C07D 51/78 — C07D 51/78

Номер патента: 452096

Опубликовано: 30.11.1974

Автор: Эгли

МПК: C07D 51/78

Метки: серусодержащих, хиноксалинов

...для терапевтического использования, В качестве таких кислот используют гялогенводородные, серные, фосфорные, азотную, хлорную, карбоновые илисульфоноиые кислоты алифатического, али 50 55 или и первую очередь хлор, Алкилендиоксилы преимущественно представляют собой низшие алкилендиоксилы, например метилендиоксил, этилендиоксил или 1,3-пропилендиоксил,Низшими алкилами В, и Я. являются,)25 ЗО 35 40 45 циклического, ароматического или гетероГциклического ряда, например муравьиную,уксусную, пропионовую, янтарную, гликолевую, молочную, яблочную, винную, лимонную аскорбиновую, малеиновую, оксималеиновую или пировиноградную, фенилуксусную, бензойную, п-аминобензойную, антраниловую, п-оксибензойную, салициловую...

Номер патента: 458981

Опубликовано: 30.01.1975

Автор: Христиан

МПК: C07D 51/78

Метки: производных, солей, хиноксалина

...от выбора15 исходных веществ, методов работы и количества несимметричных атомов С, могут иметьформу оптических антиподов, рацематов цлицзомерных смесей (рацематных смесей).Полученные изомерные (рацематные) смеси20 можно на основании физико-химических различий составных частей общеизвестныдг способом разделить на оба ствреоизомерных(диастереомерных) чистых рацемата, например путем хроматографии и (или) фракццони 25 рованной кристаллизации,Полученные рацематы можно общеизвестными способами, например перекристаллизацией из оптически активного растворителя, спомощью микроорганизмов, пли введением вЗ 0 реакцию к образующей соли с рацеминескимсоединением оптически активной кислотой илитаким же основанием и разделением полученных таким...

Номер патента: 462825

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Дворко, Пономарева, Сумливенко

МПК: C07D 51/78

Метки: 4н-циклопента, кислоты, трикарбоновой, хиноксалин-1, эфиров

...конденсацикарбалкоксициклопде полярного орган Р Р Р20 - 150 С.Целевой продукт выделяют известнымприемами.СтрИК-,мента оение полученных соединений доказано УФ- и 51 МР-спектрами и данными элерного анализа. 2П р и м е р, К 2 г (,4 10 -моль) трикарбометоксициклопентадиенонола,2 в 40 мл уксусной кислоты прибавляют при 100 С 1 г (9,6 10 вмоль) о-фенилендиамина в 5 мл ук сусной кислоты, Смесь нагревают 1 час накипящей бане, отгоняют большую часть растворителя в вакууме, охлаждают раствор до 0 С и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 1,8 г (72%) соединения формулы 1 10 (К - СН,), которое перекристаллизовывают изметанола или уксусной кислоты, т. пл. 265 -266 С (разл,).Аналогично получают соединения формулы 1, где К - С,Нз и изо-С,Н...

Номер патента: 464583

Опубликовано: 25.03.1975

Автор: Аранович

МПК: C07D 51/78

Метки: производных, хиноксалина

...час прц 100дукт очищают переосалотой из 10%-ного растемно-оранжевый прод(из смеси уксусная ь5,3 г (90,1,о ) .Найдено оо, С 49,Вычислено, ог. С 4 100 в 20 С, еняют,полис трехфто. ты.дцмеркаптоато 1 ра прц атора прим ти компле 1 рной кисло учение 2,3 Известный спосоокаптохиноксалина ихиноксалина имеет мнность технолэг 14 ческогдукта составляет 70 -3-димер 6-метил и слож ход про ЦОЛУ 1 ЕНЦЯ2,31 дпмеркаптогостадцйносто процесса, В80 о 1 Н 3,00; М Целью изобретения являетсяяхода целевых продуктов. вышени 9,48; Н 3.09; Х 14,4 Изобретение относитполучения производных ют 3,3 г (0,03 г ляль) 0,06 г. моль) рубеанои 15 м г ПФК цли ю ампулу нагревают в - 120 С. Целевой прожденцем уксусной кпствора МаОН. Получают кт с т. пл. 287 - 288 С цслота -...

Номер патента: 482453

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Плахина, Тендрякова

МПК: C07D 51/78

Метки: 2-фенацилхиноксалонов-3

...в 200 мл сухого бензола,приливают 1,08 г (0,01 моль) о-фенилендиамина, растворенного в 50 мл сухого бензола. Выпавший осадок через несколько часовотфильтровывают и получают 1,9 г (75%)желтого кристаллического 2-фенацилхиноксалонас т. пл. 267 в 2 С (из этилового спирта).25 Вычислено: К 10,60%,С 16 НКе 02.Найдено: И 10,50%.Проба смешения полученного соединенияс 2-фенацилхиноксалоном-З, полученным иззо о-фенилендиамина и метилового эфира бен1(орректор А, Степанова Редактор Т. Никольская Заказ 3657 Изд.1763 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035. Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорскии филиал зоилпировиноградпой кислоты, не показывает депрессии...

Номер патента: 497297

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Елина, Магидсон, Цырульникова

МПК: C07D 51/78

Метки: 2-ацетоксиметил-3-метилхиноксалина, 2-ацетоксиметилхиноксалина, 4-ди, окси-2

...и 5,35 г (0,03 моль) Х-бромсукцииимид 1 нагрсьают 3 час при температуре 80 - 90 С. Обработку ведут по примеру 1. Получают 3,17 -3,42 г (59,3- - 64% ) 1,4-ди-Х-Окиси 2-броммс49729 3тцлхиноксалцца, г, цл. 162 - 163 С (цз мета: ола).П р и м е р 4. Получение 1,4-ди-г 1-окиси 2- ацетоксиметцлхиноксалина.Смесь 5 г (0,0196 моль) 1,4-дц-М-окиси 2- бромметцгхиноксалцна, 2,41 г (0,0294 моль) плавленого уксуснокислого натрия цли 2,88 г (0,0294 моль) плавленого уксуснокслого калия ц 70 мл безводного спирта нагревают в течение 2 час прц температуре банц 50 - 78 С. Реакционную смесь охлаждают, осадок от. фцльтровывают и экстрагируют его теплым хлороформом. Из экстракта получают 3,6 -- 3,74 г (83,6 - 877 о) 1,4-ди.М-окиси...