C07C 253/14 — реакцией цианидов с галогенсодержащими соединениями с замещением атомов галогена на цианогруппы

Номер патента: 121450

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ревякина, Троянкер

МПК: C07C 253/14, C07C 255/05, C07C 255/19 ...

Метки: кислоты, нитрилотриуксусной

...описан одностадийный способ получения указанной кислоты, заключающийся во взаимодействии мопохлоруксусной кислоты с углекислым аммопием в водной среде в присутствии едкой щелочи. При этом процесс ведут при нагревании с. загрузкой реагентов по частям, что усложняет работу в производственных условиях.Для устранения указанного недостатка предлагается вводить все реагенты в реактор в один прием одновременно, что позволяет ускорить процесс и проводить его без подвода тепла извне.П р и м с р К раствору 2 кг углекислого аммония в 2 л воды добавляют 3,2 кг мопохлоруксусной кислоты и 10 .г раствора едкого кали уд. в. 1,24 и оставляют на 18 - 20 час. После этого реакционную массу фильтруют и фильтрат обрабатывают концентрированной...

Номер патента: 237883

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грибов, Санкин, Торубаров

МПК: B01D 3/14, C07C 253/14, C07C 255/07 ...

Метки: выделения, концентрированного, цианистогоаллила

...температура куба 95 в 1 С, температуре верха 26 - 45 С. С верха этой колонны пары отво дятся в холодильник, где конденсируются.Конденсат, содержащий в основном синильную кислоту и хлористый аллил, может быть вновь использован в синтезе цианистого ал лила. Кубовая ткидкость колонны подается в 25 другую колонну для осушки цианистого аллила с одновременной очисткой его от нижекипящих органических примесей. Эта колонна работает при различном давлении: от атмосферного давления до 100 мм рт. ст. остаточ ного давления, при этом температура верха40 - 117,5 С, температура куба 45 - 136 С,237883 Составитель Ж. Йсаева Техред Л. Я. Левина Корректор А. С. Колабин Редактор Н. Громов Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 297284

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Амбарцум, Довлат

МПК: C07C 253/14, C07C 255/27

Метки: дихлоракрилонитрилов, ы-ацил(ароил)аминор

...подвижного атома хлора, стоящего у сс-атома углерода. Однако образующиеся при этом нестойкие а,М-ацил(ароил)- амино-,3 Ц-трихлорпропионитрилы подверга ются далее дегидрохлорировашпо, что приводипт к иолученшо, в качетвс основного продукта реакции, а,К-ацил (ароил) амипо-Ц 3-дихлоракрилонитрилов:ЙСОХНСН(С 1) СС 1, - - - ЙС 0%-1 СН(СМ)СС 1, - +- - э- КСОЫНС(СИ)=СС,ИК-спектры полученных соединеннцй находятся в хорошем соответствии с нх струк. турой. Вместе с тем под действием соляной кислоты и при температуре кипящей водяной бани, как это было показано на примере, а,К- ацетиламитто-Д,Д-дихлоракрилонптрила, синтезированные соединения почти полностью превращаются в дихлорпировиноградную кислоту. Образование последней также...

Номер патента: 311906

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Копраненков, Московский, Унковский

МПК: C07C 249/10, C07C 253/14, C07C 255/46 ...

Метки: а-цианкетонов, оксимов, циклических

...в метаноле, желательно при нагревании до температуры не выше 70 С.Процесс ведут по следующей схеме: Найдено, что димерные 2-галоген-нитрозо-ацетилцикланы под действием суспензип цианистого калия в метаноле при температуре 65 - 70 С превращаются в оксимы соответствующих а.цнанцпкланов с выходом 60 - 70%. Получение этик соединений другими способами затруднительно пли невозможно из-за отсутствия удобных методов синтеза а-цианцикланонов. П р и м е р 1, Оксим 2-цианциклогексанона. В круглодонную колбу с мешалкой и обратым холодильником загружают 1,4 с,311906 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Редактор Л. К, Ушакова Техред Т. П, Курилко Корректор Е. И. УсоваЗаказ 30902 Изд. М 1280 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 324742

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агрипат, Иностранцы, Курт, Рьюетранна

МПК: C07C 253/14, C07C 255/62

Метки: 1-циано-о-карбамоилформоксима

...растворяют в 50 мл диоксана, затем добавлягот 0,25 мл триэтиламина и затем 7,5 мл метилизоцианата. Эту смесь выдерживают в течение 16 час при 40 - 50 С. После охлаждения диоксан отсасывают в вакууме, и остаток перекрнсталлизовывают из этанола. Таким образом получают 6,9 г белых кристаллов (т, пл.114 - 117 С) 1-ди метил-ди ам и но-циано- (М- метилкарбамоил) -формоксима. Из маточного раствора можно получить еще 4,5 г; т. пл, 112 в 1 С. П р и м е р 2. 42,8 г 1-морфолино-цианоформоксима (полученпого аналогично примеру 1 а) и 33,2 г хлорида диметилкарбаминовой кислоты растворяют в 700 мл диоксана, затем добавляют 44,2 г безводного карбоната калия. В течение 16 час выдерживают при 80 С и сильном перемешивании в атмосфере азота,...

Номер патента: 382612

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голубушкина, Ковшев, Лукь

МПК: C07C 253/14, C07C 255/51

Метки: 0-фталевых, алкилзамещенных, динитрилов, кислот

...- з лго 4 - трет - бутил-о-дибромбензола и 2,24 г (2,5 10 - г доль) цианистой меди в 10 лг,г диметилформамида кипятят 4 час при перемешиванпи, охлаждают, вливают в раствор 5 г хлорного железа в 75 лгл 5%-ной НС 1 и перемешивают 30 лгин при 60 - 70 С. Охлажден ную смесь экстрагируют хлороформом, экстракт промывают 5%-ной НС 1, водой, сушат, упаривают и после кристаллизации остатка из петролейного эфира получают 0,66 г (72%) 4-трет-бутилфталонптрила, т. пл. 54 - 56 С. гО Пр и м ер 2. Смесь 21,1 г (8 10 - лго,гь)4,5-дибром-ортоксилола и 17,9 г (0,4 лго,гь) цианистой меди в 125 льг диметилформамида кипятят 4 час прп перемешивании, охлаждают, выливают в раствор 100 г 1.еС 1 з в 400 лг,г 15 5%-пой НС 1, перемешивают 30 лгин при60 - 70 С,...