Способ получения диэтаноламиноэтилового эфира алкиленянтарной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 459461
Авторы: Аминов, Ахмедов, Сиражиддинова
Текст
(51) М. Кл. С 07 с 101/00С 07 с 69/40 аявкис присоединением Государстееииый комите 1 Совета Мииистрав СССР ио делам изобретений и открытий(72) Авторыизобретен Д, С. Сиражиддинова, С. Н, Аминов и К, С, Ахмедов Институт химии АН Узбекской ССР71) Заявитель 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТАНОЛАМИНОЭТИЛОВО ЭФИРА АЛКИЛЕНЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫние относится к способу получения инения - диэтаноламиноэтилового ленянтарной кислоты, являющего- фективным амфолитным поверхвным веществом, которое может менение в,качестве смачивателей, в, пластификаторов, ингибиторов способ получения производных яноты, а именно натриевых солей оэтаноламида сульфоянтарной кисСН 2-КСН 2 СН 20 Н)- Сн-С-О-С2Сн -ооон В-сн=снС 4 Н 9 - СзН 1 з, СзН 1 з -ГдЕ К - СзН,; .С 4 Н 9,СзН 17, СзН 17 - С 19 На 1,взаимодействием алрида с рассчитанным ка мина п редпо чти тел ьнорастворителя, напримепературе его кипения.По окончании реакциют и целевой продуктметодом,ого ангид- триэтаноланического 2 при темкиленянтар оличествомв среде о р в ацетон ель отгоня- известным растворвыделяю Изобрете нового соед эфира алки ся высокоэф ностно-акти найти при эмульгаторо коррозии. Известен тарной кисл эфиров монлоты, обладающих поверхностно-активными свойствами, взаимодействием малеинового ангидрида с моноэтаноламином в среде хлороформа с последующей этерификацией получен ного моноэтаноламида малеиновой кислотыспиртами и обработкой образовавшегося моноэтаноламида малеиновой кислоты водным раствором бисульфита натрия.Предлагается способ получения диэтанол аминоэтилового эфира алкиленянтарной кислоты общей формулы П р и м е р 1, Диэтаноламиноэтиловый эфир гексиленянтарной кислоты.В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, вносят 18,2 г гексиленянтарного ангидрида (полученного взаимодействием гексенас малеиновым ангидридом) в 50 мл ацетона и к нему в течение 0,5 час приливают 10,1 г триэтаноламина в 25 мл ацетона. По окончании прибавленияПоверхностное натяжение водных растворов,дик,см":, при концентрации, о,36,8 37,5 1,04 33,5 1,04 29,5 32,7 30,8 1,12 35,6 1,08 1,10 1,08 28,2 32,8 32,4 35,9 1,04 1,01 1,00 1,00 СвНв Св Н 1 з СвН 1 з СаН 17 СвН - СНв 1 1,00 31,8 30,31 38,3 45,9 1,07 1,17 34,0 1,06 1,06 1,02 31,6 30,0 42,7 1,16 46,7 1,48 36,4 1,08 1,05 32,4 30,2 в Поверхностное натяжение определено методом наибольшего давления пузырька.ф Вязкость определена на вискозиметре Оствальда. Предмет изобретения Составитель 3, Комова Редактор 3. Горбунова Техред А. Дроздова Корректоры: В. Петрова и О. ДанипеваЗаказ 1666/6 Изд.388 Тираж 529 ПОдписнОе ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб. д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 всего триэтаноламина реакционную смесь нагревают на водной бане еще 2 час, а затем отгоняют растворитель. После очистки получают 29,8 г (90%) целевого продукта.Найдено, %: С 57,6; Н 8,9; М 4,3.Вычислено, %: С 58,3; Н 8,7; М 4,2.Для получения технического препарата очистка продукта реакции не обязательна.П р и м е р 2, Диэтаноламиноэтиловый эфир гептиленянтарной кислоты.В аналогичных условиях из 19,6 г гептиленянтарного ангидрида (полученного взаимодействием гептенас малеиновым ангидридом) и 10,1 г триэтаноламина получают 32 г (93%) целевого эфира.Найдено, %: С 59,1; Н 9,0; К 4,2.Вычислено, %: С 59,1; Н 8,9; И 4,0.Результаты испытания поверхностно-активных свойств водных растворов диэтаноламиноэтиловых эфиров алкиленянтарных кислот общей формулы 1, полученных в аналогичных условиях, приведены в таблице.Строение диэтаноламиноэтиловых эфиров 5 алкиленянтарных кислот подтверждено данными ИК-спектроскопии,101. Способ получения диэтаноламиноэтилового эфира алкиленянтарной кислоты, о т л ич а ю щ и й с я тем, что алкиленянтарный ангидрид подвергают взаимодействию с триэта ноламином с последующим выделением целевого продукта известным способом.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что процесс проводят в среде органического растворителя при температуре его кипения.
СмотретьЗаявка
1841771, 27.10.1972
ИНСТИТУТ ХИМИИ АН УЗБЕКСКОЙ ССР
СИРАЖИДДИНОВА ДИЛОРОМ СУЛТАНОВНА, АМИНОВ САБИР НИГМАТОВИЧ, АХМЕДОВ КАРИМ САДЫКОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 101/00
Метки: алкиленянтарной, диэтаноламиноэтилового, кислоты, эфира
Опубликовано: 05.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-459461-sposob-polucheniya-diehtanolaminoehtilovogo-ehfira-alkilenyantarnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диэтаноламиноэтилового эфира алкиленянтарной кислоты</a>
Пентафторфениловые эфиры в качестве промежуточных продуктов в синтезе пептидов методом активированных эфиров
Номер патента: 668260
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Вегнер, Мутулис, Полевая, Чипенс, Штейнберг
МПК: C07C 103/52
Метки: активированных, качестве, методом, пентафторфениловые, пептидов, продуктов, промежуточных, синтезе, эфиров, эфиры
...тем М 6,22, .пературе, отфильтровывают выпавший Константы соединения даны в таблиосадокдицикло 1 ексилкарбамида, и раст- це;ворителЬ упаривают в вакууме при 40 оС .Кристаллический остаток растирают в . П р и м е р 3. Пфф-эфир Нфс-аспа 10 мл гексана; отфильтровывают, йромы-;щ рагинавеют 10 мл гексана, сушат на воздухе: В 10 мл этилацетата растворяютдо воздушносухого состояния, потом .276 г (15,0 ммол) пентафторфенолав вакууме над окисью пятйвалентного и суспендируют 1,43 г (5,0 ммол)фосфора и гидроксидом натрия. ВыходНфс-аспарагина,:Суспензию охлаждаютЙФФ-эфира Нфс-пролина 2,06 г (95), до ОфС и добавляют 1,13 (5,5 ммол)Найдено, С 46,84, Н 2,33; 23 дициклогексилкарбодиимида, РеакционМ 6,11, ную смесь перемешивают при ОС 7 ч,"...
Способ получения циклических ангидридов сложных эфиров а гидроксикарбоновых кислот и алкиловых спиртов ci—cj
Номер патента: 286635
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вальтер, Вильфрид, Германска, Иностранное, Петер, Христоф
МПК: C07D 319/06
Метки: ci—cj, алкиловых, ангидридов, гидроксикарбоновых, кислот, сложных, спиртов, циклических, эфиров
...без дальнейшей добавки катализаторов двполимеризуется в вакууме. Температура повышается максимально,до 280 С, и циклические сложные эфиры отгоняются из смеси при пониженном давлении. Деполимерпзация и отделение циклических ангидридов сложных эфиров в зависимости от введенного количества продолжается 1 - 20 час. Кислотное число полученных циклических ангидридов сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот составляет максимально 8.Полученные по предлагаемому способу циклические ангидриды сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот ввиду своих низких кислотных чисел не требуют многократной очистки. Кроме того, можно применять катализаторы, пригодные для обеих стадий процесса, что не требуют прерываггия последнего, Коррозия примененных...
Citocob получения сложных эфиров витамина а 1 изобретение относится к способам получения сложного эфира витамина а, который находит широкое применение в медицинской практике. и3вестен способ получения сложных э
Номер патента: 362537
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акцептор, Вследствие, Карбонильное, Конденсаци, Можно, Напри, Однако, Отбирают, Повышени, Подают, Приспособлени, Реакторы, Скорость, Смесительные, Так, Форму, Целевой, Что
МПК: C07C 175/00, C07C 403/12
Метки: citocob, витамина, и3вестен, изобретение, медицинской, находит, относится, практике, применение, сложного, сложных, способам, широкое, эфира, эфиров
...содействовать полному обменному разложению компонентов реакции, если исходные продукты предварительно,нагревать (т, е. до смешения). Для получения сложных эфиров витамина А особенно пригодны, продукты разложения трифенилфосфина и соединения ЖХ в которых Х означает хром, бром, иод или гидроксильную групну. В качестве акцепторов протонов для получения илидов пригодны, например, фенилитий, металлоорганические соединения, такие как алкоголяты, амины и т. и.В качестве электрофильных веществ, которые с илидами превращаются в сложные эфиры витамина А, целесообразнее применять сложный эфир З-формин-кротила, а также соответствующий ацетат. В качестве растворителей применяют те, которые не взаимодействуют в условиях реакции, например алифати 5...
Способ получения диалкиловых эфиров 2-(2, 2-дихлорвинил) малоновой кислоты
Номер патента: 1549946
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Лапкин, Родыгин, Щепин, Щепина
МПК: C07C 67/30, C07C 69/65
Метки: 2-(2, 2-дихлорвинил)-2, диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров
...до начала реакции,после чего реакция идет самопроизвольно при температуре кипения растворителей, После окончания прибавлениясмесь греют 45 мин при 50 С и обрабатывают как в примере 1, Выход 1,4 г 50(89 л)П р и м е р 4 (растворительэфир). В реакционную колбу вносят6,5 г (0,1 моль) мелкоизмельченногоцинка, 30 мл эфира и 0,5 мл хлораля, 55Реакционную массу нагревают до кипения и затем туда же по каплям и приперемешивании добавляют 14,5 г(0,05 моль) диэтилового эфира2-(2,2,2-трихлорэтилиден)малоновойкислоты в 10 мл эфира. Дальнейшие операции проводятся как в примере 2.Т. кип. реакции 35-38 С. Выход 11,1 г(873) .П р и м е р 5 (растворительэтилацетат). В реакционную колбу вносят 6,5 г (0,1 моль) цинка в виде мелкой стружки, 30 мл...
Этиловый эфир хлор диметил транс транс додекатриеновой кислоты, обладающей ювениально-гормональнойактивностью и способ его получения
Номер патента: 731712
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Егорова, Кример, Симонова, Спектор
МПК: C07C 69/65
Метки: диметил, додекатриеновой, кислоты, обладающей, транс, хлор, этиловый, эфир, ювениально-гормональнойактивностью
...и транс-кетона 10-хлор-метил,9-ундецедиен-она в 160 мл эфира156 мл этиленгликоля и 48 мл эфирата ВР перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 10 ч. Эфирныйслой отделяют, нижний слой экстрагируют эфиром. Объединенный эфирныйэкстракт промывают раствором бикарбоната натрия, водой и сушат йа 04.После удаления растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получено 30,4 г/С 1 13,97.С 4 Н О С 3,Вычислено, : С 65,73; Н 8,95;С 6 13,71.10-Хлор-метил-транс-ундецедиен-он.К 6,0 г (0,023 моль) индивидуального транс-этиленкеталя в 50 млспирта добавляют раствор 4,0 гщавелевой кислоты в 45 мл воды икипятят в течение 4 ч. Затем спиртотгоняют, остаток экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промываютводой, разбавленный раствором МаНСО 3вновь водой...
Предыдущий патент: Способ получения сложных эфиров алифатических монокарбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения диметилформамида
Случайный патент: Многороторный однофазный асинхронный электродвигатель