Способ получения циннамоилнафталевого ан гидрида или его замещенных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 319586
Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Слезко, Шевченко
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ319586 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетеЗаявлено 26.1.1970 ( 13с присоединением заявки МПриоритетОпубликовано 02,Х 1,1971. ства05823-4) 1 ПК 65/20 Комитет ло долее еобретеииЯ и сткрыти лри Совете Министров СССРлетень33 УДК 547,589,5.07(08 ния 4.1.1972 та опубликования о Авторыизобретения Б. М овицкий, Г. ф, Слезко, Э. А. Шевченк М. Кузнецо Заявите НАМОИЛНАфТАЛЕВОГО АНГИГО ЗАМЕЩЕННЫХ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИДА Ииолуче. ангидрие в прособ полученигидрида илилы циннаго заме Н=СН 0 15я ь том, одвергают замещен- щелочноеской де о продукталевуюс соотгидом вследующвыделенприемам где К- - Н, С 1что ацетилнаф взаимодействию ным бензальде го агента с по гидратацией и та известными аключакацни кислоту п етствующим присутствии ими термич ием целевогновано на общеизвестной кония Клайдена - Шмидта) бенз ароматическими кетонами в лочных агентов. Дальнейшая гидратация позволяет полуонденсации кислоты превра. д, Дегидратацию ведут пре Получение осденсации (реакальдегида сприсутствии щтермическая дечаемые послетить в ангидри Изобретение относится к способ ния новых замещенных нафталевого да, которые могут найти применен изводстве красителей. Предлагается спо моилнафталевого ан щенных общей формуИМущественно при 80 - 100 С, хотя отщепле. ние воды начинается ужепри сушке ( 55 С).Следует отметить, что в настоящее время известно огромное число замещенных нафта- левых кислот, обладающих высокой реакционной способностью,По предлагаемому способу получают соединения, имеющие не описанную в литературе совокупность реакционных групп (группа а,Д-ненасыщенного кетона и ангидр иди а я группа, причем первая активирует карбоксильные группы в пери-положении нафталинового ядра),Эти соединения способны вступать во взаимодействие с о-фенилендиамином или его замещенными непосредственно на текстильных материалах, образуя на них красители, обладающие высокими светостойкостью и прочностью к различным видам обработки.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 10 г 4-ацетилнафталевой кислоты, 4,5 г едкого натра, 120 мл воды и 5 г бензальдегида, перемешивают 3 час при комнатной температуре. Выпавший осадок фильтруют, обрабатывают разбавленной соляной кислотой, промывают и сушат. Получают .8,9 г целевой кислоты (64%), т, пл. 215 - 216 С, Дегидратацию ее ведут при 80 в 1 С в течение 4 в час,П р и м е р 2, Смесь, состоящую из 10 г 4-ацетилнафталевой кислоты, 4 г едкого кали,319586 3100 мл воды и 5,4 г 4-хлорбензальдегида, нагревают при помешивании до 40 С в течение 2 час. Выпавший осадок отфильтровывают, обрабатывают разбавленной соляной кислотой, промывают и сушат. Получают 9,1 г целевой кислоты (64), т, пл. 242 - 243 С, дегидратацию ее ведут при 80 - 100 С в течение 4 - 6 час. Предмет изобретения ГГС ГСН=СН- Сщую из 10 г 1 О 4,9 г едкого оксибензальдес при перемеадок отфильтсушат. Полу (64 о/о), т. пл.едут при 80 -Составитель Г. АндионТехред Т. Т. Ускова Корректоры: А, Николаеваи А. Васильева едактор знецо аз 3627/1 Изд.1520 Тираж 473 ПодписноеИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова,П р и м е р 3, Смесь, состоя 4-ацетилнафталевой кислоты, натра, 150 мл воды и 5,3 г мет гида, нагревают в течение 3 ча шивании до 35 С. Выпавший ос ровывают, промывают водой и чают 9,2 г целевой кислоты 227 в 2 С, дегидратацию ее в 100 С в течение 4 - 6 час. Способ получения циннамоилнафталевого ангидрида или его замещенных общей фор- мулы где К - Н, С 1, ОСНзацетилнафталевуюимодействию с соотв6 ензальдегидом вагента с последующтацией и выделениевестными приемами,отличающиися тем, что кислоту подвергают взаетствующим замещенным присутствии щелочного ими термической дегидрам целевого продукта из
СмотретьЗаявка
1398058
Б. М. Красовицкий, Г. Ф. Слезко, Э. А. Шевченко, А. М. Кузнецов
МПК / Метки
МПК: C07C 51/353
Метки: гидрида, замещенных, циннамоилнафталевого
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-319586-sposob-polucheniya-cinnamoilnaftalevogo-an-gidrida-ili-ego-zameshhennykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циннамоилнафталевого ан гидрида или его замещенных</a>
Способ получения замещенных бензонитрилов
Номер патента: 1041031
Опубликовано: 07.09.1983
Автор: Лоуэлл
МПК: C07C 253/30, C07C 255/54
Метки: бензонитрилов, замещенных
...) 2-хлор" (О -нитробензонитрила и полученную смеСь нагревают при 75 ОС в течение 4 ч. Затем реакционную смесь охлаждают и вы:ливают в воду. Целевой продукт отФильтровывают, хорошо.промывают во- (5 дой и высушивают. Данный продукт раст" воряют в СНСФ 2 и промывают 107.-ным водным раствором йаОН и высушивают йа 230,. После удаления растворителя в вакууме получают 8,0 г .(выход 87/) 20 целевого продукта. После перекристаллизациииз этанола получают 2-(4- -феноксифенокси )-5"нитробензонитрил с т.пп, 150-151 С.П р,и м е р 6. 2-4-(Метилтио) 25 фенокси(-5-нитробензонитрил.К раствору 11,55 г (0,0824 моль) 4-(метилтио)-Фенола в 150 мл ДМСО добавляют 3,3 г (0,0824 моль) йаОН. Полученную взвесь нагревают до 60 С, З 0 после чего добавляют 13,7 г...
Устройство для сигнализации о появлении кислоты, щелочи или солей в воде
Номер патента: 36223
Опубликовано: 30.04.1934
Автор: Ринго
МПК: G01N 27/26
Метки: воде, кислоты, появлении, сигнализации, солей, щелочи
...соединены между соУже известны устройства для непрерывного контроля за качеством воды по ее электропроводности, в которых в исследуемую воду помещены электроды, включенные в электрическую цепь постоянного или переменного тока, содержащую электроизмерительный прибор.В известных устройствах подобного рода на шкале электроизмерительного прибора получаются величины не относительные, а абсолютные, зависящие от температуры.В предлагаемом устройстве электроды присоединены к фазовым проводам трехфазной четырехпроводной системы с нулевым проводом, содержащим электроизмерительный прибор, присоединенным к трубопроводам со вставленными электродами, с целью определения по уравнительному току о появлении в воде кислоты, щелочи или солей...
Гидроциклонная установка для забора воды из водопровода (ее варианты)
Номер патента: 1209303
Опубликовано: 07.02.1986
Автор: Жангарин
МПК: B04C 9/00
Метки: варианты, водопровода, воды, гидроциклонная, ее, забора
...состоитиз трубы-вставки 1, состоящей из секций 2 с фланцами 3 и 4, отражателяв виде кольцевой диафрагмы 5, цилиндроконического гидроциклона 6 свходным тангенциальным патрубком 7,песковым 8 и сливным 9 патрубками.На песковом патрубке установлен кран10 и песковый патрубок 8 соецинен струбой-вставкой за диафрагмой нарасстоянии не более половины разности диаметров трубы-вставки иотверстия диафрагмы, Труба-вставкасоединена с водопроводом 11, снабженным фланцами 12,По второму варианту исполненияфиг, 3) гидроциклонная установкасодержит трубу-вставку 1, сопряженную с ней под прямым углом секцию 2большего диаметра, фланцы 3 и 4. Между трубой-вставкой и секцией 2 размещена зона 13 внезапного расширения,цилиндроконический циклон 6 с входным...
Способ получения замещенных фенилмасляных кислот или их производных
Номер патента: 343437
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель
МПК: C07C 51/347, C07C 57/52, C07C 69/612
Метки: замещенных, кислот, производных, фенилмасляных
...11 г смеси лагстоца н кислоты. В .ход кислоты 81%.Пример 11.4- (лг-Хлор-и-циклогексилфецил) -4-оксиыасляцая кислота, В 100 лл безводного этацола вносят 15 г (0,05 моль) кетокислоты. В течение получаса вносят маленькими порциями 0,1 моль (5 г) гидрида натрия. После внесения всего количества дают температуре поднчться до 20,и перемешивают 2 час, Реасцонную смесь выливают в 200 лгл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 н эсстрггруот эфиром. Эфирные фазы (фазу) сушат и эфир отгоняют, Получают 13 г оксикнслоты, частично лактонпзированной. Выход кислоты 86%.Пример 12.4- (м-Хлор-гг-изопропилфеннл) -масляная кислота, В аппарат нз нержавеовце стали загружают 100 г кетокислоты. 75 г поташа (или едкого кали), 65 ял...
Способ получения замещенных бензоилфенил-3-бутеновой кислоты
Номер патента: 511848
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07C 63/60
Метки: бензоилфенил-3-бутеновой, замещенных, кислоты
...нерастворимого в воде,Вычислено,%: С 76,38; Н 6,41; М 5,24СНМОр (мол в 267 31)Найдено,%: С 76,2; Н 6,3; И 4,9Г. 3 - (3 - Циано - 2 - гидроксипропил)бензофенон,Растворяют 7,8 г 3 -(3 . циано - 2 - гидрокси.пропил) - бензогидрола в 78 см ацетона, охлаждают до 0 С, прибавляют при перемешивании7,35 см сульфохромовой смеси (содержащей26,5 г хромового ангидрида на 100 см) и состав.ляют в контакте в течение 5 мин при 0" С, выливаютв воду при перемешивании, экстрагируют хлорис.тым метиленом, промывают водой органическиеслои, сушат на сернокислом натрии, обрабатываютактнвированным углем, фильтруют и выпариваютдосуха, Получают 7,4 г 3 (3 - циан . 2Д. Этиловый эфир 4. (м - бенэоилфенил) . 3.гидроксимасляной кислоты,Растворяют 7,4 г 3(3 -...
Предыдущий патент: Способ выделения терефталевой кислоты
Следующий патент: Способ получения а нафтиламина
Случайный патент: Крепь для поддержания кровли над комбайном с непрерывной подачей