C07C 103/58 — C07C 103/58

Номер патента: 462820

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Глушко, Малиновская, Малиновский

МПК: C07C 103/58

Метки: 5-окси-2-гексеновой, амидов, замещенных, кислоты

...р и м е р ы 1 - 3, Во всех примерах, сведенных в таблицу, к замешенному 4,5-эпоксиамиду 2-гексеновой кислоты добавляют 160 г хлористого аммония в 100 мл воды, при перемешивании и комнатной температуре постепенно вводят 449,1 г размельченной амальгамы натрия, размешивают 1,5 час, неорганические соли и свободную ртуть отсасывают и промывают несколько раз эфиром и хлороформом. Водный слой экстрагируют эфиром и хлороформом, объединенные эфирно-хлороформные вытяжки сушат сульфатом магния, удаляют растворители, перегоняют остаток в вакууме и получают замещенный амид 5-окси-гексеновой кислоты,лученияой кис способ и-гек СН- СНг - СН= НФ г ОНСн 2 И (С 2 не) 2) 2СНг1 тг 215использованы в качестве ивных веществ, отвердикорителей...

Номер патента: 339154

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бабаян, Караджян, Навасардян, Притыкин, Раевский, Шуметов

МПК: C07C 103/58

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных

...- бис-(метакриламидо путем взаимодействия метак го растворителя в присутствии с последующим выделением це С целью упрощения процесса предлагаетсяЯ -замешенных амид боновых кислот, напри нам, кротон)-амидо - взаимодействия 1,6-ге ната с непредельной кис ловой, или коричной, или ратуре окружающей делением целевого дельных карбоновых кислот.П р и м е р 1. Для получения бис-(акриламидо)-гексана берут 33,6 г 1,6- гексаметилендиизоцианата в 400 мл толуола при комнатной температуре. К полученному раствору в четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, ртутным термометром и капельной воронкой, в течение 30 мин по каплям добавляют 29,2 г акриловой киовты при постоянном перемещивании, Полученную смесь...

Номер патента: 524795

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Сазонова, Шпаер

МПК: C07C 103/58

Метки: бензилакриламида, выделения

...регенерировать и использовать в синтезах повторно 77-80% от подлежащего регенерации избыточного количества акрилонитрила, тогда как в противопоставленном способе выделения акрилонитрил не может быть регенерирован.Предложенный способ выделения продукта обеспечивает без дополнительной перекристаллизации хорошую чистоту продукта . т,пл.бб-б 8 С при содержании основного вещества 97-98%.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой, помеща ют 306 г (5,7 моля) акрилонитрила и в течение 1 час при 0-5 С приливают 112,5 мл концентрированной серной кислоты, затем в течение 1 час подают 167,5 г (1,5 молей) бензилового спирта, выдерживают смесь при перемешивании при данной температуре в...

Номер патента: 592819

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Белобров, Волошин, Дедовец, Жуков, Маслош, Ржецкий, Стороженко, Часнык

МПК: C07C 103/58

Метки: амиды, кислоты, малеиновой, моноэфиры, окрвшенных, сополимеров

...ароматических амидов общих формул 1 и 11:КСОСН = СНСОС 1КСОСНС 1 СН СООНПри обработке содой соединения общей формулы 11 превращаются в целевые продуктыпримесь соединений общей формулы 111 незначительна.П р и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 100 г (0,98 люля) малеинового ангидрида, нагревают его до 80 - 85 С, включают мешалку и ,загружают 12 г (0,054 моля) 1-аминоантрахинона, размешивают до получения однородной суспензия и прибавляют 1,2 г (0,0058 моля) пятихлористого фосфора. Реакционную массу нагревают до 90 - 100 С и размешивают при этой температуре в течение 1 - 1,5 ч, Содержимое колбы выливают в стакан, содержащий 300 мл воды с температурой 80 - 85 С и...

Номер патента: 1264839

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Дональд, Фредерик, Эдвард

МПК: C07C 103/58

Метки: 2-(ациламино)-3-монозамещенных, пропеонатов

...натрия,полученный растворением 0,52 г,Перемешивание продолжают при комнат 839 Ьной температуре под атмосферой азота в отсутствии света. Через 16,5 ч выпавший в осадок хнористый натрий отфильтровывают, Фильтрат разбавляют (С Н ) и последовательно промывают Зх 50 мл 0,5 н.НС 1, 50 мл насыщенного Ма СО и 2 х 50 мл воды (С Н ) фазУ осушают над МАЗО иотфильтровывают. Фильтрат выпаривают на ротационном испарителе. Бледное, золотисто-желтое масло (6,45 г) подвергают препаративной жидкостной хроматографии высокого давления, в результате чего отделяют и выделяют 273 и 496 мг двух диастереомеров - третбутил 2- (2,2-диметилциклопропанкарбоксамидд-метоксигексаноата)(соответствующие Т 114-118 и 124-125,5 ), а также 1,97 г самостоятельного изомера...