C07C 255/62 — содержащие цианогруппы и атомы кислорода, входящие в оксиминогруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом

Номер патента: 311906

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Копраненков, Московский, Унковский

МПК: C07C 249/10, C07C 253/14, C07C 255/46 ...

Метки: а-цианкетонов, оксимов, циклических

...в метаноле, желательно при нагревании до температуры не выше 70 С.Процесс ведут по следующей схеме: Найдено, что димерные 2-галоген-нитрозо-ацетилцикланы под действием суспензип цианистого калия в метаноле при температуре 65 - 70 С превращаются в оксимы соответствующих а.цнанцпкланов с выходом 60 - 70%. Получение этик соединений другими способами затруднительно пли невозможно из-за отсутствия удобных методов синтеза а-цианцикланонов. П р и м е р 1, Оксим 2-цианциклогексанона. В круглодонную колбу с мешалкой и обратым холодильником загружают 1,4 с,311906 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Редактор Л. К, Ушакова Техред Т. П, Курилко Корректор Е. И. УсоваЗаказ 30902 Изд. М 1280 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 324742

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агрипат, Иностранцы, Курт, Рьюетранна

МПК: C07C 253/14, C07C 255/62

Метки: 1-циано-о-карбамоилформоксима

...растворяют в 50 мл диоксана, затем добавлягот 0,25 мл триэтиламина и затем 7,5 мл метилизоцианата. Эту смесь выдерживают в течение 16 час при 40 - 50 С. После охлаждения диоксан отсасывают в вакууме, и остаток перекрнсталлизовывают из этанола. Таким образом получают 6,9 г белых кристаллов (т, пл.114 - 117 С) 1-ди метил-ди ам и но-циано- (М- метилкарбамоил) -формоксима. Из маточного раствора можно получить еще 4,5 г; т. пл, 112 в 1 С. П р и м е р 2. 42,8 г 1-морфолино-цианоформоксима (полученпого аналогично примеру 1 а) и 33,2 г хлорида диметилкарбаминовой кислоты растворяют в 700 мл диоксана, затем добавляют 44,2 г безводного карбоната калия. В течение 16 час выдерживают при 80 С и сильном перемешивании в атмосфере азота,...

Номер патента: 670216

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...кислоты в целевое соединение ввиде смолы, выход 50%.ЯМР-спектр (в СДСЕ), 6 (для несвязанногооснования), ррп 1: 6 1,35 (Р 1 Нг); б 3,06(СНг - ИНг); б 3,08 С = (К) - СНг - 1 б 740;7,52 и 7,80 (три водородных атома ароматического ядра); 6 3,40 (ОСНз); 6 3,70 (ОСН, и- СНг - СНг - О - ); 6 4,26 (С = М - ОСНг - ) .П р и м е р 8. Фумарат (1:1) 3",4-дихлор- (2-метоксиэтокси) -бутирофенон О- (2-амицо.этил) оксима.Аналогичным способом 3,4-дихлор.(2-ме.токсиэтокси)-бутирофенон превращают с помощью эквимолярного количества дихлоригид.рата 2-аминооксиэтиламина, Полученное основание переводят в целевое соединение обработ.кой эквимолярным количеством фумаровой кис.лоты. После перекристаллизации из ацетонитрила/зтанола (3:2) т,пл, 142...