Лобенска

Номер патента: 368250

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лобенска, Рожинский

МПК: C07D 207/404, C07D 209/48

Метки: n-алкилированных, дикарбоновых, имидов, кислот

...м с р 2. К,раствору 0,2 г нафталимида в 5 мл И-мстилпирролидоиаприливают 0,14 мл 40%-ного водного раствора едкого натра и 0,38 мл бромистого бутила. Массу нагревают до 70 С, размешивают при этой температуре 20 мси, охлаждают, выливают в 100 лсл воды, отфильтровывают осадок, промывают его водой и высушивают. Получают 0,25 г (98%) М-бутил 11 афталимида. Т. пл, 96,2 - 97,0 С (по литературным данным, т. пл.96,5 - 97,0 С). Продукт хроматографически чист.П р и м е р 3. К раствору 1,97 г цафталимида в 30 мл Х-метилпирролидонаприливают 1,5 мл 51%-цого водного раствора едкого кали и 2,3 мл хлористого бснзила. Массу подогревают до 70 С, размешивают при этой температуре 1 зас, охлажда 1 от, выливают в 200 мл воды, отфильтровывают осадок, промывают...

Номер патента: 335262

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всео, Лобенска, Штейнберг

МПК: C09B 1/515

Метки: зеленого, кислотного, красителя

...приемами.5 П р н м е р 1, 4 г чнстогрина (т. пл, 277,5 - 278 С)дннлнна нагревают 12 часлучснную реакцнонну 1 о к70 - 80" С, р яд ба вля ют 6010 мешпвдют 1 час при 60от 1)нльтровь 1 вд)от, многонагретым метанолом60 С) до нолу 11 снн 51 фильШЕННОГО В СННЕ-ЗЕЛЕНЬ 1 й Ц15 дой н сушат,Выход 5,8-дн- (и-и-бутилдннлнно) ) - 1,4-дпоксиднтряхннона 5,91 г (85,5%), т. пл. 178 - 182 5 оСПолученный продукт прн 20 - 30 С вводят в25,5 лл слабого олеума (концентрация в пересчете на 11,50, 1 О 1 о), размешивают прн этой температуре до завершения сульфировдн)гя (около 5 час) и продукт сульфировання вылива)от в 300,1 тл 10 - 15%-ного раствора ИдС.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 10 - 15%-ным раствором КаС до нейтральной реакции (по бумаге...

Номер патента: 319584

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лобенска, Штейнберг

МПК: C07C 50/18

Метки: 8-ди-(«-толуидино)-1, диоксиантрахинона

...хлорированием хинизарина в смеси олеума, хлорсульфоновой и борной кислот, температура начала плавления 235 в 2 С) вводят при 60 С в 18 г расплавленного (г-толуидтга. Нагревают массу до 170 - 175 С и выдеркивают при этой температуре 12 час. По окончании выдержки реакциогшую массу охлаждают до 70 С, разбавляют 18 лгл метилового спирта, размешивают 1 час при 50 - 60 С. Выпавший осадок отфильтровывают в горячем состоянии и промывают нагретым метанолом (температура 50 - 55 С) до получения слабоокрашенного фильтрата сине-зеленого цвета.Выход 5,8-ди-(а-толуидпно)-1,4-диоксиантрахинона 3,15 г (72(о от теории), т. пл.10 308 - 310 С (вещество очищенное .перекристаллизацией из толуола плавится при 315,5 -316,5 С) .П р и м е р 2, 3 г...

Номер патента: 197050

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Красителей, Лобенска, Рубежанский, Славуцка, Штейнберг

МПК: C09B 1/22

Метки: 1-аминоантрахинон, 2-карбоновых, кислот, красителей, производных

...комнатной температуре в течение 1 час. Суспензию фильтруют, осадок промывают 3%-ным раствором соды (до отсутствия окрашепых капель), затем водой (от соды) и сушат прн 80 С. Выход 4,66 г (66 ог,) и-хлорфенплово о эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой к:- лотъ. Получа 1 от оранкевые крнстаслы из Оутанола, т. пл. 244,5 - 245 С (корр.). Продукт окрашивает лавсан в алый цве.П р и м е р 5, 2 г (0,00675 лго,гь) 1-амино- метиламиноантрахинон-карбоновой кислоты, 3,54 г (0,0170 моль) пятхлористого фосфора и 20 мл сухого хлорбензола размешивают 2 чсгс при комнатной температуре. Реакционную массу фильтруют, промывают 20 м,г хлорбензола, сушат под вакуумом. Выход 1,8 г (85%). 1,8 г (0,057 моль) хлорангидрнда 1-амино-м.тиламиноантрахинон-карбоновой...