Способ получения ацеталей винилацетиленовб1хспиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 319ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик/ЗаКомитет по делам МП с 43/30 явлено 19,Х.1969 ( 1396510/23-4 с присоединением заявкириоритет изобретений н открыти при Совете Министров СССРбликовано 02,Х 1.1971. Бюллетень33 УДК 547,421.07(088,8) ания 29.Х 11.1971 а опубликования Авторы зобретения Ш, О. Баданян и А. Н, Степанян Институт органической химии АН Армянской ССЗаявитель ЕН ИЯ АЦЕТАЛ ЕЙ В И Н ИЛАЦЕТИЛ ЕНОВЬ СПИРТОВ ПОСОБ П Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе непредельных ацеталей, в частности ацеталей винилацетиленовых спиртов, которые могут найти применение в химии полимеров, а также в син тезе физиологически активных веществ.Предлагаемый способ получения функциональных ацеталей, содержащих винилэтинильные группы, является новым.Предлагаемый способ ацеталей випилаце тиленовых спиртов общей формулыгде К,К,К" - низший алкил, заключается в том, что альдегиды подвергают взаимодействию с винилацетиленовыми спиртами в присутствии водоотнимающих агентов. г, 20Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме,Синтезирование ацетали получают следующим образом.П р и м е р 1, Смесь 12,4 г пропилвинилзти нилкарбинола и 4,4 г ацетальдегида в присутствии 5,5 г хлористого кальция взбалтывают при комнатной температуре в течение 24 час. После отфильтрования остаток разгоняют в вакууме, Выделено б г (43,7%) аце таля (К = СНз, К= Н, К" = СзНт), т. кип.117 в 1 С/3 млт рт. ст.; п о 1 4810 д 40,8957, Мйр найдено 87,05; вычислено 83,67.Найдено, %: С 78,61; Н 9,23.С 18 Н 2602Вычислено, %: С 78,83; Н 9,4,П р и м е р 2. Вышеприведенным методомиз 6,9 г изобутилвинилэтинилкарбинола и4,4 г ацетальдегида в присутствии 5,5 г хлористого кальция получают 6,9 г (45,7%) ацеталя (К=СНз, К =Н, К =изо-с 4 Нс), т. кип.119 - 120 С/6 лтм рт. ст.; п 2 о 1,4790; д зо0,9020; МЛр найдено 94,94; вычислено, 92,90,Найдено, %: С 79,63; Н 10,52,С 20 Н 3002Вычислено, %: С 79,47; Н 9,93.П р им е р 3. Аналогичным образом из 4,8 гметилвинилэтинилкарбинола и 4,4 г ацетальдегида в присутствии 5,5 г хлористого кальция получают 5,2 г (47,7%) ацеталя(К=К=СНз, К"=Н), т. кип. 77,5 -79 С/1 млт рт, ст.; п зо 1,4850.Найдено, %: С 75,20; Н 9,12.Вычислено, %: С 74,74; Н 9,09,Предмет изобретения Способ получения ацеталей винилацетилеовых спиртов общей формулыРедактор О. Юркова Заказ 3629/16 Изд. Мо 1552 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ОС(КК") С:С - СН = СН,КСНос(кт) с=с - сн= сн где К,ГД- низший алкил, отличающийся тем, что альдегиды подвергают взаимодействию с винилацетиленовыми спиртами в присутствии водоотнимающих агентов с последующим выделением целевого продукта 5 известными приемами.
СмотретьЗаявка
1396510
Ш. О. Бадан, А. Н. Степан Институт органической химии Арм нской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 41/50, C07C 43/303
Метки: ацеталей, винилацетиленовб1хспиртов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-319583-sposob-polucheniya-acetalejj-vinilacetilenovb1khspirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацеталей винилацетиленовб1хспиртов</a>
Способ определения фосгена в воздухе в присутствии хлора и хлористого водорода
Номер патента: 1029054
Опубликовано: 15.07.1983
МПК: G01N 21/78
Метки: водорода, воздухе, присутствии, фосгена, хлора, хлористого
...воздуха через последовательноустановленный поглотительный прибор Зайцева, содержащий 2 мл хромогенного реактива различного состава.С целью устранения влияния адсорбциифосгена стеклянной поверхностью до,эатора, последний термостатируют при80-85 С. Температура газовой смесина входе в поглотительный прибор впределах 23-26 С. Из .результатов исследования, приведенных в табл. 1следует, что уменьшение процентногосодержания пиридина и анилина от оптимальных значений наряду с увеличением содержания ледяной укусунойкислоты снижает скорость хемосорбционного процесса поглощения паровфосгена. При укаэанном разбавлениираствора хромогенного реактива уксусной кислоты рН раствора снижаетсяс 5,5 до 3,5. Повышение содержанияпиридина и анилина...
Способ получения ацеталей
Номер патента: 697493
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Кацнельсон, Мисник, Узлянер-Негло
МПК: C07C 43/30
Метки: ацеталей
...(62 г ) содержит:Конверсия альдегида 75,5%; конверсия спнр. та 73,5%; селективность по альдегиду 89,5%; селективность по спирту 91,5%.В колбу Вюрца загружают 6 2 г верхнего слоя, Дистилляцию проводят при атмосферном давлении. При достижении в кубе температуры 190 С разгонку прекращают.Получают 210 г дистиллята состава:,моль г Ацетальдегид 18,0 0,865 38,0 и-Бутанол . 61,7 1,747 129,2 Дибутилацетальацетальде гида 19,5 0,230 41,0 Хлористый водород 0,8 0,049 1,8100,0 210,0Кубовый продукт (402 г). окрашенный в светло-желтый цвет, содержит:% моль3,20,173 и- БутанолДибутилаце гальацетальдегидаОстаток 96,50,3100,0 2,230 388,01;2402,0 ИзомасляныйальдегидИзобутанолДиизобутилацеталь изобутираля 7,9 0,0391 2,81 15,7 0,0757 5,60 75,3 0,1331 26,90...
Способ получения 16, 17-замещенных 5 -бром-6 фтор-21 ацетоксипрегнанонов-20
Номер патента: 438262
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Гриненко, Гусарова, Пряхина, Самсонова
МПК: C07J 5/00
Метки: 17-замещенных, ацетоксипрегнанонов-20, бром-6, фтор-21
...56 66 бавляют эфир, осадок отфильтровывают, получают 21-ацетат 5 а-бром-бр.фторпрегнантетрол-ЗД, 1 ба, 17 а, 21-она; т, пл, 178,5 - 180,5 С (разложение, из ацетона), аг - 43,6 (0,5% СНС 1 з)ИК-спектр (см - ): 3428 (ОН), 1751 (ОАс), 1715 (СО), 1460, 1380, 1050,1010.Спектр ЯМР (СРС 1 з, о, м. д.): 0,63 (18 - СН,); 1,16 (1 - 3,5 гидублет 19 - СН,);21 (СОСНз); 4,2 (Н - 3); 4,3 и 5,1 (У - 49 гц, (Н - 6); 4,85 и 4,94 (СН, - 21).Найдено, %: С 54,00; Н 6,74; Вг 15,79.СззНз 4 В г) О з.Вычислено, %: С 54,46; Н 6,78; Вг 15,81.21-Ацетат 5 а - бром - 6 Д - фтор - 1 ба, 17 аизопропилидендиоксипрегнандиол - Зр, 21-она, полученный при взаимодействии с ацетоном в присутствии хлорной кислоты; т. пл.167 - 168 С (разложение); а и - 6,5 (0,6% СНС 1 з)...
Способ получения
Номер патента: 349679
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Боднарюк, Киселев, Морозов, Рычёва, Сумин
МПК: C07C 67/14, C07C 69/54
...с бензолом. Полученный при расслаивании в приемнике нижний слой отделяют, а верхний слой, представляющий собой бензол с примесью воды, возвращают в реактор. После прекращения выделения воды температура в парах поднимается до 80 С, за 1,5 час отбирается 3,6 г (10,2 г го гь) воды. Полученный раствор хлораля в бензоле охлаждают до комнатной температуры и к нему приливают 6,13 г (0,066 г моль) глицерина, При этом происходит разогревание реакционной массы. Затем реакционную массу перемешивают в течение 2 час при 60 С, после чего смесь охлаждают до 0 С и добавлягот 20,9 г (0,2 г моль) хлорангидрида метакриловой кислоты и 21 г (0,2 г лоль) триэтиламина в 50 мл бензола, После окончания прикапыва 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ния...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 440843
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07F 9/06
Метки: соединений, фосфорорганических
...С,Н,СН,Б 0,59 26 1.СэН,С Нэ Найдено СНэ СН 1 фС 317 СНз Найдено СНз п.СзНг 28 СН,Найдено СН п.СзНг 29 СгНз Найдено;Вычислено СН О 0,3 30 СэНэ п.СзНг Найдено:ВычисленоНайдено:ВычисленоНайдено; О 0,60 СгНз 31 и.СзН,СНз СНэ 32 1 щСЗН 7 О 0,57 и. СзНг СН,С,Н,п,СзН,33 Найдено:ВычисленоНайдено: СНэ Б 0,56 п.С,Н,СН Б 059 Вычислено СН п.СэН,35 СН Найдено:Вычислено п.СэНг СН,Б 0,57 36 Найдено С,Н,37 пеСЗНг СэН Найдено:Вычислено Б 0,52 1 СэН 7 Найдено:Вычислено Сэ Б О 0,59 СЗН 6 39 Найдено Б 0,54 Вычислено 40 Найдено:Вычислено СэН,СН Б 0,61 Найдено:Вычислено Б 0,56 ф СН,Найдено:Вычислено и. СзН,О 0,53 Найдено Б 0,55 Вычислено СэНз СэНз Найдено:ВычисленоНайдено: О 0,50 г. СзНг 45 Б 0,54 Вычислено О 0,51 Вычислено О 0,61 Вычислено О...
Предыдущий патент: Способ получения циклогексаш
Следующий патент: Способ получения 5, 8-ди-(«-толуидино)-1, 4 диоксиантрахинона
Случайный патент: Устройство для определения высоты головки автосцепки движущегося вагона