C07C 59/32 — C07C 59/32

Номер патента: 463657

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Левитин, Мельников, Сергеева

МПК: C07C 59/32

Метки: кислоты, левулиновой

...2%-ной сернойкислоты при соотношении жидкости и сухого материала 2: 1 при 185 С в течение 3 ч.Гидролизат с промывной водой в общемколичестве 3500 кг, содержащий 5,5% левули новой кислоты, нейтрализуют известковыммолоком до рН 3,15, отфильтровывают выделившийся осадок и выпаривают до содержания левулиновой кислоты 55%. Концентрат подвергают термической обработке при 185 С 25 в течение 2 ч. Образовавшийся осадок перешедших в нерастворимое состояние примесей отделяют центрифугированием, а осветленный концентрат далее подвергают разгонке с получением фракции, содержащей 88 - 92% 30 основного вещества. Эту фракцию далее крп463657 Предмет изобретения Составитель А. БобровТехред О. Гувиен)ок Корректор Л, Денисова Редактор Е. Хорина Заказ...

Номер патента: 487062

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Потехин, Проскуряков, Серов, Сыроежко

МПК: C07C 59/32

Метки: кетокарбоновых, кислот

...является знасход катализатора (до 7% ), что 30 цчс ем в о 05, всстно5,0 ) Прц.,г на окисл я 30 .г/час) сутствггц 0 валентного гонки реак тоэнантово ср 1. 100 и,г 2-мстгот кислородом вв течение б час пр252 г (0,0 о% .яо.гг)кобальта. Послеццопцой массы полй кслоты, что 1 О ваку чаю ответ ГДЕ Кг алкил с числ Й 2 КЗ 11 К кил с числом ключающийся логексанонов 125 - 225 С в затора фтори Недостатк чительный ра487062 1, Способ получения кетокарбоновых кислот общей фсрмулы5В,-С - СН-(СНД,-СООН1 где К - алкил, циклоалкил, арил;Й 2 ВООрод или алкил,окислением замещенных циклогексанонов кисл ородсодержащим газом при повышенной температуре в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающиггся тем,...

Номер патента: 525658

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Агапова, Гончарова, Каптерева, Кожобекова, Корниенко, Рубцов

МПК: C07C 59/32

Метки: бактерий, жидкости, культуральной, пигментов, пигментообразующих, рода

...способа Оч,:.: тн х "нету;льной жидкостиОт пегментов, Оов:"ъчюц".О но культивировании бактерий рода .Геодототав.В качестве адоосбентов нвя удаления пигенов из культура.-.впожп;.ости испольт анионообменные .:о;:ьс содержащиеОкоосновнье гр, и".н .13 - 16 ГС, ЭЛЭ10 п и АВ - 17-8,Так как в данем с;тунце применение анионитов в основной форме;.:ензбежно приводитнию части 2-1 ет;. - 1. - гулоновой1 и не дает эф.энта разделения пигментов и целевого продукта, Обесцвечивающие смолы применяют в хлоридной форме,что исключает удержва 1,е 2 - кето- Ъ -гул новой кислоты.и Гк енндерживаютсяодинаковой мере как. рп 1 ный, так и ссвной формами смол,Прим ер, Культоальню хюдкость, полученную в результате культивирования бактеР й РОДа Рзецдоттотап срада,...

Номер патента: 581859

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Джан, Джорджо, Марчелло

МПК: C07C 59/32

Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот

...металла в процессе целесообразно использорать его фенил или моно-,1.ди-, и триалкилзамешенные, причем алкильные заместители могут быть .".нормального.или изостроения и находятся в орто-, метаили пара-положениях. В чроцессе целесообразно использовать исходице кетоиы формулы Ц или И О Й 1 6 Н- С - Ез (Щ) ЖуИ3сн - с - сн1 ж)И. Кгде З,- Вимеют:указанные значения,и замешенный или незамешенный фенолят щелочного. металла при мольном соотношении 1:1-4, В качестве растворителей целесообразно использовать толуол, гептан, триметилбензол или м диизопропплбензол,При осуществлении данного процесса можно также готовить предварительно раствор фенолята в органическом растворителе.П риме р 1, Берут 6,7 г 26-дитрет,бутил- й -крезолята калия в 50 мл...

Номер патента: 698977

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Жемайдук, Игнатюк, Ишмуратов, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 59/32

Метки: кислоты, левулиновой

...до 125 С в среде этилацетата.Сущность способа подтверждается следующими примерами:П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и отводом, термометром и трубкой для ввода газа загружают 13,6 г (0,1 г моль) 1,5-диметил-цис,-цис,5-циклооктадиена и 100 мл перегнаннога этилацетата. При температуре 5 С через раствор пропускают озонокислородную смесь (5,5 вес.озона) со скоростью 30 д/ч до обнаружения озона на выхбде иэ реакционной колбы (по выделению иода из водного раствора иодистого калия). Всего поглощается 96 г (0,2 г моль) озона. Реакционную смесь продувают азотом, добавляют 0,1 г катализатора Линдлара и перемешивают в атмосфере водорода при комнатной температуре и нормальном давлении, пока проба с...

Номер патента: 701996

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лукницкий, Меллер, Селезнев, Сухманева

МПК: C07C 59/32

Метки: 2-кето, гулоновой, диацетон, кислоты

...4,5-5 вес,%,Преимушественно исходная концентрация диацетон-(, сорбозы составляет 135145 г/л. Выход целевого продукта приэтом достигает 96-98 вес.%, производительность 12 12,2 г/дм ч. Время окисл35ления,з,оч.Предложенный способ не требует предварительной кислотной активации анода,поскольку активация анода происходит непосредственно в ходе электролиза; крометого, в предложенном способе получаетсястабильно высокий выход целевого продукте и высокая производительность при более высокой износоустойчивссти электро=дов (при кислотной активации износ электродов заметнее), т,е, возрастает времяих работы,П р и м е р 1, Активация анодов зходе электролиза дивцетон- -сорбозы .е. В электролизер с щавелевыми ено 50деми (3.,69 дм ) и катодами...

Номер патента: 715016

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Джан, Джорджо, Джулио, Марчелло, Энзо

МПК: C07C 59/32

Метки: замещенных, карбоновых, кислот, нитроуксусной, фенилцианоуксусной

...тризтиламин, М-метилморфолин,сульфолапдиоксан, этилацетат, 6 - пиколин,метилэтилпи 1 идин, нитробензол, анизол, дифениловый эфир или диизопропиловый эфир,В качестве фенолята щелочного металлацелесообразно использовать о-трет - бутил - и -- крезолят натрия; мольное соотношение фенолята щелочного металла и исходного кетонаравно 1 - 4;1,Согласно предложейному способу, получаютнитроуксусную, фенилцианоуксусную или за.мещенные карбоновые кислоты общей формулыК,-1.- П - С 00 Н (1)й где Я 1 - -СНз . СьН -НзСО - ; ЯэН" Сй СбНс"где Я, и Яз имеют указанные значения;оЯэ - Н - , СНз - , т.е, соединения, содержащиеактивный атом водорода.Процесс ведут при температуре 40 - 60 С.Все перечисленные условия обеспечиваютлучшую селективность (до 95%),...