Способ получения тиомочевины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 318574
Авторы: Кондрашова, Медведева, Яровенко
Текст
Свез Соввтоких Социалистичвских Рвспублик( 1312491/23-4 15700 вл присоединением кииоритет Комитат по долам иаобрвтвний и открытий при Соввтв Министров,СССРОпубликовано 28,Х.1971. БюллетеньУДК 54 Дата икования описания 23.Х 11.197 Авторы зобрете Е, Я. Яровенко, М. Ф, Кондрашова и С. П, Медведе ВСЕСОЮЗНАЯ 1 ИМ 1 Ю 1;ВГ Ио 11 ЫФ ФФ гЙА3 аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОМОЧЕВИНЪ ют 200 гс содержа- а тиомоче,2 мл кон и 462 мл центрацией тдерживают час 40 мин,П р и м е р. В реактор загружатехнического цианамида кальциянием азота 19,5%), 222 мл растворвины с концентрацией 115,7 гл,центрированной соляной кислотьсульфида аммония (с кон205,7 г/л). Реакционную смесь вьпри температуре 80 С в течение 1энергично размешивая,Выпавшую гидроокись кальциявывают и промывают 800 мл горячисчезновения тиомочевины в продах (проба на азотновисмутовую отфильтроей воды до 1 ывных вобумажкч) саждения раствора ого аммогрев ают ислый кальций отф ают водой до исчез а на азотновисмуто упаривают в вакуу 55 С и давлени ильтроновенпя вую буме при60 -шии углеи промывины (профильтр атуре 50 -ст,фильтр атнии к немого угля,Приом б позволяет получить ски с таким же выхоью чистоты, что и в иззначительном упрощен аппаратурного оформдлагаемьчевину п такой ж м спосо хнологич процесса и спас рактиче е степен бе, при еского меет желтую окраску, пр добавляют еще 1 г акт который затем отфильтрдом и вести нии т ления Изобретение относится иятиомочевины, которая сякак полупродукт в разли р нных процессах.Известен способ получения тиомочевины путем взаимодействия цианамида кальция инеорганического сульфида в растворе тиомочевины в присутствии серной кислоты.Выход тиомочевины 98,50, причем получают мочевину высокой степени чистоты,Недостатком известного способа является использование больших количеств серной кислоты - на 100 ч. цианамида кальция 286 ч.серной кислоты, что усложняет технологиюпроцесса и способствует коррозии аппаратуры,Предлагается способ получения тиомочевины, заключающийся во взаимодействии цианамида кальция и сульфида аммония в присутствии катализатора - соляной кислоты вколичестве 0,1 - 0,001% по весу от взятогоцианамида. Для очиванияуглекислля и на10 мин.Выпаввываюттиомочевмажку),температ65 мм рт.Еслиупаривавированнвывают. ионов кальция и обесцвефильтрату добавляют 10 г ия, 1 г активированного угпри 55 - 60 С в течениеЗаказ 354513 Изд Я 1499 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисгров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Упаривают, доводя удельный вес до 1,11, после чего раствор оставляют для кристаллизации на 3 - 3,5 час при температуре 17 - 20 С,Выпавшую тиомочевину отфильтровывают и сушат при 80 - 85 С до постоянного веса. Выход 103,9 г (98%) тиомочевины. Содержание основного вещества тиомочевины, определенное мер кур ометрическим титров анием, равно 99,7/о. Фильтрат в количестве 136 мл имеет концентрацию тиомочевины, равную 189 г/л,1. Способ получения тиомочевины из цианамида кальция и сульфида аммония, отличаю щийся тем, что, с целью упрощения способа,процесс ведут в присутствии каталитических количеств соляной кислоты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтосоляную кислоту берут в количестве 0,1 - 10 0,001 в/о по весу от взятого цианамида кальция.
СмотретьЗаявка
1312491
Е. Я. Яровенко, М. Ф. Кондрашова, С. П. Медведева
МПК / Метки
МПК: C07C 335/02
Метки: тиомочевины
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-318574-sposob-polucheniya-tiomocheviny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиомочевины</a>
Способ выделения технически чистых серной и соляной кислот из туманообразной смеси этих кислот
Номер патента: 18735
Опубликовано: 31.01.1931
Автор: Вольфкович
МПК: C01B 17/90, C01B 7/07
Метки: выделения, кислот, серной, смеси, соляной, технически, туманообразной, чистых, этих
...соляной кислот из тума зной смеси этих кислот, получапри взаимодействии сернистогохлора и воды, отличающийся тетуманообразную смесь кислот постельно направляют в два электр, ческис аппарата Коттреля, в кустанавливают различные темпера условия, из коих один служит для ления при более высокой темп серной кислоты, а второй в п низкой в солян кислоты.ЯКОГ 13 йф Предлагаемый способ выделения технически чистых серной и соляной кислот из туман ообр азий смеси этих кислот, получаемых по уравнению:БО+С 4+2 Н 2 О=Н 2 БО+2 НС 1, основан на применении комбинации двух электростатических аппаратов Коттрелля. Для этого один аппарат Коттрелля обогревается или охлаждается снаружи, а другой, последовательно с ним соединенный, работает при обыкновенных...
Способ раздельного определения фторидов кальция и магния в присутствии их сульфатов
Номер патента: 292109
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Белогорцева, Бычков, Савельева
МПК: C01F 11/22, C01F 5/28, G01N 31/00
Метки: кальция, магния, присутствии, раздельного, сульфатов, фторидов
...способ отделения сульфатов кальция и магния от фторидов путем обработки исходного продукта селективным рас творителвм - уксуснои кислотои. Однако, наряду с сульфатами, в уксусной кислоте растворяются и фториды, .например, наблюдается значительное растворение фторида магния, поэтому точность раздельного определения фторидов кальция и магния в присугствии их сульфатов невысокая,С целью устранения указанных недостатков, т. е. повышения точности определения, предлагается в качестве селективного растворителя использовать 0,4 - 0,6 М раствор тиосульфата натрия. В растворе тиосульфата натрия фториды кальция и магния практически не растворяются, а сульфат кальция - растворяется значительно, даже лучше, чем в уксусной кислоте.П,ример....
Способ получения раствора цианамида кальция
Номер патента: 945069
Опубликовано: 23.07.1982
Авторы: Джаппаров, Набиев, Тухтаев, Усманов, Шаммасов, Юнусов
МПК: C01C 3/18
Метки: кальция, раствора, цианамида
...углерода проводят при 30-35 оС.Способ осуществляется следующим образом.Цианамид кальция подвергается гид-ролиэу при 30-35 оС в течение 1 ч. при интенсивном перемешивании с последующим отделением нерастворимого остатка, Затем полученная кислая соль обра 25 батывается двуокисью углерода в присутствии технического цианамида кальция.Оптимальным соотношением раствора кислой соли цианамида кальция к техническому цианамиду кальция, т.е. Ж:Т, является 3-4:1, так как при меньшей В;Т, например 2:1, суспензия загустевает и становится нетранспортабельной и практически не фильтруется, а при соотношении и:т более 4;1 35 концентрация свободного цианамида в растворе уменьшается по 1 О и менее процентов.Время гидролиэа, исходя из необходимости...
Способ раздельного определения серной и органической кислот
Номер патента: 940047
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: G01N 27/52
Метки: кислот, органической, раздельного, серной
...0,1з микр ая раствор магнит;-1 лектрод сравнения с обычным заполне;кием насыщенным водным раствором 5хлорида калия, По данным титрованиястроят график в координатах мв - мл,Конечные точки титрования устанавливают по методу касательных, Первый скачок потенциала соответствует окончанию 1 Отитрования серной кислоты по первойступени диссоциации. Второй скачокпотенциала соответствует окончаниютитрования второго иона водорода серной кислоты и гликолевой кислоты, 15В связи с тем, что ацетон содержиткислые примеси, перед началом титроввния их нейтрализуют 0,05-0,1 н. раствором диэтиламина. Окончание нейтрализации фиксируют потенциометрически. Нор.2 Омальность водного раствора диэтиламинвустанавливают по серной кислоте,Содержание серной...
Способ получения цианамида кальция
Номер патента: 983049
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Пархоменко, Пивоваров, Стеба
МПК: C01C 3/18
...с расходом 1,10 10зом. кг/с и диоксид углерода с расходом 2,2Гранулированный оксид кальция взаи-ф 10кг/с. В результате синтеза в бунмодействует с циановодородом в присут- кере-приемнике получают 1,63 10" кг/сетвии диоксида углерода в течение 9-12 белого цианамида кальция с содержаниеммин, при 1123-1223 К в реакторе с дви- основного вещества в продукте 99%. Стежущимся слоем твердой фазы. Выбор ниж- пень превращения циановодорода и 100%.него температурного предела (1123 К) 1 О П р и м е р 2. В верхнюю часть обообусловлен предотвращением наличия в ко- греваемого реактора примера 1 подаютнечном продукте примесей продуктов поли- активированный оксид.кальция с диаметмериэации циайоводорода, карбоната каль- ром гранул 2,5-3,0 мм и...
Предыдущий патент: Способ получения тиоэфиров тиенилакриловойкислоты
Следующий патент: Способ получения гетероциклических производных
Случайный патент: Антилогарифмический преобразователь