C07C 143/86 — C07C 143/86

Номер патента: 450401

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Больц, Кениг, Хампрехт

МПК: C07C 143/86

Метки: кислот, о-сульфаминобензойных

...фенилацетат; нитроуглеводороды такие, как нитрометан; нитроэтан, нитробензол, о-, м-, п-хлорнитробепзол, о-нитротолуол; нитрилы такие, как ацетонитрил, бензонитрил, м-хлорбензонитрил; третичные амины такие, как пиридин, И-диметилциклогексиламин, М-диметиланилин, а-метилпиридин; или их смеси. В случае необходимости можно использовать также смеси полярных растворителей, например кетонов с ароматическими или алифатическими углеводородами, например ацетоном, толуолом или лигроином.ПреимупРесВен, 1 эсакцю Осуцествляют и присутствии пеоргаш 1 ческого основания, папрР 1 эе 1 э кяроо 1 т( 1 я 11111, 1 лн В 1 астности 01 эганичес Ого Основания, например третичного ами 1 а(ОО 1 эьй мОРкст быть использован такНе в ачесгве псярио;О растворителя. В...

Номер патента: 462332

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Герхард, Дитрих, Карл-Хейнц

МПК: C07C 143/86

Метки: галоидангидридов, кислоты, сульфаминовой

...под давлением, непрерывно или периодически. В качестве катализатора применяют дважды замещенный у атома азота амид карбоновой кислоты, третичный амин в количестве 0,25 - 1,5 вес. /, по отношению к хлорангидриду кислоты, Для этой реакции могут быть применены также смеси этих катализаторов.Амин может быть применен также в виде диаминов соответствующих солей, например хлоргидратов амина или четвертичной соли.40 Предпочтительными катализаторами являются триметиламин, триэтиламин, пиридин, И-диметиланилин, И-диэтиланилин, И-этилпиперидин, К-метилпирролидин, а-, р-,и у-пиколин, И-пропилпиперидин, хинолин, изохино лин, хиназолин, хиноксалин, триамиламин, три - и - бутиламин, н -пропилдиизопропиламин, трифурфуриламин, тригексиламин,...

Номер патента: 604483

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Герхард

МПК: C07C 143/86

Метки: галогеналкиламиносульфонилгалогенидов

...эфир, циклогексаи, пентан, гептан; предпочтительно нитрилы, как аце.тонитрил, пропионитрил, бутиронитрил, изобуги. ронитрил, бензонитрил, о-, м., л-хлорбепэоиитрил, или простые эфиры. как диэтиловый эфир, дипро. пиловый эфир, или сжижснная двуокись серы или соответствующие смеси. Обычно растноритель илисоответственно исходное вещество 1используют и количестве от 200 до 1200 весЯ в пересчете на исходное вещество .Процесс можно проводить следующим образом: смесь из исходного веществаи сульфурилгалогенида, в случае необходимости вместе с растворителем, выдерживают в течение от 30 мин до 8 час при температуре реакции, Предпочтительным вариантом проведения способа является прибавление смеси исходного вещества 11 ч растворителя к смеси...

Номер патента: 619102

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Герхард, Карл-Гейнц

МПК: C07C 143/86

Метки: галоидангидридов, кислоты, сульфаминовой

...1,2 -трихлорэтан, 1,12,2- и 1,1,;2-тетрахлорэтан н-пропипхлорид, н-бутилхпорид, втор-бутипхлорид, изобутипхпорид, 1,4-дибромбутан, 1, 10- дибромдекан; хпорированные ароматические углеводороды, такие,как хпорбензоп, бромбензоп, йодбензоп, орто-, мета-дихлорбензоп, орто-,мета-дибромбензоп, орто-, мета-, пара-хпортопуоп, 1,2,4- грихпорбензоп, нитроугеводороды, такие, как нитробензоп, нитрометан, нитроэтан, орто-, мета, пара-хпорнитробензол; нитрилы, такие, как бензонитрип, мета-хлорбензонитрип, апифатические и цикпоапифатические углеводороды, такие,как гексан, петропейный эфир, цикпогексан, пентан, гептан. ипи соответствующие смеси,Обычно применяют растворитепь в копичестве 0-600 вес.%, лучше 50-600 вес,%по отношению к исходному веществу...

Номер патента: 689618

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Герхард, Карл-Хейнц

МПК: C07C 143/86

Метки: галоидангидридов, кислоты, сульфаминовой

...ведении реакции в тех же условиях, но с применением 100 вес, ч. 1,1,2- трихлорэтана получают 64 вес. ч. (81 ов от теории) хлорангидрида изопропилсульфаминовой кислоты,50 150% по весу галоидированного углеводорода в пересчете на фосфороксигалогенид.Реакцию, как правило, ведут при темп ратуре от 10 до 130 С, предпочтительно 10 в 1 С, в частности 60 в 1 С, под давлением или без давления, непрерывным или прерывным способом. Реакцию можно вести следующим образом: смесь из исходного продукта 11, галоид ангидрида кислоты, фосфороксигалогенида и растворителя 3 - -8 ч выдерживают при температуре реакции. Можно сначала смешивать хлорангидрцд кислоты илц исходный продукт 11 с растворителем и затем добавлять другой компонент. Целевой продукт 1...

Номер патента: 747421

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Герхард

МПК: C07C 143/86

Метки: кислоты, производных, сульфаминовой, хлорангидрида

...ч. бензола, Реакционную смесь н течение 2 ч дополнительно перемешивают при 25 С и затем отфильтровывают выпавшийхлорид натрия, После удаления растворителя в вакууме перегонкой получают 29,1 ч. (67 от теории) хлорЕ: ангидрида И-метоксиметил-И-метилсульфаминоной кислоты, т.кип, 84- 87 С/12 мм рт,ст и 1,4536.П р и м е р 2, Айалогично примеру 1 45 ч, 30-ного метанольногараствора метилата натрия добавляютк 44,5 ч, хлорангидрида И-хлорметил- -И-метилсульфаминовой кислоты, однако не применяют дополнительного раст ворителя. Получают 26,.5 ч.(61 от еарии) хларангидрида И-метоксиметил - -И-метилсульфаминсзай кислоты6 т,кип. 84-87 С/1:м ртст.,п 1,4536П р и м е р 3, 500 ч,метанола в течение 2 мин при 25 ЗС добавляют к смеси 400 ч. хлорангидэида...

Номер патента: 953979

Опубликовано: 23.08.1982

Автор: Петер

МПК: C07C 143/86

Метки: амидосульфоновых, кислот

...смеси. Целесообразно применять раствори- тель в колицестве 200-10000 вес. предпочтительно 300-1000 вес.3, в расчете на исходное веществоРеакцию проводят следующим образом.Смесь исходного вещества, растворитель, и олеум выдерживают 0,2-2 ч при температуре реакции первой ста"дии. Предпочтительным образом моче- вину суспендируют в растворителе и затем прибавляют при тщательном перемешивании олеум. Затем смесь выдерживают во второй стадии реакции 0,2- 5 ч при температуре реакции второй стадии. Затем из реакционной смеси в выделяют целевой продукт обычным образом, например путем фильтрации. Для крупнотехницеской дальнейшей ператным холодильником, причем при выделении СО этиламидосульфоновая кислот а выпадает в крист алли ческом виде....

Номер патента: 1034604

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Адольф, Герхард, Карл-Хайнц

МПК: C07C 143/86

Метки: галогенангидридов, замещенной, кислоты, сульфаминовой

...(111), где йобозначаетостаток целесообразно между -50 и +70 фС, преимущественно от -30 до +60 фС, предпочтительно от -10 до +40 С, в частности от 0 до 30 С, в случае всех других исходных веществ (11 Ц предпочтительно от -10 до +40 С, в частности от 0 до 30 С, бездавления или под давлением, непрерывным или . периодическим способом.Способ осуществляется следующим образом,Смесь, содержащую исходное веце- ство (11) и(111), основное соединение и органический растворитель, вы держивают в течение 0,1-6 ч, в случае исходных веществ(Ш), где й ф обозначает остаток б . И 0 630сле этого .целевойием органнчеси фракционированной перегонкой этойфазы. Если желательно, в случаей- остаток целесообразно в течение 0,3-б ч,предпочтительно .0,5-3 ч, во...

Номер патента: 1297725

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Адольф, Дитер

МПК: C07C 143/86

Метки: ацетоацетамид, кристаллических, солей, сульфофторида

...углекислого калия вводят при О С в 300 мл диметилформо.амида, После добавления 57,8 мл (1 моль) аминосульфофторида к смеси в течение 15 мин прибавляют по каплям 84,3 мл (1,1 моль) дикетена. Непосредственно после этого реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин при 0 С и затем в течениео90 мин при максимум 30 С, После прибавления к реакционной смеси 500 мл ацетона калиевую соль ацетоамид-М сульфофторида отфильтровывают и промывают небольшим количеством ацетона, Идентификацию соединения и определение выхода производят по примеру 1. Выход 181 г (907 от теоретичес кого),Пример 4, 58,3 г (0,55 моль) порошкообразного углекислого натрияовводят при О С в 500 мл ацетона, После добавления 57,8 мл (1 моль) аминосульфофторида к смеси...

Номер патента: 1342418

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Адольф, Дитер, Карл

МПК: C07C 143/86, C07D 291/06

Метки: 2-диоксида, 3-оксатиазин-4-он, 4-дигидро-1, 6-метил-3, аммоний, ацетоацетамид-n-сульфонатов, калиевой, соли

...Выход 17. г (86%). Разложение происходит, начиная примерно с 125 С. П р и м е р 14, ОО+ Юн Н р (изопропил0 О 15Диизопропиламмоний-(ацетоацетамид- И-сульфонат),19,4 г (0,2 моль) амидосульФокислоты в 200 мл СН С 1 нейтрализуют .28 мл (0,2 моль) диизопропиламина. После добавки 0,81 мл (10 ммоль) пи 0 ридина при 0 С прикапывают 15,4 мл (0,2 моль) дикетена. Затем дополни тельно перемешивают 30 мин при 0 С и после этого реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение ночи. После выпаривания растворителя и высушивания в вакууме получают продукт реакции в виде раствора 45-48 г (80-85%).ИК (чистый продукт): 1040, 1280, 1450, 1670 смП р и м е р 15. дЪН Н И - третбутил 1 ЯЗО Третбутиламмоний- ( ацетоацетамид 40...