C07C 69/635 — содержащие циклы в кислотном остатке

Номер патента: 126689

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Довлатян

МПК: C07C 67/04, C07C 69/635

Метки: гамма-хлоркротилового, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфира

...разработан новый, рачее не описанный в литературе, способ получения хлоркротилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты путем взаимодействия натрпевой соли указанной кислоты и 1,3-дихлорбутена, при котором, с целью удешевления процесса, реакцию проводят в присутствии гексаметилентетрамина или ди- или триэтиламина.П р и м е р. В однолитровую трехтубусную круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором и обратныз 1 холодильником, помещают 300 г технической натриевой соли 2,4 дихлорМ 126689 фсиокс; ксусОЙ кислоты содержание чистОЙ 2,4.дихлорфенокс;укс с;ой кислоты 67",), 360 г тсхии ьеского 1,3-дихлороуте;аи 1,65 г продажОГО ГксамстилстстразИнс (х 50 жно примен 5 ть также такое жс количество диэтил- или...

Номер патента: 150504

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Близнюк, Хохлов

МПК: C07C 51/353, C07C 57/40, C07C 69/635 ...

Метки: бета, бета-триарилпропионовых, кислот, эфиров

...6 час. После охлаждения реакционную массу выливают на лед, промывают 2000-ной соляной кислотой, отгоняют с паром избыточный хлорбензол, охлаждают и фильтрованием отделяют 80,5 г (93%) технического этилового эфира трис-(п-хлорфенил)-пропионовой кислоты, который после перекристаллизации из спирта имеет т. пл, 89 - 90 С.Для получения кислоты к 80 г технического эфира добавляют раствор 9,0 г едкого натра в 150 мл 7000-ного спирта и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. Затем спирт отгоняют, остаток подкисляют разбавленной соляной кислотой, твердый продукт отделяют, промывают водой, спиртом и кристаллизуют из смеси спирта с хлороформом (3:1). Получают 65 г (80%) в пересчете на исходный диарилоксипропионат...

Номер патента: 152594

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 67/30, C07C 69/635

Метки: 152594

...кислоты, полученной из кислоты с т. пл. 98, 36,8 г (0,3 моля) этилового эфира хлоруксусной кислоты с т. кип, 140 - 144/680 мм, 0,3 г пиридина и 30 мл толуола при энергичном перемешивании нагревают на масляной бане при 145 - 150 в течение 5,5 час.По окончании реакции смесь отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, толуола и избыток этилового эфира хлоруксусной кислоты удаляют под обыкновенным давлением, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 154 - 156 (1 мм), Выход 40 г или 84 от теоретического.152594 Полученный эфир имел следующие константы:д 4 ф 1,1905 йр 1,5018, МКр найдено % 59,01, вычислено % 58,97. 1 найдено %: С 60,35; Н 5,63СдН 40 в вычислено %: С 60,50; Н 5,88 1 найдено %: С 58,68; Н...

Номер патента: 178316

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/08, C07C 69/635

Метки: 178316

...хлоруглеводородах (хлористый метилен, хлороформ и т: п.), малорастворимое в алифатических спиртах (метиловый, этиловый и т. п,) и практически нерастворимое в воде, с т. пл. 60,5 - 61,5 С. Этот эфир является акарицидом-овицидом против зимующих яиц клещей, взрослых клещей и может применяться для борьбы с клещами на всех стадиях их развития. р-Фторэтиловый эфир дифенилуксусной кислоты получают этерификацией 11-фторэтилового спирта дифенилуксусной кислоты в присутствии катализатора - и-толуолсульфокислоты и органического растворителя, образующего азеотроп с водой, получаемой при этерификации.Г 1 р и м е р, К 63,6 г дифенилуксусной кислоты, суспендированной в 200 лл бензола, добавляют 33,7 г р-фторэтилового спирта и 52 г...

Номер патента: 191528

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Кирилина, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/635

Метки: арилоксиуксусных, кислот, хлорметилбензиловых, эфиров

...растворите ксилола, при температуре кипен ной смеси. Изобретение относится к получению новых соединений, способных найти применение в качестве гербицидов или полупродуктов для синтеза других физиологически активных соединений.Описываемый способ заключается в том, что натриевые соли соответствующих арилоксиуксусных кислот подвергают взаимодействию с ксилилендихлоридом в присутствии каталитических количеств третичных аминов, например пиридина, в среде органического растворителя (ксилола) или без него при температуре кипения реакционной смеси.П р и м е р. 4-Хлорметилбензиловый эфир 2,4 дихлорфенокси уксусной кислоты добавляют к нагретой до 130 - 135 С смеси, содержащей 0,25 г моль п-ксилилендихлорида, 0,1 г пири- дина и б 0 мл...

Номер патента: 192191

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аро, Дарбин

МПК: C07C 67/30, C07C 69/635

Метки: 2-хлорметил-4, галогенофепоксиуксусных, кислот, эфиров

...цинка при комнатной температуре. Затем реакционную смесь промьВают нодон, Вь 1 сушивают серно- кислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют. Выход продукта 85,5 - 95,9 с,о П р и м е р. Смесь 0,1 яо.ь эфира 4-галоидофеноксиуксусной кислоты, 4,5 г 0,15 яоль параформальдегида, 5 г безводного хлористого цинка и 70 ял хлороформа при энергичном 5 перемешивании насыщают сухим хлористымводородом, После насыщения (5 - 20 яин реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Затем содержимое колбы 3 раза промывают ледяной 0 Водой, высушивают над прокаленным сернокислым натрием и после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме,В таблице приведены выход, данные элементарного анализа и некоторые физико-хи...

Номер патента: 205827

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Релы

МПК: C07C 67/14, C07C 69/635

Метки: арилоксиацетилхлорацетил-гликолятов

...л ь, К смеси 5,3 г (0,02 г лоль) оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 2,26 г (0,02 г лголь) хлористого хлорацетила, 30 льг сухого бензола при перемешнвании и охлаждении ледяной воды добавляют по каплям раствор 0,02 г моль триэтиламина в 5 лл бензола. Рсакционную массу перемешивают 1 час при 20 С, 30 мин при 60 - 80 С, охлаждают, хлоргидрат триэтиламина отделяют фильтрованием, фильтрат промывают водой (2 раза по 10 ял) и азеотропно высушивают. Продукт выделяют дробной псрегонкой. Выход 76%, т. кип. 183 - 187 С (0,5 лх,я рт. ст,), по 1,5505,Найдено, %: С 1 31,29.Вычислено, %: С 131,21,В подобных условиях получены другие сое. динсния данного типа подпадающие под общую формулу.П р и м с р 2. 1- (2,4-Д и х л о р ф е н о к с...

Номер патента: 287926

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арендарук, Институт, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Химиотерапии, Шма

МПК: C07C 67/03, C07C 69/635

Метки: л-метил-л, солей, четвертичных

...способу ч И-метил-М- (1-адамантил) - а фиров 3,4-диметоксикоричной формулы вертичные ноалкило соли вых щей ислоты обС 1 с ОСНг)п Я-Ас 1СН=с Н где Ад -- алкил; Х - анион, получаю рификации метилового эфира оричной кислоты соответству- (1-адамантил) -алканолом п 80 - 120 С/115 мм в присутствкачестве катализатора и п ботки полученного сЧ-метиламиноалкилового эфира га т после п3,4-димеющим У-мри темперии алкоголоследующУ- (1-адамалоидным а ое реэте ксик тил-У туре тов в обра тил) еи287926 Найдено, /,: 1 22,62; 22,62.СзвНзЛ 04СНз 1.Вычислено, % . 22,86. Предмет изобретения 20 где Ад -Составитель С, Дашкевич Корректоры: Л, Б. Бадылама и О, Б. Тюрина Редактор Шарганова Заказ 1413719 Изд. Мз 197 Тираж 480 Подписное11 НИИПИ...

Номер патента: 340654

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналова, Мамедов, Мамедова, Рыжова, Хыдыров, Эминова

МПК: C07C 67/29, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, р-оксиэтилового, сложных, эфира, эфиров

...эфиры менее л чем бутиловый эфир 2,4-Д, а их гербиц активность по мере увеличения молекулярного веса не только не уменьшается, как у эфиров одноатомных спиртов, а увеличивается, что является неожиданным,Гербицидная активность каприлоксиэтилового эфира 2,4-Д п сравнению с бутиловым эфиром значительно выше. Каприлоксиэтиловый эфир является более высококипящим эфиром и обладает резко выраженной селективностью.Новый класс эфиров обладает свойствами гербицидов системного действия с резко выраженной селективностью,П р и м е р. Получение ацетоксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 28,3 г р-хлорэтилового эфира 2,4-Д,9,5 г свежепрокаленного уксуснокислого калия и 70 мл м-ксилола перемешивают 10 час при 130 - 140 С. По...

Номер патента: 389078

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/08, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, жирныхкислот, кислоты, с5сб, сложных, этиленгликоля, эфиров

...2,4-Д в бензоле в присутствии ка талитических количеств серной кислоты,389078 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Грачева Корректоры; Л. Чуркинаи Г Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/11 Изд.796 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример.а) Получение Р-оксиэтиловых эфиров СЖК Сз - Св.1 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, водоотделителем с обратным холодильником и термометром, помещают, 313 г (2,4 моль) синтетических жирных кислот (мол. вес ср. 125), 776 г (12,5 моль) этиленгликоля, 300 мл бензола и 33 г (из рассчета 13 г на 1 моль кислоты) КУ. Смесь нагревают до 85 - 98 С в течение 10...

Номер патента: 433669

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Иностранец

МПК: C07C 67/30, C07C 69/635

Метки: 433669

...натрия, полученного из 43,3 г 56,7%-ной взвеси гидрата натрия в минеральном масле, причем минеральное масло предварительно промывают низкокипя шим петролейным эфиром, размешивают в31500 см диметилацетамида, Образовав- шуюся взвесь охлаждают до 0%:, затем дав бавляют к ней 141,4 г (1,1 моль) Я -хлорфенола, причем скорость добавления устанавливают такую, чтобы темпера- отура не превышала 10 С Гохлажцают смесью из льда и поваренной соли). По добавле- нии всего количества РЬ -хлорфенола полученную смесь еше 1 час перемешивают,тем охлаждение прекращают, В смесь433669 Составитель Г.Лавриненко Редактор О. Кузнецова Техред Е.Митрофанова 1 орректр Л.Брахнина Заааз ф(7" Изд. рр цфф, Тираж 506Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 1201279

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Еремина, Жалнина, Исаев, Ластовенко, Юрченко

МПК: C07C 103/34, C07C 13/615, C07C 35/04 ...

Метки: 2)-производных, адамантана

...- трифторуксуснаякислота. 1 г (О;006 моль) адамантан-спиро-диазирина растворяют в8 мл сухой трифторуксусной кислоты(0,006 моль) адамантан-спиро-диазирина в 8 мл сухой трифторуксусной кислоты (нуклеофильный реагент) прикапывают при охлаждениильдом и еремешивании 1 мл концент- .рированной серной кислоты, смесьперемешивают 1,5 ч при комнатнойтемпературе, выливают в 20 Ж-ныйВодный раствор 11 а 2 СО 3 ф охлажденныйльдом, и экстрагируют диэтнловымэфиром (Зх 20 мл). Эфирные экстрактыобъединяют, сушат ИаЯ 04 и отгоняют 50растворитель. Остаток подвергаютвакуумной перегонке. Получают 0,94 г(2 Н), 5,08 с. (1 Н). 279 4Найдено,Ж: С 57,94; Н 5,93.С Н 0 ГВычислено,Ж: С 58,05; Н 6 10.П р и м е р 6. 2-Фениладамантан.К раствору 1...