C07D 29/10 — C07D 29/10

Номер патента: 457699

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Акимова, Пралиев, Соколов

МПК: C07D 29/10

Метки: 5-диметил-4-фенил-4, кислоты, пропионилоксипиперидин-1-карбоновой, сложных, эфиров

...кислоты.К кипящему раствору 22,03 г (0,08 моля) 5 1, 2, 5-триметил - 4 - фенил - 4 - пропионилоксипиперидина в 120 мл абсолютного бензола при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям в течение 1 часа раствор 43,2 г (0,40 моля) свежеперегнанного этилового 10 эфира хлормуравьиной кислоты в 100 мл абсолютного бензола. При этом выделяется газообразный продукт (СН,С 1), Затем смесь при перемешивании кипятят в течение 20 час, после чего в течение 1 часа добавляют по кап лям еще 43,2 г (0,40 моля) этилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при кипении еще 20 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим бензолом, получают 0,5 г хлорметила та исходного соединения. Фильтрат упаривают в вакууме...

Номер патента: 468415

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Антон, Эрвин

МПК: C07D 29/10

Метки: 3н-фуранона, арилбутанон4-4-пиперидил-2, дигидро3-4-карбамоилокси-1, производных

....этим же способам они могут переводиться в аддитивные соли с кислотами и снова регенерироваться из этих солей. 1. Дигидро- про- -1-(4-фенилбу ) 4 -фуранон.г дигидро- 4-окси-(4- -4-пиперидил -2 (ЗН) -фураизопропилизоцианата в4100 мл бензола нагревают в течение 36 час в автоклаве при 120 С, Содержимоеоавтоклава упаривают досуха. Остаток растворяют в этиловом спирте, затем добавляют этанольный раствор хлористого водорода и переводят полученное соединение в гидрохлорид.Полученный продукт перекристаллизовывают из метилового спирта.Температура плавления гидрохлорида целевого продукта 216-218 С (разложечислено,%; С 61,0; Й 6,2; Н йигидро- 4-изопропилка(3 Н)-фуранон,ычислено,%: С 61,3; К 6,2; Н айдено%; С 61,5; Й 6,4; Н 6 йигидро-)...

Номер патента: 476256

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Есеналиева, Куриленко, Пралиев, Садыков, Соколов, Хлиенко

МПК: C07D 29/10

Метки: 3-диметил-4-арил-4, оксипиперидинов, солей, фенилпропил)2

...г (0,12 моль) 15 (у-фенилпропаргил)-2,3-дикетил - 4 - пиперидона (т. пл. 57 - 58 С) в 200 мл абсолютногоэфира. Затем реакционную массу перемешивают 3 час прц температуре кипения эфира,охлаждают до - 10 С и гидролизуют 100 млО воды, Эфирный слой отделяют, водный слойэкстр агируют эфиром и эфирные вытяжкиобъединяют, сушат над сернокислым магнием ц упаривают,Полностью закрцсталлцзовавшцйся оста 5 ток (37,7 г; 94,9,4 от теории) прц хроматографированци в тонком слое окиси алюминия показывает наличие одного пятна с Я 0,45476251 з Составитель В. Ковтун Текред 3. Тараненко Корректор А. Степанова Редактор 3. Горбунова Заказ 121/13 Изд, Мо 861 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 480705

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Эктова

МПК: C07D 29/10

Метки: 2-карбокси-(карбометокси)-фениламино-3, пиперидинонафтохинонов-1

...мл этанола кипятят 7 ч. Обрабатывают,480705 Предмет изобретения Составитель С, Дашкевич Техред Т, Миронова Редактор Е. Хорина Корректор А, Галахова Заказ 3104 Изд,1679 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5МОТ, Загорский филиал 3как в примере 1. Получают 9,7 г (93%) черно-зеленого продукта. Иглы, т. пл. 205 - 207 С (из этанола), Э,С,П. л нм (де): 210 (4,43); 311 (4,33); 581 (3,40);Найдено, %: С 70,1, 70,3; Н 5,11, 5,04; Х 7,22, 7,22.С 22 Н 20 К 204.Вычислено, %: С 70,2; Н 5,36; И 7,44.П р и м е р 3. Получение 2-(4-карбоксифениламино) -З-пиперидинонафтохинона,4,Смесь 8,0 г 2-(4-карбоксифениламино)-3- хлорнафтохинона,4, 50 мл...