Способ получения сложных эфиров 2, 5-диметил-4-фенил-4 пропионилоксипиперидин-1-карбоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(23) Приоритет света Министров СССРпо делам изобретений(088.8) убликовано 25.01. та опубликовани открытии Авторыизобретени В. Соко Д. Пралиев и М, Н, Аким Институт химических наук АН Казахской С 71) Заявит ПОЛУЧЕНИЯ(54) СПОСОСЛОЖНЫХ ЭФИРОВПРОПИОНИЛОКСИПИПЕРИД Изобретение относится к способу получения овых соединений, а именно сложных эфиров ,5-диметил-фенил-пропионилоксипипери ин-карбоновой кислоты, которые могут найи применение в фармацевтической промышенности.Известен способ получения эфиров 1 ч-карбоовых кислот взаимодействием третичных амиов с эфирами хлормуравьиной кислоты в инертном растворителе. Использование известного способа применительно к соединениям пиперидинового ряда позволило получить не описанные ранее сложные эфиры 2,5-диметил-фенил-пропионилоксипиперидин-карбоновой кислоты, обладающие ценными фармакологическими свойствами. Предлагается способ получения сложных эфиров 2,5 - диметил - 4 - фенил-пропионилоксипиперидин-карбоновой кислоты, заключающийся в том, что 1, 2, 5-триметил - 4- фенил-пропионилоксипиперидин подвергают взаимодействию с алкиловым эфиром хлор- муравьиной кислоты в среде инертного растворителя при температуре кипения последнего с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Процесс ведут обычно в среде бензола. Пример. Получение этилового эфира 2,5 диметил-фенил-пропионилоксипиперидин 1 - карбоновой кислоты.К кипящему раствору 22,03 г (0,08 моля) 5 1, 2, 5-триметил - 4 - фенил - 4 - пропионилоксипиперидина в 120 мл абсолютного бензола при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям в течение 1 часа раствор 43,2 г (0,40 моля) свежеперегнанного этилового 10 эфира хлормуравьиной кислоты в 100 мл абсолютного бензола. При этом выделяется газообразный продукт (СН,С 1), Затем смесь при перемешивании кипятят в течение 20 час, после чего в течение 1 часа добавляют по кап лям еще 43,2 г (0,40 моля) этилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при кипении еще 20 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим бензолом, получают 0,5 г хлорметила та исходного соединения. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса, к остатку добавляют 500 мл эфира, нерастворившийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и получают еще 2,0 г хлорметилата исходного 25 амина. Фильтрат трижды промывают водой457699 Предмет изобретения Составитель В. Ковтун Техред Т. МироноваКорректор В, Брыксина Редактор Т. Загребельная Заказ 510/11 Изд,320 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 бесцветной густой жидкости, т. кип, 173 - 175"С/1 мм рт. ст.; пр 1,5145; д 4 во 1,1004; МЯр. найдено 91,50; вычислено 91,39; Й 0,60 (элемент - эфир: петролейный эфир - 1: 1, А 120 П 1 степень активности) .Найдено, о/,; С 68,67; 68,53; Н 8,19; 8,26; И 4,13; 4,00,С 1 зН 2 т 04 М.Вычислено, : С 68,44; Н 8,16; И 4,20.Вещество хорошо растворимо в обычных органических растворителях, плохо - в воде и показывает нейтральную реакцию по универсальной индикаторной бумаге. Способ получения сложных эфиров 2,5-диметил-фенил - 4 - пропионилоксипиперидин-карбоновой кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1,2,5-триметил - 4 - фенил - 4 - пропионилоксипиперидин подвергают взаимодействию с алкиловым эфиром хлормуравьиной кислоты в среде инертного растворителя, например бензола, при температуре кипения последнего с последующим выделением целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1825021, 31.08.1972
ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ НАУК КАЗАХСКОЙ ССР
СОКОЛОВ ДМИТРИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ПРАЛИЕВ КАЛДЫБЕК ДЖАЙЛАВОВИЧ, АКИМОВА МАРИЯ НИКАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 29/10
Метки: 5-диметил-4-фенил-4, кислоты, пропионилоксипиперидин-1-карбоновой, сложных, эфиров
Опубликовано: 25.01.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-457699-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-2-5-dimetil-4-fenil-4-propioniloksipiperidin-1-karbonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров 2, 5-диметил-4-фенил-4 пропионилоксипиперидин-1-карбоновой кислоты</a>
Н-ундециловый эфир 2, 7-динитро-9-дицианметиленфлуорен-4 карбоновой кислоты в качестве сенсибилизатора фотопроводимости карбазолсодержащих полимеров и н ундециловый эфир 2, 7-динитрофлуоренон-4-карбоновой кисло
Номер патента: 1441718
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Гребенюк, Костенко, Мысык, Перельман, Перепичка, Соколов
МПК: C07C 205/43, G03G 5/09
Метки: 7-динитро-9-дицианметиленфлуорен-4, 7-динитрофлуоренон-4-карбоновой, карбазолсодержащих, карбоновой, качестве, кисло, кислоты, н-ундециловый, полимеров, сенсибилизатора, ундециловый, фотопроводимости, эфир
Н-УНДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР 2,7-ДИНИТРО-9-ДИЦИАНМЕТИЛЕНФЛУОРЕН-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ СЕНСИБИЛИЗАТОРА ФОТОПРОВОДИМОСТИ КАРБАЗОЛСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ И Н-УНДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР 2,7-ДИНИТРОФЛУОРЕНОН-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ В ЕГО СИНТЕЗЕ.1. н-Ундециловый эфир 2,7-динитро-9-дицианметиленфлуорен-4-карбоновой кислоты формулыв качестве сенсибилизатора фотопроводимости карбазолсодержащих полимеров.2. н-Ундециловый эфир 2,7-динитрофлуоренон-4-карбоновой кислоты формулы:в качестве промежуточного соединения в синтезе н-ундецилового эфира...
Способ получения комплексов диалкиламидов карбоновых кислот с фторсодержащими карбоновыми кислотами
Номер патента: 437746
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Быховская, Кнунянц, Сизов
МПК: C07C 53/34
Метки: диалкиламидов, карбоновыми, карбоновых, кислот, кислотами, комплексов, фторсодержащими
...ст,; ао 1,3377 д 4 1,3160.Найдено, %: С 28,56; Н 2,99; И 5,42.Вычислено, %: С 28,20; Н 2,74; к 5,55.Спектр ИК:- , 1690 см -сонкислоты 1780 см-.Спектр ПМР: - К(СНз) б 3,05 м. д.;62 3,15 м. д. (АзХз - система). 15 Пример 2. Комплекс диметиламида трифторкусусной кислоты с перфтормасляной кислотой.По примеру 1 из 2,8 г (0,02 моль) диметиламида трифторуксусной кислоты и 4,3 г 20 (0,02 моль) перфтормасляной кислоты получают 2,94 г (42%) комплекса диметиламида трифторуксусной кислоты с перфтормасляной кислотой; т. кип. 159 - 160 С/760 мм рт, ст.; и3310 4 е421525 Найдено, %: С 27,36; Н 2,06; К 3,88.СзН 7 ОзР 10.Вычислено, %: С 27,05; Н 1,97, К 3,94,Спектр ИК: чс=о амида 1680 см - , чс=о30 кислоты 1780 см - ,3Спектр ПМР: - К (СНз) 2 о 3,05 м. д....
Способ получения 1-фенил-2, 3-диметил-4-амино-5-пиразолона
Номер патента: 968032
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Андосов, Игумнова, Кирилюс, Франгулян
МПК: C07D 231/46
Метки: 1-фенил-2, 3-диметил-4-амино-5-пиразолона
...г и 26 мл технологических отходов в виде водных маточных растворов, содержащих допустимоеколичество формиата натрия (100 г/л).Технологические отходы сливают в канализацию и обезвреживают путем последующей биологической очистки сточныхвод на городских очистных сооружениях.П р и м е р 2. Получение 1-фенил-диметил-амино-пиразолона.В электролитическую ячейку, разделенную такой же катионообменной мембраной, как и в примере 1, загружаютв анодное пространство анолит - 104 ный раствор серной кислоты, в катодное пространство - 40 мл 604-ной водной муравьиной кислоты, 5 г нитрозосоединения - 1-фенил,3-диметил-нитрозо-пиразолона и 5 мл электро"лита - 457.-ного раствора едкого натра.Иатериал катода - свинец,Электролиз проводят при 150 С также,...
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Способ получения оптически активной -арилалкановой кислоты, или ее фармацевтически приемлемой натриевой соли, или ее с -с -алкилового или с -с гидроксиалкилового сложного эфира
Номер патента: 1577694
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джордж
МПК: C07C 57/40, C07C 69/616
Метки: активной, алкилового, арилалкановой, гидроксиалкилового, кислоты, натриевой, оптически, приемлемой, сложного, соли, фармацевтически, эфира
...добавляют один эквивалентметансульфонилхлорида. По завершениидобавления метансульфонилхлорида смесьперемешивают еще полчаса, После этого для удаления кристаллов триэтиламингидрохлорида отфильтровывают раствср, 20 а Аильтрат выливают в воду. Отделяют органический слой и высушивают сульфатом магния, После выпаривания органического слоя под пониженным давлением получают (Б)-1,1-диметоксив 25 (6-метокси-нафтил)-проп-ил-метансульфонат. Вещество обрабатывают, как указано в примере 17, после чегополучают (Б)-метил-(6-метокси-наА- тил)-пропионат30П р и м е р 21. Заменяя (Б)-2-метансульфонилоксипропионилхлорид в примере 10 эквивалентным количеством (Б)-2-хлорпропионилхлорида, (Б)-2- бромпропионилхлорида, (Е)-2-хлорпропионилхлорида и...
Предыдущий патент: Способ получения производных индолил-2-уксусной кислоты
Следующий патент: Способ выделения 2, 6-диоксиметилпиридина
Случайный патент: Гелиоустановка