Способ получения изоцинхомероновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 463671
Авторы: Бернашевский, Никифоров, Тюпало, Якоби
Текст
0 П И С А Н И Е 0 ц 46367ИЗОБРЕТЕНИЯ Фоюз Йоеетскик Сациаяистическик Республик(32) ПриоритетОпубликовано 15,03,75, Бюллетень10Дата опубликования описания 16.07.75 л. С 07 д 31,3 Государственный комитет Совета Министров СССпо делам изобретенийи открытий 3) УДК 547.826.2.0(088,8) би, Н. В. Бернашевский и А. А, Никифорилиал Харьковского ордена Ленинаго института имени В, И. Ленина 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОЦИНХОМЕРОНОВОЙ ОТЫ усовер- инхомелучения х матеометри ебехомерооздухо м в при- внительжнению тельных Согласно изобретению с целью упрощения процесса окисление 2-метил-этилпиридина проводят озоно-кислородной смесью в,присутствии солей тяжелых металлов, например соли хрома или марганца.Окисление проводят в среде серной кислоты в присутствии катализаторов преимущественно при температуре 20 - 90 С, лучше 80 С, с последующим выделением продукта известными методами. Предложенным способом вую кислоту получают с в т. пл. конечного продукта 2 нико-экономический расчет способа показывает, что за доступного и дешевого сырья изоцинхомероноыходом до 95%, 37 - 237,5 С. Техпредлагаемого счет применения (2-метил-этил(72) Авторыизобретения Н, Ф. Тюпало, В. А, Як (71) Заявитель Рубежанский фпол лтехническ Изобретение относится к области шенствования способа получения изоц роновой кислоты, используемой для по лекарственных препаратов, полимернь риалов и других целей.Известен способ получения изоцин новой кислоты путем окисления в 2-метил-этилпиридина под давление сутствии соли меди. Применение сра но высокого давления ведет к усло конструкции реактора и уплотни устройств,пиридина и озона) стоимость 1 т изоцин роновой кислоты снижается более, чем раза по сравнению с существующейстоимостью. П р и м е р 1. В стеклянный колонный аппарат с пористой перегородкой загружают 2 г 2-метил-этилпиридина, 20 мл 70%-ной серной кислоты, 0,3 г смеси солей марганца и 10 хрома в мольном соотношении 2: 1, Колонкутермостатируют и при 80 С через пористую перегородку подают озонированный воздух, содержащий 1 - 3 об. % озона, Реакцию проводят до поглощения 85% озона от теорети чески требуемого. После окончания окисленияполученную массу нейтрализуют 25%-ным водным аммиаком до рН 2 и выпавшую изоцинхомероновую кислоту фильтруют, промывают до отсутствия сульфат-ионов и сушат 20 при 100 С. Из фильтрата и промывных водс помощью медного купороса выделяют дополнительное количество изоцинхомероно вой кислоты, Получают 2,5 г кислоты (94,5% от теоретического количества) с т, пл. 237 - 25 237,5 С. Пример 2, Процесс проводят так же, какв примере 1, но пропускают кислород, содержащий 4 - 12 об. % озона, до поглощения 30 80% озона от теоретически необходимого количества. Получают 2,50 г кислоты (90,2% оттеоретического) с т. пл. 237 в 2,5 С,П р и м е р 3. Процесс проводят так же, как в примере 2, но загружают 10 г 2-метил-этилпиридина, 105 мл 75%-ной серной кислоты, 0,8 г хлорида марганца и 0,45 г хлорида хрома. Получают 12,8 г изоцинхомероновой кислоты (92,6% от теоретического) с т, пл. 237 - 237,5 С. Предмет изобретения Способ получения изоцинхомероновой кислоты окислением 2-метил-этилпиридина в 5 присутствии катализатора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, окисление проводят озоно-кислородной смесью, а в качестве катализатора используют соли тяжелых металлов, например соль 10 хрома или марганца.Составитель В. ПастуховаРедактор Е. Хорина Техред О, Гуменюк Корректор Л. ДенисоваЗаказ 1386/11 Изд.1249 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1822232, 21.08.1972
РУБЕЖАНСКИЙ ФИЛИАЛ ХАРЬКОВСКОГО ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА ИМ. В. И. ЛЕНИНА
ТЮПАЛО НИКОЛАЙ ФЕДОРОВИЧ, ЯКОБИ ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ, БЕРНАШЕВСКИЙ НИКОЛАЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, НИКИФОРОВ АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 31/38
Метки: изоцинхомероновой, кислоты
Опубликовано: 15.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-463671-sposob-polucheniya-izocinkhomeronovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения изоцинхомероновой кислоты</a>
Катализатор для дегидрирования 2-метил-5-этилпиридина
Номер патента: 1148148
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Бакланов, Емагулов, Козлов, Котельников, Кофанов, Мартенс, Осадченко, Рахимов, Сиднев, Шарыгин
МПК: B01J 23/86, C07C 5/41
Метки: 2-метил-5-этилпиридина, дегидрирования, катализатор
Катализатор для дегидрирования 2-метил-5-этилпиридина, содержащий окись хрома, двуокись циркония, карбонат калия, силикат калия, окись церия, окись лантана и окись железа, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности и активности катализатора, он дополнительно содержит окись никеля при следующем содержании компонентов, мас.%:Окись хрома - 3 - 4Двуокись циркония - 1 - 1,5Карбонат калия - 20,5 - 25,3Силикат калия - 2 - 2,7Окись церия - 0,036 - 0,7Окись лантана - 0,014 - 0,3Окись никеля - 1 - 6Окись железа - Остальное
Способ получения смеси -пиколина и 2-метил-5-этилпиридина
Номер патента: 490799
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Антонова, Зюлькова, Титова, Уставщиков
МПК: C07D 31/10
Метки: 2-метил-5-этилпиридина, пиколина, смеси
...при объемной скоростиокиси пропилена 0,25 л/л кат/час, молярном отношении окись пропилена: аммиак, равном 1: 3, и пропускают 52,0 г (0,92 ло,гь) окиси пропилена и 46,7 г (2,76 моль) аммиака, Про дукты реакции конденсируют и получают 95 гконденсата, состоящего из водного и масляного слоя. Оба слоя анализируют на хроматографе ЛХМА (колонка длиной 2 м, температура колонки 110 С), используя в качестве 25 неподвижной фазы бензидин (5 вес. %) итвин(7,5 вес. %) на целите. Продукты реактлии 2-метил-этилпиридин, упиколина, пиридица и торая не мешает выде содержат р-пиколин небольшое количество реакционную воду, ко ен,ию целевых продук са 450 - 520 С, объемропилена 0,1 - 0,5 л/л шение окись пропилеод р-николина и 2-ме - 65 мол. % на...
Способ получения 6 а-метил-19-норпрогестеронаi2изобретение относится к способу получения угле, в присутствии донора водорода, наприба-метил-19-норпрогестерона, обладающего ценными физиологическими свойствами. и
Номер патента: 440829
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07J 7/00
Метки: а-метил-19-норпрогестеронаi2изобретение, водорода, донора, наприба-метил-19-норпрогестерона, обладающего, относится, присутствии, свойствами, способу, угле, физиологическими, ценными
...30 мин отгоняют другую часть (10 мл) растворителя, смесь охлаждают. После прибавления 1,3 мл пиридина реакционную смесь разбавляют эфиром, после чего ее промывают последовательно насыщенным раствором кислого угле 5 10 15 20 25 Зо 35 кислого натрия и водой, сушат, упаривают в вакууме водоструйного насоса. Кристаллизация полученного остатка из метилового спирта (в присутствии небольшого количества пиридина) дает возможность получить 3-метоксиа-капроилокси . 20 - оксо-Л"- 19-норпрегнадиен.10,0 г этого соединения растворяют в 25 мл хлористого метилена и полученный раствор при 6 С прибавляют по каплям к реактиву Вильсмайера, полученному из 5,8 г диметилформамида и 3 мл фосфороксихлорида в 20 мл хлористого метилена при 0 С, Окрашенный в...
Способ получения производных замещенной уксусной кислоты или их солей
Номер патента: 576910
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07C 63/52
Метки: замещенной, кислоты, производных, солей, уксусной
...раствору диазометана, полученному из 2,0 г иитрозометилкарбамида, в 25 мл дизтилового эфира добавляют по каплям раствор 1,05 г 2 - фенокси . 5 . Зтоксикарбонилэтилизоникотиноилхлорида в 1 О мл безводного диэтило. вого эфира при О - 3 С и полученную смесь перемешивают при 10 - 15 С в течение 1 ч. Реак. ционную смесь унаривают в вакууме для удаления эфира. Остаток хроматографируют иа колонке с нейтральной окисью алюминия, злюент 50 0-иьй раствор бенэола в и-ексаис. Получают 830 мг 2 .3. К раствору 715 мг 2 - феиокси - 4диазо.ацетил . 5 - этоксикарбонилэтилпиридии в 10 млабсолютного этаиола добавляют смесь 25 мг бензоата серебра и 210 мг триэтиламина, перемеши.вают при 60.65 С 20 мин. Реакционную смесьфильтруют и фильтрат упаривают....
Способ получения 2-метил-5-этилпиридина
Номер патента: 1286594
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов
МПК: C07D 213/09
Метки: 2-метил-5-этилпиридина
...выхода целевого продукта, повышения селективности процесса и конверсии исходных веществ за счет проведения процесса в присутствии смеси бисв(2-этилгексанат) кобальта и триэтилалюминия в качестве катализатора и использования в качестве аммонийной соли сульфата аммония. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.В стальной автоклав Ч = 17 мл охлажденный в углекислоте, в токе арго 20 на загружают 4 г паральдегида, водный раствор (БЕ ) БО .4 мл, 2 мл бензола и затем в токе аргона добавляют каталитическую систему, приготовленную из 0,1 г (3 ммоль) бис-(2-этилгексанат) Со и 0,25 г.(9 ммоль) Л 1(СдН,) в 1 мл бензола. Автоклав3нагревают при перемешивании в течение 1 ч при заданной температуре 200 "С,затем охлаждают, к раствору добавляют 4...
Предыдущий патент: Способ получения оптически активного (+)2-метил-5-(1 оксиэтил)-пиридина
Следующий патент: Способ получения гипоксантина или аденина
Случайный патент: Рама полуприцепа