Фюр
Способ получения производных 4-гидроксибензойной кислоты
Номер патента: 350248
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аг, Иностранец, Франци, Фюр
МПК: C07C 51/09, C07C 65/05
Метки: 4-гидроксибензойной, кислоты, производных
...перемешивании, вносят 10 г метилового эфира и-гидроксибензойной кислоты. Выделяется 15 газообразный хлористый водород. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре и затем выливают на лед. Декантируют тетрахлорэтаном, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над хло ристым кальцием и отгоняют растворитель ввакууме. Остаток дистиллируют и получают бесцветную фракцию с т, кип. 180 - 183 С иподо 1,5050. Выход 11 г. 25 Пример 2. В колбу с обратнымдильником загружают 16,9 г хлористого миния и 10 г продукта, полученного в п ре 1. Смесь нагревают до 120 С в те 30 мин. Выделяется газообразный хлор 30 водород. Нагревание продолжают до т350248 ОН Н-С,тем, чтоподвер- идроксислотного продукт при нанием общелочнойи выдеми...
Способ приготовления альбумина
Номер патента: 301158
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Киселев, Крови, Никитенко, Переливани, Русанов, Фром, Фюр
МПК: A61K 38/00, A61K 38/38
Метки: альбумина, приготовления
...50; рН 6,0 - 6,8 и температуры среды от 0 до - 6 С.П р и м е р, Используют ретроплацентарную сыворотку, содержащую гемопигменты. К сыаоротке добавляют насыщенный раствор сульфата аммония до конечной концентрации25%, фильтруют, концентрацию сульфата аммония в фильтрате доводят до 45%. В растворе после отделения осадка концентрацию5 сульфата аммония доводят до 75%, фильтруют,Осадок, содержащий альбумин, диализуют,и диализат разводят дистиллированной водойдо 4% содержания белка.10 Этот раствор содержит (по электрофорезу)65% альбумина, 25% глобулинов и 10% гемопигментов.К 10 л полученного раствора добавляют70 г КаС 1, 40 г сульфата аммония и 80 г цит 15 рата натрия. Общая ионная сила раствораравна 0,37, Полученную смесь перемешиваютв...
210772
Номер патента: 210772
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Ксапар, Фюр
МПК: C07D 201/06, C07D 225/04
Метки: 210772
...около 90%.Пример 2. 60 г циклодеканол-(6)-она(1)с т. пл. 69 С и 60 г гранулята основного карбоната циника, приготовленного из продажного порошкового основного карбоната цинка, нагревают 15 мин при 280 - 300 С в автоклаве емкостью 100 мл. Реакционную смесьотгоняют через холодильник, после снятиядавления отделяют от катализатора и подвергают фракционной перегонке.В результате перегонки выделяют головнойпогон, состоящий из 5 г частично гидрированного нафталина, при давлении 15 мм рт. ст.и температуре 113 - 116 С, 4,8 г фракции, состоящей из иис-транс-циклопентаноциклогептанона, и при температуре 127 - 130 С -фракцию из 30 г циклопентеноциклогептенона. В остатке получают 10 г непрореагировавшего оксикетона....