C07D 51/50 — C07D 51/50

Номер патента: 437288

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гооди, Екштейн

МПК: C07D 51/50

Метки: аналогов, нуклеозид-ди-или, тиофосфатных, трифосфатов

...и 0,43 мл (1 ммоля) три-н.октиламина вносят 347 мг (1 ммоль) аденозин-фосфата и смесь слегка нагревают для полного растворения, Затем растворитель отгоняют под вакуумом и остаток несколько раз упаривают досуха с аликвотным количеством по 5 мл сухого диметилформамида. Затем приливают 7 мл сухого диоксана,и, если не происходит растворения, - 1 мл сухого диметилформамида, Затем приливают 0,3 мл хлорангидрида дифенилфосфорной кислоты и 0,3 мл три-н.- бутиламина. Образуется белый осадок, который вновь растворяют при перемешивании. После 3 час выдержки растворитель отгоняют и приливают 50 мл сухого эфира. Смесь оставляют на полчаса при 4 и затем декантируют. К остатку приливают 5 мл сухого диоксана и полученную суспензию упаривают...

Номер патента: 437766

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Брод, Гайлум, Мовшович

МПК: C07D 51/50

Метки: выделения, рибомононуклеотидов

...или ацетата аммония нарастающей концентрации для уридиловой и гуаниловой кислот. Каждыи определенныи состав элюсистемы обеспечивает элюированиленного рибонуклеотида.Предлагаемый способ заключае5 дующем: щелочной или ферментатролизат РНК (рН 9 - 10) сорбируните в ацетатной форме и проводятое хроматографическое разделение.1 ступень: 0,5 - 1 М СНзСООН элюируют10 цитидиловые кислоты.2 ступень: 1,2 - 1,4 М СНзСООН элюируют адениловые кислоты. 3 ступень: 1,3 - 2 М СН,СООН 15 щая 0,07 - 0,09 моль ацетата натрия тата аммония) элюируют уридил лоты. 4 ступень: 1,3 - 2 М СО,СООН щая 0,3 - 0,6 моль ацетата натрия20 ния) элюируют гуаниловые кислоты Отдельные фракции концентриру ляют нуклеотиды известными спосоПример 1, 85 л щелочного 25 (рН...

Номер патента: 443035

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Вульфсон, Корнилов, Мочалин

МПК: C07D 51/50

Метки: 1-(4-дезоксиэритропентапиранозил, бензимидазола

...т.пл, ПЗ 5-114,5 оО ие хлорсФорме 1, Яу О,Об АтЗОЗ, П степень активноо 2 с ти, гексей-метейол-хлороФорм,б:5:14Найдено,-,4: С 57,46 Н 6,59 ,одно сожженйе); у 10,49,10,46.С 12 Н 16 4204 еВычислено,: С 57 е 13; Н 6,39;/У А 1 11 епродукт охадактеризовывают ,образованием 2,3-ди-О-ацетилпроиз- ВОДНОГО.зо0,5 г (0,00198 моль) 1-(4-дезокси - ЯЬ -эритропентапиранозил). -бензимидазола растворяют в 3 мл сухого пиридина. Смесь Охлаждают до ОСи добавляют к ней 2 мл уксусного ангидрида. После этого полученную смесь оставляют на ночь при комнатХфной температуре. Затем смесь выливают на лед и эксрагируют хлороформом (Зх 50 мл). Объединенные экютракты сушат сульфатом магния, филь-.труют, упаривают. Получают 0,5 гжелтого густого сиропа. После...

Номер патента: 457703

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Вальковский, Варламов, Львова, Рогожин, Татарская

МПК: C07D 51/50

Метки: нуклеотидов

...м-аминобензилоксиметилцел люлозой. При этом сохраняется 30 - 90% исходной активности фермента (в зависимости от типа носителя и молекулярного веса субстрата). Так как фермент переведен в водонерастворимое состояние, то при осуществлении 10 предлагаемого способа получают 5-нуклеотиды путем многократного использования связанного фермента в виде суспензии, во взвешенном слое, в проточной колонне в качестве насадки и т. п. В течение месяца нуклеазная 15 активность такого фермента снижается лишьна 5 - 25%.Пример 1, Твердый носитель для газожцдкостной хроматографии - хромосорб Р кипятят в 0,1 - 0,2% -ном растворе у-амино пропилтриэтоксисилана в органическом растворителе в течение 24 час. Полученное при этом промежуточное производное...

Номер патента: 458555

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Авдонина, Гнучев, Киселев

МПК: C07D 51/50

Метки: олигорибонуклеотидов

...которая содержит только смесь ГфГфАф, ГфГфЦф и ГфГфУф. Дальнейшая обработка состоит в снятии модификатора, что достигается простым изменением рН раствора и, в случае необходимостиразделением смеси трех тринуклеотидов хром атографическим методом на,индивидуальные тринуклеотиды. дают ениИзобретение относится к нию способа получения олиг заданного строения.Известно специфическое р (рибонуклеиновой кислоты) анил-РНК-азы Т, по остатк экзо-К,К-диметиламиногуано варительной реакции произв (Г) и 2-экзоч-метилгуанозиС целью получения смеси ГфГфАф, ГфГфЦф, ГфГфУ же тринуклеотидов в индиви нии, полирибонуклеотид пр рабатывают кетоксалем. позволяет одновременно пинуклеотидов ГфУф, ГфЦф,ожет быть легко разделенаьные динуклеотиды.обходимости...

Номер патента: 461927

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Микстайс, Чаксте

МПК: C07D 51/50

Метки: полинуклеотидов

...с молярным количеством воды образуется также реакционноспособный монохлорангидрид.Третичные амины являются акцепторами выделяющегося хлористого водорода и активаторами хлора в хлорангидридах, они не вызывают побочных реакций.П р и м е р 1, 4,01 г (10 мм) дихлорангидрида гуанозин-монофосфорной кислоты, полученного при хлорфосфорилирювании гуанозина, растворяют в 18 мл триметилфосфата. К раствору добавляют 0,018 мл (10 мм) воды и смесь перемешивают 3 час при комнатной температуре. К раствору монохлорангидрида гуанозин-монофосфорной кислоты при комнатной температуре добавляют 0,5 мл триэтиламина. Через час смесь обрабатывают 50 мл эфира. Осадок растворяют в 20 мл воды и переосаждают 200 мл спирта.Продукт исследован методами бумажной и...

Номер патента: 462824

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07D 51/50

Метки: водонерастворимого, кислоты, нуклеиновой, препарата

...целью повышения содерж й ДНК предложено активиро ль цианурхлоридом. 15Получение водонерастворимого препарата нуклеиновой кислоты включает стадии активации носителя и связывания нуклеиновой кислоты с активированным носителем,В качестве нерастворимого носителя обычно 20 используют сефадекс 6-75. К отмытому последовательно холодной дистиллированной водой и 0,1 М боратным буфером сефадексу 6-75 добавляют цианурхлорид в ацетоне. Активацию проводят в течение 30 мин на холоду, ста билизируя рН, добавлением 4 н. раствора едкого натра.Активированный сефадекс п аствором ацетона, дистиллироваобратным буфером, после чег О П р и м е р. 300 мг сефадекса 6-75 мешируют дистиллированной водой, оставляют на ночь для набухания, промывают 0,1 М...

Номер патента: 463673

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Балякина, Гунар, Яковлева

МПК: C07D 51/50

Метки: выделения, пиридоксаль-5-фосфата

...ионит, так как при этом одновременно с элюацией целевого продукта происходит регенерация анионита.П р и м е р 1, Водный раствор ПЛФ(9004 мл, рН 745, концентрация ПЛФ 0,2 мг/мл) пропускают со скоростью 100 мл/чсм через колонку (Р= 1,6, Н=2 см) заполненную анионитом Дауэкс 1 К 2 в С 1-форме с 5 размером зерен 0,15 - 0,3 мм,ПЛФ элюируют 0,1 и. соляной кислотой соскоростью 20 мл/ч см. Получают 19,3 мл раствора с концентрацией 9,05 мг/мл. Выход 174,6 мг (97% ), из них 56% имеют концен трацию 14,4 мг/мл.После лиофилизации полученного растворавыделяют 161,0 мг (92,7%) ПЛФ, УФ-спектр: Е 9 в 6700 (0,1 н, НС 1); К 0,33, %1, трет-бутанол - 85%-ная муравьиная кислота - вода 15 (70: 15: 15) .П р и м е р 2. Водный раствор ПЛФ(876 5 мл, рН 7 75,...

Номер патента: 476263

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07D 51/50

Метки: иммобилизованной, кислоты, носителе, нуклеиновой

...промывают раствором ацетона, дистиллированной водой, боратным буфером и затем приливают к,цему раствор цятцвцой цли де)ятчрцроваццой ДНК цлц РНК. Стадию связывания цук:еццов)х кислот проводят цри тщательном псрсмешцвяцци. Для цейтралцзацш цепрореягцровя;шцх реакццонцоспособ:)ых групп ццяцурхлорпдя полученцые препараты промывают раствопом дцэтп,)я)цца дпсп.г;п)ровяццой Водой ц хря)5 т Ооычцо прц 4 С.Предложенный способ позволяет связы- ЗЯТЬ КЯК ОДЦОЦЕПО)ЕЧЦ)Е, ТЯК Ц ДВУХЦЕЦОЧЕЧ. ць:с ц к;)сццовыс ):.цслоты.Количество нуклеиновых кислот, связавшихся с сефадексом с прпмецецием вставки, составляет 70 - 90%. П р и м е р. К 300,тг ссфадекса С 75, активцровацного 200 лгг ццанурхлорцдя в 5 )г,г ацетона, прилцвают 10 ,г 6,О-ного...

Номер патента: 483397

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Андрианова, Нифантьев

МПК: C07D 51/50

Метки: 5-циклофенилфосфонита, аденозин-3

...подвижность не меняется в присутствии борной кислоты (аденозпн и 5-фосфат аденозина резко уменьшают свою подвижность в этих условиях).Кроме того, продукт, полученный прп присоединении серы к целевому фосфонпту, не окисляется йодной кислотой. Приведенные данные свидетельствуют о том, что сх-гликольная группировка в выделенном продукте отсутствует, Элементарный анализ полученного соединения соответствует хлоргидрату аденозпн,5-циклофосфонпта, который получен с выходом 50%.П р и м е р. К раствору 0,2 г аденозина в аосолютном пиридине добавляют 1 г тетра483397 Предмет изобретения Составитель Л. КарунинаТехред Л. Казачкова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Снмкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 487887

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Микстайс, Чаксте

МПК: C07D 51/50

Метки: кислот, монофосфорных, нуклеозид-5, хлорангидридов

...соединениями, например алкоголятамп, гидроокисями или карбонатами щелочных металлов.В качестве фосфорилирующего агента применяют хлорокись фосфора. Реакционная способность хлорокиси фосфора в этом случае вполне достаточна, поэтому нет необходимости применять более активный, но менее доступный пирофосфорилтетрахлорид, который также дает хорошие результаты. Кроме того анионы нуклеозидов лучше неионных или протонированных нуклеозидов растворяются в органических растворителях, что также способствует более быстрому протеканию реакции фосфорилирования.487887 Формула изобретения 20 Составитель Е, Николаева Техред О. Луговая Корректор А. Степанова Редактор Е. Хорина Заказ 320(15 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 496279

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гайлум, Ирген, Кальна

МПК: C07D 51/50

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...хлороформа и перемешивание продолжают496279 Составитель В.ЖесткоиРе актоедактор Н джарагеттиТехредКарандашова горректор А.Степанов а Заказ Ф т Изд.Щ) Тираж 529 Подписное Ц 1 ИГПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 11 релнрнятне 1 атеит, Москва, 1.511, Бережковская наб., 24"аеще час. Раствор центрифугируют и те-чение 40 мин при 2500 об/мин. ДНК выделяют из центрифугата осаждением этиловым спиртом;:Получают 33-38 г ДНК с содержанием 5основного вещества 90-94% и мол. вес.10-14 х 10П р и м е р 2. К 40 л раствораДНП в 2 М раствора хлористого натрия,полученного по 1 примеру, при комнатной 10температуре и интенсивном перемешивании добавляют 0,4 кг...