Сумливенко

Способ получения 1, 2, 3-трикарбалкоксициклопента (в) бензотиазинов

Загрузка...

Номер патента: 478834

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Дворко, Первишко, Пономарева, Сумливенко

МПК: C07D 93/12

Метки: 3-трикарбалкоксициклопента, бензотиазинов

...в бензольном кольце влияют на положение максимума поглощения в видимой области. В сильнокислой среде наблюдается батахромный сдвиг, что обусловлено образованием катиона: 15 20 25 4788344встряхивании раствор приобретает красньп цвет.Греют с обратным холодильником в тече ние 1 час на кипящей водяной бане. Охлаж дают до комнатной температуры, разбавля ют тремя объемами воды, отфильтровываю выпавший осадок 1, 2, 3-трикарбметоксицик лопента-в-метоксибензотиазина.Получают 0,51 г (70/о),Очищают кристаллизацией из метанола, Пример 3. К раствору 00038 моль 2-ок си, 4, 5-трикарбэтоксициклопентадиенонол; в 15 мл пиридина прибавляют при 100( 0,0038 моль о-аминотиофенола в 5 мл пириди на. Нагревают 10 мин на водяной бане, отго няют большую часть...

Способ получения эфиров 4н-циклопента -хиноксалин-1, 2, 3 трикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 462825

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Дворко, Пономарева, Сумливенко

МПК: C07D 51/78

Метки: 4н-циклопента, кислоты, трикарбоновой, хиноксалин-1, эфиров

...конденсацикарбалкоксициклопде полярного орган Р Р Р20 - 150 С.Целевой продукт выделяют известнымприемами.СтрИК-,мента оение полученных соединений доказано УФ- и 51 МР-спектрами и данными элерного анализа. 2П р и м е р, К 2 г (,4 10 -моль) трикарбометоксициклопентадиенонола,2 в 40 мл уксусной кислоты прибавляют при 100 С 1 г (9,6 10 вмоль) о-фенилендиамина в 5 мл ук сусной кислоты, Смесь нагревают 1 час накипящей бане, отгоняют большую часть растворителя в вакууме, охлаждают раствор до 0 С и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 1,8 г (72%) соединения формулы 1 10 (К - СН,), которое перекристаллизовывают изметанола или уксусной кислоты, т. пл. 265 -266 С (разл,).Аналогично получают соединения формулы 1, где К - С,Нз и изо-С,Н...