыва), а также повысить выход продукта за счет уменьшения деструкции ио связи кислород - кислород.П р и м е р. Раствор 5 вес. ч. перекиси ацетилбензоила в 60 вес. ч. хлороформа приливают к 52,5 вес. ч, 98%-ной азотной кислоты при температуре минус 3 - плюс 3 С и интенсивном перемешиванни, После 30 мин выдеру ссвы- ритео в у выливают Г В д оформный...

Номер патента: 187753

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Курдюков, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 407/00, C07C 409/34, C07C 409/40 ...

Метки: бензоилнитроадилперекисей

...слойотделяют и после испарения выделяют2,8 вес, ч, перекиси (выход 87,5%). Перекисьбензоилдинитровалериала - белое кристаллическое вещество с г, пл. 80 - 82 С (из водногоспирта).Найдено, %: 9,47; 9,53; акт. кБ,03; мол. в. 303,С,)Н,.ОВычислено, ": Х 8,98; акт. кислород 5.4;мОл, в, 312,Пример 2. ,4 тановой кислоты. в ангидрида, 4,4,4-тринитробутановой кислотыи раствор 0,23 вес. ч. натриевой щелочи в28 вес. ч. воды одновременно приливают,перемешивая, к раствору 0,78 вес. ч. надбен 5 зойной кислоты в 30 об. ч. хлороформа. Температура реакции 3 С, время 20 лсссн. Из хлороформа выделяют перекись с выходом 80 -90%, т. пл. 100 в 1 С (из водного спирта),Найдено, ": Х 11,99; 11,82.Вычислено, ",: М 12,25.П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 194801

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Запускалова, Рухадзе, Терентьев

МПК: C07C 409/34

Метки: бензоила, перекиси, стабилизации

...дихлорбензол, дихлорнафталин.Спосоо позволяет сциз 1 лть взрывоопасность перекиси,Пример 1. Приготовление стаонлизированцой перекиси бензои л а (ПБ). Около 4 г влажной ПБ растворяют и 50 тгл бензола и раствор сушат плавленным СаС 1 В отфильтрованный прозрачный сухой раствор ПБ вносят от 2 до 4 г п-дихлорбензола или 1,5-дихлорнафталнна. Г 1 осле его полного растворения отгоняют в вакууме растворитель (или проводят удаление расгворителя испарением его струей воздуха). Стабилизированную перекись бензоила получают в виде белого кристаллического осадка, который устойчив к удару, трению, хорошо растворяегся в органических растворителях.Пример 2. Получение стабилизированной перекиси бензонла (Г 1 Б),Л. В круглодонной колое, снабженной мешалкой,...

Номер патента: 239259

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бешенова, Трофимов, Этлис

МПК: C07C 409/34

Метки: кислоты, р-алкоксипералкил-а-перэфиров, угольной

...загружают из расчета 0,5 г мо.гь перекиси натрия15 на 1 г поло хлорформиата. По окончании добавления перекиси натрия содержимое реактора перемешивают 2 час,после чего слой инертного растворителя,содержащий образовавшуюся перекись, от 20 деляют, промывают слабым раствором (5%иым) итслочи, затем водой и сушат иадаБОз. Таким способом иолуча 1 от перекись(см. таблицу, 1, 3, 4),Пример 2, Синтез ди - трет. бутил 25 пероксиэтилпербензоата, В реактор с мешалкой термометром и капельной воронкой загружают бариевую соль пербензойной ки"лоты, серный эфир (100 лиг на0,04 г ло,гь соли) и небольшое количествоЗО воды. Хлорформиат добавляют по каплям при239259 перечешпванпп при 0 - 5 С и продолжают перемешивание при этой температуре еще 2 багге,...

Номер патента: 267623

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 409/32, C07C 409/34

Метки: 267623

...из смеси серный эфирнгексан при охлаждении СО с ацетоном. Чистота продукта после первой перекристаллизации не ниже 99,1 - 99,8 О/о. При комнатной температуре перекиси представляют собой бесцветные жидкости. Этим способом были получены перекиси 1 - 5.П р и м е р 2. Синтез моноперкарбонатов общей формулы Б,В реактор с мешалкой, термометром и капельной воронкой загружают хлорформиат и при температуре 5 - 2 С добавляют по каплям эквимолекулярное количество щелочной соли гидроперекиси в виде 20 - 30/о-ного водного раствора. Реакцию можно проводить в инертном органическом растворителе или в водной среде с последующим добавлением органического растворителя с целью извлечения образовавшейся перекиси. Содержимое реактора 5 после...

Номер патента: 323398

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Головин, Ннкишии, Старостин

МПК: C07C 407/00, C07C 409/34, C07C 409/38 ...

Метки: диэфиров, пероксидикарбоновыхкислот

...Предложенный способ является новым. По этому способу можно получить различные диэфиры нероксидикарбоновых кислот. Способ 15 заключается во взаимодействии алкилового моноэфира полухлорангидрида дикарбоновой кислоты с гцелочным раствором перекиси водорода в водной среде при температуре не ниже 0 С. 2Щелочную среду можно создать щелочью или щелочным карбонатом, Соединения получаот с выходом до 70%.Характеристики синтезированного ряда новых перекисных соединений представлены в 2 таблице,Приведенные экспериментальные и аналитические данные интересны не только как характеристики до сих пор неизвестных соединений. Они иоказывгнот также насколько широки 3 р 1. К энергнно неремешиваемой иной до 0"С смеси 80 л.г 10 оо-но 10 л.г 3%-но 11,0 г...

Номер патента: 362817

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 409/34, C07C 409/36

Метки: диперекисей, тетраацилов

...в диэтиловом эфире или ацетоне диперадипиновой кислоты при охлаждении до - 5 и 30 интенсивном перемешиванпп прибавляют 1,79 г (0,023 М) хлористого ацетила и 1,97 г (0,025 М) пиридина. После сливания реагентов перемешивание продолжают 40 - 50 мин. Затем реакционную смесь быстро фильтруют на воронке Бюхнера. Из фильтрата лослеупаривания эфира при комнатной температуре выкристаллизовывают перекись (диацетилдиперадипинат) в виде белых игольчатых кристаллов. Полученный продукт промывают ледяной водой до отрицательной реакции на ионы хлора и сушат в вакууме при 1 - 2 млт рт. ст. и 20 С. Выход диацетилдиперадипината 2,2 г (85%),Перекись представляе игольчатые кристаллы с т. пл, 64 - оцент актив. ного кислорода - 99,1.Молекулярный вес...